荷兰文洛和德国希尔德恩--QIAGEN N.V.(纽约证券交易所代码:QGEN;法兰克福一级标准:QIA)今日宣布推出QIAsymphony Connect,这是一款符合IVD标准的自动化临床核酸提取平台。QIAsymphony Connect基于备受信赖的QIAsymphony平台,在全球已有超过3,300套累计安装,有助于临床实验室标准化各种检测工作流程。该平台提供高度浓缩的DNA和RNA,用于敏感的下游分析,支持临床分子检测应用(包括液体活检、肿瘤学和传染病诊断)的可靠检测。QIAGEN已在美国完成FDA注册,在欧洲完成EUDAMED注册,标志着该平台进入更广泛的商业可用性。QIAsymphony Connect支持常规临床分子检测,通过提高可用性、数字连接和工作流程标准化,同时与QIAsymphony试剂套件和消耗品保持完全向后兼容。QIAGEN已收到QIAsymphony Connect的初始客户订单,反映了平台进入更广泛商业可用性时的早期市场采用。
荷兰QIAGEN公司宣布,Jonathan M. Pratt将于2026年9月1日起担任公司首席执行官。Pratt拥有超过25年的国际领导经验,涵盖生命科学、实验室技术和医疗保健领域。他最近担任Filtration Group的总裁兼首席执行官,领导该公司在2026年8月完成对Parker-Hannifin Corporation的出售。在此之前,Pratt曾担任Waters Corporation Waters Division的高级副总裁、Beckman Coulter Life Sciences(丹纳赫运营公司)的总裁,并在Pall Corporation担任高级领导职位。他的职业生涯中,他领导了涵盖分析仪器、实验室技术、软件、消耗品、服务和生物工艺应用等领域的全球业务。Pratt的任命是基于其全球行业知识、国际领导经验以及在提升全球业务表现方面的证明记录。QIAGEN监事会主席Stephen H. Rusckowski表示,Pratt结合了对市场的深刻了解和加强商业执行及运营绩效的强大国际记录。QIAGEN重申了对2026年第三季度和全年的展望,并专注于通过推进增长支柱、提高运营效率和对最高回报机会进行资本分配来实现稳健的盈利增长。
德国QIAGEN公司宣布,其QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR Panel已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,这是首个获得FDA批准的用于血液感染诊断的QIAstat-Dx检测面板。该面板能够检测20种革兰氏阳性细菌和真菌病原体目标以及广泛的革兰氏阴性目标,并从阳性血培养样本中检测到10个遗传性抗菌药物耐药性标记,整个过程大约需要一小时。这种快速识别病原体和耐药基因标记的能力可以支持更明智的治疗决策、抗菌药物管理和感染预防措施。血液感染与显著发病率和死亡率相关,并可迅速发展为脓毒症,这是一种可能导致免疫系统损害健康组织和器官的致命感染反应。每年约有170万美国成年人发展为脓毒症,突显了为临床医生提供及时诊断信息的重要性。QIAGEN的QIAstat-Dx系统将样本制备、多重PCR测试和数据分析整合为一个单一的工作流程,旨在提供快速且易于解释的结果,同时减少实验室专业人员的手动操作时间。
荷兰Venlo,2026年第二季度,QIAGEN N.V.公布财报,净销售额和调整后每股收益均超预期。报告显示,第二季度净销售额为5.35亿美元,与去年第二季度持平,按固定汇率计算增长5%。其中,样本技术领域的消费性产品销售额以高个位数固定汇率率增长,仪器领域以中个位数固定汇率率增长。调整后每股收益为0.62美元,高于预期的至少0.60美元固定汇率。QIAGEN重申了2026年全年净销售额增长约1-2%固定汇率和调整后每股收益至少2.43美元固定汇率的预期。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示,在充满挑战的经营环境中,QIAGEN实现了高于预期的业绩,并在关键领域实现了稳健增长。首席财务官Roland Sackers表示,调整后的运营利润率保持强劲,并从第一季度的水平有所提升,同时支持了Parse收购后的目标投资和吸收了不利货币波动的影响。
QIAGEN公司针对美国日益增长的环孢子虫病病例,推出了其分子检测解决方案组合,以支持公共卫生应对措施。自5月以来,美国已确认超过1600例环孢子虫病病例,另有7000例疑似病例。环孢子虫病是由食物传播的寄生虫引起的,可导致持续性腹泻和其他胃肠道症状。这种寄生虫不能通过常规粪便培养检测,需要专门的诊断方法,包括分子检测。QIAGEN的样本到洞察力产品组合支持分子检测的整个流程,从症状诊断和数字PCR到下一代测序(NGS)。QIAGEN公司表示,其分子检测技术有助于检测感染、指导调查并加强应对新兴疾病威胁。QIAGEN公司是一家全球领先的样本到洞察力解决方案提供商,致力于从生物样本中提取和分析生命的基本分子信息。
