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Inozyme Pharma Inc

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公司全称：Inozyme Pharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：罕见病生物制药商
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公司介绍：
Inozyme Pharma, Inc.根据特拉华州法律成立于2015年9月。该公司是一家罕见的疾病生物制药公司，致力于开发新颖的疗法来治疗影响血管，软组织和骨骼的异常矿化疾病。通过对矿化所涉及的生物途径的深入了解，该公司致力于开发治疗剂以解决这些使人衰弱的疾病的根本原因。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

+1(857)330-4340

地址：

321 Summer Street Suite 400 Boston Massachusetts 02210

公司官网：

www.inozyme.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 重组蛋白
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 靶向治疗

团队信息

Martin Edwards ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Edward Mathers ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Lynne Sullivan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Robert Hopfner ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Douglas Treco ——
Chairman 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

GlycoEra任命Petra Duda博士为首席医疗官
2026-01-08 00:00:00
GlycoEra AG，一家专注于开发一流的细胞外蛋白降解剂的生物技术公司，宣布任命Petra Duda博士为首席医疗官。Duda博士拥有超过20年的全球临床开发、医学事务和监管战略领导经验，在免疫介导和罕见病领域拥有深厚专业知识。她将领导GlycoEra的所有临床开发和医疗战略，推动其精准免疫疗法的管线发展，包括其领先的IgG4降解剂项目GE8820，用于多种自身免疫性疾病，如天疱疮、MuSK MG和原发性膜性肾小球肾炎。GlycoEra首席执行官Ganesh Kaundinya博士表示，Duda博士是一位杰出的临床领导者，有将新型生物技术转化为对病人有影响力的疗法的成功记录。Duda博士在推动复杂免疫疾病和罕见病的全球批准方面的经验，以及她的战略洞察力，将在推进GE8820和扩大公司降解剂产品组合方面发挥关键作用。Duda博士在加入GlycoEra之前，曾在Inozyme Pharma担任首席医疗官，负责罕见和超罕见疾病的临床组合，并帮助项目通过关键发展阶段。在Inozyme之前，她在UCB担任全球开发负责人，领导了Zilbrysq®（zilucoplan）项目，并使其通过全球监管批准用于治疗重症肌无力。她在Sarepta Therapeutics和Biogen Idec等公司担任过高级临床职务，并在Boehringer Ingelheim担任过医学事务和药物安全职位。Duda博士在神经学和药物医学方面拥有董事会认证，并在伯尔尼大学获得医学博士和分子生物学与生物化学博士学位。GlycoEra是一家致力于开发一流的蛋白降解剂以改变自身免疫病治疗的生物技术公司，总部位于瑞士瓦登斯维尔，在美国马萨诸塞州牛顿设有办公室和实验室。
CervoMed任命Matthew Winton博士为首席商业和业务官
2025-10-07 20:00:00
CervoMed公司宣布任命Matthew Winton博士为首席商业和业务官。Winton博士拥有近20年全球生物技术行业的经验，曾领导组织实现科学突破、增长和创新，以及市场转型。在加入CervoMed之前，Winton博士曾在Inozyme Pharma担任首席运营官，并在Biogen担任过高级领导职务，包括美国多发性硬化症和脊髓性肌萎缩症部门的负责人。CervoMed公司目前正致力于开发针对年龄相关神经退行性疾病的疗法，其中neflamapimod是一种口服的小分子脑渗透剂，具有治疗路易体痴呆症（DLB）的潜力。
基因疗法开发商BioMarin宣布完成对Inozyme的收购
2025-07-01
