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北京泛生子基因科技有限公司

存续
上市

公司全称：北京泛生子基因科技有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：癌症精确个体化诊疗方案研究商

公司介绍：

北京泛生子生物科技（Genetron Health）是一家专注于癌症基因组学分析、癌症个体化服务的机构，为中国广大健康人群、癌症患者、癌症高危人群提供最优质的分子诊断分析，以及领先世界的精确个体化诊疗方案。

基本信息

成立时间：

2015-05-06

员工人数：

500人以上

联系电话：

010-50907500

联系邮箱：

administration_service@genetronhealth.com

地址：

北京市昌平区生命科学园生命园路8号院一区11号-1至5层101(2层201室),10号-1至5层101(3层301室,303室,304室)

公司官网：

www.genetronhealth.com

荣誉：

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

生化检测
PCR技术
基因测序技术
检测诊断技术

团队信息

Chao Tang ——

Director 薪酬：——

个人简介：Chao Tang是北京大学物理与系统生物学讲座教授、高级交叉学科研究院执行院长。在他的早期职业生涯中，他在美国期间从事统计物理、凝聚态物理、动力和复杂系统领域的开创性研究。他目前的研究兴趣是物理学和生物学之间的接口，特别是系统生物学和生物物理学。他曾任加州大学旧金山分校终身教授，美国物理学会会士、中国科学院院士、中心创始主任北京大学定量生物学博士，《定量生物学》杂志创始联合主编。他毕业于中国科学技术大学并获得博士学位，芝加哥大学物理学博士学位。

Shan Fu ——

Director 薪酬：——

个人简介：Shan Fu自业务合并完成以来，一直担任公司董事。自2013年10月起，傅先生一直担任Vivo Capital LLC的执行合伙人，联席首席执行官和大中华区首席执行官，该公司主要投资于生物技术和医疗保健领域。诺华生物技术有限公司董事纳斯达克（Nasdaq）：SVA自2018年7月起担任TOT BIOPHARM International Co.Ltd.的董事。自2016年1月起（HKSE：01875）担任InnoCare Pharma Ltd.的董事。自2018年2月（HKSE：09969）开始。傅先生在2008年6月至2013年10月期间担任黑石（上海）股权投资管理有限公司北京分公司的高级董事总经理。傅先生分别于1991年和1988年在北京大学获得历史学硕士学位和历史学学士学位。

徐

徐策 ——

Chief Financial Officer 薪酬：——

个人简介：徐策在全球知名投资银行拥有超过十二年的工作经验。2016-2018年担任德意志银行香港投资银行部董事。2010-2016年加入高盛香港投资银行部并最终任职执行董事。2008-2010年任职雷曼兄弟（香港）和野村证券投资银行经理。新加坡国立大学硕士。

焦

焦宇辰 ——

Chief Technology Officer 薪酬：——

个人简介：焦宇辰，中国医学科学院肿瘤医院研究员、博士生导师，长期致力于癌症基因组学及其无创活检技术的研究。完成了胰腺神经内分泌瘤等多种肿瘤的基因组研究，发现了ATRX、TERT等端粒维护相关新基因、新突变，并研究了其在胶质瘤分子分型中的价值，ATRX和TERT均被WHO中枢神经系统肿瘤分型指南列为重要标志物。作为第一或通讯作者在《Science》、《NatureGenetics》、《PNAS》等期刊发表研究论文20余篇。美国约翰霍普金斯大学医学院理学博士，曾在全球著名肿瘤学家BertVogelstein教授团队从事肿瘤基因组及重要癌症基因突变的机制研究。

王

王思振 ——

Chief Executive Officer, Director and Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：王思振具有丰富的跨学科创业经验和企业管理能力，在互联网通信、金融和生物医药行业拥有十八年的经验。曾创立著名企业——iTalkBB，其业务覆盖全球数百万用户，成为北美和澳洲华人地区互联网通讯第一品牌。曾在金融业服务七年，任职公司包括Capital One和 GD Capital。巴黎高等商学院MBA。

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企业动态

三年磨一剑 NMPA审批上市首个国产原研伴随诊断试剂盒

2023-10-17 15:04:00

泛生子开发的“人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒”获得国家药品监督管理局审批，成为首个国产原研伴随诊断试剂盒。该试剂盒用于治疗携带PDGFRA第18外显子突变的胃肠道间质瘤患者，实现了多项“首个”，包括结合中国境内外药效数据批准上市的国产伴随诊断试剂盒，首个以完整桥接路径上市的伴随试剂盒，以及首个药物和器械均获得优先审评的伴随试剂盒。该试剂盒的上市反映了泛生子的研发与注册报证能力、药企合作服务能力，同时新规的出台有助于优化和高效审查伴随诊断试剂的注册申请，加快上市进程。伴随诊断是实现精准医疗的关键所在，泛生子伴随诊断试剂盒的上市将为GIST患者带来希望，精准治疗将高效获益。

