荷兰文洛和马里兰州格林镇——QIAGEN N.V.（纽约证券交易所：QGEN；法兰克福Prime Standard：QIA）今日宣布，推出两款针对埃博拉病毒爆发相关的传染病研究和监测的定制研究用（RUO）数字PCR检测。这些检测针对病毒核酸蛋白（NP）和VP35区域，旨在帮助合格实验室评估研究、废水监测和其他环境监测设置中的新兴病原体靶点。这些检测基于爆发响应期间发布的公开基因组序列信息开发，是QIAGEN支持传染病研究工作流程的“样本到洞察”系列产品的一部分。QIAGEN的“样本到洞察”系列支持传染病爆发，包括公共卫生准备、实验室评估新兴病原体靶点的能力，以及利用灵活的工具将新病原体靶点纳入现有研究、监测和环境监测工作流程。QIAGEN的QIAcuity数字PCR系统支持敏感的核酸检测和量化，适用于包括传染病研究和环境监测在内的多种研究应用。
荷兰恩豪文和马里兰州格林镇——QIAGEN N.V.（纽约证券交易所代码：QGEN；法兰克福一级标准：QIA）今日宣布全球推出QIA Agent，一款基于人工智能的数字助手，旨在通过单一对话界面简化研究人员规划实验、识别合适的产品、获取技术信息和管理工作支持。QIA Agent通过自然语言界面连接QIAGEN的产品信息、协议、技术文档、订购工具和支持资源，旨在帮助客户更快地从问题到决策。该助手对注册在qiagen.com的“我的QIAGEN”平台的260,000多名用户开放，提供个性化体验。QIA Agent目前面向全球所有QIAGEN客户公开，旨在通过将人工智能辅助嵌入实验室工作流程，使全球研究人员更容易获取科学信息、产品选择和运营支持。
荷兰VENLO，2023年11月--QIAGEN公司宣布计划通过全新的自动化样本到洞察工作流程和针对结核病进展的AI风险分层工具，进一步推进其QuantiFERON潜伏结核病（TB）检测技术。这些进展旨在帮助高吞吐量实验室扩大检测规模，以满足对潜伏TB筛查需求的持续增长。QIAGEN估计全球潜伏TB检测市场每年约7500万次检测，年增长率为4%至5%。目前，约40%的市场已从传统的皮肤测试转变为现代基于血液的干扰素伽马释放试验（IGRA）检测。QIAGEN计划在2027年底推出这一新的工作流程，旨在为使用Diasorin LIAISON系统的客户提供自动化完整的潜伏TB检测过程，无需常规手动操作干预。此外，QIAGEN正在开发一个AI驱动的QuantiFERON风险分层工具，旨在分析来自所有实验室工作流程的定量QuantiFERON结果，并计划在2027年底向客户推出。
荷兰文洛，2026年第一季度，QIAGEN N.V.公布了初步业绩结果，尽管调整后的摊薄每股收益（EPS）达到预期，但销售额趋势呈现混合态势。2026年第一季度初步净销售额为4.92亿美元，按报告基础计算增长2%，但按恒定汇率（CER）计算下降1%。样本技术、QIAcuity和QIAGEN数字洞察（QDI）等增长支柱同比增长4% CER。QuantiFERON销售额因美国和中东移民检测需求显著下降而下降5% CER。QIAGEN现在预计QuantiFERON 2026年全年销售额在CER上将与2025年的5亿美元持平。QIAGEN已更新其2026年全年净销售额增长预期为约1-2% CER，调整后的摊薄每股收益预计至少为2.43 CER。
荷兰QIAGEN公司宣布，将在2026年圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示其肿瘤学工作流程应用。QIAGEN的产品组合将样本制备与多组学分析和基因组数据解释相结合，以支持癌症研究和分子诊断。QIAGEN高级副总裁兼产品组合与创新负责人Nitin Sood表示，癌症研究和分子诊断正受到碎片化工作流程、样本处理中的变异性以及多组学数据日益增长的复杂性的限制。在AACR会议上，QIAGEN展示了其从样本制备到基因组分析和数据解释的整个肿瘤学工作流程中的应用。QIAGEN的样本到洞察力产品组合有助于标准化从样本制备到数据解释的关键步骤，从而实现更一致的结果、提高可重复性和从复杂生物数据中获得更自信的见解。
