Geron公司,一家致力于改变血液病治疗进程的商业阶段生物制药公司,宣布任命Chinmaya Rath为首席业务官。Rath先生拥有超过25年的美国和全球生物制药领导经验,曾任职于诺华公司,并担任Cellworks和GlycoMimetics的首席业务官。Geron公司表示,Rath先生的加入将有助于其全球RYTELO产品的价值最大化,并评估有利的创新机会,以建立一个领先的血液病学公司。RYTELO是一种telomerase抑制剂,已在美欧获得批准用于治疗特定低风险骨髓增生异常综合征的成年患者。Geron公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验,以及其他血液恶性肿瘤的研究。
Cellworks Group Inc.利用其平台对卵巢、胰腺、前列腺和三阴性乳腺癌患者进行个性化治疗生物模拟研究,发现同源重组缺陷(HRD)在癌症患者中存在,且不仅限于BRCA突变状态。研究结果表明,通过Cellworks的机制生物模拟模型,可以更全面地预测患者对PARPi疗法的反应。该研究在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的ESMO大会上展出,并展示了使用生物模拟预测卵巢、胰腺、前列腺和三阴性乳腺癌患者同源重组缺陷和PARPi益处的可能性。研究设计包括对来自TCGA的四个真实世界回顾性队列进行计算生物模拟,包括卵巢、胰腺、前列腺和三阴性乳腺癌患者。研究结果显示,HRD分类器与BRCA状态在所有四个验证集中显著相关,表明在卵巢、胰腺、前列腺和三阴性乳腺癌中,预测的PARPi疗效在BRCA野生型患者中显著更高。Cellworks平台通过计算生物模拟蛋白质-蛋白质相互作用,使用综合基因组数据对肿瘤行为进行虚拟建模,从而评估个性化治疗策略与患者独特肿瘤网络的相互作用。
Cellworks Group Inc.的研究表明,其生物模拟平台准确预测了真实世界非小细胞肺癌(NSCLC)患者群体中化疗的生存期(OS)和化疗益处。该研究展示了Cellworks通过识别最有可能从免疫疗法和化疗联合治疗中获益的NSCLC患者,无论其PD-L1水平如何,从而优化治疗策略并改善患者预后。研究结果表明,Cellworks的TRI算法与OS显著相关,且优于其他临床因素,包括PD-L1水平。高TRI组(≥32)的患者在添加化疗时没有获益,而低TRI组(<32)的患者在添加化疗和免疫疗法后,中位OS估计增加约3个月。Cellworks平台通过生物模拟特定药物化合物对个体患者或患者群体的影响,使用其多组学资料作为输入,生成个性化的或针对特定群体的疾病模型,预测治疗反应。
Cellworks Group Inc.利用Cellworks平台进行的一项研究揭示了在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,联合化疗与osimertinib治疗相比,可提高预测的总缓解率(ORR)。该研究基于真实世界回顾性队列数据,发现所有患者对化疗的添加均有反应,但获益程度因个体而异,这与潜在的基因组异常密切相关。研究结果表明,通过Cellworks生物模拟技术,可以更准确地预测化疗的益处,从而深入了解个体患者的治疗反应。这项研究为优化NSCLC患者的治疗策略开辟了新的途径,通过识别影响化疗反应的额外生物标志物,加深了对每个患者独特疾病特征如何影响治疗效果的理解。
Cellworks Group在2021年9月13日宣布,其使用Cellworks计算组学生物学模型(CBM)和生物模拟平台对非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤进行患者分层研究的结果将在国际肺癌研究协会(IASLC)2021年世界肺癌大会上以四篇海报形式展出。这些研究旨在通过Cellworks个性化治疗生物模拟技术,为NSCLC患者提供匹配的化疗或免疫疗法。研究结果显示,Cellworks CBM能够识别NSCLC患者中的新型生物标志物,并指导铂类药物疗法的最佳药物组合。此外,Cellworks生物模拟平台还能预测PD-L1免疫疗法的反应标准,并揭示KRAS突变与其他常见癌基因共突变如何影响疾病网络。这些研究有助于推动个性化肿瘤学的发展,为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。
Cellworks Group宣布其个性化医疗技术成果,通过myCare-022-03临床试验证实,Cellworks Singula Therapy Response Index (TRI)能准确预测胶质母细胞瘤(GBM)患者的总生存期(OS)和无病生存期(DFS)。该研究还证明,Singula TRI为医生提供了超越传统临床因素的预测价值。Cellworks利用患者的下一代测序(NGS)结果和计算生物学模型(CBM)进行生物模拟,为个体患者和替代治疗方案提供精准的TRI评分。该研究展示了如何利用多组学数据算法模拟个体患者的治疗效果,对脑癌患者产生积极影响。Cellworks的疗法生物模拟为患者提供了关于突变基因、耐药途径和药物反应的新型生物标志物,有助于改善患者预后,降低医疗成本,推动个性化肿瘤学发展。
AstraZeneca与Cellworks宣布与Wellcome Trust合作,旨在加速开发针对药物敏感型和耐药型结核病的新型联合治疗方案。该合作旨在解决多药耐药结核病(MDR-TB)这一在许多发展中国家达到流行比例的疾病。目前的治疗方法主要基于三种至四种药物的组合,且对MDR-TB疗效有限。Cellworks将利用其专有的预测平台,结合AstraZeneca的实验室验证,寻找比现有治疗方案更有效且毒性更低的有效组合。该项目有望在全球范围内挽救数千人的生命,并可能对其他药物耐药性流行的传染病领域产生积极影响。