北京韩美药品有限公司

存续

公司全称：北京韩美药品有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：——

公司介绍：

北京韩美是韩国在华投资的第一家现代化制药企业，成立于1996年3月。北京韩美是由韩国韩美集团和北京紫竹药业有限公司共同投资兴建的制药企业。设有研究中心、GMP工厂及遍布全国的销售团队，并于2008年成立了具有国际先进水平的“业务中心”（Business center），集“研发、生产、销售”三位于一体。

基本信息

成立时间：

1996-03-26

员工人数：

不明确

联系电话：

010-80429898

联系邮箱：

liuping3@bjhanmi.com.cn

地址：

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

公司官网：

www.bjhanmi.com.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
肽
融合蛋白
生物制剂治疗
靶向治疗
蛋白
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
药物治疗
抗体药物
重组蛋白

热门标签：

双特异性抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

林钟润

经营状态:

存续

成立日期:

1996-03-27

统一社会信用代码:

91110113600048921K

组织机构代码:

60004892-1

工商注册号:

110000410113573

纳税人识别号:

91110113600048921K

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-03-27至2026-03-26

行业:

医药制造业

登记机关:

北京市顺义区市场监督管理局

经营范围:

生产药品（国家限制及许可证产品除外）、保健食品、保健饮品、化妆品；销售食品；批发保健食品；销售自产产品、化妆品、卫生用品、日用品、第Ⅰ类医疗器械、消毒用品；商务咨询；技术推广服务；技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；批发机械设备、机械设备零部件；货物进出口；技术进出口；代理进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；国家限制及未经专项审批的项目除外。销售食品以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号

企业动态

韩美药品和北京韩美共同开发的 BH3120 作为下一代癌症免疫疗法的进展临床试验

2024-11-25 00:00:00

韩国韩美制药和北京韩美制药共同研发的创新免疫疗法BH3120的最新临床试验进展在SITC大会上引起关注。该药物基于Hanmi的专利技术“Pentambody”，能够同时结合两个不同靶点，对癌细胞进行精准打击并激活免疫细胞。目前，BH3120正在进行全球1期临床试验，评估其在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。试验进展顺利，未观察到剂量限制性毒性。此外，Hanmi还正在进行一项1期临床试验，评估BH3120与默克公司抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和有效性。Hanmi计划明年开始全面临床试验，致力于开发新一代免疫疗法，克服现有治疗的局限性，提高治疗效果。

Hanmi 与 MSD 签订临床试验合作和供应协议，以评估 BH3120 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）的联合疗法

2024-04-23

韩国生物制药公司Hanmi Pharmaceutical与默克公司（MSD）达成临床试验合作与供应协议，旨在评估其免疫肿瘤药物BH3120与KEYTRUDA（派姆单抗）联合使用在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和有效性。BH3120是一种基于Pentambody双特异性抗体平台技术的下一代免疫疗法药物，旨在同时靶向PD-L1和4-1BB，以增强抗肿瘤活性。Hanmi将赞助临床试验，而MSD将提供KEYTRUDA。该试验由首尔国立大学医院临床试验中心（血液肿瘤科）的Kim Dong-wan博士担任主要研究员。Hanmi表示，BH3120有望改变抗癌治疗模式，并致力于通过下一代免疫疗法超越现有疗法的限制。

信达生物宣布 IBI112（IL-23p19 单克隆抗体）治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的 2 期临床研究完成首例患者给药

2022-07-03

Innovent公司宣布，其创新药物IBI112（IL-23p19单克隆抗体）在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的Phase 2临床试验中，首名患者已成功给药。这是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Phase 2临床试验，旨在评估IBI112治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的疗效和安全性。IBI112属于国家一类新药，在Phase 1临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。该研究是中国首个针对IL-23p19的创新药物Phase 2临床试验，标志着重要里程碑。Innovent将继续利用其在临床开发和研究方面的快速执行能力，努力为溃疡性结肠炎患者提供更好的治疗方案。

韩美药品集团与乐高化学生物共同开发双抗ADC抗癌药物

2021-07-23

7月22日，韩美制药、北京韩美和乐高化学生物科学签署协议，共同开发新一代抗体药物偶联物（ADC），利用北京韩美的双抗体平台Pentambody。乐高化学将采用其ADC连接子-毒素平台，将北京韩美的双特异性抗体与两种不同的抗原结合。公司计划连接免疫调节药物而非细胞毒性药物，以降低副作用并提高抗癌效果。选定药物候选者后，明年将进行临床前研究，随后开展主要候选者的临床开发，届时韩美制药将拥有独家全球商业化权利的选择权。

韩美/北京韩美与信达生物达成全球战略合作，共同开发新型肿瘤免疫双特异性抗体

2017-03-30

韩国制药公司韩美制药和中国的生物制药公司再鼎医药宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化一种新型免疫肿瘤双特异性抗体。该抗体结合了韩美制药和再鼎医药的贡献，同时实现免疫治疗和靶向治疗。该分子采用了韩美制药子公司北京韩美制药开发的PENTAMBODYTM平台技术，这是一种下一代双特异性抗体平台，允许将两种不同的靶向模块结合在一个治疗剂中。该分子预计将于2019年进入临床试验。根据协议，韩美制药和再鼎医药将协调全球开发工作，韩美制药在全球/中国以外的开发、注册和商业化中发挥主导作用，再鼎医药在制造、中国开发和注册以及商业化中发挥主导作用。两家公司将共同承担开发成本并分享该分子的未来利润。

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