University of Virginia School of Medicine
公司全称：University of Virginia School of Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Virginia School of Medicine is an academic institute
基本信息
企业动态
Aytu BioPharma即将举办投资者日，聚焦EXXUA治疗重度抑郁症
2026-01-12 00:00:00
Aytu BioPharma公司将于2026年1月20日在纽约市举办投资者日，活动将包括EXXUA（gepirone）缓释片（用于治疗重度抑郁症）的机会讨论，以及来自精神病学领域的知名专家和公司高级管理团队的演讲。EXXUA是首个也是唯一一个由美国食品药品监督管理局批准用于治疗重度抑郁症的5HT1a激动剂。活动将在纽约市的Convene Conference Center举行，并可通过网络直播观看。活动议程包括精神病学领域的专家对5HT1A受体的临床重要性、未满足的治疗需求以及EXXUA的临床试验数据的讨论。
Viz.ai任命首位首席医疗官，推动人工智能在医疗领域的应用
2026-01-06 21:00:00
Viz.ai公司宣布任命Tim Showalter博士为首位首席医疗官（CMO）。Showalter博士是一位杰出的学术放射肿瘤学家，拥有超过15年的领导经验，涵盖肿瘤诊断、AI驱动健康技术和学术医学。他最近在Artera AI公司担任首席医疗官，帮助开创了基于AI的个性化肿瘤护理生物标志物，包括首个获得FDA批准和纳入国家指南的数字病理AI检测。Showalter博士将领导Viz.ai的临床战略，推动公司利用人工智能改善救命护理的获取。Viz.ai致力于通过人工智能技术提高疾病检测的准确性，协调医疗团队，确保患者能够更快地获得正确的治疗。
Home Care公司任命首位首席医疗和安全管理官
2025-12-11 23:00:00
美国领先的以关系为基础、以人为中心的家庭护理服务提供商Help at Home宣布，任命Ann Wells博士为公司首位首席医疗和安全管理官。Wells博士拥有超过25年的临床和领导经验，曾担任InnovAge的首席质量和人口健康官，领导了改善结果、提高效率和提升患者及照护者体验的举措。Wells博士的加入将进一步巩固Help at Home在提升服务质量、安全性和创新方面的承诺。Help at Home自1975年成立以来，致力于帮助老年人和有复杂需求的个人在家中安全、独立地生活，目前在全国11个州拥有超过150个中心，为6万名客户提供家庭护理服务。
Seer Inc.在ASHG 2025年会上展示蛋白质组学在精准医学中的应用
2025-10-10 19:00:00
Seer Inc.宣布参加即将于2025年10月14日至18日在波士顿举行的美国人类遗传学会（ASHG）2025年年会。Seer Inc.作为深度无偏见的蛋白质组学洞察的先驱和值得信赖的合作伙伴，展示了蛋白质组学在理解疾病生物学和加速精准医学中的重要性。Seer Inc.将在年会上举办一个特色CoLab研讨会，并在多个科学展示中展示其Proteograph®产品套件如何帮助研究人员将基因组数据转化为生物学和临床洞察。研讨会将重点介绍多组学方法如何通过Seer的Proteograph产品套件改变转化基因组学和临床研究。此外，多个研究小组将展示使用Seer的Proteograph平台生成的研究成果，反映其在全球学术和临床机构中的广泛应用。Seer Inc.的CEO Omid Farokhzad表示，蛋白质组学在基因组研究人员中的重要性正在迅速上升，这反映在ASHG的许多令人兴奋的展示中。Seer Inc.的独特方法能够帮助研究人员通过深度无偏见的蛋白质组学将遗传变异与生物学功能联系起来，从而开启精准医学的新阶段。
Seer Inc.参加2025年美国人类遗传学会年会，展示蛋白质组学在精准医学中的应用
2025-10-10 19:00:00
Seer Inc.宣布参加2025年美国人类遗传学会（ASHG）年会，展示其在蛋白质组学领域的创新成果。Seer Inc.作为深度无偏见的蛋白质组学领域的先驱和合作伙伴，将展示其Proteograph产品套件如何帮助研究人员将基因组数据转化为生物学和临床洞察。Seer Inc.将在会议中举办特色CoLab研讨会，并有多位科学家进行展示，包括基因编辑猪器官异种移植到人类的研究和间质性肺纤维化的蛋白质组学分析。此外，Seer Inc.的Proteograph平台在多个独立研究组的研究中被采用，用于疾病发现和基因组数据的整合。Seer Inc.的CEO Omid Farokhzad表示，蛋白质组学在基因组研究人员中的重要性正在迅速上升，Seer Inc.的平台帮助研究人员连接遗传变异和生物学功能，推动精准医学的发展。
Seer公司参加2025年美国人类遗传学会年会，展示Proteograph产品套件在多组学转化研究中的应用
2025-10-10 00:00:00
