Alora Pharmaceuticals LLC

公司全称：Alora Pharmaceuticals LLC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Alora Pharmaceuticals manufactures prenatal vitamins, nutraceuticals, and dermatologics. The company also manufactures pharmaceutical products for gastroenterology and endocrinology disorders. Alora Pharmaceuticals, LLC was incorporated in 2011 and is based in Alpharetta, GeorgiaIn August 2021, the company acquired Avion Pharmaceuticals LLC, Acella Pharmaceuticals LLC, Vertical Pharmaceuticals LLC, and Trigen Labs.In August 2021, Osmotica Pharmaceuticals plc announced that it has closed the previously announced sale of its legacy business to Alora Pharmaceuticals, LLC

基本信息

地址：

11675 Great Oaks Way Suite 144 ALPHARETTA GEORGIA 30022; US;

公司官网：

www.acellapharma.com/

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行业领域：

企业动态

XOMA 报告 2024 年第一季度财务业绩并重点介绍近期活动

2024-05-09

XOMA公司于2024年第一季度报告了财务结果，并强调了近期活动。公司实现了9百万美元的里程碑，因为美国食品药品监督管理局批准了Day One Biopharmaceuticals的OJEMDA（托伐拉芬尼）；收购了Kinnate Pharmaceuticals，为XOMA的资产负债表增加了至少9.5百万美元的非稀释资本；通过收购DSUVIA（舒芬太尼舌下片）和XACIATO（克林霉素磷酸酯阴道凝胶2%）的经济利益以及两个III期资产，扩大了商业版税和里程碑组合；启动了XOMA的第一个至多5000万美元的股票回购计划。FDA批准了OJEMDA（托伐拉芬尼）用于治疗患有复发性或难治性pLGG的儿童患者，这是为这些儿童提供的重要新治疗方法。XOMA第一季度总收入为150万美元，其中包括从AVEO Oncology收到的100万美元里程碑付款。净亏损为860万美元，而2023年第一季度净亏损为980万美元。

XOMA 通过收购 DSUVIA（R）扩展其商业特许权使用费和 Milestone 产品组合

2024-01-18

XOMA公司宣布以800万美元收购Talphera公司DSUVIA（苏芬太尼舌下片）的经济权益。DSUVIA于2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于成人医疗监督下的中度至重度急性疼痛管理。XOMA将获得DSUVIA所有商业销售的15%版税以及美国国防部采购产生的75%版税的一部分，并有权获得至少50%的1.165亿美元里程碑付款。XOMA与Talphera的交易符合其业务模式，即收购具有吸引力和不对称风险/回报特征的版税经济。DSUVIA是一种重要的舌下单次使用疼痛管理选项，适用于在积极监督的医疗环境中使用。XOMA将获得DSUVIA销售相关的所有版税和里程碑付款，直到公司获得2000万美元，之后XOMA将保留DSUVIA商业销售的15%版税，以及来自美国国防部采购产生的75%版税，与Talphera平分剩余的1.165亿美元潜在里程碑付款。

Talphera 宣布通过非稀释性特许权使用费货币化和股票发行相结合的方式承诺 2600 万美元的资本承诺

2024-01-18

Talphera公司宣布通过非稀释性收益权货币化和股权发行的方式获得2600万美元的资本承诺。这笔资金包括从XOMA Royalty获得的800万美元非稀释性资金，以及来自Nantahala Capital和Rosalind Advisors的1800万美元股权。此外，还有在宣布NEPHRO注册试验阳性数据后承诺的1000万美元，以及如果Talphera股票交易价格超过特定价格，则额外200万美元。资金将支持Talphera通过FDA对Niyad的潜在批准，目标时间为2025年上半年度。Abhinav Jain将加入Talphera董事会，进一步增强董事会实力。

