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Ensysce Biosciences Inc

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公司全称：Ensysce Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型阿片类药物研发商
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公司介绍：
Ensysce Biosciences, Inc.于2003年4月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，利用其专有技术平台开发更安全的处方药。利用其胰蛋白酶激活滥用保护和多药滥用抗性平台，该公司正在开发一类新的强大、防篡改的阿片类药物，可防止药物滥用和过量服用。预计Ensysce的产品将提供更安全的选择来治疗严重的疼痛，并有助于预防阿片类药物滥用造成的死亡，从而降低人力和经济成本。

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-858-2634196

地址：

7946 Ivanhoe Avenue Suite 201 La Jolla California

公司官网：

www.ensysce.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Curtis Rosebraugh ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Adam S. Levin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Lee Rauch ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Steve Martin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
D. Lynn Kirkpatrick ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Ensysce生物科学公司获得欧洲专利局对PF8026专利的许可
2026-01-08 00:00:00
Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发新型治疗药物，同时降低滥用和过量的潜在风险。该公司近日宣布，其新型注意力缺陷多动症（ADHD）疗法PF8026获得欧洲专利局颁发的专利许可。PF8026是一种新型即释型安非他命前药，采用公司专有的TAAP™（胰蛋白酶激活滥用保护）和MPAR®（多药丸滥用抵抗）技术。这项新批准的专利覆盖了物质组成和方法使用方面的权利要求，丰富了Ensysce的专利组合，并确保其在开发更安全的ADHD治疗方法方面的主题权威性。PF8026代表了一种新型ADHD药物，旨在直接解决滥用风险。与传统的配方不同，Ensysce的前药设计防止了常见的滥用途径，如鼻吸入，并集成了经过临床试验验证的MPAR®过量保护。Ensysce的ADHD产品组合中包括PF8026（即释型）和PF8001（缓释型），该公司正在扩大其产品组合，包括第一种滥用 deterrent、过量保护的刺激性药物疗法。
Ensysce生物科学公司获得新专利，延长MPAR®技术保护至2042年
2025-12-03 00:00:00
Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发下一代疼痛和中枢神经系统疗法，旨在减少滥用和过量风险。该公司宣布，美国专利和商标局已授予一项新专利，覆盖其MPAR®（多片滥用抵抗）技术。该专利名为“包含酶可裂解前药和受控释放纳法莫司他及其使用方法”，包括物质组成和使用方法的要求，增强了Ensysce独特过量保护平台知识产权。新的保护将公司MPAR®专利覆盖延长至2042年。MPAR®在2025年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，旨在限制过量暴露于阿片类药物时的效果。在临床试验中，PF614-MPAR在按处方服用时表现出有效的疼痛缓解，而在多次给药时防止过量阿片类药物的释放。除了阿片类药物外，Ensysce正在将其MPAR®技术应用于其他药物类别，包括安非他命和美沙酮，以开发更安全的疼痛、ADHD和阿片类药物使用障碍治疗。
Ensysce Biosciences完成4000万美元可转换优先股融资，加速PF614三期临床试验
2025-11-18 00:00:00
Ensysce Biosciences公司近日宣布完成4000万美元的可转换优先股融资，并有可能在未来24个月内通过未来增发获得额外1.6亿美元的资金。这笔资金将用于加速其旗舰止痛药候选药物PF614的三期临床试验，并支持公司的一般业务发展。PF614是一款具有内置滥用和过量保护功能的止痛药。Ensysce公司利用其Trypsin-Activated Abuse Protection (TAAP™)和Multi-Pill Abuse Resistance (MPAR®)平台，致力于开发独特、防篡改的止痛治疗方案，以降低药物滥用和过量的风险。Ensysce的产品预计将为重症患者提供更安全的止痛治疗选择，并有助于预防药物滥用导致的死亡。
Ensysce Biosciences第三季度进展：启动PF614三期临床试验，推进新型阿片类药物解决方案
2025-11-17 00:00:00
Ensysce Biosciences，一家专注于开发下一代严重疼痛治疗药物，旨在减少滥用和过量风险的临床阶段制药公司，于2025年11月14日报告了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果。公司首席执行官Lynn Kirkpatrick博士表示，第三季度是充满成果的一个季度，团队在推进阿片类药物治疗的新进展方面取得了实质性进展。7月份启动的PF614-301三期临床试验标志着公司使命的重大里程碑，该试验旨在证明PF614在提供有效疼痛缓解的同时，支持安全过渡到非阿片类药物护理。此外，公司还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对PF614-MPAR项目的鼓励，该项目获得了突破性疗法指定。Ensysce Biosciences正在推进其下一代阿片类药物镇痛剂的研发，并获得了投资者的支持。
疼痛管理革新：Ensysce生物科学引领镇痛新纪元
2025-10-10 00:00:00
Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床阶段的制药公司，致力于开发下一代镇痛疗法，旨在最大限度地减少滥用和过量风险。该公司在PAINWeek2025大会上发布了视频摘要，该大会是全球最大的疼痛管理会议。会议主题为“疼痛管理，重新定义：镇痛新纪元”，于2025年9月3日在拉斯维加斯举行，汇集了医学和科学界的杰出领导人。他们共同探讨了当前疼痛治疗领域的紧迫挑战以及Ensysce专有的TAAP™（胰蛋白酶激活滥用保护）和MPAR®（多片滥用抵抗）平台所展现的巨大潜力。这些突破性技术旨在通过防止滥用和过量来重新定义阿片类药物的安全性，这对于全球范围内持续影响社区的阿片类药物危机来说是一项关键进展。会议摘要包括专家评论、现实世界见解和未来展望，现在可在www.ensysce.com的Ensysce媒体/科学中心找到。Ensysce生物科学公司首席执行官Lynn Kirkpatrick博士表示：“PAINWeek是疼痛专家的旗舰活动，我们对研讨会的强烈参与感到荣幸。我们很高兴分享这次重要讨论的关键时刻，我们继续推进我们的产品组合，目标是改变严重疼痛的安全管理方式。Ensysce生物科学公司致力于通过引入一种新型阿片类药物来颠覆镇痛领域，用于治疗严重疼痛。利用其胰蛋白酶激活滥用保护（TAAP™）和多片滥用抵抗（MPAR®）平台，公司正在开发独特、防篡改的疼痛治疗方案，以最大限度地减少药物滥用和过量的风险。Ensysce的产品预计将为治疗严重疼痛的患者提供更安全的选项，并有助于预防由药物滥用引起的死亡。