德国海登和荷兰温洛--QIAGEN N.V.（纽约证券交易所代码：QGEN；法兰克福Prime Standard：QIA）今日宣布，其扩展至血液感染综合征检测领域，推出CE-IVDR认证的QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR检测面板。该新检测面板的推出与慕尼黑2026年ESCMID全球大会（4月17日至21日）同步，QIAGEN将在大会上展示其广泛的传染病产品组合，包括QIAstat-Dx、结核病检测的QuantiFERON-TB Gold Plus测试以及支持实验室工作流程、临床决策和实验室开发测试（LDT）开发的其他技术。QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR检测面板能够从阳性血液培养和纯培养物中识别20种革兰氏阳性细菌和真菌病原体靶标（GPF）和10种抗菌耐药性（AMR）标记。这一发布将QIAstat-Dx产品组合扩展到呼吸道、胃肠道和脑膜炎/脑炎检测之外，进入血液感染应用领域。在血液感染中，及时识别病原体和耐药性标记至关重要，因为治疗决策通常需要迅速做出。QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR检测面板能够在约一小时的时间内提供结果，旨在支持实验室工作流程，同时为患者管理、抗菌药物管理和感染控制工作提供临床相关信息。QIAstat-Dx将样本制备、分子测试和数据分析集成到一个单一的工作流程中。截至2025年底，QIAstat-Dx系统在100多个国家可用，全球已安装超过5,200台仪器。
荷兰QIAGEN公司公布2025年第四季度及全年业绩。第四季度净销售额增长4%至5.4亿美元，常汇销售（CER）增长1%，超出去年同期稳定CER结果的预期，同时克服了宏观经济挑战和美国政府关闭的影响。增长支柱的稳健趋势，CER增长7%，推动了业绩。净销售额结果包括约1000万美元的停售产品（NeuMoDx和Dialunox）的逆风以及2025年12月完成的Parse收购的首次贡献。调整后的摊薄每股收益CER为0.62美元，高于预期约0.60美元。2025年全年，QIAGEN实现了其5% CER增长的销售预期，这是预期+4-5% CER增长的较高端。净销售额包括约2000万美元的停售产品（NeuMoDx和Dialunox）的逆风以及Parse收购的贡献。调整后的摊薄每股收益为2.38美元，调整后的摊薄每股收益CER为2.40美元，超出预期约2.38美元和0.12美元超出2025年初始预期。稀释每股收益为1.94美元。对于2026年，QIAGEN预计净销售额至少增长5% CER，由增长支柱贡献约9% CER增长和约16.4亿美元CER的联合销售额驱动。预计调整后的摊薄每股收益至少为2.50美元CER，与2025年的2.38美元相比。
荷兰文洛，荷兰--（商业通讯社）--QIAGEN N.V.（纽约证券交易所：QGEN；法兰克福Prime Standard：QIA）今日宣布，其2026年的五大增长支柱战略，专注于推进产品商业化、监管里程碑和自动化系统创新，以支持其2028年实现20亿美元综合年度支柱销售额的目标。在2025年强劲的运营执行之后，QIAGEN带着新产品的推出和提交计划进入2026年，旨在扩大目标市场，增加其自动化系统的安装基础，并加强从生命科学到诊断客户的持续消耗品和软件收入。这五大支柱包括样本技术、QIAstat-Dx综合征检测、QIAcuity数字PCR、QIAGEN数字洞察（QDI）生物信息学和QuantiFERON潜伏性结核病检测，代表了QIAGEN在这些领域建立了领导地位并扩大了具有增长潜力的差异化平台。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示：“我们在2025年实现了关键目标，并带着强劲的动力进入2026年。我们在自动化、菜单扩展和人工智能方面的投资，以及有针对性的差异化收购，旨在加速增长，在生命科学和诊断的高价值领域取得进展，并在我们朝着实现2028年目标迈进的过程中增强我们的竞争优势。”
荷兰QIAGEN公司宣布，将通过合成股回购的方式向股东返还约5亿美元，该计划得到了2025年6月股东大会的几乎一致批准。此次回购是在QIAGEN自2024年开始已向股东返还约6.5亿美元之后进行的，包括通过合成股回购和实施2025年6月的首次年度股息支付。此次合成股回购完成后，QIAGEN将提前完成其到2028年底至少向股东返还10亿美元的承诺。QIAGEN计划在2026年1月7日完成拆股前的最后交易日，并在2026年1月8日开始在法兰克福证券交易所和纽约证券交易所（使用公司当前的股票代码）交易合并后的QIAGEN股票。此次回购预计将导致流通股数量减少约5%。
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