Harpoon Therapeutics Inc

上市

公司全称：Harpoon Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：免疫肿瘤学治疗药物开发商

公司介绍：

Harpoon Therapeutics, Inc.于2015年3月在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的免疫治疗公司，开发一种新型T细胞参与者，利用人体免疫系统的力量来治疗患有癌症和其他疾病的患者。使用他们专有的Tri特异性T细胞激活构建体或TriTAC平台，他们正在开发新的T细胞参与者或TriTACs的管道，最初专注于治疗实体瘤和恶性血液病。自2015年开始运营以来，他们已经创建了四个TriTAC候选产品，他们预计到2020年底将有四个TriTAC用于临床开发。

基本信息

成立时间：

2015-03-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

650-443-7400

联系邮箱：

media@harpoontx.com

地址：

131 Oyster Point Blvd Suite 300 South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.harpoontx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
人源化抗体
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
细胞疗法
双特异性抗体
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Holger Wesche ——

Chief Scientific Officer 薪酬：

个人简介：Holger Wesche自2018年10月起担任我们的首席科学官。2017年1月至2018年10月，他担任我们的研究高级副总裁，2015年4月至2017年1月，他担任我们的研究Vice President。从2013年3月到2015年4月，他曾担任Amgen公司（生物制药公司）的科学董事，在那里他曾负责下一代BITE平台（T细胞参与抗体平台）的跨功能组织和协调。Wesche’；博士的经验专注于肿瘤学和炎症领域的目标验证，药物发现和药物开发以及多站点项目管理，并通过临床前开发领导了几个药物发现项目。Wesche博士也是众多出版物和多项美国专利的合著者。Wesche博士在德国汉诺威大学（University of Hannover）获得生物化学，生物物理化学和免疫学硕士学位，并因其在IL-1受体复合物方面的工作获得博士学位。

Ron Hunt ——

Director 薪酬：

个人简介：Ron Hunt自2020年4月起担任董事会主席，自2017年5月起担任董事会成员。Hunt先生自2005年以来共同创立了New Leaf Venture Partners，并担任其董事总经理，这是一家专注于生物制药和其他梦百合技术的风险投资基金。从1998年到2005年，Hunt先生是一名风险投资投资者，并成为Sprout Group的合伙人，该公司是一家机构风险投资公司。任职Sprout公司之前，Hunt曾担任The Interpublic Group（战略咨询公司）的医疗保健集团A部门的顾问，以及Coopers&Lybrand Consulting（咨询公司）的制药行业实践顾问。在担任这些咨询职位之前，Hunt先生在强生公司和SmithKline Beecham Pharmaceuticals的销售与市场营销部门担任过多个职位，这两家公司都是制药公司。亨特先生目前在上市公司Iterum Therapeutics（纳斯达克市场代码:ITRM）的董事会任职，此前曾担任Relypsa，Inc.（纳斯达克市场代码:RLYP）、Neuronetics，Inc.（纳斯达克市场代码:STIM）和DurataTherapeutics，Inc.（纳斯达克市场代码:DRTX）的董事。Hunt先生拥有康奈尔大学（Cornell University）的学士学位和宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）沃顿商学院的工商管理硕士学位。

Scott Myers ——

Director 薪酬：

个人简介：Scott Myers自2016年4月起担任公司董事。Myers从2011年9月到2015年7月担任Aerocrine AB（一家生物制药公司，2015年7月被Circassia Pharmaceuticals plc收购）首席执行官。Myers从2007年1月到2011年9月担任UCB S.A.（一家生物制药公司）副总裁。Myers从2005年12月到2007年1月担任DOV Pharmaceutical（一家生物技术公司）首席商务官；2000年到2005年担任Johnson & Johnson高级副总裁和总经理。此外，Myers从2012年4月到2014年4月担任Orexo AB（一家制药公司）董事；现任EQT（投资基金）工业顾问。Myers持有Northwestern University生物学文学学士学位；the Kellogg Graduate School of Management at Northwestern University工商管理硕士学位。

