Pulmonary Fibrosis Foundation

公司全称：Pulmonary Fibrosis Foundation

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Pulmonary Fibrosis Foundation是美国的一个非营利组织，专注于提高肺纤维化（一种导致肺部组织瘢痕化的疾病）患者的护理质量和促进相关研究。基金会的任务是通过教育、支持服务和资金筹集活动来增强患者的生活质量，并推动治疗方法的发展。他们的研究重点包括疾病的病因、诊断、管理和治疗。基金会提供的信息和资源帮助患者和医疗专业人员更好地理解和管理肺纤维化。通过其广泛的网络和倡议，Pulmonary Fibrosis Foundation正在为肺纤维化社区带来希望和进步。

基本信息

联系电话：

18887336741

地址：

230 E Ohio St Ste 500 CHICAGO ILLINOIS 60611-3270; US; Telephone: +18887336741; Fax: +18665879158;

公司官网：

www.pulmonaryfibrosis.org

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应用技术：

健康管理

企业动态

大宇制药IPF新药Bersiporocin全球二期临床试验获推荐继续进行

2025-10-27 00:00:00

韩国大宇制药公司宣布，其首创的特发性肺纤维化（IPF）药物候选药物Bersiporocin（DWN12088）在经过第三独立数据监测委员会（IDMC）于9月23日进行的积极安全性审查后，获得了继续全球二期临床试验的推荐。IDMC对89名入组患者的中期安全性数据进行了深入评估，发现没有影响试验继续进行的安全性问题。截至目前，大宇制药已入组94名参与者，占目标人群的92%（102名患者），研究按计划进行。正在进行的二期临床试验旨在评估Bersiporocin作为单药或与已批准的抗纤维化药物（尼达尼布或吡非尼酮）联合使用在40岁及以上患者中的安全性、耐受性和疗效。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是异常胶原蛋白积累导致不可逆的肺功能丧失。目前可用的治疗方法只能减缓疾病进展，突显了针对纤维化根本原因的新疗法的未满足医疗需求。Bersiporocin是一种首创的口服抗纤维化疗法，可选择性抑制脯氨酰-tRNA合成酶（PRS），这是胶原蛋白合成的关键酶。通过直接阻断这一途径，Bersiporocin旨在从源头阻止纤维化，可能克服现有抗纤维化治疗的局限性。该试验在韩国和美国的主要临床中心进行。更多信息可在ClinicalTrials.gov（NCT05389215）和肺纤维化基金会（PFF）临床登记处找到。10月30日，作为全球二期研究的协调调查员和主要调查员，首尔大学安山医疗中心的金宇燮教授将在2025年KATRD国际会议（韩国结核病和呼吸疾病学会，10月29日至31日）上展示关于92名入组患者的基线特征中期分析的展板。研究结果表明，韩国和美国队列在关键人口统计学和功能特征以及治疗模式上具有一致性，支持试验设计在多样化人群中的适用性，并为解释未来的疗效结果提供了基础。大宇制药首席执行官Seong-Soo Park表示：“第三IDMC的推荐代表了Bersiporocin安全性和进展的重大里程碑。我们将继续推进二期研究，为全球患有特发性肺纤维化的患者提供一种新的有效治疗选择。”

肺纤维化基金会将研究范围扩大到毁灭性肺病

2022-11-01

肺纤维化基金会扩大了对致命性肺病的研究投入，宣布增加其PFF学者计划资助。该计划旨在支持早期研究者，他们的研究可能有助于改善肺纤维化患者的预后。2023届PFF学者每人将获得10万美元的研究资助，比之前增加2.5万美元。该计划通过私人捐赠得以扩展，旨在支持基础科学、转化研究、临床研究、流行病学研究和健康服务研究等领域。2022届PFF学者及其研究主题包括：开发针对农村地区早期肺纤维化护理障碍的远程医疗干预、神经-先天相互作用在肺纤维化中的作用、远端肺泡上皮祖细胞功能和IPF中的代谢功能障碍和表观遗传重编程、识别工作场所暴露对间质性肺疾病患者生活质量、肺功能和生存的影响。近年来，PFF学者获得额外资助并在ATS期刊、Cell Reports和《美国医学会杂志》等期刊上发表了他们的肺纤维化研究。

NIH 授予肺纤维化研究重大资助

2019-11-04

美国肺纤维化基金会宣布启动一项名为PRECISIONS的研究，旨在通过精准医疗改变特发性肺纤维化（IPF）的诊断和治疗。该研究获得美国国立卫生研究院（NIH）和慈善机构Three Lakes Partners的2200万美元资助。研究由Fernando Martinez和Imre Noth博士领导，旨在确定N-Acetyl-cysteine（NAC）是否对携带特定基因变异的IPF患者有效，区分IPF与其他间质性肺疾病，并识别与IPF风险相关的遗传变异。该研究将利用患者基因和分子差异分析的新技术，旨在为间质性肺疾病患者提供个性化医疗。

Three Lakes Partners 和 Pulmonary Fibrosis Foundation 合作对抗肺纤维化

2019-09-04

Pulmonary Fibrosis Foundation与Three Lakes Partners宣布建立重大合作，共同对抗肺纤维化疾病。Three Lakes Partners将提供资金支持PFF，以推动疾病意识并加速新疗法和治愈方法的研究。双方将联合公众在社交媒体上推广疾病知识，并开展多渠道营销活动提高公众对肺纤维化的认识。此外，Three Lakes Partners还将赞助PFF年度国际峰会，旨在促进全球肺纤维化研究和治疗。此次合作旨在通过资源整合和专业知识的结合，提高对肺纤维化的认识、研究和倡导。

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