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Revvity Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：珀金埃尔默公司
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Revvity, Inc.在1947年于马萨诸塞州成立。公司是诊断生命科学和应用市场的领先产品、服务和解决方案提供商。公司的战略是在高增长市场开发和提供创新产品、服务和解决方案，利用专业知识解决客户的关键需求，推动科学突破。为了执行其战略并加速收入增长，公司专注于通过收购创新技术和投资研发来扩大产品范围。

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-781-6636900

地址：

940 Winter Street Waltham Massachusetts 02451

公司官网：

ir.revvity.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

团队信息

Prahlad Singh ——
President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Michel Vounatsos ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Samuel R. Chapin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Michael A. Klobuchar ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Michelle McMurry Heath ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Revvity公司将在投资者会议上展示其战略重点
2026-04-16 20:00:00
Revvity公司宣布将在2026年5月13日的BofA证券医疗保健会议和2026年6月9日的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行展示。Steve Willoughby和Prahlad Singh将分别代表公司出席。会议期间，与会者将获得公司及其战略重点的最新更新。Revvity公司提供从发现到开发、从诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术、专业知识和服务。2025年，公司收入达到29亿美元，拥有约11,000名员工，服务于制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户。Revvity公司是标准普尔500指数的一部分，在超过160个国家拥有客户。
Revvity在AACR年度会议上展示其在癌症研究领域的最新创新
2026-04-16 20:00:00
Revvity公司将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的AACR年度会议上展示其在癌症研究领域的最新创新。该公司提供的研究用肿瘤学解决方案旨在提升临床前和转化研究工作流程，帮助科学家加速推动癌症科学发展的发现。Revvity的集成肿瘤学解决方案和试剂将支持整个癌症研究工作流程，从样本制备和检测开发到高级成像、检测和数据分析。通过结合创新技术和AI驱动的洞察，Revvity帮助研究人员生成高质量、可重复的数据，并更快地揭示更深入的生物学见解。Revvity副总裁Kevin Quick表示，公司的重点是提供连接的端到端解决方案，以简化复杂性并加速进展。Revvity的最新创新包括先进的细胞成像、AI驱动的体内分析、高性能检测、自动化和基因组学工具等，这些解决方案反映了公司提供连接工作流程、减少变异性并使癌症研究中的决策更加自信的战略。通过结合仪器、试剂、软件和服务，Revvity支持研究人员在科学旅程的每个阶段，帮助他们克服复杂的研究挑战，提高生产力，并将发现转化为有意义的成果。
Revvity推出云原生分子克隆解决方案Signals BioDesign
2026-04-09 20:00:00
Revvity公司宣布其Revvity Signals Software业务推出名为Signals BioDesign的云原生分子克隆解决方案，旨在简化生物制药研发团队的工作流程。该平台通过结合核心克隆方法和企业级协作，解决了桌面工具和过于复杂的平台限制。Signals BioDesign提供了一套完整的解决方案，包括Golden Gate、Gibson组装、限制/连接、引物设计、Sanger测序分析和蛋白质翻译等功能，可在单一应用中实现。该解决方案支持高达1000个构建的高通量组合克隆，同时保持工作流程的简单性。它通过集成到Signals One平台，实现了设计、生物注册和多种实验捕获的统一生物制药研究生态系统。Revvity计划在5月19日至21日在马萨诸塞州波士顿举行的Bio-IT World Conference & Expo上推出该解决方案。Revvity提供从发现到开发、从诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术和专业服务，拥有超过11,000名员工，服务于全球160多个国家的客户。
Carterra推出Vega™高通量表面等离子体共振（HT-SPR）仪器，助力药物发现
2026-02-10 00:00:00
Carterra公司宣布推出Carterra Vega™高通量表面等离子体共振（HT-SPR）仪器，这是业界首个48通道SPR平台，提供比市场领先系统高12倍的高通量。Vega仪器结合了超高通量、数据质量和实验灵活性，适用于从小分子到大分子的药物发现和开发工作流程。与传统SPR平台相比，Vega可以提供高分辨率结合，无需牺牲分辨率以换取速度。Vega的初始软件配置每天可以筛选超过20,000个小分子相互作用，而当前的SPR系统每天只能筛选几千个。Carterra的Vega平台旨在满足对高度并行分析分子相互作用的需求，特别是在基于AI的药物发现领域。该平台已获得全球前20家大型制药公司、主要合同研究组织（CRO）和生物技术公司的采用。
Revvity公司将于2026年2月2日发布2025年第四季度及全年财务报告
2026-01-13 00:00:00
Revvity公司宣布将于2026年2月2日市场开盘前发布2025年第四季度及全年财务报告。公司将于同日早上8点（东部时间）举行电话会议，由总裁兼首席执行官Prahlad Singh和首席财务官Max Krakowiak主持讨论这些结果。此外，公司还提供了2025年第四季度的初步财务结果，包括有机收入增长数据。Prahlad Singh将于2026年1月13日在第44届摩根大通医疗保健会议上进行演讲，并可通过网络直播收听。公司还提供了非GAAP财务指标的解释，包括调整后的每股收益指导，并强调了未来业绩可能受到多种风险因素的影响。Revvity公司提供从发现到开发、诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术和专业知识，拥有超过27亿美元的2024年收入和约11,000名员工，服务于全球160多个国家的客户。
Revvity与Eli Lilly合作，通过Revvity Signals平台提供Lilly TuneLab预测模型
2026-01-09 00:00:00
Revvity公司宣布与Eli Lilly公司合作，通过Revvity Signals平台提供Lilly TuneLab预测模型，以扩大高质量预测模型的可访问性。这一合作基于Revvity最近推出的Signals Xynthetica平台，旨在创建一个可扩展的联邦框架，以加速AI药物发现。Lilly TuneLab旨在通过联邦学习，将基于Lilly数十年的研究数据的先进AI/ML模型提供给更广泛的生物技术社区，以换取提高模型性能的数据贡献。通过Revvity的模型即服务框架和Signals Xynthetica产品，参与组织可以将Lilly的预测模型应用于自己的发现项目，同时保持专有数据的私密性和安全性。这种做法放大了小型和中型生物技术公司贡献的价值，其多样化的实验数据可以显著提高集体预测性能。Signals平台提供了访问Lilly TuneLab模型的关键基础设施，包括科学数据管理、分析和内部及外部合作伙伴之间的协作。作为合作的一部分，Lilly和Revvity将共同资助选定参与者的访问，包括访问Signals One和Signals Xynthetica软件产品以及建模信用。这种共同资助的模式体现了两家公司降低AI采用门槛和加速生物技术生态系统创新的承诺。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

1965-07-06

Revvity Inc

——

医疗器械
诊断/监护器械

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
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按季度
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2013年

2012年

2011年

2010年

2009年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-03-27

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-03-18

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-03-16

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-03-16

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-03-16

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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产品类型
技术分类
当前法律
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