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University of Nebraska Medical Center

公司全称：University of Nebraska Medical Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of Nebraska Medical Center is an academic and research center.In April 2021, Vaxxinity had partnered with the University of Nebraska Medical Center for a Phase 2 trial in the United States.In January 2021, the Greater Omaha chamber presented its 'Headliner of the Year' Award to the Global Center for Health Security (GCHS) at the University of Nebraska Medical Center (UNMC)

基本信息

地址：

42nd and Emile OMAHA NEBRASKA 68198; US; Telephone: +14025594000;

公司官网：

www.unmc.edu

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
肿瘤抗原
抗原
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗体药物
前药
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

RS BioTherapeutics 宣布铅化合物在人体肺组织中具有积极的抗炎和抗纤维化作用

2025-01-21

RS BioTherapeutics宣布其领先化合物RSBT-001在人类肺组织切片研究中显示出减少炎症生物标志物和纤维化介质的效果。该研究包括三个独立实验，验证了RSBT-001在减少炎症和纤维化方面的能力。CEO Dean Hart表示，这些结果支持了RSBT-001在治疗COPD、IPF等肺疾病中的潜力。研究还发现RSBT-001对IL-6、IL-8、TNF-和IL-1等关键炎症生物标志物有显著降低作用，以及对Collagen 1a1和TIMP-1等纤维化介质的显著降低作用。首席医疗官Michelle L. Shuffett表示，这些发现不仅证实了动物研究的结果，还增强了RSBT-001在治疗肺疾病中的治疗潜力。

Mevion医疗系统和内布拉斯加医学将质子疗法整合到弗雷德&帕梅拉·巴菲特癌症中心。

2024-09-29 19:00:00

Mevion Medical Systems与内布拉斯加州医学中心合作，将MEVION S250-FIT质子治疗系统整合到奥马哈的弗雷德和帕梅拉·巴菲特癌症中心，这是第二个考虑采用Mevion的FIT质子治疗解决方案的NCI指定的癌症中心。MEVION S250-FIT系统将革新内布拉斯加州医学中心的癌症治疗，其独特设计包括紧凑型结构、直立患者定位和笔尖束扫描技术，旨在减少对周围健康组织的损害。Mevion Medical Systems首席执行官Tina Yu表示，与内布拉斯加州医学中心合作，使质子治疗更易于患者获得。内布拉斯加州医学中心首席执行官James Linder强调，该中心致力于提供最先进的癌症护理，并感谢Mevion Medical Systems的创新技术。内布拉斯加州医学中心辐射肿瘤学主席Charles Enke表示，MEVION S250-FIT的创新设计和直立患者定位使其成为该空间的完美选择。弗雷德和帕梅拉·巴菲特癌症中心主任Joann Sweasy表示，这一先进的质子治疗系统为探索新的癌症治疗领域打开了大门。内布拉斯加州医学中心与H&H Design-Build和Kiewit合作，确保安装符合最高质量和安全标准。

RenovoRx 宣布内布拉斯加大学医学中心招募首例患者，参加正在进行的关键 III 期 TIGeR-PaC 临床试验

2024-08-14

RenovoRx公司宣布，其在University of Nebraska Medical Center（UNMC）进行的关键性III期TIGeR-PaC临床试验中，已成功招募首位患者。该试验旨在评估RenovoRx的TAMP（经动脉微灌注）治疗平台，用于治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）。TIGeR-PaC研究使用RenovoRx的RenovoGem产品，这是一种药物-设备组合，通过压力介导的方式将吉西他滨（化疗药物）输送到肿瘤附近的动脉壁，以直接作用于肿瘤。该研究将TAMP治疗与目前的标准治疗方案（全身静脉化疗）进行比较。胰腺癌是一种侵袭性强的癌症，难以检测和治疗，而TIGeR-PaC研究旨在通过直接将药物输送到肿瘤，以改善治疗效果。UNMC是最新加入该研究的临床试验中心，预计将有助于推动试验的完成。

