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江苏艾迪药业集团股份有限公司

存续
上市

公司全称：江苏艾迪药业集团股份有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：人源蛋白粗品生产销售以及抗病毒、抗炎、抗肿瘤等创新药物研发商

公司介绍：

江苏艾迪药业股份有限公司凭借着全球首创的尿蛋白在线吸附技术，艾迪药业不仅已成为全球最大的男性尿蛋白生产基地，而且成为国内创新药物研发的优秀企业之一，为未来的发展奠定了坚实的基础。江苏艾迪药业股份有限公司于2009年12月15日成立，是一家专注于医药领域，集药品研发、生产、销售于一体的创新药企。公司依托人源蛋白业务，围绕重大疾病领域，着力打造抗艾滋病、抗炎和脑卒中等领域的研发管线，以国内临床需求为导向，探索、研发和销售创新性药物。

基本信息

成立时间：

2009-12-15

员工人数：

101~500人

联系电话：

0514-87530666

联系邮箱：

ad@aidea.com.cn

地址：

扬州市邗江区新甘泉西路69号

公司官网：

www.aidea.com.cn

荣誉：

高新技术企业

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

糖蛋白
生物制剂治疗
蛋白
治疗技术
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

傅和亮

经营状态:

存续

成立日期:

2009-12-15

统一社会信用代码:

913210006979433664

组织机构代码:

697943366

工商注册号:

321011000038214

纳税人识别号:

913210006979433664

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2009-12-15至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

江苏省扬州市场监督管理局

经营范围:

药品研发、药品生产和销售；人尿蛋白、动物脏器和植物原料有效成分的开发、收购、加工与销售；技术研究开发与转让、技术咨询和技术服务；自营和代理一般商品及技术的进出口业务（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的按国家有关规定办理申请）。（经营范围不含国家实施外商投资准入特别管理措施的项目，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

探索、研发和销售创新性化学药物以及人源蛋白产品。

注册地址:

扬州市邗江区刘庄路2号

团队信息

傅

傅和亮博士

董事长,董事薪酬：

个人简介：傅和亮，男，中国国籍，1961年3月出生，南京大学生物化学博士，高级工程师，享受国务院特殊津贴。傅和亮先生于1993年创建了广东天普生化医药股份有限公司，三十余年一直致力于自主知识产权的新药研发和推广，先后领衔开发全球首创1类新药注射用尤瑞克林、国家2类新药注射用乌司他丁、国家1类新药艾诺韦林片及艾诺米替片，并获国家科技进步二等奖和广东省科学技术一等奖。傅和亮先生2012年至2014年担任广东华南新药创制中心主任，2014年起加入艾迪药业任董事长，2016年起任总经理，2019年2月至2023年8月任艾迪药业董事长、总经理兼首席执行官，2023年8月至今任艾迪药业董事长。傅和亮先生领导公司核心团队，曾先后承担了六项国家级重大科技专项、产业化项目，以及多项省、市级科技项目，在中国生物医药行业积累了三十余年的新药开发成功经验和优秀企业经营管理经验。此简介更新于2025-01-04

张

张杰硕士

董事薪酬：

个人简介：张杰，男，工商管理硕士，1970年10月出生，中国国籍，无境外居留权，毕业于昆明理工大学工商管理专业。张杰先生于1993年至1997年在连云港东风制药厂担任党委办公室秘书，1997年至1998年在连云港正大天晴制药有限公司担任办公室副主任，1998年至2000年在连云港正大天晴制药有限公司担任办公室主任兼文化宣传中心主任，2001年至2009年在正大天晴药业集团担任办公室主任、总裁助理兼文化宣传中心主任，2010年至2022年3月在正大天晴药业集团担任副总裁，2022年3月至2023年2月在信达生物制药集团（苏州）有限公司担任高级副总裁，2023年3月至2023年8月在艾迪药业担任常务副总裁，同时担任江苏艾迪药业股份有限公司首席运营官，2023年8月至今在艾迪药业担任董事、总裁、首席执行官。此简介更新于2025-01-04

刘

刘艳本科

董事薪酬：

个人简介：刘艳，女，1982年3月出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。2009年12月至2022年8月任职于江苏柯菲平医药股份有限公司，历任集团办公室总监、董事会秘书等职务，分管审计部、办公室行政、证券部、法务部、政府事务等部门，2022年8月至2023年3月在艾迪药业担任董事会办公室主任，2023年3月至2025年6月在艾迪药业担任董事会秘书，2025年6月至今在艾迪药业担任董事会秘书兼财务总监。此简介更新于2025-10-16

