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Medical University of Graz

公司全称:Medical University of Graz
国家/地区:奥地利/——
类型:——
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公司介绍:
Medical University of Graz is an academic institution

基本信息

地址:

Graz,, Austria; AT;

公司官网:

www.meduni-graz.at/englisch/

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行业领域:

企业动态

Reflow Medical公司宣布,格拉茨医科大学已开始DEEPER CHALLENGE临床试验的第一位患者入组。这是一项由研究者发起的单中心、单臂、前瞻性研究,由一项资助支持,旨在调查使用Spur®周围可回收支架系统结合商用药物涂层球囊进行膝下治疗的早期血管回缩。研究计划入组最多40名患有慢性肢体威胁性缺血(CLTI)的患者,分为两个不同的队列:糖尿病患者和至少接受六个月血液透析的终末期肾病(ESRD)患者,每个队列中女性比例不少于50%。该研究旨在更好地了解治疗复杂病变形态和再狭窄率较高的患者群体中血管在治疗后的机械反应。主要终点是治疗后的早期血管回缩,通过治疗15分钟内的血管造影进行评估。次要终点包括12个月内的主要不良肢体事件、死亡和再次干预结果,以及30天内的血流动力学结果。
美国数字健康公司Profusa宣布与奥地利格拉茨医科大学Marianne Brodmann教授合作,将Lumee™氧气平台技术应用于约1500例血管手术中。Brodmann教授是Lumee™氧气平台CE标志支持的临床研究的主要研究员,她将整合Profusa的平台技术到病例和临床研究项目中。Brodmann教授认为,对于患有严重肢体缺血的患者,实时氧气灌注数据对于手术期间的病人监测和恢复期的监测至关重要。Profusa的CEO Ben Hwang表示,与Brodmann教授和格拉茨医科大学的合作进一步验证了Lumee™技术平台,并期待将平台技术整合到Brodmann教授的病例和临床研究中,以扩展其市场范围。
美国系统生物学研究所的研究人员开发了一种个性化的模型,用于预测艰难梭菌(C. diff)在个体肠道中定植的风险,并测试特定的益生菌疗法。该研究通过模拟超过15,000个人类肠道微生物组样本,确定了三种定植状态,并使用益生菌混合物抑制艰难梭菌的生长,从而为预防这种机会性病原体提供了新的策略。
STENTiT公司宣布,其新型再生性支架Resorbable Fibrillated Scaffold (RFS)在临床试验中成功植入首位患者。该支架旨在支持肢体保存,用于治疗慢性肢体威胁性缺血(CLTI)患者。RFS支架由微纤维制成,能够提供即时结构支持,并促进动脉重建。由于支架的多孔设计,患者的细胞可以渗透到网格中,触发新血管组织的形成。随着动脉从内向外重建,合成植入物逐渐被吸收,最终消失。这项临床试验名为VITAL-IT 1,旨在评估RFS支架在10名以下膝部CLTI患者中的应用。该研究由奥地利格拉茨医科大学进行,所有患者都将接受24个月的监测。
Mursla Bio公司宣布其多中心临床研究MEV01的结果,该研究旨在通过动态活检技术显著改善癌症患者的治疗效果。研究主要针对高风险、肝硬化患者进行原发性肝癌——肝细胞癌(HCC)的监测。Mursla Bio建立了首个HCC EV多组学生物标志物特征,其早期敏感性为86%,特异性为88%,显著优于现有的监测技术。该研究基于464名患者的样本,主要收集自西方人群,包括MASH/脂肪肝疾病、酒精性肝病和肝炎等病因。Mursla Bio开发的EvoLiver测试通过从血液样本中分离出器官特异性肝细胞外泌体(h-EVs),验证了由不到10个h-EV微RNA和蛋白质组成的HCC生物标志物特征。EvoLiver测试的低血液体积需求和快速周转时间支持改善患者结果,同时简化了临床医生和患者的疾病管理。Mursla Bio计划在2025年发布最终MEV01结果,在美国提供测试作为实验室开发测试(LDT),并设立更大规模的研究以获得FDA批准和广泛的报销覆盖。
