Bold Therapeutics Inc
公司全称：Bold Therapeutics Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Bold Therapeutics Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel anti-cancer therapies
基本信息
企业动态
Bold Therapeutics参加2026年金属在医学会议上探讨金属基药物的发展机遇与挑战
2026-06-22 20:36:00
Bold Therapeutics公司将在2026年金属在医学Gordon研究会议上展示其在金属基药物领域的研究进展。公司代表Dr. Shane Harrypersad将在会议中担任讨论引导者，参与“金属基药物在临床发展中面临的机遇与挑战”的专题讨论。Bold Therapeutics致力于开发新型金属疗法，其最先进的金属疗法BOLD-100正在进行全球性的2期临床试验，旨在评估其对癌症的疗效及其神经保护潜力。该会议为Bold Therapeutics提供了与顶尖科学家交流、探索新合作机会的平台，并有助于塑造该领域未来的发展方向。
Bold Therapeutics在ASCO年会上展示BOLD-100与FOLFOX联合治疗晚期胃肠道癌症的神经保护潜力数据
2026-05-28 20:42:00
Bold Therapeutics公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了一项研究数据，该研究评估了BOLD-100与FOLFOX联合使用在治疗晚期胃肠道癌症患者中的神经保护潜力。研究共纳入109名患者，其中95%的患者在晚期治疗中曾接受过化疗，45名患者（41%）有既往神经病变史。在研究期间，22%的患者（24名）至少经历了一次奥沙利铂诱导的外周神经病变（OIPN）不良事件。与基准相比，所有队列的OIPN发生率均较低：mCRC（14% vs. 53%）、BTC（32% vs. 68%）、GC（19% vs. 63%）和胰腺癌（29% vs. 38%）。只有9名患者（8.2%）停用了奥沙利铂，其中只有2名归因于OIPN。在69次剂量减少中，有16次（23%）是由于OIPN。在最高BOLD-100剂量水平（625 mg/m²）的患者中，OIPN发生率最低。该研究的安全性和剂量数据表明，BOLD-100可能对奥沙利铂诱导的外周神经病变具有神经保护作用。Bold Therapeutics目前正在全球范围内推进BOLD-100的2期随机对照试验，该试验在加拿大、欧盟和韩国的多个地点进行，旨在研究BOLD-100的抗癌疗效，并包括关注其神经保护潜力的生活质量问卷。更多信息请访问ClinicalTrials.gov（NCT04421820）。
BOLD-100在临床试验中展现对化疗引起的周围神经病变的保护作用
2026-04-16 20:38:00
Bold Therapeutics公司宣布，其主导资产BOLD-100在2期临床试验中显示出对化疗引起的周围神经病变（CIPN）的保护作用。BOLD-100是一种新型的钌基抗癌药物，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗晚期胃肠道癌症，并与化疗方案FOLFOX联合使用。结果显示，与单独使用FOLFOX相比，BOLD-100与FOLFOX联合使用显著降低了奥沙利铂引起的周围神经病变（OIPN）的发生率。Bold Therapeutics计划在即将于圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示BOLD-100的神经保护作用和作用机制数据。此外，公司正在进行一项全球性的2期随机对照试验，以评估BOLD-100的抗癌疗效，并包括关注其神经保护潜力的生活质量问卷。
Bold Therapeutics 宣布公布 BOLD-100 缓解奥沙利铂诱导的周围神经病变 （OIPN） 独特能力的最新数据
2025-04-28 20:50:00
Bold Therapeutics公司宣布，其高级预临床开发总监Mark Bazett博士将在美国癌症研究协会（AACR）2025年年会上展示BOLD-100的强大神经保护特性。BOLD-100是一种抗癌药物，在临床试验中显示出直接抗癌活性，并显著降低了患者发生和严重程度的外周神经病变（OIPN）。这一发现为BOLD-100在一线转移性结直肠癌（mCRC）患者中的关键性3期临床试验和加速审批途径铺平了道路。据分析，这种扩展的临床定位可能导致2030年开始的数十亿美元的商业机会。BOLD-100能够提高抗癌疗效，同时减轻OIPN，代表了一个重大的治疗突破，可能允许患者： Bold Therapeutics正在进行一项多国随机临床试验，比较FOLFOX与FOLFOX + BOLD-100在多种疗效、安全性和生活质量终点上的效果。Bold Therapeutics预计这项试验将进一步证明BOLD-100作为一线结直肠癌、胆管癌和其他实体瘤指征的变革性疗法的潜力。
