AmMax Bio公司与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成全球独家许可协议和临床试验协议，共同开发AMX-066单克隆抗体疗法，作为治疗结直肠癌（CRC）和微小残留病（MRD）以及其他实体瘤MRD的一线治疗选择。双方将基于MD Anderson研究者的前期发现，开展AMX-066的2a期概念验证研究，预计患者招募即将开始。AmMax公司致力于为癌症患者提供创新药物，此次合作旨在评估AMX-066在治疗CRC MRD方面的潜力。目前，CRC MRD尚无批准的治疗方案，标准治疗仅为观察。MD Anderson的研究团队发现，AMX-066在治疗MRD阳性CRC方面具有潜力。根据许可协议，MD Anderson将获得前期和里程碑付款，以及某些产品的净销售额提成。
AmMax Bio, Inc.与Evopoint Biosciences Co., Ltd达成独家许可协议，AmMax将获得除大中华区外全球范围内一种新型ADC（抗体偶联药物）的研发和商业化权利。该药物针对实体瘤，拥有自主的连接体-载荷系统和单克隆抗体，已在多个临床前模型中显示出强大的抗肿瘤活性，具有治疗多种类型癌症的潜力。动物实验和毒性研究支持其具有更宽的治疗指数，预期将提供更佳的疗效和安全性。AmMax致力于开发具有成为新标准治疗潜力的肿瘤学疗法，此次与Evopoint的合作将可能将一流ADC项目纳入其产品组合。Evopoint表示，对AmMax在治疗领域的技术专长和药物开发及商业化经验印象深刻，期待与AmMax合作推进该创新产品在全球范围内的应用。双方将共同完成即将到来的IND（新药临床试验申请）提交和后续剂量递增临床试验的设计。
AmMax Bio公司宣布其新型治疗药物AMB-05X的Phase 2临床试验已开始招募首位患者，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。该试验旨在评估AMB-05X关节内注射的安全性和疗效。TGCT是一种在膝关节、髋关节和踝关节等滑膜部位形成的恶性肿瘤，由CSF1过度产生引起。AM B-05X通过抑制CSF1R通路来抑制肿瘤生长。AmMax开发了两种长效剂型，包括用于本研究的关节内注射，以优化有效局部给药并降低全身副作用的风险。该研究由荷兰莱顿大学医学中心的Hans Gelderblom博士和Michiel van de Sande教授领导，他们表示，开发新的有效药物疗法对于TGCT患者来说是非常有价值的。AmMax Bio首席执行官Larry Hsu博士表示，他们很高兴开始招募患者，并相信AM B-05X将比现有治疗选择具有显著的安全性优势。TGCT是一种影响全球30多万患者的严重疾病，手术切除是主要的治疗方法，但存在并发症风险。AmMax Bio利用AM B-05X的靶点选择性和增强的安全性特征，为改善患者护理创造了巨大的商业机会。
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