荷兰和德国——QIAGEN N.V.近日宣布推出CE-IVDR认证的QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR面板,该面板可在约一小时内检测13种革兰氏阴性细菌病原体和18种耐药性(AMR)标记。该面板与近期推出的QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR面板相辅相成,扩展了QIAGEN在欧洲的血液感染检测范围,覆盖了革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌、真菌和关键AMR标记。这两个面板共同检测33种病原体和28种AMR标记,有助于快速识别最相关的血液病原体和耐药机制,以支持更早的病原体识别和临床决策。QIAGEN的产品旨在帮助实验室支持更快的治疗决策、抗菌药物管理和有效的感染控制。
荷兰恩豪文和马里兰州格默斯敦讯——QIAGEN N.V.(纽约证券交易所代码:QGEN;法兰克福一级标准:QIA)今日宣布推出其QIAcuity数字PCR(dPCR)生态系统的新成员,旨在扩展基因表达能力、拓宽检测内容并提升工作流程标准化,以支持数字PCR在生命科学和生物医药领域的广泛应用。随着研究人员对更高灵敏度、更大精度和改进的复用能力的需求增加,dPCR在传统由qPCR技术服务的应用范围内得到越来越广泛的应用。QIAGEN通过推出新的基因表达解决方案、工作流程自动化和分析能力,扩展QIAcuity生态系统,以支持数字PCR在研究和生物医药领域的更广泛应用。QIAcuity产品组合的最新增项包括……QIAcuity在学术界、生物医药和临床研究领域的应用持续增长,自推出以来全球累计部署超过3,200套。现在已有超过400家客户运营多台QIAcuity仪器,而超过1,100篇科学出版物引用了该平台。QIAcuity生态系统的持续扩展反映了QIAGEN支持客户从qPCR过渡到dPCR,并朝着更加可扩展、自动化和标准化的dPCR工作流程发展的战略。
荷兰文洛和马里兰州格林镇——QIAGEN N.V.(纽约证券交易所:QGEN;法兰克福Prime Standard:QIA)今日宣布,推出两款针对埃博拉病毒爆发相关的传染病研究和监测的定制研究用(RUO)数字PCR检测。这些检测针对病毒核酸蛋白(NP)和VP35区域,旨在帮助合格实验室评估研究、废水监测和其他环境监测设置中的新兴病原体靶点。这些检测基于爆发响应期间发布的公开基因组序列信息开发,是QIAGEN支持传染病研究工作流程的“样本到洞察”系列产品的一部分。QIAGEN的“样本到洞察”系列支持传染病爆发,包括公共卫生准备、实验室评估新兴病原体靶点的能力,以及利用灵活的工具将新病原体靶点纳入现有研究、监测和环境监测工作流程。QIAGEN的QIAcuity数字PCR系统支持敏感的核酸检测和量化,适用于包括传染病研究和环境监测在内的多种研究应用。
荷兰恩豪文和马里兰州格林镇——QIAGEN N.V.(纽约证券交易所代码:QGEN;法兰克福一级标准:QIA)今日宣布全球推出QIA Agent,一款基于人工智能的数字助手,旨在通过单一对话界面简化研究人员规划实验、识别合适的产品、获取技术信息和管理工作支持。QIA Agent通过自然语言界面连接QIAGEN的产品信息、协议、技术文档、订购工具和支持资源,旨在帮助客户更快地从问题到决策。该助手对注册在qiagen.com的“我的QIAGEN”平台的260,000多名用户开放,提供个性化体验。QIA Agent目前面向全球所有QIAGEN客户公开,旨在通过将人工智能辅助嵌入实验室工作流程,使全球研究人员更容易获取科学信息、产品选择和运营支持。
荷兰韦恩洛和马里兰州格林镇,2023年11月—QIAGEN N.V.(纽约证券交易所代码:QGEN;法兰克福第一标准:QIA)今日宣布,全球推出QIA Agent,一款AI智能数字助手,旨在通过单一对话界面简化研究人员规划实验、识别合适产品、获取技术信息和管理工作流程支持的方式。QIA Agent通过自然语言界面连接QIAGEN的产品信息、协议、技术文档、订购工具和支持资源,旨在帮助客户更快地从问题转向决策。该平台现在可通过www.qiagen.com向全球所有QIAGEN客户提供,旨在提高实验室效率,简化科学信息、数字工具和运营支持的可访问性。
荷兰VENLO,2023年11月--QIAGEN公司宣布计划通过全新的自动化样本到洞察工作流程和针对结核病进展的AI风险分层工具,进一步推进其QuantiFERON潜伏结核病(TB)检测技术。这些进展旨在帮助高吞吐量实验室扩大检测规模,以满足对潜伏TB筛查需求的持续增长。QIAGEN估计全球潜伏TB检测市场每年约7500万次检测,年增长率为4%至5%。目前,约40%的市场已从传统的皮肤测试转变为现代基于血液的干扰素伽马释放试验(IGRA)检测。QIAGEN计划在2027年底推出这一新的工作流程,旨在为使用Diasorin LIAISON系统的客户提供自动化完整的潜伏TB检测过程,无需常规手动操作干预。此外,QIAGEN正在开发一个AI驱动的QuantiFERON风险分层工具,旨在分析来自所有实验室工作流程的定量QuantiFERON结果,并计划在2027年底向客户推出。