Moorfields Eye Hospital

公司全称：Moorfields Eye Hospital

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Moorfields Eye Hospital is a center for ophthalmic treatment, teaching and research

基本信息

联系电话：

442075662803

地址：

9-11 Bath Street LONDON EC1V; GB; Telephone: +442075662803; Fax: +442075662608;

公司官网：

www.moorfields-private.co.uk/home

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行业领域：

应用技术：

治疗技术
医疗服务技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
手术物理治疗技术
药物物理治疗技术

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干细胞疗法
创新药

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

ReBio Pharma任命眼科肿瘤学专家Mandeep Sagoo为首席医疗官

2026-07-22 15:30:00

欧洲生物技术公司ReBio Pharma宣布任命眼科肿瘤学专家Mandeep Sagoo教授为首席医疗官。Sagoo教授将领导ReBio的临床和医疗战略，并推动其领先项目RBP-01的临床开发。RBP-01针对成人最常见的原发性眼癌——原发性脉络膜黑色素瘤，目前尚无批准的治疗方法。Sagoo教授拥有近30年的眼科和眼科肿瘤学经验，包括临床护理、转化研究、临床开发和生物技术创新。ReBio Pharma致力于开发针对眼科肿瘤学的创新、靶向和保眼疗法，其SiSu®治疗放大器技术旨在精确、可编程地将药物直接暴露于疾病部位，同时最大限度地减少全身毒性。

ViaLase宣布全球首次FLIGHT手术成功完成

2026-05-26 20:00:00

美国医疗技术公司ViaLase宣布，在伦敦的Centre for Sight和德国杜塞尔多夫的Breyer, Kaymak & Klabe Augenchirurgie医院成功完成了全球首次FLIGHT手术。FLIGHT手术使用ViaLuxe激光系统进行，这是一种无切口、图像引导的飞秒激光治疗，旨在通过在房水网中创建精确的通道来恢复房水流出并降低开角型青光眼患者的眼内压。该手术标志着ViaLase在全球范围内开始商业推广FLIGHT治疗。FLIGHT手术有望通过允许更早、更安全的干预来帮助患者达到目标压力并减缓疾病进展，从而推动干预性青光眼治疗的发展。

STK-002临床试验启动治疗罕见遗传病ADOA

2026-02-11 00:00:00

Stoke Therapeutics公司宣布，其研发的STK-002药物在治疗罕见遗传病ADOA（常染色体显性视神经萎缩）的临床试验中，首名患者已接受治疗。ADOA是一种导致双眼视力逐渐丧失的遗传疾病，目前尚无批准的治疗方法。STK-002是一种针对ADOA的实验性药物，旨在通过提高OPA1蛋白水平来恢复视力。该研究旨在评估STK-002的安全性、耐受性和在血液中的暴露水平，并观察单剂量治疗后视觉功能、眼部结构和生活质量的变化。该研究正在英国和德国进行，预计未来几个月将在欧洲其他地点启动。

SpliceBio启动Stargardt病基因治疗临床试验

2026-01-08 00:00:00

SpliceBio公司宣布，其针对Stargardt病的基因治疗药物SB-007的ASTRA临床试验B阶段已开始，这是该临床试验的关键里程碑。SB-007是一种双重腺相关病毒（AAV）载体基因疗法，旨在治疗由ABCA4基因突变引起的Stargardt病。该病是一种罕见的遗传性视网膜疾病，目前尚无批准的治疗方法。临床试验B阶段将评估SB-007两种剂量水平与未治疗对照组的效果。SpliceBio的专有平台技术利用工程化的inteins实现蛋白质转剪接，将ABCA4基因分成两个转基因，通过双重AAV载体递送。一旦进入视网膜的靶细胞，这些转基因就会被表达，并通过蛋白质转剪接重新构成完整的ABCA4蛋白。ASTRA试验是一个多中心、全球性的临床试验，旨在评估SB-007的安全性、耐受性和疗效。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予SB-007快速通道认定，以促进其开发和审查。

PRIMA脑机接口视网膜植入器临床试验结果发表，为黄斑变性患者恢复视力带来希望

2025-10-20 20:00:00

《新英格兰医学杂志》发表了一项里程碑式的临床试验结果，展示了Science Corporation的PRIMA脑机接口视网膜植入器的有效性。该研究证实，PRIMA视网膜植入器可以恢复因年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地理萎缩（GA）患者的功能性中央视力。PRIMA植入器由一个植入视网膜的微型无线芯片和一副特殊眼镜组成，基于斯坦福大学Daniel Palanker教授的研究成果。临床试验评估了PRIMA植入系统在五个国家的17个临床中心的38名患者中的效果。数据安全监测委员会建议将PRIMA植入器在欧洲市场获得批准，预计明年将为患者提供该产品。在美国，正在进行FDA的审批流程。Science Corporation致力于开发能够恢复视力、认知和行动能力的设备，旨在为那些没有治疗选择的疾病患者提供生活质量。

