Universite Catholique de Louvain

公司全称：Universite Catholique de Louvain

国家/地区：比利时/——

类型：——

公司介绍：

Universite Catholique de Louvain is an academic institution

基本信息

联系电话：

3210472111

地址：

1, Place de l'Universite LOUVAIN-LA-NEUVE BRABANT-WALLON 1348; BE; Telephone: +3210472111; Fax: +3210472999;

公司官网：

www.uclouvain.be/index.html

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行业领域：

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靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

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单克隆抗体
创新药

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企业动态

新研究验证 VeraBIND（TM） Tau 测定作为阿尔茨海默病活动性 Tau 病理学的准确血液检测，在 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议上发表

2025-07-28

Veravas公司研发的VeraBIND Tau检测法作为一种新型血液检测，在2025年阿尔茨海默病协会国际会议上得到验证，该检测法可准确测量活性tau病理，用于早期检测阿尔茨海默病。该检测法通过测量超磷酸化tau与正常tau之间的病理结合活性，提供比现有检测方法更直接、更敏感的疾病活动度测量，有助于早期诊断。研究显示，VeraBIND Tau检测法在认知正常和认知障碍个体中均具有高准确性和特异性，有助于早期识别和分期。

IBA 和 PARTICLE 启动了 FLASH 质子治疗研究合作伙伴关系

2023-06-15

国际粒子加速器技术领先企业IBA与粒子治疗联合研究中心PARTICLE启动了ConformalFLASH1研究项目，旨在开发一种新的癌症治疗技术。该项目将在PARTICLE的ProteusONE治疗室中进行，首次使用超导同步回旋加速器进行临床研究。研究将评估FLASH疗法对正常组织毒性的影响，并可能为患者带来新的临床功能。这一合作基于双方自2017年以来的长期合作，旨在推动FLASH疗法在临床应用。FLASH疗法以超高剂量率（40 Gy/s）在1至5次治疗中完成治疗，与传统治疗相比，可能减少对正常组织的毒性，同时提供相似的肿瘤控制效果。

Telix In-Licences 新型肿瘤微环境 PET 示踪剂

2021-09-09

Telix Pharmaceuticals Limited与比利时鲁汶天主教大学（UCLouvain）达成独家许可协议，获得一种新型正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂[18F]-3-氟-2-羟基丙酸（[18F]-FLac）的许可。该示踪剂在成像氧气供应肿瘤和肿瘤微环境（TME）中的乳酸代谢方面展现出潜力，因为许多人类肿瘤以乳酸为呼吸燃料。目前最广泛使用的商业PET示踪剂是[18F]-FDG，但[18F]-FDG PET无法区分氧气供应充足的肿瘤和TME。Telix将与UCLouvain的Pierre Sonveaux教授团队合作，探索[18F]-FLac作为[18F]-FDG的辅助诊断手段，以识别对当前治疗，尤其是免疫肿瘤治疗反应较差的更具侵袭性的癌症。Pierre Sonveaux教授表示，[18F]-FLac作为新型PET示踪剂在检测难以用[18F]-FDG成像的肿瘤方面具有巨大潜力，对多种癌症的临床管理具有重要意义。Telix首席科学家Dr. Michael Wheatcroft表示，[18F]-FLac有望补充[18F]-FDG，提高所有肿瘤的检测能力，并使肿瘤微环境（TME）项目进入新的适应症。

Bone Therapeutics 及其合作伙伴 Cerhum、3D-Side、mSKIL 和 IREC 在瓦隆健康集群 BioWin 的框架下获得了 300 万欧元的资金，用于开发个性化的组织工程骨植入物

2020-11-10

Bone Therapeutics公司与Cerhum、3D-Side、mSKIL和IREC等合作伙伴启动一项名为TrueBone3D的新研究合作，旨在开发生物活性、个性化定制、3D打印、可生物降解的骨植入物，以替代患者自身骨移植。该合作由比利时瓦隆卫生协会BioWin的“竞争力集群”框架下成立，获得300万欧元非稀释资金支持。该研究旨在开发用于治疗骨不连骨折的个性化组织工程骨植入物，以替代传统的自体骨移植，解决现有治疗方法的局限性。合作各方将利用各自的专业技术，共同推进该项目的研发进程。

UCL 和 ARGENX 合作与 AbbVie 达成免疫肿瘤学领域的重大交易

2016-04-21

ARGENX与AbbVie在免疫肿瘤领域达成重大合作，该合作源于ARGENX与UCL的Pierre Coulie和Sophie Lucas教授团队的紧密合作。这一合作始于2004年，旨在识别抑制GARP功能的人源抗体，GARP是一种蛋白质，其抑制可刺激免疫反应，可能成为癌症免疫疗法的新方法。UCL的技术转移办公室Sopartec与ARGENX签订的许可协议，使ARGENX能够许可其与UCL合作成果的权利。该协议包括前期和里程碑付款以及未来产品销售的版税。UCL和de Duve研究所的研究成果，得到了WELBIO的部分资助。

IC-MedTech 从 Summa Health System 获得有前途的癌症治疗许可

2004-08-30

IC-MedTech公司宣布独家许可了一种新型抗癌疗法Apatone，该疗法在动物实验中导致多种癌细胞自我毁灭。Apatone由Summa科学家与美国及全球多所大学和医院的科研团队共同研发，利用一种新颖的双小分子策略，在癌细胞内诱导氧化应激，从而杀死癌细胞而不损害邻近的健康细胞。Apatone与现有化疗和放疗方案结合，对多种癌细胞系表现出增强的抗癌和抗转移活性。在针对裸鼠寿命的研究中，与已知化疗方案结合使用，治疗显著提高了实验室小鼠的平均生存时间。Apatone最初由Dr. Henryk Taper构想，并由一个四人癌症研究团队实现。Summa的研究团队表示，Apatone在多种动物研究和细胞系中表现出极有希望的结果。目前，基于低毒性化合物的临床试验版本已经开发出来，并正在进行临床试验。Apatone能够通过静脉注射、腹腔注射或口服给药，并已被证明可以增强至少六种不同化疗药物的效果。该疗法不仅触发传统的凋亡和坏死细胞死亡，还增加了传统化疗单独使用时观察不到的癌细胞死亡速率。

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