内布拉斯加大学医学中心启动 RenovoRx 关键性 III 期 TIGeR-PaC 临床试验的患者招募

2024-06-26

美国内布拉斯加大学医学中心开始招募患有局部晚期胰腺癌（LAPC）的患者加入RenovoRx公司正在进行的关键性III期TIGeR-PaC临床试验。该试验使用RenovoRx的专利TAMP（经动脉微灌注）治疗平台来评估其RenovoGem研究性药物-设备组合产品。RenovoGem通过压力介导的化疗穿过动脉壁来浸泡肿瘤组织。该研究将TAMP治疗与当前的标准治疗（全身静脉化疗）进行比较。RenovoRx的首席临床官Leesa Gentry表示，他们与内布拉斯加大学医学中心合作进行III期TIGeR-PaC试验，对中心在教育和研究方面的卓越成就表示自豪。RenovoRx的首席执行官Shaun Bagai表示，他们正朝着完成患者招募的目标迈进，同时继续探索使用TAMP治疗其他癌症肿瘤以及其他临床和商业业务开发机会。TIGeR-PaC临床试验是一个正在进行的III期随机多中心研究，评估专有的TAMP（经动脉微灌注）治疗平台用于治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）。RenovoRx的第一个产品候选人是RenovoGem，这是一种新型肿瘤学药物-设备组合，利用TAMP给药技术结合FDA批准的化疗药物吉西他滨。该研究将TAMP治疗与当前的标准治疗（全身静脉化疗）进行比较。

Fate Therapeutics 宣布首例狼疮患者在现成的 FT819 CAR T 细胞项目的 1 期自身免疫研究中接受治疗

2024-05-09

Fate Therapeutics公司宣布，其在系统性红斑狼疮（SLE）的1期自身免疫研究中，首位患者接受了FT819治疗，这是公司首个针对CD19的现货型嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。公司还在美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第27届年会上展示了FT819在复发/难治性B细胞恶性肿瘤（BCM）的1期研究中的转化数据，以及其FT522现货型CD19靶向CAR NK细胞疗法在复发/难治性B细胞淋巴瘤（BCL）的1期研究中的初步临床观察。这些数据突出了FT819和FT522在治疗B细胞介导的自身免疫疾病中的科学依据和关键治疗机制。FT819的转化数据表明，该疗法能够快速且有效地清除患者的CD19+ B细胞。FT522的初步临床观察显示，该疗法能够快速、深度且持续地清除B细胞，并在周围组织中增强持久性。Fate Therapeutics计划在2024年中向美国食品药品监督管理局（FDA）提交FT522的新药申请，用于治疗各种自身免疫疾病，包括无需对患者进行预处理化疗。

在新队列中，新数据证实 DecisionDx（R）-SCC 为患者提供了显着的、独立的和临床可作的风险分层，包括各种高危亚组

2024-03-07

Castle Biosciences公司宣布其DecisionDx-SCC风险分层测试的多中心性能研究已发表。该研究显示，将测试结果与分期系统和NCCN指南结合使用，可显著提高预测准确性，指导风险适宜的治疗路径决策，从而改善患者预后。DecisionDx-SCC测试通过分析肿瘤基因表达谱，将患者分为低、中、高风险，有助于优化医疗资源，减少过度治疗和不足治疗。研究结果表明，DecisionDx-SCC测试在临床管理高风险皮肤癌方面具有显著的风险分层能力，有助于指导重要的治疗决策。

Coya Therapeutics 向股东致信，强调 COYA 302 扩展到阿尔茨海默病领域，以及 Coya 通往“产品管道”的途径

2024-02-21

Coya Therapeutics公司宣布与Dr. Reddys Laboratories合作开发COYA 302，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），合作价值高达7.33亿美元。公司同时宣布将COYA 302的潜在适应症扩展至额颞叶痴呆（FTD）和帕金森病（PD），并计划将其扩展至阿尔茨海默病（AD）。COYA 302是一种结合低剂量IL-2和CTLA4-Ig的生物制剂，旨在增强调节性T细胞（Treg）的功能，并抑制神经炎症。公司正在进行一项针对AD患者的双盲、安慰剂对照的验证性研究，预计2024年中公布结果。此外，公司还计划在2024年第一季度末提交针对FTD的IND申请，并在第三季度末提交针对PD的机制验证研究数据。Coya Therapeutics还宣布，其治疗平台包括使用COYA 301（其专有的低剂量IL-2）作为骨干的多种药物产品组合，这些组合候选药物可能对由炎症和免疫系统功能障碍引起的疾病具有治疗作用，并可能实现潜在的战略合作。