王

王广蓉硕士

董事薪酬：

个人简介：王广蓉，女，中国国籍，1976年3月出生，中山大学法律硕士；2013年至2014年担任广州吉美博抗体药业有限公司办公室主任，2015年至2021年2月任艾迪药业董事会秘书，2021年2月至2022年3月任艾迪药业副总经理兼董事会秘书，2022年3月10日至2023年3月14日任艾迪药业董事、副总裁兼董事会秘书，2023年3月15日至今任艾迪药业董事、副总裁。此简介更新于2025-01-04

史

史亚伦硕士

董事薪酬：——

个人简介：史亚伦，男，细胞分子生物学硕士，1964年8月出生，中国国籍，无境外居留权，毕业于北京师范大学细胞分子生物学专业。史亚伦先生于1990年3月至1997年5月在中国新技术发展贸易有限公司担任出口经理，1997年11月至今在北京安普生化科技有限公司担任法定代表人、执行董事。此简介更新于2025-01-04

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企业动态

艾诺米替三期临床研究结果亮相2024“HIV东方青年论坛”

2024-08-06 13:37:00

2024年HIV东方青年论坛首场会议在上海举行，旨在推动我国HIV领域诊疗水平的发展。会议邀请了国内知名专家分享最新研究成果和规范化诊疗方法，帮助中青年学者提升科研能力和临床诊疗水平。青年学者作为推动科研进步和提升临床诊疗能力的重要力量，在艾滋病领域发挥着重要作用。本次论坛特别邀请了上海市公共卫生临床中心刘莉主任分享艾诺米替三期临床研究结果，该研究填补了既往临床研究空白，有助于转换治疗方案选择的临床决策。结果显示，以ANV为基础的单片复方药物在病毒学有效性方面非劣于以增强型EVG为基础的方案，且在安全性方面有优势。刘莉主任表示，希望艾诺米替的3期临床研究数据能为HIV感染者提供用药新思路，提高生活质量。

闪耀香江！艾迪药业多项临床研究亮相香港APACC 2024

2024-07-01 13:31:00

第九届亚太艾滋病与共同感染会议在香港举行，全球专家分享最新科研成果。会议重点关注亚洲HIV人群的特殊需求，如心血管代谢安全性。首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授报告的SPRINT研究显示，艾诺韦林在经治HIV-1成人转换治疗中疗效非劣于艾考恩丙替片，且安全性好。泰国红十字会艾滋病研究中心Anchalee Avihingsanon教授表示艾诺韦林对亚太地区HIV人群具有重要意义。艾迪药业展示的三项临床研究进一步验证了艾诺韦林在真实世界中的疗效和安全性。艾迪药业致力于创新药物研制，拥有多款1类新药和2类新药，为艾滋病治疗提供全面选择。

亚太之光！艾迪药业三项临床研究亮相2024年亚太艾滋病与合并感染大会

2024-05-13 10:41:00

江苏艾迪药业股份有限公司将在第九届亚太艾滋病与合并感染大会公布艾诺韦林和艾诺米替三项临床研究成果，展示其在艾滋病治疗领域的创新成果。会议将于2024年6月27日至29日在中国香港及线上举行，旨在提供亚太地区艾滋病领域的科学交流平台。艾迪药业的艾邦德和复邦德两款抗艾新药在大会上备受关注，其中复邦德经治转换III期临床试验结果显示出良好的疗效和安全性，艾邦德上市后真实世界研究也证实了其有效性和安全性。这些成果的公布标志着艾迪药业抗艾创新药进军亚太市场的开始，为亚太HIV人群带来新的治疗选择。

抗艾一类新药ACC017片一期临床试验启动并完成首例受试者入组

2024-01-29 11:02:00

2024年1月17日，抗艾新药ACC017片的一期临床试验启动会在北京地坛医院成功举行，标志着该药正式进入临床试验阶段。ACC017片由艾迪药业自主研发，具有自主知识产权，通过抑制HIV整合酶活性阻断病毒感染，具有明确的作用机制、良好的抗病毒效果和协同作用。该药产品工艺稳定，有望降低患者经济负担。艾迪药业致力于打造完整的抗HIV新药研发管线，旗下产品艾邦德和复邦德已进入国家医保目录。此外，公司还在成都设立全资子公司，专注于抗艾滋病药物研发，加速推进ACC017的研发及临床工作，以惠及更多患者。

