University of Auckland

公司全称：University of Auckland

国家/地区：新西兰/——

类型：——

公司介绍：

The University of Auckland is university-based in Auckland, New Zealand. Established in 1883. It provides educational facilities to students for educational qualifications related to research and other courses. The investments are managed and administered by the University Council.In July 2008, the University announced that it had identified STF-62247-related molecules that induced autophagy and had cancer-selective properties

基本信息

联系电话：

6493737522

联系邮箱：

uniservices@auckland.ac.nz

地址：

Private Bag 92019 Victoria Street West AUCKLAND 1142; NZ; Telephone: +6493737999; Fax: +64800616264;

公司官网：

www.auckland.ac.nz/

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行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
蛋白
小分子药物治疗
药物治疗
肽
前药
天然产物
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药

研发信息

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适应症：

治疗领域：

企业动态

VRON-0200免疫疗法在HBV功能性治愈研究中取得积极进展

2026-05-29 23:30:00

Virion Therapeutics公司宣布，其新型免疫疗法VRON-0200在HBV功能性治愈研究中表现出积极成果。该研究在西班牙巴塞罗那的EASL大会上公布，VRON-0200单次肌肉注射剂量在大多数慢性HBV感染患者中引起了HBV特异性免疫激活、恢复，并持续降低HBsAg水平，无反弹现象，持续至给药后2年以上。这些数据突出了VRON-0200的良好安全性和耐受性，以及与单一VRON-0200启动剂量联合使用时，在最后一次研究性抗病毒剂给药后3个月内持续的HBsAg降低。这些长期随访数据表明，VRON-0200的抗HBV活性可能对某些患者单独使用或与其他研究性治疗联合使用，在功能性治愈治疗后预防病毒反弹是足够的。VRON-0200恢复患者自身抗HBV反应的能力是该领域的一项重大进步，并为未来功能性治愈治疗提供了广泛的可能性。

与欧洲疫苗倡议、哥本哈根大学和图宾根大学等合作伙伴合作的疟疾和结核病研发项目总投资约730万美元

2025-07-17

全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布，将投资约10亿日元（约合730万美元）用于针对疟疾和结核病的疫苗、药物和诊断技术研发项目。合作伙伴包括欧洲疫苗倡议组织、哥本哈根大学和图宾根大学。其中，8000万日元（约合550万美元）将用于疟疾疫苗项目，旨在开发一种高效且持久的疫苗，以减少疟疾的传播。此外，还将投资2600万日元（约合18万美元）用于三个研发项目，包括疟疾诊断、结核病药物和疟疾药物的研究。自2013年以来，GHIT Fund已投资393亿日元（约合2.71亿美元），支持了139个项目的研发。

Epicrispr Biotechnologies 获得 6800 万美元 B 轮融资，启动用于 FSHD 的同类首创疾病缓解表观遗传神经肌肉疗法的临床试验

2025-03-26

Epicrispr Biotechnologies获得6800万美元B轮融资，用于开展针对FSHD（面肩肱肌营养不良症）的创新疗法EPI-321的临床试验。EPI-321是一种针对DUX4基因异常表达的基因调节疗法，旨在抑制FSHD的病理进程。该轮融资由Ally Bridge Group领投，SOLVE FSHD等机构参与。Epicrispr还获得新西兰MedSafe的CTA批准，计划于2025年开始进行EPI-321的人体临床试验。EPI-321有望为FSHD患者提供一种一次性治疗，解决疾病的根本原因。

Lumos Pharma 宣布摘要在亚太儿科内分泌学会第 13 届双年科学会议 APPES 2024 上接受口头报告

2024-09-26 00:00:00

Lumos Pharma公司宣布，其针对儿童生长激素缺乏症（PGHD）的口服生长激素（GH）分泌刺激剂LUM-201的Phase 2 OraGrowtH210临床试验数据的更新分析已被接受在2024年10月2日至5日在印度新德里举行的亚太儿科内分泌学会（APPES 2024）第13届双年科学会议上进行展示。该分析将由新西兰奥克兰大学Liggins研究所的Paul Hofman教授于10月3日进行口头报告，报告题目为“OraGrowtH210试验中儿童生长激素缺乏症（PGHD）对口服生长激素（GH）分泌刺激剂LUM-201的生长、IGF-1和IGFBP-3反应”。Lumos Pharma是一家专注于罕见病治疗药物开发的临床阶段生物制药公司，其领先治疗候选药物LUM-201正在多个Phase 2临床试验中进行评估，并已在美国和欧盟获得孤儿药资格认定。

广州健康院与莫里斯·威尔金斯研究中心联合研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊获一类新药临床批件

2023-12-18 17:00:00

广州健康院与新西兰莫里斯·威尔金斯研究中心联合研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊获得一类新药临床批件，标志着中新两国在生物医药领域的重大合作成果。该药源于2014年“中国-新西兰”政府间科技合作专项支持，经过近10年研发，即将在中国开展临床试验。这是首个中新国际合作的生物医药项目，得到了两国政府的高度重视和推动。LX-132作为新一代激酶类共价抑制剂，具有显著优于已上市同靶点药物的性能，预计2028年上市，将为肿瘤患者提供新的治疗选择，推动中新两国在生物医药领域的合作迈向新高度。

