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Polyrizon Ltd

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公司全称：Polyrizon Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：鼻凝胶开发商

公司介绍：

Polyrizon Ltd是一家位于以色列的生物技术公司，专注于研发针对癌症等重大疾病的新型治疗药物。该公司采用先进的基因编辑技术和生物信息学手段，致力于发现和开发具有高效、低毒特性的创新药物。通过与全球多家知名科研机构和制药企业合作，Polyrizon Ltd不断加速其药物研发进程，为全球患者带来更多更好的治疗选择。

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

972-9-3740120

联系邮箱：

info@polyrizon-biotech.com

地址：

HaTidhar St. 5 RA'ANANA; IL; Telephone: +97293740120;

公司官网：

polyrizon-biotech.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Oz Adler ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Asaf Itzhaik ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Tomer Izraeli ——

Chief Executive Officer,Director 薪酬：——

个人简介：——

Omer Srugo ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Liat Sidi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Polyrizon公司鼻用纳洛酮制剂研究取得积极成果

2026-02-26 21:12:00

Polyrizon公司近日宣布，其正在进行临床试验阶段的生物技术公司，开发鼻用给药解决方案，发布了一项比较其纳洛酮制剂与商业参考产品的区域性鼻沉积轮廓的研究结果。该研究在帕尔马大学Biopharmanet-TEC研究中心进行，由Fabio Sonvico教授进行科学监督。研究使用了一种经过验证的硅鼻模模型（Koken® LM-005）结合定量图像分析。结果显示，Polyrizon的制剂在鼻前庭区域比商业参考产品实现了显著更高的沉积率。Polyrizon的先进鼻用制剂在鼻前庭和上鼻甲区域实现了94.6%（±4.0%）的沉积，而参考商业产品在该鼻腔区域仅实现了79.6%（±3.0%）。Polyrizon的制剂在鼻下鼻甲区域的沉积也显著降低（5.4% vs. 20.4%的商业产品），可能减少向后流和意外流向鼻咽部的药物，从而支持改善剂量一致性和系统递送效率。上/前鼻区域（上鼻甲和鼻前庭）血管丰富，在快速系统药物吸收中起着关键作用。对这一区域的增强和可重复的靶向表明，Polyrizon的“捕集与靶向”技术能够在鼻腔内实现区域沉积的控制。Polyrizon继续推进其纳洛酮项目，作为其更广泛的鼻用平台战略的一部分。

Polyrizon与Arrow Aviation签署非约束性谅解备忘录，拓展私人航空领域

2026-02-04 20:12:00

Polyrizon Ltd.（纳斯达克：PLRZ）是一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于开发鼻内保护解决方案。公司近日宣布与全球私人航空公司Arrow Aviation Ltd.签署了一份非约束性谅解备忘录（MOU）。根据备忘录条款，Polyrizon计划通过现金投资1800万新谢克尔（约合580万美元），以全稀释为基础收购Arrow Aviation 51%的股份，标志着公司向高速增长的私人航空领域进行战略扩张。Arrow Aviation是一家领先的私人航空服务提供商，年收入约为1900万美元，调整后的EBITDA约为300万美元。Polyrizon相信，此次战略收购完成后，将为公司带来令人兴奋的多元化机会，并有望通过潜在的高增长、高潜力公司收购，进入预计到2030年将达到413.8亿美元的动态私人航空市场。

Polyrizon Ltd.启动关键可用性研究，推进领先产品NASARIX™的临床开发

2026-01-22 22:25:00

以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.宣布启动其领先产品候选药物NASARIX™的关键可用性（人因工程）研究项目。该项目旨在符合美国食品药品监督管理局（FDA）的要求，包括标签、使用说明和整体用户交互等关键产品元素。该研究将降低下游监管审查的风险，并支持临床开发的简化路径。成功完成可用性计划可能为NASARIX™的临床评估提供必要的监管证据。这一里程碑标志着Polyrizon在临床试验计划中的重要一步，预计将在2026年第三季度开始，为公司继续推进其监管和潜在商业化战略奠定基础。Polyrizon专注于开发创新的医疗设备水凝胶，以鼻喷雾的形式递送，在鼻腔内形成一层薄薄的基于水凝胶的防护屏障，可以阻止病毒和过敏原接触鼻腔上皮组织。

Polyrizon Ltd. 探索战略投资机会，专注于医疗设备研发与新兴领域

2026-01-13 21:39:00

以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.（纳斯达克：PLRZ）近日宣布，其董事会已授权探索在选定收入产生资产中的战略投资机会。Polyrizon将重点投资于高潜力领域，包括国防、航空和人工智能（AI）。公司承诺继续专注于其核心医疗设备活动，包括产品如PL-14（过敏阻断剂）、PL-16（病毒阻断剂）和鼻腔给药的“捕获与靶向”平台，同时推进产品开发、临床前和临床试验以及监管进展。此外，利用公司强劲的现金头寸和零债务的资产负债表，董事会批准了进行选择性投资，以期望在短期内产生收入，增强财务稳定性并为股东创造额外价值。该战略举措旨在高效利用公司资源，加速增长并为股东创造长期价值，同时保持对主要医疗管道的全面关注。

