Equalis Group宣布与Provista建立战略合作伙伴关系,自2026年8月26日起,Equalis Group被指定为服务于公共部门的渠道合作伙伴。根据协议,Equalis Group将向公共机构和符合条件的公共部门组织介绍Provista的全面供应链解决方案和合同组合。Equalis Group还将提供会员支持、采购资源和合作采购专业知识,以帮助组织简化采购流程、提高运营效率并最大化价值。Provista作为Vizient的全资子公司,致力于帮助组织简化复杂性、提高运营绩效并推动可持续增长。通过这次合作,Equalis Group将结合其在合作采购方面的专业知识与Provista的供应链能力和Vizient的规模,扩大对已验证解决方案的访问,这些解决方案有助于组织最大化资源并简化采购流程。
安信诺国际公司宣布,自2026年8月1日起,与Vizient公司签订肠内注射器供应合同。安信诺国际在北美和海外均生产肠内注射器,采用双源制造策略,旨在增强供应链连续性和降低医疗保健提供者的风险。该计划利用多个设施之间的制造冗余,以增强供应链的弹性,并确保在市场波动或中断期间产品供应不间断。安信诺国际的肠内注射器产品系列旨在支持各种临床环境中的安全、高效的肠内药物输送和喂养实践。凭借安信诺国际垂直整合的制造模式和不断增长的北美供应链基础设施,公司继续投资于供应链弹性、运营冗余和长期客户合作。安信诺国际北美总裁Jeff Reid表示,公司自豪地继续加强与Vizient及其客户设施的关系,并强调了对提供可靠产品、响应式客户支持和可信赖的供应链的持续承诺。安信诺国际继续专注于通过在其肠内喂养和药物输送产品线中持续投资制造能力、质量体系和以客户为中心的创新来支持医疗保健系统。有关安信诺国际肠内喂养产品组合的更多信息,请访问www.amsino.com。安信诺国际是一家全球医疗设备制造商和供应商,专注于向医疗保健提供者提供高质量、可靠的产品。公司注重创新、供应链弹性和客户合作,支持北美及以外的医院和医疗保健系统。
LanguageLine Solutions宣布其AI翻译应用将在Vizient创新技术交流大会上展出。该应用是一个安全的企业级平台,能够支持医疗保健机构在超过130种语言中使用AI翻译文本、文档、音频和视频。该平台集成了治理和可选的专业人工审查功能。2026年创新技术交流大会将于9月24日在拉斯维加斯举行,旨在为医疗保健供应链和临床领导者提供一个展示其产品或服务的平台。LanguageLine的AI翻译应用结合了高级人工智能和企业管理,提供AI驱动的风险评估、自动质量评估、可定制的医疗术语和强大的安全控制,以帮助组织在语言上更安全地沟通。该平台允许医疗保健提供者快速翻译多语言内容,同时保持适当的监管。该应用的关键特点是混合工作流程,允许用户在需要更高准确度或监管审查时,将内容从AI翻译无缝升级到合格的职业语言学家。通过结合AI效率和人类专业知识,该解决方案帮助医疗保健组织提高运营效率,降低翻译成本,支持符合语言访问要求,并扩大公平的医疗保健获取,而不损害质量或信任。
RRD公司宣布与Vizient公司续签合作协议,Vizient是美国最大的由供应商驱动的医疗性能改进公司。此次合同延期将为Vizient的供应商客户提供专门的临床标签和患者识别解决方案的谈判价格和条款,通过RRD广泛的联合广告标签(UAL)库存目录提供长期供应链稳定性。RRD自2017年以来已向Vizient成员交付了近20亿个标签和腕带,拥有超过4,450种库存项目,能够维持其显著降低合同价格承诺的规模。RRD的广泛产品组合满足几乎所有医院部门的需求,从住院药房和实验室到入院和市场营销。Vizient服务全国超过三分之二的重症护理提供者,包括97%的学术医疗中心和超过三分之一的不急症市场。所有通过协议提供的RRD标签和腕带均在美国制造,确保增加节约并拥有强大的国内库存,以保护免受全球供应链不稳定的影响。RRD的高级副总裁Ken Gammon表示,在供应链市场动荡的情况下,与Vizient的合作使公司能够为客户提供所需的信心和稳定性,以维持关键的医疗工作流程。RRD还提供专门的健康护理专业知识,包括针对行业协议测试的材料和粘合剂,以及满足客户特定要求的定制解决方案。RRD的标签性能中心是一个专门的研究和测试设施,用于测试、验证和指定特定医疗环境的最优材料。该中心可以使用特定提供者的物品,如医疗设备或试管,来模拟真实世界的暴露,确保标签在严格的临床环境条件下保持可读性和粘附性。
纽约大学朗格尼健康系统宣布,将在纽约长岛梅尔维尔地区建设一座世界级的学术医疗中心。该中心将包括现代化的医院,拥有超过500张私人住院病房、超过70个急诊室床位,以及配备最新诊断成像能力的先进手术室。此外,该地点还将包括免学费的纽约大学格罗斯曼长岛医学院和进行领先科学研究的空间。该项目的建设预计将在长岛创造多达8000个工会代表的建筑工作,并在该地区创造2500个间接工作。医疗中心一旦开放,将为该地区带来数千个永久性工作岗位。
一项新的研究表明,一种以电脑游戏形式出现的实验性诊断工具能够快速识别患有抑郁症的患者。该游戏基于神经生物学研究,可在智能手机上远程玩,其诊断准确性与现有最佳测试相当。该研究由纽约大学朗格尼健康研究人员领导,发现被标准测试诊断为重度抑郁症的患者在游戏中主要活动停止享受的时间比健康受试者早50%。该游戏利用了首次将厌食症与前扣带回皮质联系起来的关键研究,该区域被认为是设定期望的地方。研究人员发现,抑郁症患者的期望似乎无法像健康人那样随着条件的变化而正常调整,这为理解他们大脑中的机制问题提供了线索。
