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United States Army Institute of Surgical Research

公司全称:United States Army Institute of Surgical Research
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
USAISR provide casualty care medical solutions and products for wounded warriors, from self-aid through definitive care across the full spectrum of military operations, provide state-of-the-art trauma, burn, and critical care to Department of Defense beneficiaries and civilians, and provide Burn Flight Teams.In January 2021, Faron established a working relationship with the 59th Medical Wing and US Army Institute of Surgical Research to explore the use of Traumakine for organ protection in combat wounds leading to multi-organ failure from ischemia and reperfusion

基本信息

地址:

3698 Chambers Pass Ste B FORT SAM HOUSTON TEXAS 78234-7767; US; Telephone: +12105393219; Fax: +12109169148;

公司官网:

www.usaisr.amedd.army.mil/

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企业动态

标题:RxMP Therapeutics公司更新 内容摘要: - RxMP Therapeutics与国防部下属的军事健康机构——手术研究所签署了研发协议,将向其提供其领先产品RMP-402的相关研究材料。 - 公司与FDA就RMP-402的GMP生产流程达成一致,允许进行大规模生产。 - Shawna Khouri被任命为首席运营官,负责公司创新注射药物平台和止血疗法的运营策略。 - RxMP Therapeutics致力于开发用于管理过量出血的专有药物,其产品RMP-402旨在通过增强血小板功能和凝血来预防和治疗过量出血。 详细内容: - 2025年3月,RxMP Therapeutics与国防部下属的手术研究所签署了合作协议,将向ISR提供其领先产品RMP-402和相关信息,ISR将验证这些材料在促进大型动物多发性创伤出血和休克模型中的凝血功能。 - 今年早些时候,RxMP Therapeutics与FDA举行了C型会议,讨论了其GMP生产流程,会议结果同意RxMP可以继续其RMP-402的异体GMP生产流程。 - Shawna Khouri于2025年5月被任命为首席运营官,负责公司创新注射药物平台和止血疗法的运营策略。 - RxMP Therapeutics是一家专注于开发用于管理过量出血的专有药物的制药公司,其产品RMP-402是一种从红细胞中提取的止血剂,旨在通过增强血小板功能和凝血来预防和治疗过量出血。
Virpax Pharmaceuticals完成了对Probudur™的全面研究,该研究由美国陆军外科研究所(USAISR)在现有合作协议下进行。研究旨在确定Probudur是否能在大鼠模型中减少切口疼痛行为。结果显示,Probudur在减少切口疼痛行为方面显示出积极效果,与Virpax之前观察到的结果一致。Probudur是一种局部麻醉剂,旨在在围手术期实现安全有效的疼痛控制,并显著减少或消除术后对阿片类药物的需求。Virpax正在开发多种非成瘾性疼痛管理产品,包括用于术后疼痛管理的Probudur™、用于治疗急性慢性疼痛的Envelta™以及用于治疗罕见儿童癫痫的NobrXiol™。此外,Virpax还寻求合作伙伴以开发非处方产品AnQlar和Epoladerm™。
SolasCure公司与美国陆军研究所合作,共同研究其创新产品Aurase Wound Gel在处理战斗伤口中的应用。该凝胶是一种释放tarumase酶的羟基凝胶,tarumase酶来源于医用蝇蛆,旨在通过清创和准备伤口床来促进伤口愈合。研究旨在评估Aurase Wound Gel在长时间野外护理情况下,结合标准护理方法,减少伤口生物膜和生物负荷的潜力。项目将特别针对铜绿假单胞菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等机会性病原体,这些病原体通过产生毒素和酶损害组织,导致难以根除的慢性感染。合作旨在生成非临床数据,为在极端战斗条件下验证Aurase Wound Gel的使用提供第一步。SolasCure首席执行官Lee Harle表示,能获得全球最负盛名的美国军事机构的认可和支持,是公司的荣幸,并期待项目结果,以评估Aurase Wound Gel在管理生物膜和生物负荷方面的适用性。