Ensysce Biosciences 启动下一代阿片类药物 PF614 的关键 3 期研究，旨在提供强大的疼痛缓解和减少滥用
2025-07-17 00:00:00
Ensysce Biosciences宣布启动其关键性3期研究PF614-301，旨在评估PF614治疗腹部整形术后中度至重度疼痛的有效性和安全性。该公司与Rho, Inc.合作，后者是一家在神经系统和疼痛研究方面具有丰富经验的临床研究组织。Ensysce旨在通过其TAAP™和MPAR®平台，开发具有内在安全保护功能的鸦片类药物，以提供更安全的疼痛治疗选择。
Ensysce Biosciences 宣布阿片类药物过量保护研究取得积极数据
2025-04-15 00:00:00
Ensysce Biosciences宣布完成其第二项临床试验的第一阶段，旨在评估PF614-MPAR的过量保护效果。试验结果显示，PF614-MPAR能够有效缓解严重疼痛，同时降低过量风险。在服用超过处方剂量时，PF614-MPAR能够减少释放的氧化可待因量，提供过量保护。此外，试验中的安全性数据显示，PF614和PF614-MPAR均未出现意外不良事件。这些数据与之前的研究结果相结合，证明了PF614-MPAR在商业化的全剂量范围内的过量保护效果。Ensysce计划与FDA讨论PF614-MPAR的全面开发计划，并继续进行后续试验以评估食物影响和重复给药。
Ensysce Biosciences 报告称，PF614-MPAR 的开创性试验继续取得积极进展，并对疼痛治疗的现状发表评论
2025-01-23 00:00:00
Ensysce Biosciences宣布其第二项临床试验PF614-MPAR-102取得进展，成功完成了高剂量组的入组和给药，数据表明PF614-MPAR在过量服用时提供保护。PF614-MPAR获得FDA突破性疗法指定，CEO Lynn Kirkpatrick表示，该产品有望为无法耐受NSAIDs的患者提供疼痛管理新选择。CMO William Schmidt强调，Ensysce的产品旨在解决严重疼痛治疗中未满足的需求，提供具有滥用抵抗和过量保护的创新解决方案。
Ensysce Biosciences 完成重要里程碑，在突破性疗法 PF614-MPAR 试验中为第一批受试者给药
2024-11-26 00:00:00
Ensysce Biosciences宣布其PF614-MPAR-102临床试验已开始治疗首批受试者，该药物获得FDA突破性疗法指定，并得到NIDA的1400万美元多年资助。公司CEO Lynn Kirkpatrick表示，PF614-MPAR有望成为首个能减少故意和意外过量的鸦片类药物。Ensysce正在与Quotient Sciences合作，利用其Translational Pharmaceutics平台推进试验，预计2025年第一季度将获得早期中期数据。Ensysce首席医疗官Bill Schmidt表示，PF614-MPAR的独特过量保护特性使其获得FDA突破性疗法指定，第二项研究将进一步验证其数据，并推动更安全的止痛药上市。
Ensysce Biosciences 向 FDA 提交 3 期方案
2024-09-19 00:00:00
Ensysce Biosciences宣布向FDA提交了PF614-301研究方案，这是一项针对腹部整形术后中度至重度疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性对照研究。该研究旨在评估PF614的镇痛疗效和安全性，并与安慰剂和活性对照药物进行比较。Ensysce的统计分析计划也将提交给FDA审查。研究将在美国四个至六个临床中心进行，预计将在2025年底获得结果。Ensysce致力于将PF614这一“下一代阿片类药物”推向市场，以提供更安全、更持久的疼痛缓解。
Ensysce Biosciences 将在第 4 届 NIH“帮助结束成瘾长期”（HEAL） 年度会议上介绍其过量保护计划
2023-02-14 00:00:00
Ensysce Biosciences Inc.宣布，其首席商务官Geoff Birkett将在2023年2月22日于华盛顿举行的NIH HEAL年度会议上进行海报展示。该公司致力于通过改进药物安全性来减少滥用和过量，其MPAR™（多药丸滥用抵抗）平台得到了HEAL项目的支持。该平台下的PF614-MPAR是首个具有滥用阻力和过量保护特性的鸦片类药物产品，旨在提供最佳疼痛缓解同时具备过量保护。Ensysce首席执行官Lynn Kirkpatrick表示，联邦资金对推进对抗滥用和保护鸦片过量至关重要。Geoff Birkett表示，Ensysce团队对MPAR™平台和PF614-MPAR™领先候选人的可能性感到兴奋，致力于提供安全有效的鸦片产品以治疗中度至重度疼痛，同时减少鸦片过量死亡趋势。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-10-24

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-09-27

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-07-02

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-06-30

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-04

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2019-09-26

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institute on Drug Abuse;

——

2018-09-27

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institute on Drug Abuse;

——

2010-06-14

Ensysce Biosciences Inc

新型阿片类药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-01-08

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2025-12-16

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-12-11

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-12-02

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2025-12-02

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