BOLD-100 的阳性 2 期和作用机制数据在 2024 年“医学中的金属”Gordon 研究会议上公布
2024-06-24 22:49:00
Bold Therapeutics受邀参加2024年6月23日至28日在新罕布什尔州安多弗举行的“金属在医学”GRC会议，并发表了关于其基于钌的疗法BOLD-100在治疗晚期胃肠道癌症方面的临床研究进展。BOLD-100目前处于2期临床试验阶段，会议中展示了其在结直肠癌、胆管癌和胃癌治疗中的积极结果。Bold Therapeutics的科学家Shane Harrypersad也出席了会议。此外，Bold Therapeutics将与学术专家和行业意见领袖会面，并展示其金属疗法筛选计划和开发策略。会议还展示了Bold Therapeutics与维也纳大学Meier-Menches实验室的合作研究。
Bold Therapeutics 在 ASCO 2024 上宣布 BOLD-100 在晚期转移性胆道癌和胃癌中的积极 2 期安全性和有效性结果
2024-06-03 20:50:00
Bold Therapeutics在2024年6月3日宣布，其领先资产BOLD-100在治疗晚期胆管癌和胃癌方面取得了积极的2期临床试验结果，这些结果在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。这些结果是在1月份在ASCO胃肠癌研讨会上关于BOLD-100治疗晚期结直肠癌的积极2期结果之后发布的。BOLD-100与标准治疗方案FOLFOX联合使用，在加拿大、美国、爱尔兰和韩国的多国2期临床试验中表现出良好的疗效和安全性。Bold Therapeutics首席执行官E. Russell McAllister表示，BOLD-100在加拿大政府的慷慨资助下，继续超出预期。Bold Therapeutics计划在年底前公布非临床数据，特别是生物标志物数据，预计将引起临床医生和科学家的极大兴趣。此外，公司计划在本月晚些时候开始招募患者，进行一项多国2期随机临床试验，比较两种不同剂量的BOLD-100与标准治疗方案FOLFOX联合使用与单独使用FOLFOX治疗二线FOLFOX未使用过的结直肠癌患者的疗效和安全性。Bold Therapeutics还在为晚期结直肠癌的关键3期临床试验制造药物产品。
BOLD-100 和 ATR 抑制剂作为 AACR 2024 上 PDAC 的新途径
2024-04-05 20:41:00
Bold Therapeutics公司宣布，首尔国立大学医学院Do-Youn Oh教授团队将在2024年4月5日至10日在美国圣地亚哥举行的AACR年会上展示BOLD-100结合ATR抑制剂治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的研究成果。BOLD-100是一种创新的钌基小分子，通过靶向GRP78调节未折叠蛋白反应和产生活性氧（ROS）导致DNA损伤和细胞周期停滞，对多种癌症类型有效。该研究显示，BOLD-100与ATR抑制剂联合使用能够有效促进细胞死亡，并有望显著提高多种实体瘤和液体瘤的治疗效果。Bold Therapeutics的BOLD-100在治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床试验中取得了积极结果，展示了其安全性和临床改善。Dr. Do-Youn Oh团队的研究强调了BOLD-100在诱导GRP78抑制和ATR抑制方面的作用，这种协同作用可以有效促进细胞死亡。Bold Therapeutics的Mark Bazett和Jim Pankovich将参加此次会议，并期待进一步探索BOLD-100的潜在临床应用。
Bold Therapeutics 在 ASCO GI 2024 上宣布 BOLD-100 治疗晚期转移性结直肠癌的 2 期安全性和有效性结果
2024-01-22 21:47:00