GenSight Biologics 在 REFLECT 研究结束时宣布 LUMEVOQ® 基因疗法的五年疗效和安全性结果

2025-02-12 00:00:00

GenSight Biologics公司宣布，其基因疗法LUMEVOQ®（GS010；lenadogene nolparvovec）在REFLECT III期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。该试验针对Leber遗传性视神经病变（LHON）患者，结果显示，接受单次基因疗法注射的患者在五年后视力改善得到维持，且安全性良好。双目注射比单侧治疗提供了额外的效果。研究发现，接受双目注射的患者在五年后从最低视力水平恢复的比率高于单侧治疗的患者。此外，LUMEVOQ®的安全性也得到了证实，没有因系统性或眼部不良事件而终止研究，且没有严重的眼部不良事件。

Avanzanite Bioscience 报告欧盟委员会对孤儿药 AKANTIOR® 的授权

2024-08-27 13:00:00

Avanzanite Bioscience宣布，其针对罕见疾病的新型药物AKANTIOR®（多聚己烷）获得欧洲委员会（EC）的上市许可，用于治疗成人和12岁以上儿童的棘阿米巴角膜炎（AK）。这是在超过16年的研发后，AKANTIOR成为全球首个获批准用于治疗AK的药物。该药在临床试验中显示出超过85%的医疗治愈率，有望成为AK治疗的标准。AKANTIOR的批准标志着治疗AK的新篇章，对欧洲AK患者来说是一个重大胜利。Avanzanite计划与26个欧洲国家的当地卫生当局合作，确保可持续的访问协议，以帮助尽可能多的符合条件的患者。

Avanzanite Bioscience 报告欧盟委员会对孤儿药 AKANTIOR（R）的授权

2024-08-27

Avanzanite Bioscience宣布，欧洲委员会批准了其罕见病药物AKANTIOR（多聚己烷）在成人和12岁以上儿童中治疗棘阿米巴角膜炎。这是全球首个获批准的棘阿米巴角膜炎治疗药物，经过16年研发，AKANTIOR有望成为治疗该严重疾病的黄金标准。该药物在临床试验中显示出超过85%的治愈率，有望提高治愈率并减少手术需求。AKANTIOR已在全球范围内为超过200名患者提供，Avanzanite计划与欧洲26个国家的地方卫生当局合作，以确保更多患者能够获得该药物。

SIFI 的 AKANTIOR（R）获得欧盟委员会批准

2024-08-26

SIFI公司宣布，其研发的AKANTIOR（聚己六烷）药物获得欧洲委员会批准，成为治疗棘阿米巴角膜炎（AK）的唯一药物，适用于12岁以上成人和儿童。AK是一种罕见、严重、进展性的角膜感染，可导致失明。AKANTIOR的研发历时15年，通过III期临床试验证明其疗效，有望成为治疗AK的标准疗法。SIFI计划在德国首先推出AKANTIOR，随后在法国、意大利、罗马尼亚、西班牙、英国和土耳其等市场推广，覆盖约4.3亿人口。AKANTIOR是一种抗阿米巴聚合物，可治疗棘阿米巴角膜炎，由SIFI公司研发，并获得孤儿药资格。

GenSight Biologics 证实双侧 LUMEVOQ（R）注射液在一次性给药 4 年后的持续疗效和安全性

2024-03-20

GenSight Biologics公司宣布，其基因疗法LUMEVOQ（GS010；lenadogene nolparvovec）在REFLECT III期临床试验中，四年后的疗效和安全性结果显示，单次治疗后，视力改善得以持续，且安全性良好。双眼注射比单眼治疗提供了额外的效果。研究发现，接受双眼注射的患者在治疗后四年内视力改善持续，且与单眼注射相比，双眼注射患者的视力更好。此外，LUMEVOQ的安全性也得到了证实，双目和单目治疗组的药物安全性相当，没有因系统性或眼部不良事件而中断研究，也没有发生严重的眼部不良事件。

杨森在美国眼科学会 2022 年年会上宣布两个基因治疗项目的最新数据

2022-10-01

Janssen公司在2022年美国眼科年会（AAO）上公布了两个基因治疗项目的最新数据。其中，一项针对X连锁视网膜色素变性（XLRP）的基因治疗药物botaretigene sparoparvovec（AAV-RPGR）的1/2期临床试验结果显示，该药物具有良好的安全性，并显示出持续改善患者视力的潜力。另一项针对地理萎缩（GA）的基因治疗药物JNJ-1887的1期临床试验结果显示，所有剂量均达到了安全性主要终点。这些数据为XLRP和GA患者带来了新的治疗希望。

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