Joanne Viney ——

Director 薪酬：

个人简介：Joanne Viney自2020年7月起担任董事会成员。Viney博士是生物技术公司Pandion Therapeutics Inc.的联合创始人，自2017年4月起担任首席科学官，自2019年7月起担任总裁。2015年11月至2016年11月，Viney博士担任BiogenInc.药物发现高级副总裁纳斯达克股票代码:BIIB，一家生物技术公司，2011年7月至2015年10月担任免疫学研究副总裁。Viney从2003年9月到2011年4月担任安进公司（NASDAQ:AMGN）炎症研究执行董事，该公司是一家生物制药公司，此前从2002年7月到2003年8月担任炎症研究总监。Viney博士是私营生物技术公司Finch Therapeutics和Quench Bio的董事会成员。Viney博士拥有伦敦大学圣巴塞洛缪医院医学院的免疫学博士学位，以及东伦敦大学的生物物理学学士学位。

Georgia Erbez ——

Chief Financial Officer 薪酬：

个人简介：Georgia Erbez，她曾一直担任我们的首席财务官、会计和秘书（2012年9月以来）。她负责指导我们的全球金融战略和组织，并领导定义、沟通和执行公司和金融战略计划。加入我们之前（从2008年3月到2012年9月），她曾担任Beal Advisors公司（精品投资银行，提供咨询和资本收购新兴成长型企业服务）的创始人兼董事总经理。她也曾担任Collins Stewart公司的董事总经理兼顾问（从2011年4月到2012年1月）。从2005年到2008年，她曾担任Jefferies & Co。的生命科学领域的投资银行集团的高级副总裁。从1998年到2002年，她曾任职Cowen and Co。的医疗保健投资银行集团，担任董事。从1997年到1998年，她曾担任Hambrecht & Quist公司的职员，在那里她为生命科学公司和医疗保健服务提供银行服务。从1989年7月到1997年1月，她曾担任Alex Brown & Sons公司的医疗投资银行集团，专注于生命科学、医疗技术和医疗服务公司。她持有the University of California at Davis的国际关系学士学位（专注于经济学）。

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企业动态

CytomX Therapeutics任命Rachael Lester为首席商业官

2025-10-20 00:00:00

CytomX Therapeutics公司宣布任命Rachael Lester为高级副总裁兼首席商业官。Lester女士将领导公司的战略和业务发展部门。她拥有超过二十年在生命科学和生物制药行业的公司战略、业务发展和产品组合规划经验。最近，她在Replicate Bioscience担任首席商业官，领导公司战略、业务发展和资本筹集。在加入CytomX之前，她在Harpoon Therapeutics担任高级副总裁兼商业发展和公司战略，该公司后被默克公司收购。Lester女士还曾在Bruin Biometrics和Onyx Pharmaceuticals（现为安进公司子公司）担任高级职位。她的职业生涯早期在德勤和波士顿咨询集团的生命科学咨询实践中工作，参与过数十亿美元的并购交易、新产品规划和战略增长计划。CytomX Therapeutics是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽生物制剂的临床阶段生物制药公司，旨在为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。

第一三共与默克公司签订 MK-6070 全球开发和商业化协议

2024-08-06

日本大塚制药和美国默克公司签署全球开发和商业化协议，共同推进默克公司研发的DLL3靶向T细胞激动剂MK-6070。该药物针对小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤，目前处于1/2期临床试验阶段。双方将共同开发MK-6070，除日本外全球市场，默克公司将负责生产供应。此外，双方还将探讨MK-6070与ifinatamab deruxtecan等药物的联合应用。根据协议，默克公司将获得1.7亿美元的预付款，并满足原合作协议中的或有义务。

