Samus Therapeutics Inc

公司全称：Samus Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Samus Therapeutics is a privately held Boston-based biopharmaceutical company developing novel therapeutics for cancer and neurological diseases

基本信息

联系邮箱：

info@samustherapeutics.com

地址：

10 S Main St TOPSFIELD MASSACHUSETTS 01983-1832; US; Telephone: +12126001902;

公司官网：

www.samustherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Samus Therapeutics 宣布 Icapamespib 治疗复发性恶性神经胶质瘤的 1b 期研究完成首例患者给药

2022-01-05

Samus Therapeutics公司宣布，其针对复发恶性胶质瘤的Icapamespib Phase 1b临床试验中，首位患者已开始接受药物。该试验旨在评估Icapamespib的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。Icapamespib是一种口服小分子药物，旨在抑制支持癌症生长的蛋白复合物。临床试验的目的是探索这种新型治疗方法对复发恶性胶质瘤患者的潜在益处。

Samus Therapeutics 宣布在 Communications Biology 上发表关于上层筛组抑制对增强癌细胞脆弱性的重要性的研究

2021-12-01 20:00:00

Samus Therapeutics公司发布了一篇关于其研发的epichaperome抑制剂zelavespib（PU-H71）如何增强癌细胞对传统治疗效果差的药物敏感性的研究文章。该研究揭示了PU-H71能够显著提高胰腺细胞系或患者肿瘤提取物对现有治疗药物的敏感性，并证明了癌细胞存活与epichaperome形成之间存在直接联系，以及癌细胞易损性与PU-H71破坏epichaperome之间的联系。Samus Therapeutics公司首席科学官Barbara Wallner博士表示，这些发现与公司目前评估该化合物在血液恶性肿瘤中的临床开发策略相一致。该研究由Sloan Kettering Institute at Memorial Sloan Kettering Cancer Center的化学生物学项目成员Gabriela Chiosis博士领导，Chiosis博士与Samus Therapeutics公司存在知识产权和财务利益关系。Samus Therapeutics公司是一家专注于通过蛋白质降解和恢复正常细胞途径来治疗癌症和神经退行性疾病的高未满足医疗需求的生物技术公司。

Samus Therapeutics 宣布在 Nature Communications 上发表关于 Epichaperome 化学探针的研究

2021-09-02 19:00:00

Samus Therapeutics公司在《Nature Communications》杂志上发表了一篇关于epichaperome化学探针在治疗中枢神经系统疾病，如胶质母细胞瘤中的作用的开放文章。文章指出，胶质母细胞瘤中胶质干细胞和肿瘤内皮细胞的存活依赖于epichaperome的形成，将epichaperome抑制剂如icapamespib（PU-AD）定位为一种新的治疗途径。该研究由Sloan Kettering Institute的化学生物学项目成员Gabriela Chiosis博士领导。Samus Therapeutics目前正在美国多个地点，包括Memorial Sloan Kettering和MD Anderson癌症中心，启动PU-AD在复发性恶性胶质瘤中的1b期临床试验。研究显示，PU-AD治疗可以抑制异种移植小鼠模型和患者肿瘤切除标本中的epichaperome，这些标本对替莫唑胺和贝伐珠单抗耐药。Samus Therapeutics的首席科学官Barbara Wallner博士表示，epichaperome形成是疾病机制，epichaperome对于维持和传播胶质母细胞瘤和神经退行性疾病中的病理性细胞表型至关重要。该公司的重点是在PU-AD的临床开发中抑制epichaperome，该药物已显示出必要的血脑屏障通透性，以治疗这些疾病。

