Ensysce Biosciences Inc
公司全称：Ensysce Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型阿片类药物研发商
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公司介绍：
Ensysce Biosciences, Inc.于2003年4月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，利用其专有技术平台开发更安全的处方药。利用其胰蛋白酶激活滥用保护和多药滥用抗性平台，该公司正在开发一类新的强大、防篡改的阿片类药物，可防止药物滥用和过量服用。预计Ensysce的产品将提供更安全的选择来治疗严重的疼痛，并有助于预防阿片类药物滥用造成的死亡，从而降低人力和经济成本。
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企业动态
大健康领域：Ensysce Biosciences举办疼痛治疗新方法研讨会
2026-08-20 00:00:00
Ensysce Biosciences公司宣布将在PAINWeek 2026会议上举办一场名为“疼痛治疗新时代”的教育研讨会。研讨会将介绍一种全新的疼痛管理方法，旨在为医学中最具破坏性的慢性疼痛之一——复杂性区域疼痛综合征（CRPS）提供新的治疗途径。研讨会将展示Ensysce开发的CY200（一种植物类迷幻药物）的神经重置策略，该策略利用多替普泰胺药理学来处理CRPS背后的中枢敏感化。此外，还将总结专有的“安全开关”技术，这些技术塑造了下一代阿片类药物。研讨会汇集了国际知名疼痛医学专家，讨论化学和神经科学在重新定义疼痛治疗方面的进展。Ensysce Biosciences致力于开发能够显著改变CRPS患者生活的疗法，并期待通过此次研讨会向疼痛领域介绍这种新颖的治疗方法。
Ensysce Biosciences完成Cy Biopharma收购，推进新型神经可塑性疗法
2026-08-06 00:00:00
Ensysce Biosciences公司宣布已完成对Cy Biopharma公司的收购，Cy Biopharma是一家专注于开发新型神经可塑性疗法的生物技术公司，其疗法主要用于治疗复杂区域疼痛综合征（CRPS）。此次收购包括由Ally Bridge Group等机构参与的私人融资，总额高达7700万美元。资金将支持CY200的开发，这是一种针对CRPS Type 1的新型疗法，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。Ensysce计划利用这笔资金推进CY200的临床试验，并准备注册开发。Cy Biopharma的创始人兼首席执行官James Morrison将担任公司总裁并加入董事会。
Ensysce Biosciences获得530万美元资助，推进新型口服过量保护阿片类药物PF614-MPAR的研发
2026-07-14 00:00:00
Ensysce Biosciences公司近日宣布，从美国国家药物滥用研究所（NIDA）获得530万美元的资助，以支持其新型MPAR®（多片滥用防护）过量保护技术和主要药物PF614-MPAR的研发。这是NIDA连续第三年对该项目的资助，累计资助金额达到1510万美元，这将支持PF614-MPAR-102研究的完成以及长期非临床研究，为PF614-MPAR的新药申请（NDA）做准备。PF614-MPAR是一种新型阿片类药物，旨在提供口服过量保护，它通过专有的化学控制机制，在处方使用时维持治疗性阿片类药物的暴露，而在摄入过量剂量时自动限制额外的阿片类药物释放。Ensysce公司的首席执行官Lynn Kirkpatrick博士指出，美国每年有近8万人死于阿片类药物过量，处方阿片类药物在危机中扮演了重要角色。此外，Ensysce的TAAP™和MPAR®平台旨在应用于多个药物类别，包括兴奋剂和美沙酮，旨在为疼痛、注意力缺陷/多动障碍（ADHD）和阿片类药物使用障碍提供更安全的治疗方案。
Eupraxia Pharmaceuticals宣布高管团队变动及运营结构调整
2026-07-13 00:00:00
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（Eupraxia）是一家利用其专有的Diffusphere™技术进行局部、可控药物递送的临床阶段生物技术公司。公司近日宣布了其高管团队和运营结构的更新，以准备其下一阶段的临床和商业开发。Jeff Millard博士加入Eupraxia担任技术运营执行副总裁，Alex Therien博士担任研发执行副总裁。Eupraxia正在准备其Q4 2026的RESOLVE试验中期发布，该试验针对嗜酸性食管炎（EOE）。公司已完成从维多利亚到温哥华和西雅图的运营过渡，并将关键临床、制造和商业高管职位设在西雅图办公室。
Ensysce Biosciences发布PF614-MPAR-102第三阶段临床试验，推进下一代止痛药开发
2026-05-17 00:00:00
Ensysce Biosciences公司宣布获得PF614-MPAR-102第三阶段临床试验的IRB批准，并发布了首个同行评审的临床数据，验证了其MPAR®过载保护技术。公司还启动了对战略替代方案的正式审查，包括潜在的合作和许可机会，以加速其TAAP™和MPAR®平台的发展并释放额外的股东价值。PF614是该公司的领先候选产品，利用其专有的Trypsin-Activated Abuse Protection (TAAP™)技术，旨在为严重疼痛患者提供更安全的止痛药选项。
Ensysce生物科学公司获得专利，延长其MPAR®技术保护至2042年
2026-05-12 00:00:00
Ensysce生物科学公司，一家专注于开发下一代疼痛和中枢神经系统治疗药物的公司，宣布其MPAR®（多药丸滥用抵抗）技术获得台湾知识产权局的专利授权。该专利名为《包含酶解前药和受控释放纳法莫司及其使用方法的组合物》，涵盖了物质组成和使用方法两项权利要求，增强了Ensysce独特过量保护平台知识产权。新授权的专利为该公司在该司法管辖区内的MPAR®专利保护延长至2042年，并扩展了2026年4月14日颁发的美国专利号12,599,578。MPAR®获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，旨在减少过量用药时阿片类药物的影响。在临床试验中，PF614-MPAR在按指示使用时提供有效的疼痛缓解，同时在多次服用时防止过量释放阿片类药物。Ensysce已将MPAR®技术扩展到其他药物类别，如安非他命和美沙酮，以支持开发更安全的疼痛、ADHD和阿片类药物使用障碍治疗。Ensysce首席执行官Lynn Kirkpatrick博士表示，MPAR®过量保护与公司的TAAP™滥用防止平台相结合，提供了一种双重安全方法，这在行业中是独一无二的。这项新专利标志着公司在使必要、经过验证的药物更安全方面的使命的又一步，并对国家药物滥用研究所的支持和资助表示感谢。这项资助使公司能够在临床上证明MPAR在过量服用时可以调节阿片类药物的释放，并目前正在支持该技术的第二项临床试验。公司致力于推进PF614和PF614-MPAR的后期临床试验，以帮助减少阿片类药物滥用和过量。
