ECOG-ACRIN Cancer Research Group
公司全称：ECOG-ACRIN Cancer Research Group
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
ECOG-ACRIN Cancer Research Group是一家专注于癌症研究的非营利组织，总部位于美国。该组织致力于通过临床试验和研究来改善癌症患者的治疗效果和生活质量。其业务范围涵盖了多种癌症类型，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。ECOG-ACRIN提供的研究领域广泛，包括新药物开发、放疗技术、生物标志物等。此外，该组织还提供一系列产品与服务，如临床试验设计、数据管理、统计分析等，以支持全球范围内的癌症研究工作。
基本信息
企业动态
Caris Life Sciences发布研究：多模态深度学习模型可预测激素受体阳性早期乳腺癌的晚期远处复发风险
2026-08-06 20:30:00
Caris Life Sciences公司发布了一项研究，该研究发表在《癌症研究通讯》上，表明一种多模态、多任务的深度学习模型能够预测激素受体阳性（HR+）早期乳腺癌的晚期远处复发风险。该研究由来自公共和私营部门的多个研究团队共同完成，包括Caris Life Sciences以及两个领先的合作研究组织。HR+乳腺癌占所有乳腺癌诊断的70-80%，与长期复发风险相关，这种风险可能持续超过内分泌治疗的初始五年。该研究强调了人工智能在从常规收集的数据中提取临床意义信息方面的变革潜力。该多模态AI模型整合了数字化的苏木精和伊红（H&E）病理图像与临床病理数据，以生成HR+乳腺癌（包括淋巴结阳性和淋巴结阴性）晚期远处复发的风险预测。该模型在NSABP B-42临床试验的2,271名患者的存档肿瘤样本上开发，并通过与ECOG-ACRIN的公私合作在4,300个独立存档样本的独立队列中进行外部验证。研究还发现，高风险患者从延长莱瑞唑治疗中获得的绝对益处大于低风险患者，支持该模型在提供关于延长内分泌治疗讨论的潜在效用。
多项骨髓瘤研究显示固定时长维持治疗与无限期治疗具有相同长期生存益处
2026-07-16 00:00:00
由ECOG-ACRIN癌症研究小组进行的III期ENDURANCE（E1A11）临床试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上。该研究表明，对于标准风险的多发性骨髓瘤患者，两年的来那度胺维持治疗与无限期治疗直至疾病进展具有相同的长期生存益处。试验结果显示，在长达近七年的随访中，两组患者的总生存率几乎相同。与有限治疗时长组相比，无限期治疗组的副作用发生率更高，包括疲劳、贫血和腹泻。该研究还发现，在药物使用至疾病进展的患者中，五年内发生第二原发癌症的发病率略高。主要作者Shaji Kumar博士表示，两年是足够的，继续用药更长的时间不会延长寿命。研究结果表明，固定时长的方法可能成为新的标准治疗方案，至少对于标准风险患者来说如此。
Caris MI Clarity：人工智能辅助乳腺癌复发风险评估新工具
2026-05-05 20:30:00
Caris Life Sciences公司宣布推出Caris MI Clarity™，这是首个旨在为绝经后HR阳性/HER2阴性、淋巴结阴性早期乳腺癌患者提供早期和晚期复发风险洞察的预后测试。该测试利用Caris的专有多模态数据集，包含数万份乳腺癌样本，通过分析数字化的苏木精和伊红（H&E）切片中的遗传特征来训练模型，评估复发关键标记物。该模型通过多年度的公共-私人研究伙伴关系得到验证，利用来自ECOG-ACRIN癌症研究小组的国家临床试验的样本和关联数据。Caris MI Clarity能够在诊断时通过分析病理和临床数据，为患者提供早期（0-5年）和晚期（5-15年）的复发风险分层，帮助临床医生更好地个性化治疗。
AI模型在早期乳腺癌复发风险评估中的应用取得突破
2025-12-11 00:00:00
近日，美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，ECOG-ACRIN癌症研究组和Caris Life Sciences公司宣布，他们合作开发的多模态AI模型在早期乳腺癌复发风险评估方面表现出比现有方法更强的预测性能。该模型整合了来自全球最大的乳腺癌研究生物库之一TAILORx的病理学成像、临床和分子数据。研究结果表明，这种多模态AI模型有助于更精确地分层早期乳腺癌的复发风险，为个性化治疗决策提供支持。
Mercy BioAnalytics发布基于血液的肺癌早期检测研究数据
2025-11-20 21:03:00
Mercy BioAnalytics公司近日宣布了一项开创性研究的数据，该研究利用了国家肺癌筛查试验（NLST）的样本。研究结果表明，Mercy Halo基于血液的肺癌筛查测试可能显著提高早期临床肺癌的检测，特别是在那些目前未参与低剂量CT（LDCT）筛查计划的高风险个体中。NLST通过年度LDCT筛查将肺癌死亡率降低了20%，自2013年起被纳入临床指南。然而，根据美国肺协会2025年肺癌报告，尽管经过二十年的推广，大约1500万符合条件的美国人中只有18%接受了筛查。Mercy研究人员使用公司专有的血液测试对NLST生物样本库中的样本进行了盲法评估，包括48名主要通过LDCT筛查检测到的癌症患者和这些患者在之前年度筛查期间收集的匹配样本。所有样本都使用预先指定的分类器进行了评估，测试特异性设置为90%，超过了LDCT的报道值。ECOG-ACRIN癌症研究小组提供了用于研究的生物样本。研究亮点包括：该研究强调了LDCT和Mercy Halo测试在肺癌检测中的互补性。血液测试的相似性能和检测LDCT遗漏的癌症的能力表明，它可能作为不参与LDCT计划的高风险个体的独立一线筛查。此外，信号速度可能为未来的分类器开发提供新的维度。这项研究标志着向扩大肺癌筛查的可及性和有效性迈出的重要一步，可能改变数百万美国人的早期检测策略。
