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Imperial College Healthcare NHS trust

公司全称:Imperial College Healthcare NHS trust
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Imperial College Healthcare NHS Trust is a medical service provider. The Foundation offers patient care, clinical teaching, and biomedical research through its hospitals

基本信息

地址:

The Bays South Wharf Road LONDON W2; GB; Telephone: +442033113311;

公司官网:

www.imperial.nhs.uk/

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企业动态

Fleming Initiative与Cepheid宣布启动名为TRACE-CPE的研究项目,旨在改善耐药性感染(AMR)的检测。该项目将在英国两家大型医院进行,为期两年半。研究将评估快速分子筛查对肠杆菌科细菌(CPE)的效果,以改善感染预防和控制,支持有效利用NHS资源和服务交付,保护患者并帮助制定国家筛查政策。研究将比较快速分子CPE诊断与当前基于培养的筛查,以确定快速筛查的实施价值和可行性。
Cepheid与Fleming Initiative合作,旨在对抗全球性的抗菌药物耐药性问题。双方将在联合国大会高级别会议上推出这一合作,旨在通过集结科研人员、政策制定者、临床医生、行为专家以及公共和商业合作伙伴,提供网络、专业知识和技能,以在全球范围内提供公平的解决方案。Cepheid总裁Vitor Rocha强调,准确的诊断是减少不必要的抗生素使用的最前线。Fleming Initiative的执行主席Lord Darzi表示,Cepheid作为首个诊断合作伙伴,将有助于确保抗生素的长期有效。Cepheid的承诺将用于合作科学和临床研究,重点加强和扩大体外诊断的使用,以支持抗菌药物管理计划,实现抗生素的负责任使用并控制耐药性感染的增长。
拜耳公司今日宣布,其研发的试验性化合物伊尼赞坦在III期临床试验OASIS 3中表现出色,该试验评估了伊尼赞坦与安慰剂相比在治疗更年期相关中度至重度血管舒缩症状(VMS,又称潮热)的疗效和长期安全性。伊尼赞坦成功达到了主要终点,与安慰剂相比,从基线到第12周,伊尼赞坦显著降低了VMS的频率。OASIS 3试验中观察到的52周长期安全性资料与之前的研究和已发表数据一致。伊尼赞坦作为一种首次进入晚期临床开发的口服每日一次的非激素治疗药物,旨在治疗与更年期相关的中度至重度VMS,其积极的数据已通过OASIS 1和2试验得到证实。拜耳计划在即将到来的医学会议上分享完整数据,并向卫生当局提交伊尼赞坦的上市许可申请。
Iridex公司与Imperial College Healthcare NHS Trust在伦敦宣布开展一项评估MicroPulse Transscleral激光治疗青光眼的医学研究,并启动了首个患者招募。这项研究旨在通过Iridex Cyclo G6激光和MicroPulse P3输送设备,扩大MicroPulse技术的临床应用范围。Imperial College Healthcare NHS Trust的Western Eye Glaucoma Department作为首个实施MicroPulse TLT的机构,遵循NICE IPG692指南。该研究计划通过扩大参与单位,构建大规模患者队列,推动英国青光眼治疗的发展。Iridex公司将资助研究的关键部分,并提供定制数据库管理系统。此次合作标志着双方共同推进医学科学发展的愿景,有望在青光眼激光治疗领域取得重大突破。
Zedsen Limited宣布与帝国理工学院健康NHS信托合作开展首次临床研究,以验证其创新的非侵入式传感设备Z-Scanner。该设备能测量放置在电场中的物体的电学特性。研究从2024年1月开始,旨在验证该技术在人类肿瘤护理中的应用。研究名为“使用新型电容量断层扫描仪对人类癌症介电评估的研究”,旨在验证恶性肿瘤与正常组织在电学特性上的差异。研究分为两部分,第一部分招募20名参与者以验证Z-Scanner结果的重复性和可再现性,第二部分招募70名参与者以评估Z-Scanner能否区分良性病变和癌症病变。Zedsen已与肿瘤学和放射学领域的专家合作,其中一位担任研究的主要研究员。研究预计于2024年12月在查令十字医院结束。
Vertex和CRISPR Therapeutics宣布,英国药品和健康产品监管局(MHRA)已批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY(exagamglogene autotemcel)用于治疗镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血。这是全球首个基于CRISPR的基因编辑疗法的监管批准。CASGEVY适用于12岁及以上、患有复发性血管闭塞性危象的镰状细胞性贫血患者,以及12岁及以上、需要造血干细胞移植但找不到HLA匹配的亲属供体的输血依赖性β-地中海贫血患者。这一批准标志着科学和医学史上的重要时刻,为符合条件的患者提供了新的治疗选择。
以色列和美国的医疗科技公司INSIGHTEC宣布,英国国家医疗服务体系(NHS England)已批准从2021年4月起为药物治疗无效的震颤性震颤患者提供磁共振引导的聚焦超声治疗。这种无创治疗利用高强度声波,在磁共振成像引导下,针对大脑中引起震颤的区域进行治疗。该技术目前在美国、欧洲和亚洲的近70家医疗机构进行。英国伦敦的圣玛丽医院是这项技术的研究合作伙伴,也是英国首个为药物治疗无效的震颤性震颤患者提供聚焦超声治疗中心。INSIGHTEC公司致力于通过声波治疗技术改善患者生活质量。

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