GeneCentric Therapeutics
公司全称：GeneCentric Therapeutics
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
GeneCentric Therapeutics是一家总部位于美国的生物技术公司，致力于通过基因组学方法来改变癌症和其他复杂疾病的治疗策略。该公司开发了一种名为“Cancer Subtype Platform”的技术，可以识别疾病的亚型，从而帮助医生制定更为精准和个性化的治疗方案。GeneCentric Therapeutics与制药公司合作，共同推进新药的研发和商业化进程。
基本信息
地址：
280 S Mangum St Ste 350 DURHAM NORTH CAROLINA 27701-3681; US; Telephone: +19199736544;
公司官网：
genecentric.com/
企业动态
GeneCentric Therapeutics 宣布发表高危非肌层浸润性膀胱癌 GARNER 研究的临床基因组学结果
2024-10-01 00:00:00
GeneCentric Therapeutics公司利用其RNA基础的FGFR预测响应特征（FGFR-PRS）在GARNER研究中展示了其能够识别出比FGFR DNA改变生物标志物患者多出两倍的激活FGFR通路的患者。该研究由Erasmus MC癌症研究所的Erasmus MC泌尿生殖系癌症研究组（EUCRG）进行，旨在探究高风险非肌肉浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）中FGFR DNA改变（ALT）频率和激活情况，以及与标准护理BCG治疗相关的临床结果。尽管许多HR-NMIBC患者对BCG治疗有反应，但50-70%的患者会复发，高达20%的患者会发展为肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）或局部晚期/转移性疾病。该研究揭示了FGFR-PRS阳性肿瘤的普遍性远高于通过FGFR DNA改变识别的肿瘤数量。GeneCentric致力于开发RNA基础的签名，因为DNA改变和其他生物标志物可能无法识别所有可能从靶向治疗中受益的患者。该研究还表明，FGFR-PRS阳性肿瘤的普遍性远高于通过FGFR DNA改变识别的肿瘤数量。
GeneCentric Therapeutics 宣布美国医学会已授予 PurIST 胰腺癌检测的 PLA 代码
2024-07-24 20:00:00
GeneCentric Therapeutics宣布，美国医学协会（AMA）为PurISTSM胰腺癌测试授予了PLA代码，这是首个专为描述基于先前测序、LDT转录组（RNA）数据的算法分析而创建的CPT代码，标志着AI算法获得报销的重要一步。PurIST与Tempus AI合作，在xR平台上运行，有助于指导胰腺癌患者的第一线治疗。胰腺癌死亡率高，PurIST测试可帮助将患者分为基底或经典亚型，指导治疗选择。GeneCentric Therapeutics专注于RNA基因组生物标志物和下一代伴随诊断的开发，通过RNA肿瘤和免疫微环境（rT(I)ME）探索平台和AI技术，识别对肿瘤治疗的响应人群。
GeneCentric Therapeutics发布了一项新研究，比较了接受检查点抑制剂或IL-2治疗的肾细胞癌患者的免疫反应特征，并开发了一种新的IL-2治疗反应分类器。该研究由Atrium Health Levine癌症研究所、Sanofi和GeneCentric合作进行，评估了真实世界数据。结果显示，IL-2和抗PD-(L)1疗法的免疫相关反应标记可能有助于指导其单独或联合使用。研究通过RNA表达分析确定了每种治疗方式的关键特征，并开发了一种新的IL-2反应特征，可能具有预后潜力。研究旨在深入了解可能导致IL-2或抗PD-(L)1疗法反应的肿瘤微环境的相似性和/或差异性。
GeneCentric Therapeutics公司宣布，将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上口头报告一项新发现，即一种基于RNA的新型基因标志物，该标志物能够预测头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者对治疗反应。这项研究由华盛顿大学圣路易斯分校的Jose P. Zevallos博士和田纳西大学健康科学中心癌症研究中心的Neil Hayes博士合作完成，旨在发现和开发新的预后和/或预测性标志物和测试，以帮助选择HNSCC的治疗方案。研究结果显示，约四分之一的口腔HNSCC患者，根据新的RNA标志物被划分为间充质或非间充质类型，其中间充质患者的生存率比非间充质患者差2.4倍。基于这一标志物和相关的临床发现，未来可能开发出一种诊断测试，用于将仅接受手术减瘤的患者升级为可接受放疗和/或化疗的候选人。该研究将在2022年4月11日举行的AACR年会上进行详细报告。
GeneCentric Therapeutics公司宣布完成了其Piedmont研究，该研究通过分析约250名非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床响应数据和肿瘤样本，发现了一种基于RNA的基因组标记，即AF-PRS，能够预测哪些患者将从pemetrexed/platinum双药化疗中受益。这一发现有望帮助医生更精确地为肺癌患者选择治疗方案，同时支持GeneCentric正在开发的基于RNA的新型预测响应标记和相关测试。该研究结合了来自Atrium Health Levine癌症研究所的25000多例新癌症病例的广泛临床和人口统计数据，以及肿瘤RNA转录组分析，使用GeneCentric的RNA肿瘤和免疫微环境（rT(I)ME）探索平台进行分析。