Coya Therapeutics 获得下一代免疫调节生物制剂与 COYA 301 联合使用以增强炎症性疾病调节性 T 细胞（Tregs）的知识产权

2024-02-13

Coya Therapeutics与内布拉斯加大学医学中心的技术转移办公室UNeMed签订了许可协议，获得使用下一代免疫调节生物制剂与COYA 301结合以增强调节性T细胞（Tregs）在炎症性疾病中的知识产权。该许可涵盖了多种低剂量白细胞介素-2（ld IL-2）组合，包括ld IL-2 +粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）。新数据显示，ld IL-2 + GM-CSF组合导致Tregs的协同增加4-6倍。这项许可扩展了Coya的多途径方法，在识别和结合免疫调节药物与COYA 301（Coya专有的ld IL-2）时，这些药物已被证明可以协同增强Treg功能并同时降低炎症。GM-CSF是一种强效的免疫调节剂，已知可促进Treg活动并抑制促炎T效应细胞反应，而ld IL-2是一种增强Treg功能和数量的细胞因子。

美国国家癌症中心宣布 2023-24 年研究奖学金获得者

2023-06-29

国家癌症中心宣布了2023-24年度研究资助获奖者名单，共15位获奖者，包括6位首次获奖者和9位续约者，他们来自中国、印度、孟加拉国、意大利、墨西哥、韩国和美国，形成了一个真正的全球团队。今年首次所有6位首次获奖者均为女性。资助的项目包括结肠癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌、转移性黑色素瘤和滤泡性淋巴瘤的潜在治疗方法。国家癌症中心报告称，2023-24年度的总资助额增长了9.4%，达到创纪录的76.8万美元。在过去几年中，国家癌症中心的总资助额增加了近35%。首次获奖者将获得5万美元，如果第一年结束时表现出显著进展，她们将有权获得5.2万美元的续约资助。国家癌症中心执行董事Regina English表示，中心已致力于寻找并资助最有潜力的癌症研究项目70年，对今年获奖者的活力和多样性感到兴奋，并对科学顾问委员会成员的承诺表示感谢。新博士后奖学金获奖者包括来自达纳-法伯癌症研究所、纽约大学、克利夫兰诊所等机构的学者。续约资助也授予了来自达纳-法伯癌症研究所、纽约大学医学院、内布拉斯加大学医学中心等机构的学者。所有奖项决定均由国家癌症中心的科学顾问委员会做出，该委员会由杜克大学医学中心的Darell D. Bigner博士担任主席。国家癌症中心自1953年由J. Ernest Ayre博士创立以来，一直致力于癌症研究和教育，提供资金支持以攻克癌症。

Coya Therapeutics， Inc. （Coya）扩大了其 COYA 300 生物制剂专利资产，以获得治疗帕金森病（PD）的独家专利权和专有技术

2023-06-20

Coya Therapeutics宣布扩展其专利组合，获得低剂量IL-2（ld IL-2）皮下注射产品候选COYA 301的独家专利权利和专有技术。该公司与UNeMed达成协议，将ld IL-2及其组合用于帕金森病（PD）的治疗。Coya相信Treg功能障碍是许多神经退行性疾病的共同点，此次许可基于在PD、ALS和AD中观察到的临床前动物数据和临床数据。Coya的ld IL-2治疗在帕金森病小鼠模型中显示出神经保护作用，可能有助于抑制免疫反应和神经保护。UNeMed将根据里程碑达成情况获得付款，并有权获得净销售额的低单位数版税。

内布拉斯加大学医学中心和 ANANDA Scientific 宣布首例患者参加 FDA 批准的创伤后应激障碍（PTSD）临床试验

2023-03-14

美国内布拉斯加医学中心（UNMC）与ANANDA科学公司宣布，首名患者已入组FDA批准的临床试验，该试验评估的是一种名为Nantheia ATL5的实验性药物，该药物采用ANANDA专有的液体结构递送技术，使用大麻二酚（CBD）治疗创伤后应激障碍（PTSD）。该试验由UNMC神经科学系主任、内布拉斯加医学神经科服务首席医师和内布拉斯加医学神经科学临床项目首席医师Matthew Rizzo博士领导。这是ANANDA的临床开发计划中的一个重要里程碑，Sohail Zaidi首席执行官表示，很高兴与UNMC的研究团队合作评估这种有前景的药物。该试验是一项II期双盲、安慰剂对照、随机临床试验，计划入组180名参与者，以严格评估Nantheia ATL5的疗效和安全性。Nantheia ATL5是一种含有100毫克CBD的口服产品。ANANDA科学公司是一家领先的研究型生物制药公司，专注于通过其专利递送技术使大麻素和其他植物提取物高度生物利用、水溶性和货架稳定性，并专注于生产有效、高品质的药品。

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