Arecor Therapeutics公司宣布,其研发的超浓缩、超快速作用的胰岛素候选药物AT278在针对体重超重和肥胖的2型糖尿病患者的I期临床试验中取得了显著成果。AT278在降低血糖方面优于NovoRapid和Humulin R U-500,且在吸收速度和降低血糖方面表现出优异的PK/PD特性。该药物有望成为首个且唯一一种500 U/mL的超浓缩超快速胰岛素产品,为需要高剂量胰岛素的患者提供更有效的餐时血糖控制。AT278的临床试验结果将在5月21日的CEO和关键意见领袖网络研讨会上进行讨论。
Reflow Medical公司完成DEEPER LIMUS临床试验招募,该试验旨在评估其专利临时棘状支架系统,用于治疗长段、弥漫性和严重钙化的腘动脉以下疾病。该系统可均匀扩张支架,最大化腔径,可能减少急性血管回缩和剥离。临时棘状支架系统是一种新型可回收支架系统,旨在增加抗增殖药物(如依姆曲普)的吸收,并促进急性腔径增加,不留任何残留物。该系统由独特的可回收镍钛支架系统组成,具有径向可扩张的棘或棘刺,旨在在血管壁上形成通道,以增加抗增殖药物的吸收。该系统随后被回收并移除,不留任何残留物。该设备在治疗严重肢体缺血(CLI)患者方面满足了未满足的临床需求。Reflow Medical公司CEO和联合创始人Isa Rizk对与奥地利格拉茨医科大学血管专家Marianne Brodmann教授及其团队的合作伙伴关系表示衷心的感谢和感激。
Arecor Therapeutics公司在ATTD会议上展示了其超快速起效、超浓缩胰岛素产品候选AT278的积极I期临床试验数据。该研究显示,AT278在加速胰岛素吸收方面优于金标准NovoRapid,尽管其浓度增加了5倍。AT278有望成为首个超浓缩、超快速胰岛素,显著改善糖尿病患者的餐后血糖控制,减少每日注射次数。此外,AT278具有开发下一代微型胰岛素输送系统的潜力,并展现出良好的安全性。该产品旨在为需要高剂量胰岛素的糖尿病患者提供更有效的血糖管理。
荷兰生物制药公司Cleara宣布与乌得勒支大学医学中心、格罗宁根大学医学中心和格拉茨医科大学的三位专家建立公共-私人合作关系,共同发现和开发新的治疗药物。Cleara旨在通过消除衰老细胞来治疗与年龄相关的疾病和癌症。该公司由生命科学风险投资公司Apollo Ventures领投,并得到了世界顶尖衰老细胞研究者的支持。这些合作将加速Cleara领先项目的临床开发,并有望通过消除患者体内的衰老细胞来治疗多种疾病。
Seres Therapeutics与圣约瑟夫汉密尔顿研究机构和格拉茨医科大学达成两项研究合作,共同推进针对炎症性肠病(IBD)的微生物组疗法研发。Seres正在开发的SER-287和SER-301两种候选药物,分别处于临床和临床前研究阶段。这些合作旨在通过分析已完成和正在进行的大便微生物群移植(FMT)临床试验的样本,进一步了解与临床反应相关的微生物组特征。Seres表示,虽然重复粪便移植可能不是治疗IBD的长期解决方案,但FMT研究提供了微生物组修饰可以显著改善临床结果的证据。
柏林,2011年11月9日——拜耳制药公司与格拉茨的卢德维希·玻尔兹曼转化性心力衰竭研究研究所(LBI.HF)合作,该研究所于2011年10月初成立,旨在开发心力衰竭(心肌无力或心肌不足)的早期诊断和病因治疗方法。拜耳已与LBI肺血管研究成为合作伙伴,LBI.HF的成立进一步扩大了拜耳与卢德维希·玻尔兹曼协会的合作。全球已有超过2300万人患有心力衰竭,患者数量持续上升。心力衰竭患者的症状通常包括耐力下降、异常疲劳、气促、腿部肿胀和心律失常等。心力衰竭患者的5年死亡率超过50%,高于许多癌症。拜耳制药公司心血管研究负责人马丁·贝赫姆博士表示,拜耳与LBI的合作将补充其心血管研究活动,共同开发治疗心力衰竭的新疗法。LBI.HF由18名科学家组成,与包括格拉茨医科大学、奥地利技术研究院、格拉茨卡尔·弗朗茨大学、斯泰里亚健康保险基金和斯泰里亚医院公司在内的合作伙伴紧密合作。该研究所的研究工作分为四个子项目,包括研究心力衰竭的分子和细胞机制、相关心律失常,以及开发新的远程医疗护理系统。

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