MiMedx集团宣布推出G4Derm Plus产品,这是一种创新的肽矩阵技术,旨在为复杂伤口管理提供解决方案。该产品已在全国范围内开始销售,并已获得多个集团采购组织(GPO)的协议支持,包括Premier和Vizient,这将有助于产品在全国医院网络中的推广。G4Derm Plus是一种无细胞流动的细胞外基质(ECM),通过促进健康组织再生和作为抗菌屏障来保护伤口床免受外部污染,从而支持伤口愈合。该产品利用自组装肽技术形成3D支架,模仿天然ECM,并具有可吸收性,有助于血管重建、肉芽组织形成和再上皮化。
纽约大学朗格尼健康中心宣布任命乔纳森·H·惠特森博士为Rusk康复中心主任,该中心是美国顶尖的物理医学与康复中心之一。惠特森博士在康复医学领域享有盛誉,曾担任Rusk康复中心的临床运营副总裁和心肺康复医疗总监。他将致力于确保康复服务质量,并扩大康复服务范围,包括肿瘤康复、预防衰弱、健康老龄化以及人工智能、远程患者监测和远程康复治疗等新兴技术。惠特森博士还计划加强Rusk康复中心在创新研究、功能恢复的锻炼科学和高级康复治疗方面的领导地位。他接替了史蒂文·R·弗拉尼根博士,后者自2008年以来一直担任该部门领导,以患者为中心的方法而闻名。在弗拉尼根博士的领导下,Rusk康复中心已发展成为全国最大的康复医学项目之一,拥有780名临床医生,并在27个地点为超过55万名门诊患者和2000名住院患者提供服务。
全球医疗设备公司科乐斯特,在私密护理领域处于市场领先地位,其Biatain硅胶贴合产品获得了美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司Vizient的创新技术合同。该合同是基于医院专家对Biatain硅胶贴合产品的评审而授予的,这些专家是Vizient客户领导委员会的成员。该合同表明Biatain硅胶贴合产品具有独特的品质,可能为医疗保健行业带来改进。科乐斯特伤口与组织修复执行副总裁Fertram Sigurjonsson表示,伤口治疗创新必须解决真实的临床挑战,而科乐斯特的3DFit技术旨在做到这一点,支持压力伤预防以及有效的伤口管理。该产品还具有可重复使用的优势,可以减少产品浪费并提高效率。Vizient的创新技术合同是在对通过Vizient创新技术计划提交的产品进行审查和互动后推荐的。Vizient的客户领导委员会识别出可能增强临床护理、患者安全、医疗保健工作者安全或改善医疗保健组织业务运营的技术。Biatain硅胶贴合产品通过其泡沫形状和深度扩展以匹配伤口,最多可达2厘米,从而有效管理伤口深度和死腔,减少使用主要填充敷料的需求。该产品还精心设计,能够在伤口上保持位置,或在压力伤预防方案中的重复皮肤检查期间保持位置。在使用前,请参阅完整的产品使用说明,包括所有产品适应症、禁忌症、注意事项和警告。
全球医疗设备公司科乐斯特,在私密护理领域处于市场领先地位,其产品Biatain硅胶适应器获得了美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司Vizient的创新技术合同。该合同是基于医院专家对Biatain硅胶适应器的评审而授予的,这些专家是Vizient客户领导委员会的成员。科乐斯特伤口与组织修复执行副总裁Fertram Sigurjonsson表示,创新在伤口治疗中必须解决真正的临床挑战,而Biatain硅胶适应器的3DFit技术旨在做到这一点,支持压力伤预防以及有效的伤口管理。该适应器可以方便地取下进行皮肤检查,然后重新应用,这可以减少产品浪费并提高效率。Vizient的创新技术合同是在对通过Vizient创新技术计划提交的产品进行审查和互动后推荐的。Vizient的客户领导委员会确定的技术具有增强临床护理、患者安全、医疗保健工作者安全或改善医疗保健组织业务运营的潜力。Biatain硅胶适应器通过其泡沫扩张以匹配伤口的形状和深度,最多可达2厘米,从而有效管理伤口深度和死腔,减少使用主要填充敷料的需求。该适应器还被精心设计,以在伤口上或作为压力伤预防方案的一部分进行重复皮肤检查时保持位置。使用前,请参阅完整的产品使用说明,包括所有产品适应症、禁忌症、注意事项和警告。
全球骨科公司Cerapedics宣布与Vizient达成供应协议,Vizient是美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司。该协议将使Vizient的客户,包括学术医疗中心、社区医院和综合健康服务网络,能够获得PearlMatrix® P-15肽增强骨移植产品,这是一种用于治疗腰椎退行性疾病成年患者的III类药物-设备组合产品。PearlMatrix®已获得FDA批准,用于开放或微创单节段腰椎前路椎体间融合(ALIF)、后路椎体间融合(PLIF)、斜路腰椎椎体间融合(OLIF)、侧路腰椎椎体间融合(LLIF)和经椎间孔腰椎椎体间融合(TLIF),与FDA批准用于腰椎的PEEK、钛合金和PEEK/钛椎体间融合笼一起使用。PearlMatrix®由专有的P-15成骨细胞结合肽驱动,是首个和唯一一个在总体和更高风险患者群体(吸烟、BMI≥30和/或2型糖尿病)中证明可以增加腰椎融合的骨生长加速剂。该协议强调了Cerapedics致力于提高患者护理的承诺,并使其药物-设备脊柱融合产品组合的覆盖范围扩大,以确保外科医生有创新的选择来更好地满足患者需求。