2025年7月1日，基因疗法开发商BioMarin Pharmaceutical In完成了先前宣布的以每股4.00美元的价格收购Inozyme Pharma, Inc.的协议，全现金交易价值约2.7亿美元。此次收购将加强BioMarin的酶疗法产品组合，增加一种后期酶替代疗法INZ-701。Goldman Sachs & Co. LLC担任BioMarin的独家财务顾问，Cooley LLP担任法律顾问。Centerview Partners LLC担任Inozyme的独家财务顾问，Goodwin Procter LLP和WilmerHale LLP（自Inozyme成立以来一直担任其公司法律顾问）担任法律顾问。合并后，所有未在要约收购中投标的剩余股份均转换为获得每股4.00美元现金的权利， 与要约收购中支付的价格相同。合并完成后，该等股份已停止在纳斯达克全球精选市场交易，并将于该等股票退市。
Inozyme Pharma 宣布发表 JBMR Plus 出版物，展示 ENPP1 缺陷对现实世界的影响
2025-04-10 20:30:00
Inozyme Pharma公司发布了一篇论文，详细分析了ENPP1缺陷症的严重性和疾病进展，指出该疾病会导致心血管和骨骼肌肉的严重并发症。研究发现，ENPP1缺陷症在婴儿期即可出现动脉钙化，并随着年龄增长逐渐发展为骨骼肌肉并发症。研究强调，早期诊断和有效治疗对于改善患者预后至关重要。Inozyme Pharma公司正在开发的INZ-701是一种潜在的治疗药物，有望改善ENPP1缺陷症患者的症状。
Inozyme Pharma 宣布在即将到来的 2024 年美国肾脏病学会 （ASN） 肾脏周上公布 1 期 SEAPORT 1 试验的中期数据
2024-10-17 00:00:00
Inozyme Pharma宣布，其研发的针对罕见疾病骨健康和血管功能治疗的创新药物INZ-701在治疗终末期肾病（ESKD）患者的临床试验SEAPORT 1的初步数据将在2024年10月24日至27日在圣地亚哥举行的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会上进行展示。INZ-701旨在通过调节PPi-Adenosine通路来治疗钙化性血管炎，这是一种主要影响ESKD患者的罕见疾病，目前尚无批准的治疗方法。Inozyme Pharma专注于开发针对影响骨骼健康和血管功能的罕见病药物，其产品INZ-701目前处于临床开发阶段，用于治疗ENPP1缺乏症、ABCC6缺乏症和钙化性血管炎。
Inozyme Pharma 在美国骨与矿物质研究学会 （ASBMR） 2024 年年会上呈报新数据
2024-09-26 20:00:00
Inozyme Pharma在ASBMR 2024年会上展示了关于ENPP1和ABCC6缺陷儿童罕见病的数据，强调这些疾病对心血管和骨骼肌肉系统的影响，并介绍了针对这些疾病的潜在治疗方法。公司首席医疗官Kurt Gunter指出，ENPP1缺陷和早期ABCC6缺陷的死亡率高，患者面临重大并发症。Inozyme Pharma的INZ-701是一种针对这些疾病的创新疗法，正在临床试验中。此外，Inozyme和GACI Global启动了全球注册研究PROPEL，以收集关于这些疾病的数据，以更好地理解疾病的负担和进展。研究结果显示，ENPP1缺陷患者的心血管和骨骼肌肉并发症更为严重，ABCC6缺陷患者也面临类似的并发症。
Inozyme Pharma 发表临床前数据，支持 INZ-701 作为影响骨骼健康和血管功能的广泛严重罕见病的潜在疗法
2024-07-25 20:30:00
Inozyme Pharma公司宣布，其领先候选药物INZ-701在预防血管平滑肌细胞过度增殖方面显示出潜力，该药物是一种针对ENPP1酶的替代疗法。INZ-701能够调节PPi-Adenosine通路，该通路对骨骼健康和血管功能至关重要。在体外实验中，INZ-701通过增加腺苷的产生来抑制血管平滑肌细胞的增殖。在体内实验中，INZ-701在ENPP1缺陷型和野生型小鼠中均显示出预防或减少血管平滑肌细胞过度增殖的效果。这些发现表明INZ-701可能具有超越传统酶替代疗法的更广泛的治疗应用。
Inozyme Pharma 宣布 FDA 将 INZ-701 纳入 ABCC6 缺陷的快速通道资格
2024-07-02 20:30:00
Inozyme Pharma宣布，美国FDA已授予INZ-701治疗ABCC6缺陷的快速通道资格。INZ-701是一种针对血管、软组织和骨骼疾病的罕见病生物制药，目前正在进行1/2期临床试验。FDA的快速通道资格是基于非临床药理学数据和初步的安全性和有效性数据。该公司的CEO表示，他们计划与FDA紧密合作，以建立高效的审批途径。此外，Inozyme Pharma还报告了INZ-701在成人ABCC6缺陷患者中的1/2期临床试验的初步安全性数据和免疫原性数据，显示出血管病理学、视觉功能和患者报告结果（PROs）的改善。ABCC6缺陷是一种影响血管和软组织的进行性疾病，全球估计有1/25,000至1/50,000人受到影响。
Inozyme Pharma 将在即将举行的医学会议上展示最近宣布的 INZ-701 在 ENPP1 缺陷和 ABCC6 缺陷 （PXE） 成人患者中的 1/2 期试验数据
2024-05-23 20:30:00