GeneCentric Therapeutics与全球领先的生物科学公司Labcorp达成战略合作伙伴关系，共同开发基于RNA的癌症诊断基因标志物。此次合作基于双方现有关系，旨在结合GeneCentric丰富的预测性响应基因标志物和Labcorp在市场推广新测试方面的长期领导地位。RNA基因标志物将与Labcorp药物开发部门共同开发，并通过Labcorp诊断部门部署到主要学术和社区癌症中心。该合作将利用Labcorp去识别的临床和基因组数据，以及GeneCentric的制药和生物技术合作伙伴关系。GeneCentric将获得开发里程碑以及商业化条款，Labcorp也对公司进行了前期投资。此次合作将有助于GeneCentric商业化其创新的RNA诊断技术，通过RNA基因标志物提供对肿瘤和免疫微环境的更深入见解，有助于识别更多可能从靶向或免疫治疗中受益的患者群体。
GeneCentric Therapeutics与Janssen Research & Development达成一项研究合作，旨在开发基于RNA的药物反应生物标志物，用于非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）。研究将利用GeneCentric的RNA分子分析平台，探究疾病进展和药物反应的潜在标志，包括FGFR基因变异在治疗中的作用。此次合作旨在通过RNA基因表达特征识别NMIBC亚型和治疗反应标志，并深入研究肿瘤基因组学和免疫微环境。GeneCentric Therapeutics致力于通过RNA基因分析技术发现和开发针对肿瘤药物的反应人群特征，并与制药、生物技术和诊断公司进行战略合作，以推进其技术在临床前测试、药物开发和商业化等阶段的商业化。
GeneCentric Therapeutics公司与荷兰的伊拉斯姆斯大学医学中心（EUMC）宣布建立一项研究合作，旨在识别非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的RNA药物反应标志物和新型靶向疗法。该研究将全面分析NMIBC的肿瘤和免疫生物学，以及肿瘤微环境，并应用GeneCentric的膀胱癌亚型分析器（BSP）等新型检测方法来预测疾病进展和药物反应。这项合作由EUMC的Tahlita Zuiverloon博士领导，将涉及对大量NMIBC患者的手术和辅助治疗样本进行回顾性纵向基因组分析。GeneCentric Therapeutics公司总裁兼首席执行官Mike Milburn博士表示，这项研究有望增加公司的分子基因特征，以帮助定义疾病进展风险和药物反应的亚型，并指导临床决策和药物开发。
Pancreatic Cancer Action Network（PanCAN）与GeneCentric Therapeutics，Inc.宣布建立合作关系，共同推进基于RNA的分子标志物在胰腺癌疾病进展和药物反应中的应用研究。该合作将结合GeneCentric的单个患者RNA报告，包括其胰腺癌亚型分析器（PurIST）对胰腺导管腺癌（PDAC）进行亚型分析，以及PanCAN通过其科学和临床项目收集的大量患者分子和预后数据。合作旨在通过分析Know Your Tumor项目和Precision PromiseSM临床试验中的数据，提高PDAC患者的治疗反应和生存率，加速新型疗法的开发，并定义潜在的治疗策略。合作涉及两个研究项目，重点关注GeneCentric的单个患者分子报告，包括两种PurIST定义的PDAC亚型，即Basal（吉西他滨/白蛋白紫杉醇敏感型）和Classical（FOLFRINOX敏感型）。其中一个研究旨在分析潜在的治疗反应，将回顾性分析诊断和治疗结果的患者数据。第二个项目与PanCAN的Precision PromiseSM临床试验相结合，评估患者入组和治疗反应的分子标志物。这项为期三年的研究将应用GeneCentric的PDAC以及其他泛癌肿瘤和免疫基因组学治疗反应标志物，并探索新的PDAC相关标志物。
GeneCentric Therapeutics与华盛顿大学医学院的Jose Zevallos博士领导的团队启动了R01资助的研究项目的第二阶段，旨在开发一种针对HPV阴性头颈癌的四分类分子亚型诊断工具。该研究由美国国家癌症研究所（NCI）的R01资助，于2017年8月授予Zevallos博士。该研究旨在通过开发一种临床可用的肿瘤亚型诊断测试，帮助治疗HPV阴性头颈癌（HNSCC）的患者。该诊断测试基于GeneCentric之前开发的头颈癌亚型分析器（HNSP）的改进版本，第一阶段已成功完成，现在将进入第二阶段的验证研究。该研究的最终目标是确认HNSCC诊断测试并实现商业化。这项研究有望影响头颈癌患者的治疗，目标是更好地识别对放疗抵抗的癌症，更准确地识别有隐性淋巴结转移的患者，并帮助外科医生在何时为患者提供切除颈部肿瘤的手术提供更明智的决策。
GeneCentric Therapeutics 与北卡罗来纳大学达成膀胱癌研究合作
2018-12-10
GeneCentric Therapeutics与北卡罗来纳大学教堂山分校合作，利用膀胱癌亚型预测疾病进展和药物反应，以提升免疫治疗药物如PD-1和PDL-1抑制剂的疗效。该项目将增强GeneCentric的膀胱癌亚型分析器（BSP），并扩展其癌症亚型平台（CSP）。研究将基于对转移性膀胱癌患者的广泛分子特征，包括对某些膀胱癌改变与疾病进展和临床对PD-1/抗PD-L1检查点抑制剂治疗的反应之间的联系的研究。GeneCentric的BSP使用60个基因的签名，基于专利技术和数据集，以及来自癌症基因组图谱的约2700个基因，揭示基因表达亚型，如FGFR3和ERBB2，这些基因在膀胱癌中具有潜在的疗效靶点。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认