Anebulo Pharmaceuticals Inc
公司全称：Anebulo Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：大麻素过量和药物成瘾治疗新药研发商
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公司介绍：
Anebulo Pharmaceuticals, Inc.是特拉华州的一家公司，于2020年4月23日成立。他们是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为大麻素用药过量和药物成瘾的人们提供新颖的解决方案。他们的主要候选药物ANEB-001旨在给药后1小时内扭转大麻素过量的负面影响。
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Anebulo Pharmaceuticals完成股票购买要约
2026-01-29 22:00:00
Anebulo Pharmaceuticals公司宣布，其自愿股票购买要约已圆满结束。根据最终统计，共4,907,881股普通股被有效提交，要约被超额认购。Anebulo接受了300,000股普通股的购买，包括134,306股零散股份，每股购买价格为3.50美元，总成本约为1,050万美元。此次要约旨在为小股东提供以显著溢价出售股票的机会，同时减少公司股东数量。Anebulo的CEO表示，他们对要约的结果感到满意。此外，Anebulo正在推进其领先产品selonabant的静脉注射剂型，作为治疗儿童急性大麻中毒的潜在治疗方法。
Anebulo Pharmaceuticals宣布放弃反向股票分割计划，启动现金收购要约
2025-12-22 22:00:00
Anebulo Pharmaceuticals公司宣布，由于反向股票分割交易的成本过高，已决定放弃该计划，转而启动一项自愿现金收购要约。原计划的反向股票分割交易因多账户购买导致的成本增加而变得不经济。公司董事会认为，以每股3.50美元的价格收购30万股股份，将有助于维持股东人数在300人以下，为私有化交易做准备。公司将继续监测反向股票分割或替代交易的成本与收益，并在未来可能根据情况提出其他交易。
安尼布洛制药公布2025年9月30日止季度财务结果及最新进展
2025-11-14 00:00:00
安尼布洛制药公司（纳斯达克：ANEB）是一家处于临床阶段的制药公司，专注于开发针对急性大麻诱导毒性（ACI）的新治疗方案。公司近日宣布了截至2025年9月30日的季度财务结果和最新进展。主要内容包括：启动了其领先候选药物selonabant的静脉注射（IV）制剂的1期单剂量递增（SAD）研究，旨在治疗儿童急性大麻诱导毒性；获得了美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所（NIDA）的第二年拨款；与食品药品监督管理局（FDA）的合作确认了针对儿童大麻毒性的治疗需求；公司董事会正在审查所有战略选择，包括可能的私有化交易；财务方面，2026财年第一季度运营费用为230万美元，净亏损为220万美元，现金及现金等价物为1040万美元。
安尼布洛制药公司发布2025年财务报告及最新进展
2025-09-29 00:00:00
安尼布洛制药公司（Nasdaq: ANEB）发布2025年6月30日结束的第三季度和全年财务报告，并更新了公司最新进展。公司正在开发用于治疗急性大麻中毒的新药selonabant，目前优先推进其静脉注射剂型作为儿童急性大麻中毒的治疗方案。公司表示，与NIDA和FDA的合作进展顺利，FDA建议与公司紧密合作推进selonabant的开发。此外，公司董事会批准了一项私有化交易方案，包括股票反向分割，以维持公司股东人数低于300人。财务报告显示，公司2025年第三季度和全年净亏损分别为2214.88万美元和8484.77万美元。
Anebulo公司开展Selonabant IV制剂I期临床试验
2025-09-25 19:30:00
Anebulo制药公司宣布，其I期单剂量递增研究已开始对健康年轻成人使用静脉注射Selonabant。这项研究由美国国家药物滥用研究所（NIDA）资助。Selonabant是一种竞争性CB1受体拮抗剂，此前在II期临床试验中显示出在口服THC挑战的健康成人中阻断和逆转急性大麻素中毒（ACI）的潜力。Anebulo公司正在优先推进Selonabant IV制剂的开发，作为治疗急性大麻诱导的儿童毒性的潜在药物，这一状况被认为更为严重，有望比成人口服产品更快获得批准。儿童大麻暴露可能导致严重甚至危及生命的结果，包括中枢神经系统抑制、呼吸抑制、昏迷，在罕见情况下甚至死亡。
