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Delix Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Delix Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：中枢神经系统药物研发商

公司介绍：

Delix Therapeutics Inc is a biotechnology company aimed to develop psychedellic compounds to treat conditions related to CNS.In January 2022, the company announced that it closed over USD 30 million in a convertible note financing.In September 2021, the company closed a USD 70 million Series A financing round

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(206) 623-1986

联系邮箱：

info@delixtherapeutics.com

地址：

3000 Sand Hill Rd. #2-145 MENLO PARK CALIFORNIA 94025; US;

公司官网：

www.delixtherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Delix Therapeutics在ASCP会议上展示新型神经可塑性药物Zalsupindole（DLX-001）的数据

2026-05-28 00:00:00

Delix Therapeutics在2026年美国临床神经药理学学会（ASCP）会议上展示了其新型神经可塑性药物Zalsupindole（DLX-001）的数据。该药物在治疗重度抑郁症（MDD）方面展现出潜力。研究使用NeuLogiq平台进行数字生物标志物采样，并证实Zalsupindole不会影响认知功能，支持未来研究中的家庭给药。Cumulus Neuroscience的NeuLogiq平台在研究中发挥了关键作用，提供了客观的生理和认知功能数据。Delix正在进行一项针对MDD患者的II期临床试验。

Syndeio Biosciences任命Aaron Koenig博士为首席医疗官

2025-11-04 20:00:00

Syndeio Biosciences，一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病中突触健康恢复和增强的处于临床试验阶段的生物技术公司，今日宣布任命Aaron Koenig博士为首席医疗官（CMO）。Koenig博士拥有超过十年的神经科学药物开发、临床护理和转化研究经验，并持有美国精神病学和神经病学委员会（ABPN）的活跃董事会认证。他将在Syndeio Biosciences的关键时刻加入公司，该公司正在招募患者进行其领先口服突触调节剂zelquistinel的重大抑郁症II期研究，并准备进行阿尔茨海默病及相关痴呆症的突触生物标志物研究。在加入Syndeio Biosciences之前，Koenig博士曾在Delix Therapeutics担任首席医疗官，负责神经可塑性促进药物候选人的开发，包括一项针对重大抑郁症的新生物标志物临床研究。在Delix之前，他在Sage Therapeutics担任领导角色，负责包括针对神经退行性疾病相关认知障碍的NMDAR靶向药物候选人的研究项目。Koenig博士在麻省总医院神经科的记忆障碍单元担任临床研究员，并在宾夕法尼亚大学医院完成老年精神病学临床 fellowship。Syndeio Biosciences是一家在印第安纳波利斯总部，并在加利福尼亚州门洛帕克和伊利诺伊州伊文斯顿设有研究实验室的临床阶段生物技术公司，致力于开发针对“突触病”的中枢神经系统疾病的治疗方法。

Delix Therapeutics公布zalsupindole（DLX-001）治疗重度抑郁症的Ib期临床试验积极结果

2025-10-28 20:00:00

Delix Therapeutics公司宣布，其新型神经可塑性促进剂zalsupindole（DLX-001）在治疗重度抑郁症（MDD）的Ib期临床试验中取得积极结果。该药物是一种口服生物利用度高的5-MeO-DMT类似物，旨在促进神经结构和功能可塑性，而不产生幻觉、镇静或分离作用。试验结果显示，zalsupindole在治疗结束后几周内持续改善抑郁症状，且患者在接受七次或两次剂量后均体验到益处。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准进行包括家庭自我给药在内的II期临床试验设计，验证了该药物的安全性和Delix公司的神经可塑性平台。

新型非致幻神经可塑性促进剂Zalsupindole在《ACS化学神经科学》发表研究成果

2025-10-17 00:00:00

Delix Therapeutics公司宣布，其研发的非致幻神经可塑性促进剂Zalsupindole（DLX-001）的研究成果已发表在《ACS化学神经科学》期刊上。该研究揭示了Zalsupindole通过作用于血清素受体，在皮质中驱动快速的结构和功能神经可塑性，这种效果在药物从体内清除后仍持续存在。与酮胺、裸盖菇素和DMT相比，Zalsupindole能够产生与或超过这些药物的树突棘生长和功能可塑性，而不引起幻觉或分离感。受体分析显示，Zalsupindole对血清素靶点的选择性高，支持其良好的安全性概况。Delix Therapeutics公司正在开发非致幻神经可塑性促进剂，用于治疗严重的神经精神疾病和神经退行性疾病。

Delix Therapeutics发布新型神经可塑性促进剂研究

2025-10-16 20:00:00

Delix Therapeutics公司宣布，其研究论文《Zalsupindole是一种非致幻、非分离的神经可塑性促进剂，其治疗效果与氯胺酮和迷幻药相当》已发表在《ACS化学神经科学》期刊上。该研究由Delix科学家和联合创始人David E. Olson博士撰写，提供了关于Delix主要候选药物zalsupindole（DLX-001）的额外药理学特征和机制细节。该研究首次将zalsupindole与临床有效的第一代神经可塑性促进剂如氯胺酮、裸盖菇素和DMT进行比较，证明了该化合物能够产生与这些药物相同的快速和持续的神经结构和功能可塑性，而不引起幻觉或分离感。该研究还揭示了zalsupindole在临床研究中的良好心血管安全性特征。Delix正在完成一项针对重度抑郁症患者的1b期研究。