艾迪药业国产抗艾药复邦德(R)获批上市

2023-01-04 18:37:00

艾迪药业股份有限公司自主研发的抗艾滋病1类新药复邦德®获得中国国家药品监督管理局批准上市，成为国内首款具有自主知识产权的三联单片复方制剂，为国内艾滋病感染者提供新的治疗选择。该药包含艾诺韦林、拉米夫定和替诺福韦三种成分，每天仅需服用一片，减轻患者负担，提高依从性。复邦德®的研发填补了国产创新复方制剂领域的空白，展示了艾迪药业强大的研发实力。随着国内艾滋病治疗需求的增长，艾迪药业加速抗艾药物的商业化布局，并与中国性病艾滋病防治协会合作推进防治工作。

ACC008Ⅲ期临床试验完成临床受试者入组工作

2022-04-15 13:42:00

艾迪药业旗下抗艾三合一复方单片制剂ACC008完成762例临床受试者入组，是国内首个针对HIV经治患者一线治疗方案的Ⅲ期临床研究。该药物组方中的核心药物艾诺韦林可显著减少中枢神经不良反应，且已通过生物等效性试验。ACC008组合方案符合国际趋势，患者每日仅需服用1片，有助于减轻患者负担，提高依从性。若临床研究顺利，将满足国内艾滋病感染者需求，提供与国际同步的新选择。艾迪药业是一家专注于医药领域的高科技制药企业，致力于为全球患者提供创新药物。

药石科技与艾迪药业就HIV创新药开发达成战略合作

2021-12-28

2021年12月28日，Pharmablock Sciences与Aidea Pharmaceutical就HIV药物研发达成战略合作。Pharmablock Sciences将为Aidea Pharmaceutical的ACC-017项目提供CMC服务，包括IND临床前开发策略制定、API和制剂开发、生产及注册申报等。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-01-14

江苏艾迪药业股份有限公司

——

化学&生物药

增发(董事会通过)

——

2024-08-23

江苏艾迪药业股份有限公司

——

化学&生物药

增发(停止实施)

——

2020-07-20

江苏艾迪药业股份有限公司

——

化学&生物药

上市

——

2015-10-09

江苏艾迪药业股份有限公司

——

化学&生物药

战略投资

毅达资本;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

艾迪药业:艾迪药业关于提前归还暂时补充流动资金的闲置募集资金的公告

财务

2026-02-07

艾迪药业:艾迪药业2025年年度业绩预告

财务

2026-01-26

艾迪药业:艾迪药业关于补缴税款的公告

业务

2026-01-26

艾迪药业:艾迪药业关于ACC085注射液临床试验申请获得受理的自愿性披露公告

业务

2026-01-26

艾迪药业:艾迪药业关于ADC205片获得药物临床试验批准通知书的自愿性披露公告

业务

2026-01-20

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

艾迪药业IPO观察：大客户依赖症何以破解

时代商学院

黄祐芊

2020-04-24

艾迪药业：营收大增224%，ACC008与捷服康头对头阳性临床结果读出

信达证券股份有限公司

唐爱金

2023-09-07

首个国产HIV三联复方单片有望快速放量

西南证券股份有限公司

杜向阳

2024-03-17

季度改善符合预期，展望医保首年销售放量

华安证券股份有限公司

谭国超

2024-04-17

HIV新药艾诺米替片纳入医保快速放量

西南证券股份有限公司

杜向阳

2024-04-17

公司首次覆盖报告：HIV药物市场持续扩容，创新药艾诺米替有望进一步放量

开源证券股份有限公司

余汝意

2024-05-27

深耕HIV治疗领域，艾诺米替片纳入医保进入销售放量阶段

天风证券股份有限公司

杨松

2024-06-07

公司信息更新报告：新患数量稳健提升，抗艾新药持续放量

开源证券股份有限公司

余汝意

2024-08-26

24H1新患数量稳健提升，新业态发展有待发力

华安证券股份有限公司

谭国超

2024-08-26

HIV新药及新适应症快速推进，南大药业并表

华安证券股份有限公司

谭国超

2024-10-31

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

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价格(元)

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省份

公布时间

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剂型

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过评时间

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申请号/月

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