A.forall 宣布推出仿制药吡斯的明溴化物糖浆

2023-12-11

Milla Pharmaceuticals Inc.宣布其合作伙伴Acella Pharmaceuticals LLC已在美国食品药品监督管理局（FDA）获得Mestinon（吡啶斯的明溴化物糖浆）60mg/5mL的仿制药申请（ANDA）批准并开始商业化。这是Milla Pharmaceuticals Inc.的第三个ANDA商业化项目，也是A.forall产品在美国市场的第四个。A.forall首席执行官Filip Van de Vliet表示，这一成就标志着2023年的重大里程碑，公司在这一年还获得了FDA的两个所谓的一周期批准。Acella Pharmaceuticals LLC首席执行官Art Deas表示，与Milla Pharmaceuticals合作商业化吡啶斯的明溴化物糖浆，继续了公司供应经济实惠的仿制药的传统，并进一步承诺致力于神经学领域。A.forall致力于开发增值的仿制药，解决产品短缺，满足未满足的医疗需求，同时降低医疗保健系统的成本，提高客户便利性，以实现更可持续的世界。Milla Pharmaceuticals Inc.专注于开发、许可、收购和商业化针对美国市场的仿制药，专注于医院和诊所的利基注射和溶液产品。Acella Pharmaceuticals LLC致力于提供高质量的产品，以实惠的价格，为顾客带来价值，为全国患者提供节省和选择，同时遵守所有适用的监管要求。

AcelRx Pharmaceuticals 宣布完成将 DSUVIA（R）剥离给 Alora Pharmaceuticals

2023-04-05

AcelRx Pharmaceuticals宣布完成DSUVIA产品出售给Alora Pharmaceuticals，交易总额约270万美元，包括现金支付、销售分成和销售里程碑款项。同时，AcelRx还全额偿还了其与Oxford Finance的贷款，公司自此无负债。此举标志着AcelRx将专注于其后期开发产品组合，并期待Niyad和Fedsyra等新产品的批准，以创造长期价值。

Osmotica Pharmaceuticals plc 完成将遗留业务出售给 Alora Pharmaceuticals， LLC

2021-08-30

Osmotica Pharmaceuticals plc宣布已完成其传统业务的出售，包括部分美国子公司和位于乔治亚州马里埃塔的制造设施，买家为Alora Pharmaceuticals, LLC。此举旨在集中资源发展UPNEEQ，这是首个也是唯一获美国食品药品监督管理局批准用于治疗成人获得性上睑下垂的药物。出售所得约1.11亿美元将用于偿还公司大部分债务。公司CEO Brian Markison表示，此举标志着公司专注于眼科美学新领域的开始。Alora CEO Art Deas表示，期待与Osmotica团队合作，推动产品线发展和制造设施扩张。

Osmotica Pharmaceuticals plc 报告 2021 年第二季度业绩并提供业务更新

2021-08-16

Osmotica Pharmaceuticals plc 宣布将在2021年第三季度完成其传统业务的出售给Alora Pharmaceuticals, LLC。第二季度总营收为1150万美元，包括来自Santen Pharmaceutical Co., Ltd的1000万美元里程碑付款。Upneeq的处方量在第二季度相比第一季度几乎翻倍。公司专注于提升Upneeq的价值，这是首个也是唯一一个获美国食品药品监督管理局批准用于治疗成人获得性睑下垂的眼药水。第二季度净亏损为2200万美元，较去年同期的1756万美元有所增加；总营收为1150万美元，较去年同期的20万美元大幅增长。公司拥有9880万美元的现金和现金等价物，以及2.147亿美元的债务（扣除递延融资成本）。

Osmotica Pharmaceuticals plc 宣布达成战略流程，达成将遗留业务出售给 Alora Pharmaceuticals， LLC 的协议

2021-06-25

Osmotica Pharmaceuticals plc宣布完成战略流程，与Alora Pharmaceuticals, LLC达成协议，出售其传统业务，交易总额最高达1.7亿美元。Osmotica将获得1100万美元的现金预付款，以及最高6000万美元的里程碑付款。Alora将收购Osmotica在乔治亚州马里埃塔的制造设施和传统产品。Osmotica将保留专注于眼科和美容的RVL Pharmaceuticals业务，以及用于治疗多发性硬化症痉挛的arbaclofen缓释片。交易预计在2021年第三季度完成。

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