中国桥接伴随诊断第一证泛生子人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒获批

2023-10-16 19:24:00

泛生子注册的"人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒"获国家药品监督管理局批准，成为中国首个以桥接路径开发的伴随诊断试剂盒，用于胃肠间质瘤（GIST）患者的PDGFRA基因突变检测，与泰吉华®药物进行伴随诊断。该试剂盒是国内首个结合中国境内外药效数据批准上市的国产伴随诊断试剂盒，同时也是首个药物和器械均获得NMPA优先审评的伴随试剂盒。泰吉华®在PDGFRA基因外显子18突变（包括D842V突变）的GIST患者中表现出优异的抗肿瘤活性，安全性和耐受性良好。泛生子与基石药业共同开发此试剂盒，旨在为患者提供更精准的治疗，助力缩短药物研发周期，推动行业规范化和标准化。

泛生子携10项癌症领域研究成果亮相2022年美国临床肿瘤学会年会

2022-06-02 18:10:00

泛生子在2022年美国癌症研究协会年会（ASCO2022）上发布10项研究成果，依托“一步法”专利技术和Onco PanScan TM 等核心产品，助力癌症全周期科学研究与临床管理。研究涉及肺癌、胃癌等多癌种基因突变和融合图谱特征，分子特征指导临床诊疗，潜在免疫治疗分子标志物筛选预测ICIs疗效等。这些研究基于泛生子专利技术及创新产品，探索了多癌种基因组学的特征及产品临床应用，旨在推动对患者的癌症全周期管理和临床精准诊疗。

泛生子人 B 淋巴细胞微小残留病检测试剂盒 Seq-MRD（R）获得 CE 标志

2022-04-19

Genetron Holdings Limited宣布其Seq-MRD检测套件获得CE标志，该套件基于高通量测序技术，用于检测B细胞受体基因的CDR3区域序列，以检测B淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤患者的微小残留病。该检测套件具有高灵敏度，与传统的流式细胞术相比，在阳性检测结果上显示出高度一致性。Genetron Health与江苏福森制药销售有限公司签署了独家商业化协议，共同推广Seq-MRD。此外，Genetron Health还在积极推广其他多个IVD产品的临床验证和商业计划，包括IDH1基因突变检测套件、TERT基因启动子突变检测套件等。

泛生子携17项癌症领域研究成果亮相2022年美国癌症研究协会年会（AACR）

2022-04-08 18:10:00

泛生子在2022年美国癌症研究协会年会（AACR2022）上发布了17项研究成果，依托“一步法”专利技术和核心产品，如Onco PanScan TM、肉瘤全体系基因检测等，旨在助力癌症全周期的科学研究与临床管理。研究涉及多癌种基因突变和融合图谱特征、遗传易感基因和免疫治疗分子标志物筛选，以及分子检测指导临床分型、诊断和治疗等领域。这些研究基于与20余家国内顶级医院的合作，深入分析中国人群数据。泛生子首席医疗官胡云富博士强调，这些研究成果基于创新技术和产品，探索了多癌种基因组学特征及产品临床应用，如肉瘤全体系基因检测产品揭示了儿童和成人肉瘤基因变异差异，为肉瘤患者PARP抑制剂等治疗提供了证据。泛生子致力于推动癌症患者的早期诊断和临床诊疗。

泛生子宣布与阿斯利康中国研发公司达成合作开发协议，在中国为实体瘤提供个性化MRD检测

2021-11-29

Genetron Health与AstraZeneca R&D China签署合作协议，共同开发针对中国市场的基于NGS的个性化MRD测试，用于多种实体瘤。该合作强调Genetron Health的Mutation Capsule平台在生成实体瘤MRD数据方面的价值，并加速产品开发。根据协议，两家公司将共同投资，合作开发和验证针对中国市场的个性化实体瘤MRD检测，用于癌症监测和复发。这些检测将基于患者治疗初期的原发肿瘤的遗传分析。AstraZeneca计划将共同开发的MRD测试纳入中国特定研究。该协议是双方独家、多年度的合作协议，具有某些要求的独家性。

泛生子与NeoGenomics达成战略合作，助力全球肿瘤药物研发

2021-11-08

2021年11月8日，北京基因龙健康科技有限公司与NeoGenomics达成战略合作，共同为全球及中国地区的制药公司和科技平台提供商提供临床试验和全球药物研究转化服务。