SeaStar Medical宣布将Brooke Army Medical Center和United States Army Institute of Surgical Research加入其NEUTRALIZE-AKI关键性试验,该试验旨在评估其创新选择性细胞调节装置(SCD)在治疗急性肾损伤(AKI)成人重症监护病房(ICU)患者中的安全性和有效性。目前,SeaStar Medical已有11个活跃的临床试验地点,48名受试者已入组。SCD获得了美国食品药品监督管理局(FDA)突破性设备指定,并获得了美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的B类覆盖。SeaStar Medical还开始向儿科患者提供SCD-Pediatric,品牌名为QUELIMMUNE。
全球医疗技术公司Smith+Nephew与美国陆军医学研究所(USAISR)签署了一份全面合作研发协议(CRADA),这是USAISR首次与行业领先的医疗技术公司签订此类协议。该协议为Smith+Nephew的先进伤口管理、骨科和运动医学等所有业务单元提供了跨部门的多项合作研究机会。这一协议旨在加强双方在多个领域的合作,共同推进技术创新,以改善战场伤员护理。该协议为未来的研究合作提供了法律框架,并有助于利用双方的资源和能力,共同应对技术挑战。
Virpax Pharmaceuticals宣布与美军医学研究研究所延长合作研发协议,评估其长效局部麻醉剂Probudur,用于术后疼痛管理,预计2024年9月完成。Probudur旨在减少或消除术后对阿片类药物的需求,临床试验预计今年第四季度开始。Virpax致力于开发非成瘾性疼痛管理产品,包括用于术后疼痛的Probudur和用于治疗癌症相关疼痛的Envelta。此外,公司还在开发用于治疗创伤后应激障碍和罕见儿童癫痫的产品。Virpax与国家卫生研究院和国防部拥有多个合作研发协议,其子公司Novvae正在开发非处方产品,寻求AnQlar的审批,用于抑制流感或SARS-CoV-2引起的病毒复制。
Vomaris Innovations公司宣布,其生物电V.Dox技术有效预防并减少烧伤患者伤口的生物膜感染。一项由Rodney Chan博士领导的研究显示,使用Vomaris的无线电疗敷料治疗烧伤患者,与标准护理相比,显著降低了生物膜的存在和严重程度,并减少了特定机会性细菌病原体菌株的发病率。该研究发表在《伤口护理进展》杂志上,结果显示60%的烧伤后最常见的并发症是由感染引起的,而42-65%的热伤死亡与感染直接相关。Vomaris的V.Dox技术通过内置微电池无线产生微电流,模仿皮肤的电能,使其敷料具有抗菌性能,无需使用大量银离子释放或抗生素。至今,已有超过一百万个伤口使用这项技术进行治疗。
Virpax Pharmaceuticals公布了2022年第三季度的财务报告和其他最新进展。公司专注于开发非成瘾性产品,用于疼痛管理、创伤后应激障碍、中枢神经系统疾病和病毒屏障等应用。公司董事长兼首席执行官Anthony P. Mack表示,公司在过去一年中朝着既定目标取得了良好进展,包括现有产品候选人的持续开发、产品管线的拓展、利用适当的研究资助以及评估产品候选人与制药公司合作的可能性。公司已将产品管线分为计划在美国开发和商业化的Rx产品以及预期许可或与专注于OTC市场的公司合作的OTC产品。从财务角度来看,公司正在审慎管理现金流,预计至少有足够的资金来推进其项目12个月。公司拥有所有产品候选人的全球权利,因此认为有与美国以外的公司进行潜在许可交易的机会。公司正在积极推动产品候选人的进展,并可能在2023年开始进行人体临床试验。公司还介绍了其Rx产品管线中的Probudur、Envelta和VRP324,以及OTC产品管线中的Epoladerm和AnQlar。在财务方面,第三季度运营亏损为770万美元,比去年同期的320万美元有所增加。前九个月运营亏损为1863万美元,比去年同期的790万美元有所增加。
Virpax Pharmaceuticals与美陆军外科研究所签署合作研发协议,旨在评估其注射长效脂质体布比卡因产品Probudur,用于术后疼痛管理,以减少或消除对阿片类药物的需求。Probudur是一种局部麻醉剂,可防止疼痛信号传至大脑,临床试验显示其疼痛控制时间可达96小时。此外,Virpax还与国家转化医学中心合作开发鼻喷产品Envelta,用于治疗癌症后疼痛和非癌症疼痛。Virpax致力于开发非成瘾性疼痛管理和神经系统疾病的治疗产品,并寻求FDA批准其三种专利药物递送平台。
Faron Pharmaceuticals Ltd.于2022年3月25日发布了2021年1月1日至12月31日的财务报告,报告显示公司在2021年取得了显著进展。公司主要产品bexmarilimab在多个晚期难治性实体瘤类型中表现出令人信服的抗肿瘤活性,且在五类不同肿瘤类型中观察到最高的临床获益率(部分缓解或疾病稳定)。此外,公司还启动了 Traumakine 作为住院 COVID-19 患者的首选一线治疗的研究。2021年,公司通过两次成功的股票发行筹集了总计2560万欧元的资金,并加强了资产负债表。公司还与 IPF Partners 签署了一项最高可达3000万欧元的债务融资协议。在2021年财务年度结束时,公司持有690万欧元的现金及现金等价物。
Akaris新型药物nomacopan在创伤性失血模型中显著提高生存率,从30%提升至80%,该药可同时抑制补体C5和白细胞三烯B4,有望在军事和民用创伤治疗中降低死亡率。研究由美国陆军医学研究与发展司令部资助,并计划进行临床试验。此外,还将开展一项针对英国创伤性脑损伤患者的观察性研究,以优化nomacopan的临床治疗方案。

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