Onco360
公司全称：Onco360
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Onco365是一家美国的专业制药公司，专注于癌症治疗领域。该公司致力于开发和提供创新的癌症治疗药物和服务。Onco365的产品和服务包括个性化医疗、肿瘤药物配送和患者支持计划。该公司通过与医疗机构和研究组织的合作，推动癌症治疗的个体化和精准化。Onco365的目标是为癌症患者提供更多治疗选择，提高他们的生活质量。
基本信息
企业动态
Onco360成为Revolution Medicines药物RASONQUE的药房合作伙伴
2026-08-27 06:17:00
Onco360，美国领先的独立专科药房，宣布与Revolution Medicines合作，成为其药物RASONQUE（达尔索拉西布）的药房合作伙伴。RASONQUE是一种针对RAS GTPase家族的抑制剂，用于治疗至少接受过一种系统性治疗或不适合多药系统性治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。该药物的批准基于RASolute-302 III期临床试验，主要终点为具有RAS G12突变的亚组患者的总生存期和无进展生存期。次要终点包括整体人群的总生存期和无进展生存期、客观缓解率和患者报告的生活质量。RASONQUE组的无进展生存期为7.3个月，而化疗组为3.5个月；在携带RAS G12突变的肿瘤患者中，RASONQUE组的总生存期为13.2个月，而化疗组为6.6个月。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、恶心、呕吐和疲劳。Onco360提供个性化的专业服务，致力于为患者和护理人员提供高质量的全程支持。
Onco360成为Rigel Pharmaceuticals的药房合作伙伴，共同推广VEPPANU治疗乳腺癌
2026-07-30 04:30:00
Onco360，美国领先的独立专科药房，被选为Rigel Pharmaceuticals的药房合作伙伴，共同推广VEPPANU（vepdegestrant）药物。VEPPANU是一种用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、雌激素受体-1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌的药物。该药物通过FDA授权的测试检测到疾病进展后至少接受过一线内分泌治疗。VEPPANU是一种FDA批准的PROteolysis TArgeting Chimera（PROTAC），属于一种新型异二功能蛋白降解剂，可以结合雌激素受体（ER）和E3连接酶cereblon（CRBN）。这种相互作用通过CRBN介导的多泛素化和蛋白酶体降解ER，导致乳腺癌细胞中ER蛋白水平降低。VEPPANU的FDA批准基于3期VERITAC-2临床试验，这是一项全球随机、开放标签的关键性临床试验，评估vepdegestrant与fulvestrant在ER阳性、HER-2阴性晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。在试验中，对于ESR1突变的患者，vepdegestrant在无进展生存期（PFS）方面显示出统计学上和临床上有意义的改善，与fulvestrant相比，疾病进展或死亡的风险降低了43%。最常见的不良反应包括白细胞减少、AST升高、肌肉骨骼疼痛、疲劳、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、ALT升高、碱性磷酸酶升高、恶心、血钾降低、胆红素升高、食欲降低、心电图QT间期延长、血小板减少和便秘。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，致力于为肿瘤学家、患者、医院、癌症中心、制造商、健康计划和支付者提供专业服务。
CareMed成为GSK的药房合作伙伴，支持严重哮喘患者治疗
2026-01-30 05:30:00
独立专业药房CareMed宣布，已被GSK选为药房合作伙伴，以支持Exdensur（depemokimab）的推广。Exdensur是一种用于治疗严重哮喘的生物制剂，适用于12岁及以上成人及儿童患者。该药物具有超长效特性，每六个月给药一次，通过延长血清半衰期实现26周的给药间隔。Exdensur的批准基于两项随机、双盲、平行组、安慰剂对照的多中心临床试验（SWIFT-1和SWIFT-2），其安全性基于两个试验52周安全数据汇总。CareMed是一家专注于罕见病和复杂疾病治疗的专业药房，隶属于PharMerica Corporation，总部位于纽约。
Onco360成为Rigel Pharmaceuticals的有限分销专业药房合作伙伴
2026-01-08 05:30:00
2026年1月7日，美国领先的独立专业药房Onco360宣布，已被Rigel Pharmaceuticals选为TAVALISSE®（富马酸托法替尼二钠六水合物）、GAVRETO®（普拉塞替尼）和REZLIDHIA®（奥卢塔西布）的有限分销专业药房合作伙伴。Onco360首席商务官Benito Fernandez表示，公司期待成为Rigel Pharmaceuticals的国家专业药房提供商之一，并扩大其有限分销疗法组合。Onco360专注于肿瘤学、罕见病和复杂疾病，结合全国范围和临床创新，致力于提高患者及其护理者的服务质量。Onco360成立于2003年，是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔，是PharMerica Corporation的旗舰专业药房品牌，后者是一家领先的机构药房、专业输液和医院服务公司，为美国医疗机构提供服务。
Cycle Pharmaceuticals推出其首个肿瘤学产品PHYRAGO
2025-10-16 21:00:00
Cycle Pharmaceuticals宣布在美国推出其首个肿瘤学产品PHYRAGO，这是一种针对费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）以及1岁及以上费城染色体阳性慢性期CML的儿童患者的酪氨酸激酶抑制剂。PHYRAGO与Sprycel®（达沙替尼）片剂生物等效，并具有独特的临床益处，允许患者同时服用质子泵抑制剂（PPIs）和H2受体拮抗剂（H2RAs）以帮助管理胃酸疾病。Cycle Vita™将为符合条件的患者提供药物获取、财务节省和临床支持。Cycle Pharmaceuticals自2017年以来一直通过其产品和支持中心为罕见病患者提供帮助。PHYRAGO的副作用包括骨髓抑制、液体潴留、心血管毒性、肺动脉高压（PAH）、QT间期延长、严重皮肤反应、肿瘤溶解综合征、胚胎-胎儿毒性、对儿童生长和发育的影响以及肝毒性等。