泛生子联合基石药业开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批

2021-07-26 18:20:00

泛生子与基石药业联合开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局优先审批，成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。该试剂盒用于检测GIST患者的PDGFRA基因突变，为药物使用提供精准的伴随诊断，有助于患者尽早获益。泰吉华®在PDGFRA外显子18突变的中国不可切除性或转移性GIST患者中表现出优异的抗肿瘤活性，安全性和耐受性良好。该试剂盒基于PCR-荧光探针法平台，检测一致性良好。泛生子与基石药业致力于癌症精准医疗，为患者提供更安全、有效的治疗方案。

泛生子8基因试剂盒获CE资质，新冠试剂盒在FDA性能评比中表现优异

2021-07-13 21:13:00

泛生子宣布其自主研发的人类8基因突变联合检测试剂盒获得欧盟CE资质，此前已获中国国家药品监督管理局批准。该试剂盒搭载“一步法”专利技术，覆盖多个基因突变，适用于非小细胞肺癌患者检测。泛生子同时公布了SARS-CoV-2核酸检测试剂盒在美国FDA性能评比中的高灵敏度数据，该试剂盒已获FDA紧急使用授权。泛生子致力于为全球患者提供高质量分子诊断解决方案，推动癌症精准医疗发展。

泛生子16项癌症领域研究成果亮相2021美国临床肿瘤学会年会(ASCO)

2021-06-04 18:00:00

泛生子在2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO2021）上发布了16项研究成果，涉及肺癌、膀胱癌、甲状腺癌等多种高发癌种，旨在为癌症预防、诊断和治疗提供新策略。这些研究由泛生子与16家国内顶级医院合作完成，利用公司专利技术“一步法”和核心产品，优化临床诊断方法，绘制基因突变、融合和免疫治疗标志物特征图谱。研究显示，泛生子开发的尿路上皮肿瘤风险基因检测和甲状腺癌全周期基因检测等产品，在提高诊断准确性和降低患者痛苦方面具有显著优势。此外，泛生子还探索了基因突变、融合和免疫治疗标志物在多癌种人群中的分布特征，为精准治疗提供思路。

泛生子携22项癌症领域新研究成果亮相2021年美国癌症研究协会年会

2021-04-14 13:59:00

泛生子在2021年美国癌症研究协会年会发布了22项研究成果，运用RNA融合检测、MSI检测生信算法模型等创新技术，与国内顶级医院合作，深入分析多癌种遗传、突变、融合特征，验证免疫治疗标志物有效性，探索罕见案例和新型疗法，为癌症精准诊疗提供启示。研究包括RNA融合检测技术提高肉瘤融合检出率，Li-Fraumeni综合征筛查方法提升遗传性肿瘤患者检出率，KMT2C/2D失活突变分析为结直肠癌免疫治疗提供更多获益可能，以及罕见病例挖掘和新型疗法尝试推动诊疗研究发展。研究还优化了DNA-seq检测基因融合技术，提高了软组织肉瘤融合检出率，优化NGS MSI生信算法与金标准PCR检测方法一致性达99.9%，并关注遗传性肿瘤特征、基因突变及融合特征、免疫治疗标志物、罕见案例及新型疗法等。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-07

北京泛生子基因科技有限公司

癌症精确个体化诊疗方案研究商

医疗器械
体外诊断试剂

退市

——

2020-06-19

北京泛生子基因科技有限公司

癌症精确个体化诊疗方案研究商

医疗器械
体外诊断试剂

上市

——

2019-11-21

北京泛生子基因科技有限公司

癌症精确个体化诊疗方案研究商

医疗器械
体外诊断试剂

未公开

Alexandria Venture Investments;
CICC Healthcare Investment Fund;
[+2]

——

2018-01-04

北京泛生子基因科技有限公司

癌症精确个体化诊疗方案研究商

医疗器械
体外诊断试剂

C轮

建信信托;
深商兴业基金;
[+4]

——

2016-09-21

北京泛生子基因科技有限公司

癌症精确个体化诊疗方案研究商

医疗器械
体外诊断试剂

B轮

今创君联;
崇德弘信;
[+5]

——

2015-02-22

北京泛生子基因科技有限公司

癌症精确个体化诊疗方案研究商

医疗器械
体外诊断试剂

A轮

约印医疗基金;
千帆资本;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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按季度

截止日期

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

2019-12-31

截止日期

2022-12-31

2022-09-30

2022-06-30

2022-03-31

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产品管线

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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药物研发

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