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University of Cincinnati College of Medicine

公司全称：University of Cincinnati College of Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Cincinnati College of Medicine is an academic research institution that specialized in emergency care, cardiac care, orthopaedic surgery, and also conducts clinical research

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15135587333

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US; Telephone: +15135587333;

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企业动态

Lisata Therapeutics 宣布与辛辛那提大学达成赞助临床前研究协议，研究 Certepetide 治疗子宫内膜异位症
2024-10-28
Lisata Therapeutics与辛辛那提大学达成一项研究协议，旨在探究其新型环状肽产品certepetide与贝伐珠单抗（一种VEGF抑制剂）联合使用治疗子宫内膜异位症的潜力。该研究旨在解决贝伐珠单抗在治疗子宫内膜异位症时剂量限制的问题，以减少对健康年轻女性的系统性副作用。certepetide的靶向性使其能够选择性地作用于子宫内膜组织，与贝伐珠单抗结合有望提供一种有效且靶向的治疗方法。此次合作标志着Lisata Therapeutics在肿瘤学以外的领域探索certepetide的潜在治疗应用。
Savara 宣布罕见的肺部疾病，自身免疫性肺泡蛋白沉积症 （aPAP），在 Lifetime® TV 播出的新一集“The Balancing Act®”中得到强调
2024-10-22 20:05:00
Savara公司宣布，其赞助的《平衡生活》节目将在Lifetime TV的《幕后之谜》系列中播出，聚焦自身免疫性肺泡蛋白沉着症（aPAP）这一罕见呼吸系统疾病。节目深入讲述了aPAP患者的诊断历程，并邀请到了辛辛那提大学医学院医学与儿科教授、Savara公司IMPALA-2 III期临床试验的国际协调研究员布鲁斯·特拉普内尔博士分享见解。Savara公司致力于提高人们对aPAP的认识，并致力于为患者提供有效治疗。公司预计将在2025年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交molgramostim在aPAP适应症下的生物制品许可申请（BLA）。
研究揭示了对移植排斥反应和新药开发靶点的新见解
2023-06-28
一项由辛辛那提儿童医院和辛辛那提大学的研究团队领导的开创性研究揭示了器官移植排斥的新见解和新药物开发目标。研究发现，通过单细胞分析技术，可以精确识别肾脏移植排斥的细胞特征，为医生提供尿检来诊断器官排斥原因并推荐最佳药物治疗。研究还发现，急性排斥事件停止后，治疗往往不足以消除所有克隆的T细胞，这可能意味着多个排斥事件实际上是单一、持续时间较长的排斥事件。此外，研究还发现，导致排斥事件的T细胞类型可以在尿液样本中检测到，这为开发非侵入性的尿液检测提供了可能。该研究有望为肾脏、肝脏和肺脏移植等领域提供新的治疗策略。
Aquestive Therapeutics 将在美国过敏、哮喘和免疫学学会 （AAAAI） 年会上展示 AQST-109 肾上腺素舌下膜的药代动力学和药效学研究的积极数据
2023-02-21
Aquestive Therapeutics宣布将在美国过敏、哮喘和免疫学学会（AAAAI）年会上展示AQST-109肾上腺素舌下薄膜的药代动力学和药效学研究的积极数据。这些数据表明，AQST-109有望成为治疗过敏性休克的可行替代品。研究结果表明，通过舌下薄膜递送肾上腺素可以快速起效，并迅速提高其他药代动力学和药效学参数，以衡量肾上腺素的有效性。AQST-109是一种聚合物基质型肾上腺素前药，以舌下薄膜的形式应用，无需水或吞咽即可快速溶解。Aquestive Therapeutics致力于开发口服产品，以递送复杂分子，提供新颖的替代方案，以改善患者的生活质量。
Impel Pharmaceuticals 宣布 INP105 治疗自闭症谱系障碍 （ASD） 青少年急性激越的 2a 期研究中出现首例患者给药
2022-07-19
Impel Pharmaceuticals宣布启动了一项名为CALM 201的2a期临床试验，旨在评估INP105（一种鼻用奥氮平）在治疗自闭症谱系障碍（ASD）青少年急性激动的安全性和有效性。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量、双向、两期交叉研究，旨在评估INP105单剂量与安慰剂相比在12至18岁ASD青少年中的安全性、耐受性和探索性疗效。INP105使用Impel的专有嗅觉递送技术（POD）开发，该技术将药物递送到鼻腔上端空间。研究预计在2023年第一季度得出结果。该试验的启动是Impel的一个重要里程碑，因为它推进了第二个化合物INP105的开发，并基于其1期研究结果，INP105达到血浆峰浓度的时间大约是肌肉注射奥氮平的两倍，是口服崩解片的十倍。
Millennium Health 和辛辛那提大学进行 NIDA 资助的关于丁丙诺啡诱导期间诱发戒断的研究
2022-05-10
Millennium Health与辛辛那提大学合作，开展由美国国家药物滥用研究所（NIDA）资助的研究，旨在探究布托啡诺诱导过程中可能出现的诱发戒断症状。研究重点关注由于布托啡诺等药物在治疗阿片类药物使用障碍（OUD）中的有效性，但诱发戒断症状等实施障碍仍然存在，这可能导致包括腹痛、呕吐、剧痛和焦虑在内的急性戒断症状恶化。研究旨在了解诱发戒断症状的广泛程度、地区差异和频率，以及增加诱发戒断症状可能性的因素，以帮助临床医生识别布托啡诺诱导中诱发戒断症状的患者风险因素。此外，通过匹配县一级的尿液药物检测结果与汇总的临床医生调查数据，希望了解布托啡诺诱导诱发戒断症状的预测因素，特别是与芬太尼使用相关的因素。
柳叶刀精神病学发表了 ADVANCE 研究的结果，该研究评估了匹莫范色林治疗精神分裂症阴性症状
2021-12-01
《柳叶刀精神病学》杂志发布了一项关于Pimavanserin治疗精神分裂症阴性症状的研究结果。这项名为ADVANCE的2期临床试验表明，Pimavanserin作为抗精神病药物的辅助治疗，在改善精神分裂症的阴性症状方面显示出显著效果。与单独使用抗精神病药物相比，Pimavanserin在改善阴性症状方面表现更佳，且研究参与者对Pimavanserin的耐受性良好。该研究的主要终点是Pimavanserin组在基线至第26周时Negative Symptoms Assessment-16（NSA-16）总分的变化，与安慰剂组相比有显著改善。研究还发现，在服用最高剂量Pimavanserin的患者中，NSA-16总分改善更为显著。精神分裂症的阴性症状与更高的整体发病率和功能下降有关，目前尚无批准的治疗方法。这些发现为Pimavanserin治疗精神分裂症阴性症状提供了信心，并期待分享正在进行中的3期ADVANCE-2研究结果。在研究中，Pimavanserin的耐受性良好，两组的完成率约为86%，不良事件发生率相似。

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