Onco360® 已被选为 Revuforj® （revumenib） 的国家专业药房合作伙伴
2024-11-21 05:35:00
Onco360作为美国领先的独立专科药房，被Syndax Pharmaceuticals选为Revuforj（revumenib）的国家药房合作伙伴。Revuforj是首个也是唯一获批准用于治疗1岁以上成年和儿童复发或难治性急性白血病（KMT2A基因易位）的menin抑制剂。该药物基于AUGMENT-101临床试验的结果获得批准，该试验评估了104名先前接受治疗的急性白血病患者的单剂revumenib治疗。KMT2A易位在约10%的儿童和成人急性白血病中发生。Revuforj通过阻断KMT2A融合蛋白与menin的结合来抑制menin，而KMT2A融合蛋白与menin的结合在KMT2A重排的急性白血病中通过激活白血病原性转录途径发挥作用。Onco360表示，很高兴与Syndax团队合作，将Revuforj纳入其全面的癌症和罕见病治疗产品组合中。Revuforj的FDA批准基于104名R/R急性白血病患者的临床试验结果，其中21.2%的患者达到完全缓解。最常见的不良反应包括出血、恶心、磷酸盐升高、肌肉骨骼疼痛等。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔。
Onco360被选为Revuforj（revumenib）的国家专业药房合作伙伴，这是首个也是唯一一个针对携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病成年和1岁以上儿童患者的menin抑制剂。该药物的批准基于AUGMENT-101（NCT04065399）试验的结果，该试验评估了104名患有KMT2A重排的先前治疗的急性白血病患者接受revumenib单药治疗的情况。Revuforj通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用来抑制menin。Onco360表示，很高兴与Syndax团队合作，并将Revuforj纳入其全面的癌症和罕见病治疗产品组合中。Revuforj的FDA批准基于104名复发或难治性急性白血病患者的临床试验结果，这些患者接受了Revumenib治疗，结果显示21.2%的患者达到完全缓解（CR）加上CR与部分血液学恢复（CRh）。
ONCO360 现已提供 LAZCLUZE™ （lazertinib） 与 Rybrevant® 联合用于肿瘤具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变的转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗
2024-08-30 19:30:00
Onco360成为Johnson & Johnson的药房合作伙伴，提供LAZCLUZE™（lazertinib）治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。LAZCLUZE™是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，与RYBREVANT®（amivantamab-vmjw）联合使用，作为无化疗方案的一线治疗。该方案在无化疗治疗中显示出优于传统标准治疗的进展无进展生存期。Onco360表示，很高兴与Johnson & Johnson团队合作，为LAZCLUZE™提供专业药房服务，并自豪地将这种无化疗靶向疗法纳入其产品组合。据美国国家癌症研究所的数据，2024年将有约234,580名患者被诊断出患有肺癌，其中约125,070名患者预计将死于肺癌。LAZCLUZE™由Janssen Biotech，Inc.（Johnson & Johnson的一部分）制造，其FDA批准基于MARIPOSA III期研究的积极结果，显示RYBREVANT加上LAZCLUZE将疾病进展或死亡风险降低了30%，与osimertinib相比，患者的无进展生存期中位数延长了9个月。
ONCO360 现已提供 OJEMDA™ （tovorafenib） 用于治疗 6 个月及以上患有携带 BRAF 融合或重排或 BRAF V600 突变的复发或难治性儿科低级别胶质瘤 （LGG） 患者
2024-04-29 19:30:00
Onco360成为Day One Biopharmaceuticals的药房合作伙伴，为OJEMDA™（托沃拉芬尼）提供专业药房服务，该药物已获FDA批准用于治疗六个月及以上年龄的复发或难治性儿童低级别胶质瘤（LGG）患者，这些患者携带BRAF融合或重排或BRAF V600突变。OJEMDA是首个也是唯一一个获FDA批准的每周一次口服药物，用于治疗儿童LGG患者。OJEMDA的批准基于FIREFLY-1临床试验的结果，该试验显示OJEMDA在51%的患者中产生了总体反应率。Onco360表示，很高兴与Day One Biopharmaceuticals合作，并为其提供专业药房服务。儿童LGG是最常见的儿童中枢神经系统肿瘤，占儿童脑肿瘤的约30%，其中75%的患者存在BRAF基因突变。
Onco360被Takeda选为EXKIVITY（mobocertinib）的专科药房合作伙伴，EXKIVITY是首个针对EGFR exon 20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服治疗选择。该药适用于经过铂类化疗后疾病进展的成年患者。Onco360致力于支持美国EGFR exon 20插入突变NSCLC患者的特殊需求及其医生。据美国国家癌症研究所（NCI）SEER项目统计，2021年将有约235,760名患者被诊断出肺癌，其中约131,880人死亡。大约85%的肺癌病例为NSCLC，而约56%的患者在初次诊断时已有不可治愈的转移性疾病。EXKIVITY由Takeda公司生产，其批准基于国际、开放标签、多队列的I/II期AP32788-15-101（NCT02716116）临床试验结果，该结果显示EXKIVITY在该患者群体中的总缓解率（ORR）为28%。
Onco360，美国最大的独立肿瘤药房，被默克公司选中加入WELIREG（belzutifan）的专科药房网络。WELIREG是一种缺氧诱导因子抑制剂，用于治疗患有VHL疾病且需要治疗相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌瘤的成年患者。Onco360表示荣幸成为默克专科药房网络的一员，并致力于支持患有特定肿瘤的VHL患者。Onco360成立于2003年，旨在整合癌症治疗过程中的各方利益相关者，为肿瘤学家、患者、医院、癌症中心、制造商、健康计划和支付者提供专业服务。
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