Polyrizon完成PL-14过敏阻断剂品牌化，推出NASARIX™

2026-01-08 21:45:00

以色列生物技术公司Polyrizon Ltd. 宣布已完成其PL-14过敏阻断剂的品牌化过程，该产品将以NASARIX™品牌进行市场推广。NASARIX™基于Polyrizon的专有Capture and Contain™（C&C）水凝胶技术，这是一种创新的鼻腔喷雾配方，旨在创建一个保护性物理屏障，以抵御过敏原和病毒。Polyrizon进行了全面的商标筛查和语言评估，以确保品牌在美欧市场的可行性和符合监管及市场要求。Polyrizon的CEO Tomer Izraeli表示，选择NASARIX™作为PL-14过敏阻断剂的品牌名称反映了公司对商业化准备和建立强大且易于识别的品牌身份的承诺。Polyrizon预计NASARIX™将与公司的临床进展和监管途径同步推出。Polyrizon专注于开发创新的医疗设备水凝胶，以喷雾形式递送，在鼻腔内形成一层薄薄的水凝胶屏障，可以提供阻挡病毒和过敏原接触鼻腔上皮组织的保护。

Polyrizon Ltd.宣布PL-14过敏阻断剂在体外实验中表现出优异的过敏原阻断性能

2026-01-05 00:00:00

Polyrizon Ltd.，一家处于临床前阶段的生物技术公司，近日宣布其PL-14过敏阻断剂在最新的体外临床前研究中表现出色。该研究评估了PL-14与羟丙甲纤维素（HPMC）相比的过敏原阻断性能，HPMC是鼻部屏障产品中常用的标准对照物质。研究使用了一种经过验证的体外Transwell渗透性系统，该系统旨在模拟过敏原进入鼻腔粘膜的过程。研究发现，PL-14在所有时间点上都显著降低了过敏原的转移，与HPMC相比，包括在预防过敏原触发的免疫激活的关键早期时间点。统计分析显示，PL-14在所有测试时间点（1小时、2小时、4小时、6小时和24小时）与HPMC相比，Der p 1的转移均显著减少，p值≤0.0042。这些结果表明，PL-14可以形成一种有效的鼻腔水凝胶屏障，能够减少过敏原对鼻腔组织的暴露。Polyrizon计划继续推进其临床前开发计划，并支持未来旨在建立PL-14在过敏性鼻炎预防方面的监管途径和实际临床益处的临床试验。

2025-2026流感季节加剧，以色列生物技术公司推出新型病毒阻断剂

2026-01-02 21:30:00

2025-2026年流感季节在美国加剧，一种变异的流感A型病毒导致大多数病例，引发对艰难冬季的担忧。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新估计，流感已导致至少460万例病例、4.9万次住院和1900人死亡。流感活动急剧上升，许多州的流感样疾病门诊就诊人数远高于基线。疫苗接种率落后，至今已有超过4700万剂疫苗在药店和办公室接种，比去年减少了约300万剂，使更多人易受感染。尽管疫苗仍然是最佳防御手段，尤其是预防住院，但许多人因各种原因选择不接种疫苗。世界卫生组织（WHO）表示，全球流感活动自2025年10月以来有所增加，流感A型病毒在全球检测到的病毒中占主导地位。在许多北半球国家，急性呼吸道感染水平在此时增加，通常由流感、呼吸道合胞病毒（RSV）和其他常见呼吸道病毒的季节性流行引起。以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.（纳斯达克：PLRZ）提供了一种有希望的有益补充方法。其领先的产品候选之一，PL-16病毒阻断剂，是一种基于专有Capture & Contain（C&C）平台的非药理学水凝胶鼻喷剂。它能在鼻黏膜上形成一层薄薄的临时物理屏障，可能捕获和包含呼吸道病毒——包括流感和普通感冒病毒——在它们感染细胞之前。临床前体外研究表明，该产品对多种病毒感染的保护率超过90%。重要的是，由于其机制纯粹是物理的，因此不会像某些药物和疫苗那样导致抗病毒耐药性。Polyrizon于2025年12月19日宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了PL-16的预先指定请求，这是该产品可能获得非处方药地位的关键一步。PL-16旨在补充疫苗、口罩和个人卫生，在活动高峰期可能特别有价值，提供一层简单、非侵入性的防御层。在这个流感季节早期激增和优势变异株主导的时期，专家强调多层保护。对于今年接种疫苗和未接种疫苗的数百万人来说，像Polyrizon的PL-16这样的创新有可能提供一种额外的、无药工具，帮助人们预防流感。

