RRD公司宣布与Vizient公司续签合作协议，Vizient是美国最大的由供应商驱动的医疗性能改进公司。此次合同延期将为Vizient的供应商客户提供专门的临床标签和患者识别解决方案的谈判价格和条款，通过RRD广泛的联合广告标签（UAL）库存目录提供长期供应链稳定性。RRD自2017年以来已向Vizient成员交付了近20亿个标签和腕带，拥有超过4,450种库存项目，能够维持其显著降低合同价格承诺的规模。RRD的广泛产品组合满足几乎所有医院部门的需求，从住院药房和实验室到入院和市场营销。Vizient服务全国超过三分之二的重症护理提供者，包括97%的学术医疗中心和超过三分之一的不急症市场。所有通过协议提供的RRD标签和腕带均在美国制造，确保增加节约并拥有强大的国内库存，以保护免受全球供应链不稳定的影响。RRD的高级副总裁Ken Gammon表示，在供应链市场动荡的情况下，与Vizient的合作使公司能够为客户提供所需的信心和稳定性，以维持关键的医疗工作流程。RRD还提供专门的健康护理专业知识，包括针对行业协议测试的材料和粘合剂，以及满足客户特定要求的定制解决方案。RRD的标签性能中心是一个专门的研究和测试设施，用于测试、验证和指定特定医疗环境的最优材料。该中心可以使用特定提供者的物品，如医疗设备或试管，来模拟真实世界的暴露，确保标签在严格的临床环境条件下保持可读性和粘附性。
纽约大学朗格尼健康系统宣布，将在纽约长岛梅尔维尔地区建设一座世界级的学术医疗中心。该中心将包括现代化的医院，拥有超过500张私人住院病房、超过70个急诊室床位，以及配备最新诊断成像能力的先进手术室。此外，该地点还将包括免学费的纽约大学格罗斯曼长岛医学院和进行领先科学研究的空间。该项目的建设预计将在长岛创造多达8000个工会代表的建筑工作，并在该地区创造2500个间接工作。医疗中心一旦开放，将为该地区带来数千个永久性工作岗位。
一项新的研究表明，一种以电脑游戏形式出现的实验性诊断工具能够快速识别患有抑郁症的患者。该游戏基于神经生物学研究，可在智能手机上远程玩，其诊断准确性与现有最佳测试相当。该研究由纽约大学朗格尼健康研究人员领导，发现被标准测试诊断为重度抑郁症的患者在游戏中主要活动停止享受的时间比健康受试者早50%。该游戏利用了首次将厌食症与前扣带回皮质联系起来的关键研究，该区域被认为是设定期望的地方。研究人员发现，抑郁症患者的期望似乎无法像健康人那样随着条件的变化而正常调整，这为理解他们大脑中的机制问题提供了线索。
MiMedx集团宣布推出G4Derm Plus产品，这是一种创新的肽矩阵技术，旨在为复杂伤口管理提供解决方案。该产品已在全国范围内开始销售，并已获得多个集团采购组织（GPO）的协议支持，包括Premier和Vizient，这将有助于产品在全国医院网络中的推广。G4Derm Plus是一种无细胞流动的细胞外基质（ECM），通过促进健康组织再生和作为抗菌屏障来保护伤口床免受外部污染，从而支持伤口愈合。该产品利用自组装肽技术形成3D支架，模仿天然ECM，并具有可吸收性，有助于血管重建、肉芽组织形成和再上皮化。
纽约大学朗格尼健康中心宣布任命乔纳森·H·惠特森博士为Rusk康复中心主任，该中心是美国顶尖的物理医学与康复中心之一。惠特森博士在康复医学领域享有盛誉，曾担任Rusk康复中心的临床运营副总裁和心肺康复医疗总监。他将致力于确保康复服务质量，并扩大康复服务范围，包括肿瘤康复、预防衰弱、健康老龄化以及人工智能、远程患者监测和远程康复治疗等新兴技术。惠特森博士还计划加强Rusk康复中心在创新研究、功能恢复的锻炼科学和高级康复治疗方面的领导地位。他接替了史蒂文·R·弗拉尼根博士，后者自2008年以来一直担任该部门领导，以患者为中心的方法而闻名。在弗拉尼根博士的领导下，Rusk康复中心已发展成为全国最大的康复医学项目之一，拥有780名临床医生，并在27个地点为超过55万名门诊患者和2000名住院患者提供服务。
全球医疗设备公司科乐斯特，在私密护理领域处于市场领先地位，其产品Biatain硅胶适应器获得了美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司Vizient的创新技术合同。该合同是基于医院专家对Biatain硅胶适应器的评审而授予的，这些专家是Vizient客户领导委员会的成员。科乐斯特伤口与组织修复执行副总裁Fertram Sigurjonsson表示，创新在伤口治疗中必须解决真正的临床挑战，而Biatain硅胶适应器的3DFit技术旨在做到这一点，支持压力伤预防以及有效的伤口管理。该适应器可以方便地取下进行皮肤检查，然后重新应用，这可以减少产品浪费并提高效率。Vizient的创新技术合同是在对通过Vizient创新技术计划提交的产品进行审查和互动后推荐的。Vizient的客户领导委员会确定的技术具有增强临床护理、患者安全、医疗保健工作者安全或改善医疗保健组织业务运营的潜力。Biatain硅胶适应器通过其泡沫扩张以匹配伤口的形状和深度，最多可达2厘米，从而有效管理伤口深度和死腔，减少使用主要填充敷料的需求。该适应器还被精心设计，以在伤口上或作为压力伤预防方案的一部分进行重复皮肤检查时保持位置。使用前，请参阅完整的产品使用说明，包括所有产品适应症、禁忌症、注意事项和警告。
全球骨科公司Cerapedics宣布与Vizient达成供应协议，Vizient是美国最大的由供应商驱动的医疗保健绩效改进公司。该协议将使Vizient的客户，包括学术医疗中心、社区医院和综合健康服务网络，能够获得PearlMatrix® P-15肽增强骨移植产品，这是一种用于治疗腰椎退行性疾病成年患者的III类药物-设备组合产品。PearlMatrix®已获得FDA批准，用于开放或微创单节段腰椎前路椎体间融合（ALIF）、后路椎体间融合（PLIF）、斜路腰椎椎体间融合（OLIF）、侧路腰椎椎体间融合（LLIF）和经椎间孔腰椎椎体间融合（TLIF），与FDA批准用于腰椎的PEEK、钛合金和PEEK/钛椎体间融合笼一起使用。PearlMatrix®由专有的P-15成骨细胞结合肽驱动，是首个和唯一一个在总体和更高风险患者群体（吸烟、BMI≥30和/或2型糖尿病）中证明可以增加腰椎融合的骨生长加速剂。该协议强调了Cerapedics致力于提高患者护理的承诺，并使其药物-设备脊柱融合产品组合的覆盖范围扩大，以确保外科医生有创新的选择来更好地满足患者需求。
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