REVEAL GENOMICS宣布其创新的诊断工具HER2DX将在ECOG-ACRIN CompassHER2 pCR临床试验中进行前瞻性验证。该试验由ECOG-ACRIN癌症研究组领导，旨在评估在手术前接受标准THP治疗3个月后，病理完全缓解（pCR）的HER2+乳腺癌患者是否可以省略辅助化疗。HER2DX的加入旨在通过分析患者的基线样本，将基因测试结果与患者预后直接关联，以支持个性化治疗策略的选择。这一合作标志着个性化医学在早期HER2+乳腺癌管理中的重大进展。
Foundation Medicine宣布参与美国国家癌症研究所的ComboMATCH计划，旨在测试针对特定癌症的新疗法组合的有效性，以改善患者预后。该计划是同类最大的项目，旨在通过分析生物标志物，寻找提高患者治疗效果的新方法。Foundation Medicine作为近40个指定实验室之一，将为参与计划的临床站点提供其FoundationOneCDx商业测试结果，以帮助确定患者是否适合参与ComboMATCH治疗试验。该计划旨在识别有希望的治疗方法，以便在ComboMATCH之外进行更大规模的临床试验，并改善患者预后。自2023年6月该研究开放招募以来，Foundation Medicine一直是患者筛选和招募的关键贡献者。
美国国家癌症研究所 （National Cancer Institute） 选择的 Exact Sciences Lab 和 OncoExTra 检测用于 ComboMATCH 临床试验
2023-08-30
Exact Sciences Lab和OncoExTra测试被美国国家癌症研究所选为ComboMATCH临床试验的一部分，该试验旨在通过精确医学提供个性化癌症治疗。Exact Sciences将利用其OncoExTra测试分析肿瘤样本，以识别患者肿瘤中的特定异常，并匹配相应的靶向治疗或临床试验。OncoExTra测试是一种全面的下一代测序（NGS）测试，提供患者的癌症分子图谱和可操作结果。这些试验将有助于指导治疗选择，为癌症患者带来更大益处，推动癌症治疗的新领域。
国家癌症研究所选择ImmunityBios的N-803 IL-15受体激动剂与Keytruda结合用于700个地点的Lung-MAP临床试验，以研究无化疗疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的效果。该研究旨在测试N-803（Anktiva）与默克公司的pembrolizumab（Keytruda）联合使用在478名二线治疗失败的NSCLC患者中的效果，这些患者的肿瘤无法通过药物靶向治疗。Lung-MAP试验是国立癌症研究所最大的肺癌临床试验之一，预计将在2021年第四季度开始招募。该研究旨在为那些没有基因突变的肺癌患者提供新的治疗选择，并可能提高Keytruda在非靶向癌症细胞突变患者中的疗效。
Partner Therapeutics公司宣布，其产品Leukine（sargramostim）与Ipilumimab和Nivolumab联合用于黑色素瘤一线治疗的III期临床试验EA61411已重新开始招募。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助，由ECOG-ACRIN癌症研究小组进行，旨在评估Leukine与Ipilumimab和Nivolumab联合使用对黑色素瘤患者的疗效和安全性。试验基于对前250名患者的生存数据进行的计划中期疗效和安全分析结果。Leukine在2019年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药地位，用于治疗IIb-IV期黑色素瘤。该研究旨在确认和扩展II期临床试验EA1608的结果，该试验显示，当sargramostim与Ipilumimab联合使用时，可以改善疗效并降低毒性。
欧洲委员会批准了强生旗下杨森制药公司IMBRUVICA（ibrutinib）的营销授权变更，将慢性淋巴细胞白血病（CLL）的批准适应症扩展到与利妥昔单抗联合治疗未经治疗的成年患者。这一决定基于3期E1912研究的成果，显示70岁或以下未经治疗的CLL患者在使用ibrutinib加利妥昔单抗治疗后，无疾病进展的生存期比使用传统化疗免疫疗法方案氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）的患者更长。该研究由美国ECOG-ACRIN癌症研究小组设计和在美国进行，由美国国家癌症研究所（NCI）资助。研究显示，接受ibrutinib加利妥昔单抗（IR）治疗的患者，中位随访37个月时，无疾病进展生存率（PFS）为88%，而接受FCR治疗的患者为75%。此外，IR方案还显示出总生存期（OS）的优势。
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