Anebulo Pharmaceuticals获得国家药物滥用研究所（NIDA）的约190万美元合作资助，用于开发用于治疗急性大麻中毒的静脉注射selonabant。该资助将支持selonabant的临床研究，旨在快速逆转大麻引起的严重后果，特别是针对儿童的大麻中毒导致的神经系统抑制。这项资助分为两个阶段，第一阶段获得90万美元，后续资金约100万美元，取决于特定里程碑。Anebulo的CEO表示，该资助认可了公司已取得的进展，并推动其静脉注射制剂的临床试验。Selonabant是一种针对大麻毒性的强效小分子CB1受体拮抗剂，旨在快速逆转急性大麻中毒的关键症状。
Anebulo 收到 FDA 关于推进 ANEB-001 3 期临床开发的积极反馈，并完成 2 期扩展给药
2023-08-21 20:00:00
Anebulo Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其研发的针对急性大麻素中毒（ACI）和物质滥用的新型治疗方案ANEB-001给予积极反馈。FDA表示，一项针对ACI患者的ANEB-001单剂量研究以及更大规模的THC挑战研究，可能为新的药物申请提供充分证据。Anebulo计划尽快推进ANEB-001的第三阶段临床试验。此外，公司已完成一项开放标签的二期临床试验，评估ANEB-001在更高THC挑战剂量下的安全性和有效性。初步结果显示，与ANEB-001联合使用时，40mg和60mg的THC挑战剂量均能被良好耐受，所有治疗相关的不良事件均轻微且短暂。
Anebulo Pharmaceuticals 宣布取得积极的完整 2 期临床数据，证明 ANEB-001 具有治疗急性大麻素中毒的潜力
2023-03-28 20:00:00
Anebulo Pharmaceuticals宣布其针对急性大麻素中毒（ACI）的候选药物ANEB-001在已完成的双盲、安慰剂对照的2期临床试验中取得积极结果。该研究包括两个部分，其中B部分采用适应性设计，考察了不同剂量的THC和ANEB-001，以及ANEB-001或安慰剂的延迟给药。结果显示，单次低剂量ANEB-001（10毫克）在THC挑战后1小时给药，可以迅速且显著地逆转高达30毫克THC剂量的关键精神活性作用，包括降低感觉兴奋的视觉模拟评分（VAS）和改善警觉性的VAS评分，以及减少身体摇摆。这些数据支持ANEB-001作为治疗ACI的潜在疗法的临床意义。
Anebulo Pharmaceuticals 宣布 ANEB-001 在其急性大麻素中毒 2 期临床试验 B 部分的积极中期数据
2022-09-26 19:00:00
Anebulo Pharmaceuticals公司宣布，其正在进行的2期临床试验中，ANEB-001作为治疗急性大麻素中毒（ACI）的药物显示出积极结果。试验中，受试者接受了不同剂量的ANEB-001或安慰剂，结果显示，与安慰剂组相比，接受ANEB-001治疗的受试者在感觉“high”和身体摇摆等ACI症状方面有显著改善。此外，ANEB-001在降低受试者对大麻素的心理依赖性方面也显示出潜力。该研究旨在为ACI患者提供一种快速、有效的治疗选择，以减轻ACI症状，并减少对医疗系统的负担。
Anebulo Pharmaceuticals 将于 2022 年 7 月 5 日星期二宣布正在进行的急性大麻素中毒 2 期临床试验的 ANEB-001 的顶线数据
2022-06-24 04:00:00
Anebulo Pharmaceuticals，一家专注于开发治疗急性大麻素中毒（ACI）和物质滥用障碍的生物医药公司，预计将于7月5日发布其正在进行中的2期临床试验AEB-001第一阶段的关键数据。该研究在60名健康受试者中进行了，他们被挑战摄入了delta-9-四氢大麻酚（THC）。这些数据将用于设计AEB-001作为ACI新型治疗药物的下一阶段临床试验。公司首席执行官Simon Allen表示，他们期待在7月5日公布数据，这将帮助他们准备开发强效的小分子CB1拮抗剂，这是目前临床开发中最先进的ACI解药，而目前市场上尚无FDA批准的治疗ACI的药物。Anebulo的领先产品候选药物ANEB-001正在荷兰进行2期临床试验，旨在评估其在一小时内逆转急性大麻素中毒负面效果的有效性。
Anebulo Pharmaceuticals在荷兰的CHDR中心进行的2期临床试验中，已完成超过一半受试者的给药，预计将在2022年上半年末发布部分A的数据。公司计划将这部分数据纳入即将提交给FDA的IND申请中，并预计将在本年度结束前提交IND申请。ANEB-001是一种针对急性大麻素中毒的竞争性拮抗剂，目前正处于临床试验阶段。
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