Tune Therapeutics 揭示针对乙型肝炎病毒的表观遗传编辑程序

2023-11-13

Tune Therapeutics公司宣布正在开发一种针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的新疗法，该疗法有望实现治愈。该公司利用其专有的遗传调谐平台TEMPO，通过永久性表观遗传抑制病毒活性来达到这一目标。HBV病毒DNA以两种形式存在，Tune的表观遗传沉默方法针对这两种形式。目前，大多数HBV治疗方法都集中在干扰病毒复制或恢复宿主对病毒的免疫反应上，但这些方法未能清除感染，因为它们未能破坏cccDNA储存库。Tune Therapeutics的首席科学官Derek Jantz表示，他们可以通过使用靶向表观遗传沉默剂关闭病毒，来利用这些功能治愈患者的病毒控制机制。Tune Therapeutics计划在2023年12月的Hep DART会议上展示其HBV项目的临床前数据，并计划在2024年开始对第一位患者进行给药，其中Dr. Ed Gane担任主要研究员。

Intellia Therapeutics 将在 2022 年 ACAAI 年度科学会议上呈报正在进行的 NTLA-2002 治疗遗传性血管性水肿的 1/2 期研究的最新中期临床数据

2022-10-31

Intellia Therapeutics将在2022年ACAAI年会上展示NTLA-2002治疗遗传性血管性水肿的更新临床数据。这些数据包括50毫克剂量组的中间安全性数据和kallikrein减少数据，以及25毫克和75毫克剂量组的额外安全性、kallikrein减少和攻击率数据。NTLA-2002是一种基于CRISPR/Cas9技术的在研体内疗法，旨在作为单剂量治疗预防遗传性血管性水肿患者的血管性水肿发作。该研究旨在评估NTLA-2002在成人遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，并测量血浆kallikrein蛋白水平和活性。Intellia Therapeutics计划于11月14日举办投资者网络研讨会，回顾所展示的数据。

Intellia Therapeutics 宣布其第二个系统递送的研究性 CRISPR 候选药物 NTLA-2002 获得积极的中期临床数据，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）

2022-09-16

Intellia Therapeutics宣布，其针对遗传性血管性水肿（HAE）的CRISPR基因编辑候选药物NTLA-2002在Phase 1/2临床试验中取得积极结果。单次剂量NTLA-2002在25mg和75mg剂量组分别导致血浆激肽释放酶（kallikrein）水平平均降低65%和92%，HAE攻击在25mg剂量组中减少了91%。NTLA-2002在两种剂量水平上均表现出良好的耐受性，计划在2023年第一季度开始剂量扩展部分的Phase 2研究。

Reflow Medical 的 DEEPER OUS 临床试验注册完成

2022-05-12

Reflow Medical公司宣布已完成其临时支架系统的DEEPER OUS临床试验的患者招募，该系统是一种针对复杂腘下疾病的新型可回收支架。试验共招募了106名患者，在欧洲和新西兰的多家中心进行。该临时支架系统与商用药物涂层球囊（DCB）联合使用，具有自扩张的镍钛支架和径向扩张的尖刺，旨在穿透病变血管壁并增强药物输送，而不会留下任何残留物。德国血管中心诊所血管科首席医疗官、试验主要研究者Michael Lichtenberg博士表示，这种临时机械支架结合DCB的使用有望最小化血管回缩并增加管腔增益。Reflow Medical研发副总裁Teo Jimenez表示，完成招募是临床验证和监管审批路径上的一个重要里程碑。Reflow Medical首席执行官兼联合创始人Isa Rizk强调，公司正在设定治疗复杂心血管疾病，包括严重肢体缺血的新标准。Reflow Medical的产品组合包括用于治疗周围血管和冠状动脉心血管疾病的支架、支撑导管、微导管、CTO设备和未来治疗设备（Spur）。

Intellia 和 Regeneron 宣布更新的 1 期数据表明，单剂量 NTLA-2001（针对转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性的研究性 CRISPR 疗法）导致致病蛋白的快速、深度和持续减少

2022-02-28

Intellia和Regeneron宣布，其CRISPR疗法NTLA-2001在治疗ATTR淀粉样变性方面的1期临床试验数据更新显示，单剂量NTLA-2001可快速、深度且持久地降低致病蛋白水平。该疗法在0.7毫克/千克和1.0毫克/千克的剂量下，分别实现了86%和93%的平均血清TTR降低，且剂量依赖性降低在所有四个剂量水平上均观察到。血清TTR降低的持久性通过2至12个月的随访得到证实。NTLA-2001在所有剂量水平上均被良好耐受。该研究预计将在2022年第一季度开始进行多发性神经病变剂量扩展队列（第2部分）。

Dicerna 在美国肝病研究协会（AASLD） The Liver Meeting（R） 2021 上展示了 Belcesiran 的 1 期试验数据

2021-11-12

Dicerna公司在其Phase 1临床试验中展示了Belcesiran的安全性和耐受性，该药物是一种针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病（AATLD）的GalXC RNAi疗法。试验结果显示，Belcesiran在健康志愿者中表现出良好的安全性，并显示出剂量依赖性的血清α-1抗胰蛋白酶水平降低。目前，ESTRELLA Phase 2研究正在进行中，全球范围内的临床试验站点正在增加。Belcesiran旨在减少肝脏中异常α-1抗胰蛋白酶的产生，以减轻肝脏损伤。该研究的数据在2021年美国肝病研究协会（AASLD）的年度会议上以海报形式展示。

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