默克将收购 Harpoon Therapeutics，进一步实现肿瘤产品线的多元化

2024-01-08 20:30:00

美国默克公司（Merck）及其子公司将通过现金收购哈泼顿疗法公司（Harpoon Therapeutics）的全部股份，每股收购价为23美元，总股权价值约为6.8亿美元。哈泼顿疗法公司专注于开发新型T细胞激活疗法，其TriTAC®平台旨在引导患者自身的免疫细胞杀死肿瘤细胞。默克公司表示，此次收购旨在增强其肿瘤学产品组合，并推进突破性科学以帮助全球癌症患者。哈泼顿疗法公司的领先候选药物HPN328正在针对DLL3进行临床试验，DLL3是一种在肺小细胞癌和神经内分泌肿瘤中高表达的抑制性Notch配体。

Harpoon Therapeutics 在 ASH 2023 上呈报 HPN217 在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的 1 期临床数据，并宣布选择推荐的 2 期剂量（RP2D）

2023-12-12 09:15:00

HPN217在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1期临床试验中表现出良好的耐受性和临床活性，剂量范围为2.15至24毫克。在12毫克剂量下，患者表现出63%的总缓解率（ORR），其中53%的患者达到或超过非常好的部分缓解（VGPR）。此外，该剂量下报告的细胞因子释放综合征（CRS）发生率为16%，没有3级事件，也没有观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现支持在12毫克剂量下进一步的临床开发。

HPN217 的 Harpoon Therapeutics 摘要在第 65 届美国血液学会（ASH）年会和博览会上被接受呈报

2023-11-02 21:15:00

Harpoon Therapeutics宣布，其新型T细胞激动剂HPN217在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中的1期剂量递增研究已完成，并将有口头报告。该报告将在2023年12月9日至12日在圣地亚哥举行的第65届美国血液学会（ASH）年会上进行。报告由Sumit Madan博士在曼彻斯特大饭店的Seaport Ballroom ABCD室于12月11日进行。Harpoon Therapeutics专注于开发利用人体免疫系统治疗癌症和其他疾病的创新疗法，其TriTAC®平台正在开发针对实体瘤和血液恶性肿瘤的TriTACs。

Harpoon Therapeutics 在 2023 年 ESMO 年会上宣布 T 细胞接合器 HPN328 1/2 期临床试验的最新中期耐受性和反应数据

2023-10-21

Harpoon Therapeutics宣布了其HPN328单药疗法在1毫克启动剂量下治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌肿瘤类型的初步数据。结果显示，总体耐受性良好，最常见的不良事件为细胞因子释放综合征，主要为低级别，无3级细胞因子释放综合征。在所有肿瘤类型中，确认的响应率为35%，在小细胞肺癌患者中为32%，在其他神经内分泌肿瘤类型患者中为42%。数据将在2023年10月23日的ESMO大会上以海报形式展示，并在同一天上午8点（美国东部时间）/下午2点（中欧时间）举行网络研讨会进行数据回顾。

Harpoon Therapeutics 将在 2023 年 ESMO 年会上公布 T 细胞接合剂 HPN328 1/2 期临床试验的中期耐受性和反应数据

2023-10-10 04:17:00

Harpoon Therapeutics宣布将在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2023年大会上展示其HPN328单药治疗小细胞肺癌（SCLC）和其他神经内分泌肿瘤（NEN）的1/2期临床试验的初步数据。HPN328是一种针对DLL3的Tri-specific T细胞激活结构（TriTAC®）平台药物，旨在激活患者自身的免疫细胞来杀死肿瘤细胞。公司计划在1毫克启动剂量组中完成全部入组，并基于此确定推荐的2期剂量。此外，公司还启动了HPN328与atezolizumab联合用药的试验，以探索其在早期治疗中的应用。