Ensysce Biosciences在Pain Therapeutics Summit Europe上提出创新止痛药开发理念
2026-05-08 00:00:00
Ensysce Biosciences公司CEO Dr. Lynn Kirkpatrick在阿姆斯特丹举行的首次Pain Therapeutics Summit Europe会议上发表演讲，并参与讨论。她在演讲中提出了通过化学工程提高阿片类药物安全性的新理念，强调通过分子设计重新定义阿片类药物的效益与风险平衡。Ensysce的TAAP™和MPAR®平台旨在通过提高安全性并减少滥用和过量风险，为治疗严重疼痛提供独特的、防篡改的治疗方案。Kirkpatrick博士还参与了关于“在保持疗效的同时实现更安全止痛药”的专家讨论。
Ensysce生物科学公司获得欧洲专利局对PF8026专利的许可
2026-01-08 00:00:00
Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发新型治疗药物，同时降低滥用和过量的潜在风险。该公司近日宣布，其新型注意力缺陷多动症（ADHD）疗法PF8026获得欧洲专利局颁发的专利许可。PF8026是一种新型即释型安非他命前药，采用公司专有的TAAP™（胰蛋白酶激活滥用保护）和MPAR®（多药丸滥用抵抗）技术。这项新批准的专利覆盖了物质组成和方法使用方面的权利要求，丰富了Ensysce的专利组合，并确保其在开发更安全的ADHD治疗方法方面的主题权威性。PF8026代表了一种新型ADHD药物，旨在直接解决滥用风险。与传统的配方不同，Ensysce的前药设计防止了常见的滥用途径，如鼻吸入，并集成了经过临床试验验证的MPAR®过量保护。Ensysce的ADHD产品组合中包括PF8026（即释型）和PF8001（缓释型），该公司正在扩大其产品组合，包括第一种滥用 deterrent、过量保护的刺激性药物疗法。
Ensysce生物科学公司获得新专利，延长MPAR®技术保护至2042年
2025-12-03 00:00:00
Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发下一代疼痛和中枢神经系统疗法，旨在减少滥用和过量风险。该公司宣布，美国专利和商标局已授予一项新专利，覆盖其MPAR®（多片滥用抵抗）技术。该专利名为“包含酶可裂解前药和受控释放纳法莫司他及其使用方法”，包括物质组成和使用方法的要求，增强了Ensysce独特过量保护平台知识产权。新的保护将公司MPAR®专利覆盖延长至2042年。MPAR®在2025年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，旨在限制过量暴露于阿片类药物时的效果。在临床试验中，PF614-MPAR在按处方服用时表现出有效的疼痛缓解，而在多次给药时防止过量阿片类药物的释放。除了阿片类药物外，Ensysce正在将其MPAR®技术应用于其他药物类别，包括安非他命和美沙酮，以开发更安全的疼痛、ADHD和阿片类药物使用障碍治疗。
Ensysce Biosciences完成4000万美元可转换优先股融资，加速PF614三期临床试验
2025-11-18 00:00:00
Ensysce Biosciences公司近日宣布完成4000万美元的可转换优先股融资，并有可能在未来24个月内通过未来增发获得额外1.6亿美元的资金。这笔资金将用于加速其旗舰止痛药候选药物PF614的三期临床试验，并支持公司的一般业务发展。PF614是一款具有内置滥用和过量保护功能的止痛药。Ensysce公司利用其Trypsin-Activated Abuse Protection (TAAP™)和Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR®)平台，致力于开发独特、防篡改的止痛治疗方案，以降低药物滥用和过量的风险。Ensysce的产品预计将为重症患者提供更安全的止痛治疗选择，并有助于预防药物滥用导致的死亡。
Ensysce Biosciences第三季度进展：启动PF614三期临床试验，推进新型阿片类药物解决方案
2025-11-17 00:00:00
Ensysce Biosciences，一家专注于开发下一代严重疼痛治疗药物，旨在减少滥用和过量风险的临床阶段制药公司，于2025年11月14日报告了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果。公司首席执行官Lynn Kirkpatrick博士表示，第三季度是充满成果的一个季度，团队在推进阿片类药物治疗的新进展方面取得了实质性进展。7月份启动的PF614-301三期临床试验标志着公司使命的重大里程碑，该试验旨在证明PF614在提供有效疼痛缓解的同时，支持安全过渡到非阿片类药物护理。此外，公司还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对PF614-MPAR项目的鼓励，该项目获得了突破性疗法指定。Ensysce Biosciences正在推进其下一代阿片类药物镇痛剂的研发，并获得了投资者的支持。
融资信息
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2019-09-26
Ensysce Biosciences Inc
新型阿片类药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
捐赠/众筹/授予
——
2018-09-27
Ensysce Biosciences Inc
新型阿片类药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
捐赠/众筹/授予
——
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2022-12-31
2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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