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Keystone Heart Ltd

  • B轮
公司全称:Keystone Heart Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:心脏病学研究商和医疗设备研发制造商
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公司介绍:
Keystone Heart is a developer of medical devices, in particular cerebral embolic protection (CEP) devices to reduce the risk of stroke, neurocognitive decline and dementia caused by brain emboli associated with cardiovascular procedures. Products include the TriGUARD3 cerebral protection device

基本信息

成立时间:

2006-03-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

972 9 950 8089

地址:

20 Galgaley Haplada St. Herzliya Pituach Industrial Park HERZLIYA 46722; IL; Telephone: +97299508089; Fax: +97299508103;

公司官网:

www.keystoneheart.com/

企业画像
行业领域:

企业动态

Micro Medical Solutions(MMS)公司宣布任命Vince Burgess和John Dahldorf加入其董事会,以加强领导团队,为MicroStent™技术的商业化做准备。Vince Burgess拥有丰富的医疗设备公司规模扩张、公共公司运营管理和财务及商业执行指导经验,曾担任Acutus Medical, Inc.的总裁、CEO和董事,并在Volcano Corporation担任高级成像系统总裁。John Dahldorf拥有超过25年的公共和私营医疗保健公司财务和会计职能领导经验,目前担任Q'Apel Medical, Inc.的首席财务官。MicroStent™技术已获得FDA突破性设备指定,旨在改善CLTI患者的血流,促进伤口愈合,并减少截肢。目前该设备正在接受PMA审查。
Keystone Heart Ltd.与InterValve Medical Inc.达成独家分销协议,将在美国市场销售和推广其球囊主动脉瓣成形产品组合。InterValve Medical Inc.是Venus Medtech公司,专注于提供创新的主动脉瓣成形球囊导管,其V8和TAV8球囊导管是唯一获得FDA批准的具有独特8字形设计的主动脉瓣成形球囊导管,更符合主动脉瓣的解剖结构。Keystone Heart Ltd.总经理Steve Sandweg认为,此次分销协议为公司在结构性心脏病领域的服务提供了独特的机会,有助于提供最佳临床技术。根据协议,Keystone Heart Ltd.将从2021年3月25日起在美国市场销售V8和TAV8主动脉瓣成形球囊导管。
Keystone Heart Ltd.与爱尔兰的Vasorum Ltd.签署了Celt ACD®血管闭合装置的销售和营销分销协议。Celt ACD®是一种动脉穿刺闭合装置,已在超过40,000名患者中使用,并在经皮导管血管手术中取得了良好的临床结果。该装置通过在股动脉的动脉壁水平将专有的生物相容性植入物应用于穿刺部位的内外两侧来实现闭合。Celt ACD®血管闭合装置目前有三种尺寸,适用于5Fr、6Fr和7Fr鞘。根据协议,Keystone Heart Ltd.将从2019年7月1日起在美国和欧洲市场销售Celt ACD®血管闭合装置。Vasorum Ltd.的联合创始人、首席执行官和临床总监Jim Coleman MD表示,这一合作证明了Celt ACD®血管闭合装置是市场领先的动脉穿刺闭合装置,它能够实现快速和完全的止血,不受血管解剖结构的影响。Keystone Heart Ltd.的总裁兼首席执行官Chris Richardson认为,这一分销协议为Keystone Heart在结构性心脏病领域的基础建设提供了一个独特的机会。Vasorum Ltd.的技术管线将很快包括一种能够治疗高达20Fr穿刺的血管闭合装置。
以色列Keystone Heart公司与中国的Venus Medtech公司宣布在中国及关键亚洲市场合作,提供Venus Medtech的经导管主动脉瓣置换系统(TAVR)与Keystone Heart的TriGuard脑栓塞保护装置相结合的产品。这一合作旨在为患者提供脑部完全三血管保护的栓塞保护装置,以降低TAVR手术中脑损伤的风险。该组合在其他市场或任何其他公司中均不可获得。此次合作符合NeuroARC发布的关于心血管临床试验神经学终点标准化共识定义的正式指南,强调了TAVR手术和其他心血管手术中存在“隐蔽”脑损伤的问题。中国是TAVR手术的新兴市场,预计Venus Medtech的TAVR设备将成为中国首个获得CFDA批准上市的产品。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-09-25

Keystone Heart

心脏病学研究商和医疗设备研发制造商

医疗器械

未公开
——
——

2014-05-15

Keystone Heart

心脏病学研究商和医疗设备研发制造商

医疗器械

B轮
——
——

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交易标题
主要参与方
其他参与方
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