Seer公司宣布参加2025年美国人类遗传学会（ASHG）年会，并将在会上展示其Proteograph产品套件在多组学转化研究中的应用。Seer公司的产品套件能够帮助研究人员将基因组数据转化为生物学和临床洞察。在ASHG会议上，Seer将举办一个特色CoLab研讨会，并有多位科学家进行专题报告，展示如何利用Proteograph产品套件进行转化基因组学和临床研究。研讨会将聚焦于多组学方法如何通过Seer的Proteograph产品套件改变转化基因组学和临床研究。此外，还有多个研究小组将展示使用Seer的Proteograph平台的研究成果，反映了该平台在全球学术和临床机构中的广泛应用。Seer公司表示，蛋白质是生物学的功能驱动者，蛋白质组非常复杂，通过深度、无偏见的蛋白质组学，将遗传变异与生物学功能联系起来，将有助于解锁精准医学的下一阶段。
Axsome Therapeutics在Psych Congress 2025上展示六项神经系统疾病研究成果
2025-09-18 00:00:00
Axsome Therapeutics公司于2025年9月17日至21日在加州圣地亚哥举行的Psych Congress 2025会议上，展示了其广泛的创新神经科学产品候选人的六项研究成果。这些研究涉及重度抑郁症、阿尔茨海默病激越、嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停等中枢神经系统疾病。研究包括专家小组对Auvelity（右美沙芬45毫克-安非他酮105毫克）在重度抑郁症患者中启动的共识建议，AXS-05在阿尔茨海默病激越中的疗效和安全性，AXS-12对嗜睡症症状严重程度和功能损害的影响，以及索利拉米芬对阻塞性睡眠呼吸暂停患者神经心理学结果的影响。Axsome Therapeutics致力于通过开发针对中枢神经系统疾病的差异化产品，推动科学突破，以改善患者的生活质量。
Tandem Diabetes Care 与 UVA 糖尿病技术中心达成多年研究合作，以开发先进的胰岛素输送系统
2025-01-07 22:00:00
Tandem Diabetes Care与弗吉尼亚大学糖尿病技术中心签署了为期多年的合作协议，旨在推进全自动闭环胰岛素输送系统的研发。合作将依托UVA中心的创新技术，结合Tandem在胰岛素输送设备、算法实施和数据管理方面的市场领先技术，共同开展研究。此次合作将扩展Tandem在自动化闭环胰岛素输送技术方面的研究，并涉及两所机构的科学家、临床医生和功能专家。该合作有望加速Tandem下一代闭环胰岛素输送系统的临床研究，以改善糖尿病患者的生活质量。Tandem将为弗吉尼亚大学提供研究资金、技术和设备，以支持糖尿病相关研究和潜在的临床研究。
STIMIT AG宣布正在招募患者参与其FDA调查性设备豁免（IDE）临床试验——STIMIT ACTIVATOR 1 PIVOTAL STUDY，该试验在全世界知名的医疗机构进行。该平台的首个治疗方案采用非侵入性横膈神经刺激，旨在保护在侵入性机械通气（MV）下患者的横膈厚度，从而降低横膈功能障碍/萎缩的风险。IDE研究将评估该技术的安全性和有效性。横膈是我们主要的呼吸肌肉，当机械通气患者自主呼吸时，其纤维在3天内会损失50%。维持横膈活动对于快速让患者脱离机械通气至关重要。STIMIT的当前试验和适应症正在评估STIMIT技术是否能够保护横膈厚度。STIMIT Activator是全球唯一一种早期干预、完全非侵入性疗法，正在进行IDE研究，专门用于横膈刺激，旨在诱导危重患者的吸气努力。在更广泛的背景下，横膈刺激可能在肺部（生理压力分布）以及大脑（激活和保存负责呼吸的大脑区域细胞）和心脏（静脉回流）的接口处具有潜在益处，需要进一步研究。STIMIT的愿景不仅限于目前正在研究的初步治疗应用，CEO Ronja Mller-Bruhn表示，早期可行性试验显示STIMIT技术有潜力在未来非侵入性地支持患者的生理横膈呼吸，这对通风和重症监护具有巨大潜力。初始患者正在哈佛医学院的教学医院贝斯以色列女执事医疗中心、耶鲁新 Haven 医院和弗吉尼亚大学医疗中心等机构招募。STIMIT Activator 1在美国法律下仅限于研究用途。
Shuttle Pharmaceuticals宣布已与两家地点达成协议，准备在六个地点进行Ropidoxuridine（IPdR）的Phase 2临床试验，该药物用于治疗胶质母细胞瘤患者。这是针对IDH野生型、甲基化阴性胶质母细胞瘤患者的临床试验，目前放疗是唯一批准的标准治疗方法。试验将首先招募40名患者，随机分为两个不同剂量组，以确定最佳剂量。一旦确定最佳剂量，将增加14名患者，以实现统计显著性，终点是生存率与历史对照相比。Shuttle Pharma预计试验将在18至24个月内完成。
Qnovia 与弗吉尼亚大学合作，推进用于治疗传染病的吸入候选药物
2023-10-19
Qnovia公司与弗吉尼亚大学达成药物研发合作，旨在推进新型吸入性药物候选品，用于治疗肺部细菌感染。双方将结合Qnovia的RespiRx吸入药物递送平台和弗吉尼亚大学的抗菌肽专有技术，开发针对抗生素耐药和生物防御细菌的治疗方案。此次合作将使Qnovia开发管线新增QN-05（肺炎治疗）和QN-06（针对接触炭疽病原体B. anthracis的肺感染治疗）两种新药。Qnovia首席执行官Brian Quigley表示，该合作验证了其平台技术的潜力，有望改善各种治疗领域的患者预后。弗吉尼亚大学的研究人员已完成可行性研究，证实了Qnovia平台在递送特定肽类时的细菌杀灭效果。此外，Qnovia还拥有QN-01至QN-04等多个管线资产，涵盖戒烟、哮喘、COPD、疼痛管理和抑郁焦虑等领域。
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