Cumulus Neuroscience在神经科学临床研究上取得进展

2025-10-13 00:00:00

全球数字健康公司Cumulus Neuroscience在阿姆斯特丹的国际中枢神经系统临床试验和方法学学会（ISCTM）秋季会议和第38届欧洲神经精神药理学学会（ECNP）大会上展示了其研究成果。公司开发的NeuLogiq®平台旨在通过频繁的数字测量生成客观的临床质量数据，以加速神经科学临床试验和患者护理。在会议中，Cumulus Neuroscience展示了其在抑郁症和阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病方面的研究成果，包括使用NeuLogiq平台进行的临床试验数据，以及该平台如何通过减少患者数量和缩短招募时间来提高临床试验的效率和成本效益。此外，Cumulus Neuroscience还计划通过其NeuLogiq平台和机器学习（ML）分析，简化并提高中枢神经系统临床试验的稳健性，为临床研究提供客观的评估。

NeuLogiq® 平台确认重度抑郁症患者靶标参与的电生理标志物

2025-05-29 20:00:00

Delix Therapeutics在2025年美国临床精神药理学学会（ASCP）会议上展示的数据证实，Cumulus Neuroscience的NeuLogiq®平台在检测与先前在健康志愿者研究中观察到的药代动力学信号方面是有效的。该平台在评估新型神经可塑性药物DLX-001的药代动力学、安全性和耐受性的一期临床试验中发挥了关键作用，通过两种不同的方法——传统湿电极64通道脑电图（EEG）采集系统和NeuLogiq新型16通道干电极EEG头带——观察到慢波θ活动的一致性增加。此外，研究还确认了研究药物不会引起急性或持续的认知障碍，这是通过NeuLogiq平板电脑基于符号交换评估得出的，该评估基于已建立的纸质数字符号替换任务（DSST）。这些数据表明，NeuLogiq平台有望为临床研究赞助商提供客观生理数据，以补充传统措施，并有望在治疗重度抑郁症方面取得进展。

Delix Therapeutics启动DLX-001针对重度抑郁症的1b期临床试验

2024-12-04 00:00:00

Delix Therapeutics公司宣布，其1b期临床试验已开始，该试验旨在评估新型非致幻性神经可塑性促进剂DLX-001在重度抑郁症（MDD）中的药效学、安全性、耐受性和药代动力学。DLX-001在动物模型中显示出快速和持久的抗抑郁作用，且初步数据显示其具有可预测的药代动力学、良好的安全性和耐受性，无精神兴奋、分离或幻觉作用。1b期研究将评估约20名MDD患者的药效学、安全性、耐受性和药代动力学，并初步评估疗效。Delix Therapeutics致力于开发新型神经可塑性促进疗法，以治疗难以治疗的神经精神疾病。

Delix 宣布 DLX-001 在正在进行的 1 期试验中展示了 CNS 渗透和大脑活动的证据，没有拟精神病、解离或致幻作用

2024-05-13 20:00:00

Delix Therapeutics公司宣布，其新型神经可塑性促进药物DLX-001在正在进行的一期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并在健康志愿者中显示出脑活动，未产生精神错乱、分离或幻觉效应。该公司的预临床数据显示DLX-001对抗抑郁、结构和功能可塑性有积极影响。这些数据在2024年生物精神病学学会（SOBP）年度会议和2024年美国临床精神药理学学会（ASCP）年度会议上展示。DLX-001是一种新型非致幻、非分离的异三甲氧基苯丙胺神经可塑性促进剂，目前正在进行初步的人体测试，用于治疗抑郁症和其他相关神经精神疾病。在有效剂量下，DLX-001可增加大鼠大脑皮层V层锥体细胞的树突棘密度，并在单剂量后产生快速和持久的抗抑郁样效果。近期的一期数据表明DLX-001具有良好的耐受性，未报告严重不良事件，并在关键安全性指标方面未观察到显著异常。Delix Therapeutics是一家专注于利用新型神经可塑性促进疗法治疗难以治疗的神经精神疾病和神经疾病的临床阶段神经科学公司。

Delix 在 ACNP 年会上呈报新型神经增生剂 I 期试验的中期数据

2023-12-06 21:00:00

Delix Therapeutics宣布了其新型神经可塑性促进剂DLX-001的1期临床试验的初步结果，该试验在健康志愿者中进行，并在2023年美国神经精神药理学学会年会上展示。结果显示DLX-001在健康志愿者中安全、耐受性良好，且不会产生幻觉、精神错乱或分离性效应。此外，该公司的CEO Mark Rus表示，DLX-001有望解决难以治疗的神经精神疾病患者的重大未满足医疗需求。Delix还宣布了其战略和科学顾问委员会的任命，Jeff Jonas博士将加入该委员会，他拥有在神经精神药物发现和开发方面的丰富经验。DLX-001是一种新型非幻觉性、非分离性异三甲胺神经可塑性促进剂，目前正在进行初步的人体测试，以治疗被诊断为重度抑郁症（MDD）和其他相关神经精神疾病。

Delix Therapeutics宣布完成新型化合物DLX-001的I期试验的第一阶段给药和剂量递增批准

2023-06-20 20:00:00

Delix Therapeutics完成了一项新型非致幻性神经塑形剂DLX-001的一期临床试验中首批受试者的给药。该试验旨在评估DLX-001的安全性、药代动力学、精神兴奋作用以及大脑活动与突触可塑性的指标。DLX-001是一种非致幻性神经塑形剂，具有抗抑郁作用，且不会引起幻觉。试验结果显示，DLX-001在人体中表现出预期的行为，试验组别将剂量提高。该试验预计招募约100名健康志愿者，并将在荷兰的药物研究中心进行。DLX-001是Delix Therapeutics开发的一种新型神经塑形剂，旨在治疗精神疾病。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-01-10

Delix Therapeutics Inc

中枢神经系统药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Comerica Bank;

——

2022-01-10

Delix Therapeutics Inc

中枢神经系统药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2021-09-27

Delix Therapeutics Inc

中枢神经系统药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

PsyMed Ventures;
Presight Capital;
[+12]

——

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