Bold Therapeutics公司在2024年1月18日至20日的美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上公布了BOLD-100与FOLFOX联合治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者的积极2期安全性和有效性数据。BOLD-100是一种首创的金属疗法，具有独特的多模态作用机制，针对所有癌症共有的关键复制和生存途径。初步结果显示，BOLD-100在治疗晚期结直肠癌、胆道和胃癌患者中显示出良好的疗效和安全性。正在进行的多国2期临床试验BOLD-100-001已招募109名晚期胆道、结直肠癌、胃癌和胰腺癌患者。主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。截至2023年8月31日的截止日期，36名晚期转移性结直肠癌患者的数据以临床海报形式呈现，表明BOLD-100与FOLFOX联合治疗在所有指标上均优于现有治疗选项。BOLD-100与FOLFOX联合治疗具有良好的耐受性，没有新的安全信号。Bold Therapeutics公司自2018年成立以来，致力于改善难以治疗的癌症患者的预后，并计划在不久的将来启动晚期研究的后期阶段，目标是2027年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
Bold Therapeutics在ASCO年会上公布BOLD-100治疗晚期胃癌和胆道癌的积极中期结果
2023-06-01 20:44:00
Bold Therapeutics公司将在2023年6月2日至6日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其创新抗癌药物BOLD-100在治疗晚期胃癌和胆道癌方面的积极中期结果。这些结果将在6月5日的胃肠癌（胃食管癌、胰腺癌和肝胆癌）会议中作为海报4098进行展示，包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和总缓解率（ORR）数据。BOLD-100是一种基于钌的小分子药物，通过选择性抑制GRP78来改变未折叠蛋白反应（UPR），并诱导活性氧（ROS）导致DNA损伤和细胞周期停滞，从而在敏感和耐药的癌症中引起细胞死亡。目前，BOLD-100正在全球范围内进行1b/2期临床试验，用于治疗晚期胃肠道癌症，至今已有110名患者接受了治疗。此外，Bold Therapeutics正在准备在2024年启动BOLD-100治疗晚期结直肠癌的3期关键试验，并正在评估潜在协同发展的商业合作伙伴关系。
Bold Therapeutics 在 AACR 2023 上公布了令人瞠目结止的 BOLD-100 治疗晚期结直肠癌的中期 2 期临床数据
2023-04-18 20:53:00
Bold Therapeutics公司在AACR 2023会议上宣布了BOLD-100联合标准化疗治疗晚期结直肠癌的2期临床试验的积极中期结果。BOLD-100是一种首创的基于钌的小分子药物，通过选择性抑制GRP78来改变未折叠蛋白反应，并诱导活性氧（ROS）导致DNA损伤和细胞周期停滞，从而在敏感和耐药的癌症中导致细胞死亡。这些结果在加拿大、美国、爱尔兰和韩国的多个地点进行的1b/2期临床试验中得到证实，其中BOLD-100与FOLFOX联合使用在晚期结直肠癌患者中显示出显著优于标准治疗的疗效和安全性。Bold Therapeutics计划在不久的将来启动针对晚期结直肠癌的BOLD-100的关键3期试验，并正在探索与其他抗癌药物联合使用的可能性。
Bold Therapeutics 的 BOLD-100 早期转移性结直肠癌数据将在 2022 年医学金属 Gordon 研究会议上展示
2022-06-24 19:58:00
Bold Therapeutics将参加在2022年6月26日至7月1日在新罕布什尔州安多弗举行的“金属在医学”戈登研究会议，会议将聚焦于金属基化合物和纳米诊断技术在个性化医学中的应用进展。公司CMC与非临床开发总监Adam Carie和高级科学家Shane Harrypersad将在“金属在医学的临床进展”环节代表公司进行演讲，内容涉及BOLD-100在晚期胃肠道癌症患者中的临床试验数据，该数据在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。BOLD-100是一种新型钌基小分子治疗药物，能够通过选择性抑制GRP78来改变未折叠蛋白反应，并诱导活性氧（ROS）导致DNA损伤和细胞周期停滞，从而在敏感和耐药的癌症中引起细胞死亡。Bold Therapeutics目前在全球范围内开展BOLD-100的Phase 2临床试验，并积极寻求合作伙伴以支持其他两个Phase 2研究。
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