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Xcellerex LLC

公司全称:Xcellerex LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Xcellerex has a single-use component technology platform for manufacturing biotherapeutics and vaccines.In June 2010, Xcellerex began construction of a cGMP FlexFactory biomanufacturing facility in Marlborough, MA. At that time, completion was expected in September 2010.In March 2012, GE Healthcare agreed to acquire Xcellerex, for an undisclosed amount. The acquisition was expected to close in the second quarter of 2012; in May 2012, the acquisition was completed.In March 2010, Xcellerex agreed to use its XDR single use bioreactor system in its FlexFactory to develop a manufacturing process that would enable the production of Humacyte's vascular graft product. Xcellerex would receive manufacturing development fees.In October 2009, Xcellerex and Itero Biopharmaceuticals signed a Letter of Intent to enter into a strategic collaboration for the production of an undisclosed therapeutic protein from Itero. Xcellerex would provide development expertise and manufa

基本信息

联系电话:

508-683-2253

地址:

170 Locke Dr MARLBOROUGH MASSACHUSETTS 01752-7217; US;

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Xcellerex公司与韩国SK化学集团达成合作协议,共同开发并商业化SK开发的疫苗。SK化学集团计划利用Xcellerex的FlexFactory生物制造平台加速疫苗的研发和商业化进程。SK化学集团目前通过其生命科学部门生产、销售和分销多种疫苗,而Xcellerex的FlexFactory平台以其创新的单用技术、环境模块和先进的自动化流程,能够大幅简化设施设计,降低投资成本,提高运营效率。此外,Xcellerex的TransPlant服务能够帮助合作伙伴在建设自己的FlexFactory制造设施的同时,利用Xcellerex的设施进行生产,从而加快临床和商业生产的时间。SK化学集团作为韩国第三大企业集团,专注于绿色化学和生命科学领域,而Xcellerex致力于通过其技术和服务平台推动生物分子的研发、制造和商业化。
Novavax与Xcellerex达成战略合作伙伴关系,旨在加速Novavax疫苗制造工艺的商业化,并立即开始生产2009年H1N1流感疫苗,以备商业销售。双方将利用Novavax独特的病毒样颗粒(VLP)疫苗技术,通过Xcellerex的FlexFactory生物制造平台生产H1N1疫苗的初始商业量。Xcellerex将提供开发专长和产品制造,以换取Novavax的制造供应费用。Novavax在墨西哥启动了一项针对H1N1流感疫苗的两阶段、4000名患者的临床试验,以支持在该国的注册。这一合作将允许Novavax扩大VLP疫苗制造规模,并满足墨西哥对H1N1 VLP疫苗的潜在需求。
Xcellerex公司及其合作伙伴获得DTRA-TMTI的1100万美元第二阶段合同,旨在开发加速单克隆抗体和疫苗制造技术。此合同继第一阶段合同成功完成后,由DARPA原授予。项目团队结合了Xcellerex的微生物PDMax高速工艺开发技术和FlexFactory一次性制造技术,以及Dowpharma的Pfēnex Expression Technology和deltaDOT的Peregrine无标记CE分析技术。项目目标是提高疫苗和单克隆抗体的产量和质量,并优化生产过程。Dowpharma、deltaDOT和BioPharm Services均表示对项目进展感到满意,并期待进一步的合作。DTRA-TMTI旨在通过整合所有应对措施,从识别到新医疗对策的开发和制造,以快速应对新型生物威胁。

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