Lapix Therapeutics Inc

公司全称：Lapix Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Lapix Therapeutics is a biopharma company focused on developing orally bioavailable immune system restoration therapies for the potential treatment of autoimmune diseases and cancer

基本信息

联系电话：

16177663909

地址：

75 Kneeland St 14th Floor BOSTON MASSACHUSETTS 02111; US; Telephone: +16177663909;

公司官网：

www.lapixtherapeutics.com/

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靶点：

适应症：

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企业动态

LAPIX Therapeutics任命Abbas Kazimi加入董事会，推进TIM 3/4激动剂项目

2026-07-27 00:00:00

LAPIX Therapeutics宣布任命Abbas Kazimi为董事会成员，他曾在Nimbus Therapeutics担任首席执行官，拥有超过20年的生物技术领导经验。Kazimi的加入正值LAPIX Therapeutics推进其TIM 3/4激动剂项目进入1b期临床试验阶段，该项目针对类风湿性关节炎和特应性皮炎。LAPIX Therapeutics正在开发一种新型疗法，旨在选择性靶向驱动自身免疫疾病的致病性免疫细胞，以实现深度和持久的疾病控制，同时保留更广泛的免疫功能，避免其他自身免疫治疗药物的免疫抑制副作用。公司正在对超过75名患者进行1b期临床试验，并计划进一步扩大开发范围。

LAPIX Therapeutics完成类风湿性关节炎临床试验患者招募

2026-07-20 00:00:00

LAPIX Therapeutics公司宣布，其主导药物LPX-TI641在类风湿性关节炎（RA）临床试验中的患者招募工作已圆满完成。该药物是一种首创的口服TIM 3/4激动剂，旨在通过独特的机制恢复免疫稳态，以治疗广泛的炎症性疾病。在RA临床试验中，共有44名患者被纳入两个治疗队列，其中24名患者接受300mg剂量的LPX-TI641治疗，持续三个月，另外20名患者接受150mg剂量的治疗，持续28天。所有患者完成治疗后将继续进行60天的随访和安全评估。此外，该公司的另一项针对特应性皮炎（AD）的临床试验也在进行中，目前已有14名患者进入AD队列，正在参与筛选、治疗和随访等阶段。这些研究数据将有助于了解LPX-TI641的治疗潜力，并支持未来的临床开发决策。

LAPIX Therapeutics启动LPX-TI641治疗特应性皮炎的Ib期临床试验

2025-12-23 20:00:00

LAPIX Therapeutics公司宣布，其Ib期临床试验中，首名患有特应性皮炎（AD）的成年患者已接受LPX-TI641治疗。该试验旨在评估LPX-TI641在Th2介导的慢性炎症性疾病中的安全性和耐受性，该药物通过LAPIX的新口服胶囊配方，已在所有活跃的临床项目中使用，包括类风湿性关节炎和特应性皮炎。LAPIX Therapeutics此前的研究主要针对由Th1和Th17介导的自身免疫疾病，而特应性皮炎则表现为Th2主导的炎症、皮肤屏障损害和持续的免疫激活。该试验预计将提供数据，以指导LPX-TI641在自身免疫疾病以外的其他适应症中的扩展，并指导后续II期临床试验的设计。LPX-TI641是一种口服的小分子药物，旨在结合T细胞/跨膜、免疫球蛋白和粘蛋白（Tim）家族受体，目前正处于针对类风湿性关节炎、银屑病关节炎、银屑病和其他自身免疫疾病的临床试验中。

LAPIX Therapeutics Inc. 宣布其 Treg 扩张 Tim3/4 激动剂 LPX-TI641 治疗多发性硬化症和其他自身免疫性疾病的首次人体临床研究中完成第一批受试者给药

2023-11-07 21:27:00

LAPIX Therapeutics公司宣布，其新型口服生物利用免疫系统恢复疗法LPX-TI641的Phase 1临床试验已开始进行，首名受试者已接受给药。LPX-TI641是一种新型的小分子Tim3/4受体激动剂，旨在恢复调节性免疫细胞平衡，治疗多发性硬化症等自身免疫疾病。该研究旨在评估LPX-TI641的安全性、耐受性和药代动力学，并探索其药效学和生物标志物。LAPIX Therapeutics致力于开发针对自身免疫疾病的免疫耐受恢复疗法，包括针对基因治疗的免疫耐受诱导疗法和针对肿瘤学的免疫功能恢复疗法。

LAPIX Therapeutics Inc. 宣布其调节性 T 细胞扩张 Tim3/4 激动剂 LPX-TI641 的 IND 申请获得 FDA 批准，用于治疗多发性硬化症

2023-09-18 21:00:00

LAPIX Therapeutics公司宣布其创新免疫耐受恢复疗法LPX-TI641获得美国FDA批准，启动针对多发性硬化症（MS）的Phase 1临床试验。该试验预计在2023年第四季度开始给药。LPX-TI641是一种新型口服生物利用度的小分子T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域蛋白（TIM）3/4受体激动剂，旨在调节Treg/Th17平衡和B-regs，以恢复适应性免疫系统的自耐受性。LAPIX Therapeutics致力于开发针对严重和复杂免疫疾病的创新疗法，以改善患者的生活质量。

LAPIX Therapeutics Inc. 宣布成功结束其与美国 FDA 的 IND 前会议请求

2023-01-26 22:00:00

LAPIX Therapeutics公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）成功召开预先IND会议，旨在就其新型免疫耐受恢复小分子药物LPX-TI641的IND启动计划达成一致。LPX-TI641是一款口服生物利用度高的免疫耐受恢复小分子，针对神经自身免疫疾病如多发性硬化症（MS）、神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病（MOGAD）。该药物在多项非临床实验中显示出优于现有治疗标准的疗效和良好的安全性。LAPIX公司总裁兼联合创始人Anas M. Fathallah博士表示，LPX-TI641有望填补MS治疗领域的未满足需求，并具备早期和长期使用的安全性。此次会议结果支持了LAPIX的IND启动计划，为公司进入临床试验阶段铺平了道路。LAPIX Therapeutics是一家位于波士顿的生物制药公司，专注于开发新型口服生物利用度高的免疫系统恢复疗法。

Capricor Therapeutics 和 Parent Project Muscular Dystrophy 将举办网络研讨会，提供有关 CAP-1002 计划的最新情况

2023-01-20 05:05:00

Capricor Therapeutics公司将公布其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的领先资产CAP-1002的HOPE-2开放标签扩展试验18个月数据结果，该结果将在2023年1月25日由Capricor与Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）联合举办的网络研讨会中展示。网络研讨会将于当天下午1点（东部时间）举行，并提供在线参与链接。Capricor Therapeutics是一家专注于开发治疗肌肉和其他选定疾病的细胞和细胞外囊泡疗法生物技术公司，其重点在于推进CAP-1002的晚期临床开发。

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