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Ceregene Inc

公司全称:Ceregene Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Ceregene Inc, a spin-off from the UC San Diego, is a biotechnology company, established in January 2001 by Cell Genesys, and focused on the treatment of major neurodegenerative disorders using the delivery of nervous system growth factors. In August 2013, the company was to be acquired by Sangamo Biosciences. In October 2013, the company was acquired by Sangamo Biosciences.Ceregene was formed through the acquisition of Neurologic Gene Therapeutics, a private San Diego-based start-up company. Cell Genesys contributed $10 million to Ceregene together with access to technology and patents in the CNS gene therapy area, in exchange for approximately 60% ownership of the new company. Ceregene was being launched with two key product development programs already underway as a result of Neurologics's research efforts. These included both a phase I trial for Alzheimer's gene therapy, as well as successful preclinical studies for Parkinson's gene therapy. By February 2008, Ceregene was n

基本信息

联系电话:

18584588800

地址:

501 Canal Blvd RICHMOND CALIFORNIA 94804-3559; US;

公司官网:

www.ceregene.com/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

2013年7月11日,纽约,迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)突出展示了其在帕金森病研究方面的成果,旨在加速药物开发。该基金会与美国、加拿大和以色列的五家生物制药公司的项目组成了2013年上半年(1H 2013)的合作伙伴计划。这些项目包括针对神经退行性疾病的基因递送方法、GDNF的生物神经营养因子研究、针对α-突触核蛋白的NPT002疾病修饰疗法研究等。此外,还有针对帕金森病间歇性症状的药物研发,如APL-130277和泵贴片技术。截至目前,MJFF已资助3.25亿美元的研究,其中超过8400万美元用于由行业合作伙伴领导的185个独特项目。
Ceregene公司成功完成总额为1150万美元的D轮融资,投资方包括Hamilton BioVentures、Alta Partners、MPM Capital和Investor Growth Capital。资金将用于支持Ceregene正在进行中的CERE-120治疗帕金森病的2b期临床试验。此外,Ceregene还获得了733,437美元的税收抵免补助,用于支持其帕金森病、阿尔茨海默病和眼科疾病项目。Ceregene还宣布,Hamilton BioVentures的Kerry Dance博士将加入公司董事会。Ceregene的CERE-120和CERE-110项目分别针对帕金森病和阿尔茨海默病,通过基因治疗技术,旨在恢复受损神经元的功能。
迈克尔·J·福克斯基金会向Ceregene公司提供250万美元支持其新进行的2期临床试验,该试验旨在评估CERE-120这一新型基因治疗产品对帕金森病患者的疗效。CERE-120能够递送神经生长因子neurturin的基因,该因子在临床前和临床研究中显示出改善神经元退化的潜力,有望改善帕金森病患者的运动功能并减缓疾病进展。这项资金是MJFF 2010年LEAPS计划的一部分,旨在加速帕金森病解决方案的进展。Ceregene公司计划在10家美国主要医疗中心招募患者进行临床试验,并已完成了1期临床试验的招募工作。CERE-120通过立体定向注射到受损神经元末端,旨在修复受损的多巴胺分泌神经元,保持其活力并恢复正常功能。此前,CERE-120在2期临床试验中虽然未在主要终点上显示出显著差异,但在次要终点上有所改善,并在18个月时在主要终点上显示出统计学上的治疗效应。
Ceregene公司宣布,迈克尔·J·福克斯基金会将为该公司进行的CERE-120二期临床试验的长期随访测试提供部分资金。这项资金将使Ceregene能够收集和分析来自晚期帕金森病患者(2008年11月结束的双盲对照试验中招募的患者)的更广泛数据,时间长达48个月。尽管二期试验未能显示CERE-120组与对照组在主要终点上的差异,但CERE-120在12个月和18个月时在几个次要终点上显示出改善,并在18个月时在主要终点上显示出统计学上显著的治疗效果。基于这些发现和分析两名CERE-120治疗患者死后脑组织的结果,公司已修改了剂量方案,并计划在不久的将来启动新的CERE-120试验。Ceregene的执行副总裁兼首席科学官Raymond T. Bartus博士表示,他们很高兴能够收集有关CERE-120对帕金森病潜在长期影响的独特长期数据。Ceregene的CERE-120是一种由腺相关病毒(AAV)载体携带的基因,编码一种名为神经肽的天然蛋白质,该蛋白质已知可以修复受损和死亡的含多巴胺神经元,使它们存活并恢复正常功能。
Ceregene公司与Genzyme公司达成合作协议,共同开发CERE-120,用于治疗帕金森病。Genzyme将支付Ceregene 2500万美元的前期费用,并承担全球三期开发成本的50%以及最高1.25亿美元的里程碑付款。Genzyme将获得除美国和加拿大以外的市场销售权,并按销售额支付分级版税。Ceregene保留美国和加拿大市场的独家权利。CERE-120正在进行美国二期的临床试验,有望改善帕金森病症状并延缓疾病进展。Genzyme将利用其在基因治疗和神经退行性疾病方面的长期承诺,与Ceregene合作加速CERE-120在欧洲和其他地区的开发。

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