Inozyme Pharma宣布将在即将到来的欧洲钙化组织学会大会和内分泌学会年会上展示其针对ENPP1和ABCC6缺陷（表现为弹性假黄瘤）成人患者的INZ-701 Phase 1/2临床试验的初步数据。INZ-701是一种针对血管、软组织和骨骼罕见疾病的酶替代疗法，在临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，并显著提高了PPi水平。这些会议将展示INZ-701对骨骼和矿物质代谢生物标志物及临床结果的影响，以及其在ENPP1和ABCC6缺陷患者中的安全性和探索性疗效。
2024 AACR | 翰森制药HS-10370 I期临床数据亮相国际学术大会
2024-04-09 17:39:00
2024年美国癌症研究协会年会上，翰森制药展示了其自主研发的口服强效小分子KRAS G12C抑制剂HS-10370在晚期实体瘤中的I期临床研究结果，该药在治疗晚期非小细胞肺癌等实体瘤中表现出良好的疗效和安全性，有望为患者带来新的治疗选择。KRAS突变是肺癌中最常见的突变亚型，目前在中国尚无相关药物获批，翰森制药将继续推进HS-10370的临床试验，致力于为患者提供更优的治疗方案。翰森制药作为中国领先的创新驱动型制药企业，在抗肿瘤、抗感染等领域拥有丰富的产品线，连续多年位居全球制药企业百强，是国家重点高新技术企业。
Inozyme Pharma 宣布正在进行的 INZ-701 在 ABCC6 缺陷 （PXE） 和 ENPP1 缺陷成人患者中的 1/2 期试验取得积极顶线数据
2024-03-26 20:30:00
Inozyme Pharma公司宣布，其正在进行的INZ-701 Phase 1/2临床试验在ABCC6和ENPP1缺陷患者中显示出积极的安全性和初步疗效数据。ABCC6缺陷患者的临床试验结果显示，INZ-701在改善血管病理、视觉功能和患者报告结果方面显示出临床改善。ENPP1缺陷患者的试验数据支持每周一次的给药方案。此外，公司计划在2025年第一季度开始针对ABCC6缺陷儿童患者的关键试验。INZ-701是一种针对血管、软组织和骨骼疾病的酶替代疗法，具有改善患者症状的潜力。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
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2025-07-01

Inozyme Pharma Inc

罕见病生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

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2025-07-01

Inozyme Pharma Inc

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收并购

Centerview;
BioMarin Pharmaceutical;

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2023-08-01

Inozyme Pharma Inc

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增发
——
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2022-07-26

Inozyme Pharma Inc

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IPO后其他轮次

K2 HealthVentures;

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2020-07-24

Inozyme Pharma Inc

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上市
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2019-04-10

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A+轮

Sofinnova Partners;
RA Capital;
[+7]

——

2018-11-09

Inozyme Pharma Inc

罕见病生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2017-11-15

Inozyme Pharma Inc

罕见病生物制药商

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化学&生物药

A轮

Longitude Capital;
New Enterprise Associate;
[+2]

——

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