Harpoon Therapeutics 在 IMS 年会上呈报 HPN217 中期 1 期数据

2023-09-28 15:00:00

Harpoon Therapeutics公司在第20届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上展示了其针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的HPN217单药治疗的1期临床试验的初步数据。结果显示，在12毫克的目标剂量下，HPN217展现出良好的早期活性和可管理的耐受性，包括63%的总缓解率（ORR）和16%的细胞因子释放综合征（CRS），且没有观察到免疫相关神经毒性综合征（ICANS）。试验中，97名患者接受了HPN217治疗，其中65%的患者曾接受过五联药物治疗，20%的患者接受过BCMA靶向治疗。12毫克剂量组的患者表现出较低的CRS发生率和无ICANS，治疗持续有效的患者中位缓解时间为8.3个月。此外，早期和持久的缓解令人鼓舞，支持HPN217的后期开发，并可能成为患者的新选择。目前，剂量递增队列的招募已完成，最高耐受剂量（MTD）尚未达到，后续随访正在进行中，预计将在2023年底确定推荐的2期剂量。

Harpoon Therapeutics 宣布 HPN328 联合队列中出现首例小细胞肺癌患者给药

2023-09-15

Harpoon Therapeutics宣布在HPN328组合队列中为小细胞肺癌（SCLC）患者首次进行药物剂量。HPN328是一种针对DLL3的TriTAC，与atezolizumab（Tecentriq）联合使用。Harpoon与F. Hoffmann-La Roche签订了供应atezolizumab的独家临床供应协议。该试验标志着临床项目的重要里程碑，Harpoon Therapeutics致力于将HPN328作为SCLC和其他神经内分泌肿瘤的重要治疗选择。试验中，患者将每两周接受一次HPN328静脉注射，每四周接受一次atezolizumab静脉注射。主要结果指标包括治疗相关不良事件（TEAEs）的频率和严重程度、剂量限制性毒性（DLTs）的数量和严重程度以及药代动力学参数。次要结果指标包括客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）和抗药物抗体（ADA）形成。预计2024年将公布这些组合队列的初步结果。

Harpoon Therapeutics 提供与艾伯维（AbbVie）签订的 HPN217 开发和期权协议的最新信息

2023-09-13

Harpoon Therapeutics宣布，AbbVie将不会行使与HPN217项目相关的独家许可期权，该项目针对B细胞成熟抗原（BCMA）。该协议将于2023年10月12日终止，但HPN217项目将继续由Harpoon Therapeutics独家拥有。公司计划完成正在进行的一期临床试验，并计划在即将到来的IMS会议上分享中期数据。Harpoon Therapeutics对HPN217的潜力充满信心，认为它能为多发性骨髓瘤患者提供差异化治疗选择。此外，Harpoon Therapeutics将继续推进其T细胞趋化剂管线，包括HPN328、DLL3靶向TriTAC和HPN601，并计划在ESMO会议上展示HPN328的中期一期/二期临床试验数据。

Harpoon Therapeutics 的 HPN217 摘要在第 20 届国际骨髓瘤学会年会上接受壁报展示

2023-09-06 19:30:00

Harpoon Therapeutics宣布，其针对复发/难治性多发性骨髓瘤的HPN217 Phase 1剂量递增研究初步数据被接受并在20届国际骨髓瘤学会（IMS）年会上进行海报展示。该展示将于9月28日在希腊雅典举行，海报号为P-292，由Sumit Madan博士在Trianti Hall Level II Foyer进行。Harpoon Therapeutics专注于开发新型T细胞结合剂，利用人体免疫系统治疗癌症和其他疾病。其TriTAC平台正在开发针对实体瘤和血液恶性肿瘤的TriTACs。此外，公司还开发了ProTriTAC™和TriTAC-XR平台，以增强治疗效果并减少副作用。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-11

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Merck Group;

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2024-03-06

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

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2023-10-23

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

RA Capital;
Surveyor Capital;
[+8]

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2019-02-07

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-11-12

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Arix Bioscience;
奥博资本;
[+8]

——

2017-05-25

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Taiho Ventures;
NLVP;
[+2]

——

2016-04-01

Harpoon Therapeutics Inc

免疫肿瘤学治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

MPM Capital;

——

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2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

2019-12-31

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2023-09-30

2023-06-30

2023-03-31

2022-12-31

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II期临床

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