近日，朗毅机器人宣布完成数千万元天使+轮融资，继今年7月完成天使轮融资后，再次获得资本市场青睐。本轮融资将重点投入具身导航模组的研发与量产、空间智能算法升级迭代、多场景规模化拓展以及与头部机器人厂商的生态共建升级。朗毅机器人专注于为新一代通用机器人提供智能化解决方案，核心成员毕业于知名高校，研发人员比例高达75%。公司创始人兼CEO杨鸿城表示，朗毅机器人致力于成为通用劳动力，空间智能是实现这一目标的神经中枢。未来，朗毅机器人将以具身导航技术为核心，深化产业链上下游合作，推动人形机器人在更多场景实现规模化落地，为具身智能时代筑牢导航基础设施。
杨红霞，曾任职于阿里和字节的大模型核心人物，离职后创立了InfiX.ai。她认为，大模型要落地，不能只依赖少数巨头机构，必须基于诸多企业数据预训练。InfiX.ai致力于让大模型预训练“去中心化”，降低资源消耗，使中小企业、研究机构，甚至个人都能参与。公司开源了全球首个FP8训练“全家桶”，模型融合技术，以及基于此训练出的医疗多模态大模型和多智能体系统。杨红霞表示，未来每家公司和机构都会有自己的专家大模型，通用人工智能（AGI）不应成为一场仅限于顶尖玩家的算力竞赛，而应成为一场‘全民协作’。
香港理工大学与全球领先的镜片和眼科仪器制造商蔡司视力护理公司达成全球合作伙伴关系，旨在通过知识产权许可和联合研发加速其专利近视控制镜片技术的全球影响和市场渗透。双方在德国蔡司总部签署了许可协议，并举行了签字仪式。根据协议，蔡司将采用理工大学开发的近视控制技术，并开启双方在近视控制和其他眼科技术领域的长期研发合作。此次合作标志着双方在多年探索研究教育合作后的深化，预计将为全球人们的视力保护和改善带来创新解决方案。
美国格拉斯哥姆研究基金会宣布投入250万美元用于治疗青光眼的创新研究，以恢复视力。该基金会将这笔资金授予了18位来自美国、尼日利亚和香港知名大学的调查员。这是该基金会46年历史上最大的年度研究预算，其中包括首次同时进行的两个“治愈之光”项目以及历史上资助的最多数量的沙弗研究补助金。基金会将100万美元用于支持“治愈之光”视力恢复项目的首席研究员继续其有前景的研究，80万美元用于预防神经退行性疾病的研究。此外，还将颁发10个为期一年的沙弗补助金，总额55,000美元，以支持青光眼遗传学和青光眼新治疗方法的研究。
香港正面临第三波新冠疫情，确诊感染人数激增至3000多人。香港理工大学与澳门科技大学等机构合作，在《自然》杂志上发表了一篇关于新冠病毒疫苗的研究论文，宣布在疫苗研发上取得重大突破。该疫苗针对SARS-CoV-2的S蛋白受体结合域（S-RBD），能在注射后7至14天内诱导免疫动物产生强烈的抗体反应，有效阻断病毒与宿主细胞结合，并在非人灵长类动物中提供保护。研究团队使用昆虫细胞表达系统制造疫苗，并计划进行人体临床试验。香港理工大学副校长表示，该疫苗可能是对抗疫情的最佳选择，旨在利用科学技术预防和控制病毒，帮助人们适应“新常态”。澳门科技大学医学院院长强调，疫苗研发过程中面临诸多挑战，但希望尽快进行大规模疫苗接种。
香港理工大学成功研发新型抗生素候选药物，针对超级细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等多重耐药菌。该新型小分子药物基于新的靶点、新的化学结构和新的抗菌机制，在抑制细菌生长方面比常用抗生素更有效，同时对人类细胞无毒性。这一突破性进展有望为抗生素发现的新时代做出贡献，对抗超级细菌。
澳大利亚昆士兰大学的研究人员与中国香港理工大学（PolyU）的同事合作，利用源自蟾蜍的中医传统药物“蟾酥”开发癌症治疗新方法。该药物在中国用于治疗心衰、喉咙痛、皮肤病等多种疾病，并含有用于治疗癌症的分子，如毒素和类固醇。研究团队致力于开发一种可溶解的纯化蟾酥成分——Bufalin类固醇的制剂，以改善其作为药物的应用。合作双方期望在细胞实验中证明Bufalin的抗癌效果。鉴于蟾酥在中国作为传统药物的市场接受度，该技术将在那里进一步发展并推向市场。PolyU将负责在中国进行专利申请，并促进治疗方法的进一步开发。昆士兰大学的主要商业化公司UniQuest表示，此次合作是昆士兰大学中国参与战略的商业成果之一，未来有望在全球其他地区进行商业化。
Kinex Pharmaceuticals与香港理工大学及麦吉尔大学达成独家许可协议，获得三项全球专利权，涉及由周立新教授和陈威廉教授发明的针对乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的新型化学化合物，这些化合物具有纳米摩尔效价。BCRP是一种蛋白泵，已知其可以将药物（包括抗癌药物）从癌细胞中泵出，导致耐药性，同时将药物泵回胃肠道，阻止一些有用药物到达靶点。这项技术的开发如能成功，将扩展Kinex的口服药物吸收开发平台，该平台目前包括2011年从韩美制药公司获得的P-糖蛋白抑制剂。Kinex正在积极开发其他专有口服药物递送平台，此次新增的口服吸收递送技术平台将进一步强化其将更多静脉注射药物转化为口服形式的工具库。该独家许可协议包括前期付款、里程碑和版税。Kinex还承诺支持周立新教授实验室的研究项目，与Kinex共同开发这一平台。
Viteava Pharmaceuticals Inc.宣布获得全球独家许可，涉及绿茶黄酮类化合物（-）表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）的新型类似物和衍生物的成分和/或使用方法。这一知识产权源于麦吉尔大学和香港理工大学的Tak-Hang Chan教授、韦恩州立大学和Karmanos癌症研究所的Q. Ping Dou教授之间的长期合作。知识产权组合由麦吉尔大学、韦恩州立大学、南佛罗里达大学、Moffitt癌症中心和香港理工大学共同拥有。在美国、日本和中国已获得专利，在其他国际司法管辖区待批。Viteava是一家私营初创药企，旨在商业化这一知识产权组合。公司专注于开发新型方法来管理癌症和相关疾病，其领先候选药物VPE001，一种EGCG前药，预计将在2015年进入临床试验，初期临床指征可能包括治疗子宫肌瘤和/或延缓高风险早期慢性淋巴细胞白血病患者癌症的进展。Viteava的药物候选者旨在提高现有治疗方案并实现更好的临床结果，同时保持高水平的安全性。
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