Samus Therapeutics 获得 FDA 的 PU-AD 治疗复发性恶性胶质瘤的 IND 批准

2021-05-11 19:00:00

美国波士顿，2021年5月11日，私人持有的生物制药公司Samus Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药研究申请，用于开发PU-AD治疗复发性恶性胶质瘤。Samus Therapeutics将进行一项多中心的1b期临床试验，以评估PU-AD（icapamespib）在复发性恶性胶质瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。该试验由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的John de Groot博士和犹他大学亨茨曼癌症研究所的Howard Colman博士领导。试验将分为两个阶段，在多个美国地点进行剂量递增。该研究旨在确认2期剂量安全性，并通过生物标志物分析和目标参与证据研究复发疾病的生物学。恶性胶质瘤是3期和4期胶质母细胞瘤/星形细胞瘤的诊断。尽管进行了广泛的研究，但现有治疗方法并未提高中位生存期（14-16个月）。Samus Therapeutics的创始人Gabriela Chiosis博士及其同事的研究表明，胶质母细胞瘤表达高水平的epichaperomes，且在异种移植小鼠模型和体外研究中，即使对Temodar和Avastin具有耐药性，epichaperome驱动的胶质母细胞瘤细胞对icapamespib治疗也表现出良好的反应。

Samus Therapeutics 在 AAIC 2020 上公布 1 期 PU-AD 研究结果，推进公司治疗神经退行性疾病的平台

2020-07-29 19:00:00

Samus Therapeutics公司宣布，其研发的小分子epichaperome抑制剂PU-AD在健康志愿者进行的PU-AD I期研究中表现出良好的安全性和药代动力学数据，这些数据支持了将PU-AD推进至正在进行的AD II期研究，并计划在今年下半年启动ALS II期研究。PU-AD旨在降解与阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病相关的异常蛋白。I期研究显示，PU-AD在所有剂量下均具有良好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂相当，且在10至30毫克剂量范围内显示出剂量比例的药代动力学特征，并显示出最小积累。PU-AD在脑脊液样本中的检测提供了血脑屏障渗透的证据。PU-AD是一种口服生物利用度的小分子抑制剂，对正常细胞蛋白稳态影响极小，已在动物模型中显示出有益效果，包括降低病理tau蛋白水平和改善空间记忆/学习能力。

Samus Therapeutics 宣布在 ASH 2019 年年会上公布 1b 期研究，评估口服 PU-H71 联合 Ruxolitinib 治疗骨髓纤维化

2019-12-09 23:00:00

Samus Therapeutics公司在2019年美国血液学会年会上展示了其针对骨髓纤维化患者的研究成果。公司研发的口服药物PU-H71与ruxolitinib联合使用，旨在治疗对ruxolitinib不再完全响应的患者。研究显示，PU-H71能够抑制突变JAK2的活性，该活性受细胞应激时形成的epichaperomes（一种蛋白质复合体）调节。该多中心1b期研究旨在评估PU-H71在骨髓纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。研究已在美国开始招募患者。

Samus Therapeutics 宣布在 CTAD 大会上呈报阿尔茨海默病的 PU-AD 1 期数据

2019-12-05 21:00:00

Samus Therapeutics公司在第12届阿尔茨海默病临床试验会议上公布了其针对阿尔茨海默病的先导药物PU-AD的初步1期临床试验数据。该研究评估了PU-AD在健康志愿者中的安全性和药代动力学。PU-AD是一种口服的小分子药物，具有脑渗透性，专门针对epichaperome。研究显示，PU-AD在单次口服剂量后耐受性良好，且不良事件轻微且自限性。公司计划在2020年上半年开始针对早期阿尔茨海默病患者进行2a期临床试验。Samus Therapeutics致力于开发针对Hsp90的药物，以解决中枢神经系统疾病和肿瘤学中的疾病相关异常蛋白的聚集和积累问题。

Samus Therapeutics 宣布启动新型抗表层小分子的扩展临床开发项目，以诊断和治疗癌症和神经退行性疾病

2017-03-30

Samus Therapeutics宣布启动扩大临床开发计划，针对新型抗上皮蛋白小分子，用于诊断和治疗癌症和神经退行性疾病。公司研发的PU-H71和PU-AD等候选药物，在癌症和神经退行性疾病模型中显示出良好疗效。公司计划在胰腺癌、乳腺癌、骨髓纤维化等领域开展临床试验，并开发相关诊断工具。此外，公司还计划将药物应用于阿尔茨海默病和慢性创伤性脑病等神经退行性疾病。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Samus Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