Polyrizon Ltd.宣布将继续推进核心医疗产品开发及监管进程

2025-12-29 00:00:00

Polyrizon Ltd.，一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于开发鼻腔保护解决方案，宣布其董事会决定探索在收益性真实资产中的投资机会。公司承诺继续专注于其核心医疗设备活动，包括PL-14（过敏阻断剂）、PL-16（病毒阻断剂）和鼻腔给药的Trap & Target平台等产品的发展、临床前和临床试验以及监管进程。同时，利用公司强劲的现金储备，董事会授权探索投资于预期将产生收入并为股东创造额外价值的资产。这一战略举措旨在有效利用公司资源，加速增长并为股东创造长期价值，同时保持对主要医疗管道的全面关注。公司将在发生任何重大发展时提供更新。Polyrizon是一家开发阶段的生物技术公司，专注于开发以喷雾形式递送的创新型医疗设备水凝胶，这些水凝胶在鼻腔内形成一层薄薄的基于水凝胶的屏障，可以提供阻挡病毒和过敏原接触鼻腔上皮组织的保护。公司的专有Capture and Contain TM（C&C）水凝胶技术，由天然存在的构建块混合而成，以喷雾形式递送，并可能在鼻腔内形成一层薄薄的屏蔽屏障，作为一种‘生物口罩’。Polyrizon还在进一步开发C&C水凝胶技术的某些方面，如生物粘附性和在鼻腔沉积部位的长期保留，以实现药物鼻腔递送。Polyrizon还指其处于临床前开发早期阶段的其他技术，该技术专注于活性药物成分（API）的鼻腔递送，称为Trap and Target ™（T&T）。

Polyrizon Ltd.提交PL-16病毒阻断剂预申请，旨在减少呼吸道病毒暴露

2025-12-19 21:20:00

以色列Raanana，2025年12月19日（GLOBE NEWSWIRE）——处于临床前阶段的生物技术公司Polyrizon Ltd.宣布，其非药物性鼻用保护产品PL-16病毒阻断剂已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了预申请。PL-16病毒阻断剂是一种旨在通过在鼻腔黏膜上形成临时物理屏障来减少对空气传播的呼吸道病毒（包括流感病毒和感冒病毒）暴露的产品。该预申请启动了与FDA关于PL-16病毒阻断剂适当监管途径的正式监管对话。据CDC初步基于模型的估计，2025-2026流感季节已导致至少290万例有症状的病例、140万次医疗就诊、3万次住院和1200人死亡（包括约12例儿童死亡）。PL-16是一种含有可生物降解聚合物和标准赋形剂的羟凝胶配方的定量吸入喷雾剂。当应用时，PL-16形成一层薄薄的粘附性羟凝胶层，作为物理屏障，机械性地减少吸入的空气颗粒与鼻腔上皮之间的接触。该产品仅用于局部、外用，无全身暴露，无旨在药理的、免疫的或代谢的活动。预申请得到了一系列体外机制研究的支持，证明了PL-16通过物理阻断起作用。Polyrizon Ltd.将继续推进其鼻用平台，针对非药物性、基于屏障的呼吸道保护的其他适应症。

Polyrizon公司宣布其鼻用纳洛酮水凝胶新药候选物临床前研究取得积极进展

2025-12-11 21:15:00

Polyrizon公司近日宣布，其专有的鼻用纳洛酮水凝胶新药候选物在临床前研究中展现出良好的渗透动力学，与公司之前报道的稳定性和粘附性成功相辅相成。该研究评估了纳洛酮从Polyrizon水凝胶中扩散的速度和程度，与市售的纳洛酮产品相比，渗透动力学没有统计学上的显著差异。这些结果表明，水凝胶在鼻腔黏膜上的增强停留时间不会阻碍或延迟药物渗透，可能保留了紧急情况下快速起效的特性。Polyrizon的 Trap & Target™ 技术有望提供一种创新的鼻用纳洛酮产品，结合了增强的黏膜停留时间与实际紧急情况中预期的快速起效的药代动力学行为。随着全球阿片类药物危机的加剧，对改进的纳洛酮输送系统的需求不断增长。据美国疾病控制与预防中心（CDC）报告，仅在美国，阿片类药物过量就导致每年超过80,000人死亡。

Polyrizon与FDA完成PL-14过敏性阻断剂产品预提交会议

2025-12-08 21:55:00

以色列生物技术公司Polyrizon宣布，其新型鼻喷剂PL-14过敏性阻断剂产品已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的预提交会议。PL-14旨在提供鼻腔保护屏障功能。会议中，Polyrizon介绍了PL-14的整体开发计划，包括提议的制造工艺、分析和质量控制以及稳定性计划。公司还讨论了其计划的生物相容性评估包和与FDA《鼻喷剂和吸入药物产品指南》一致的额外临床前研究。Polyrizon还讨论了PL-14的临床开发策略，预计2026年开始临床试验，概述了旨在支持根据FDA期望评估安全性和性能的预期研究设计和终点。据Business Research Insights市场报告，全球过敏原阻断剂市场预计到2033年将达到2.1亿美元。由于过敏发病率上升、公众对过敏原及其对健康影响的理解加深以及过敏缓解产品需求的增加，该市场正在扩张。Polyrizon表示，这次预提交会议是一个重要里程碑，可能为早期监管对齐和关键要求的清晰性提供支持。与FDA的建设性对话可能使Polyrizon能够高效且完全符合鼻喷剂产品所需的高监管标准推进PL-14项目。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-10-29

Polyrizon Ltd

鼻凝胶开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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——

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2026-02-04

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2026-01-22

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2026-01-08

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-01-05

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