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广州麓鹏制药有限公司

  • 开业
  • PreB轮
公司全称:广州麓鹏制药有限公司
国家/地区:中国/广东
类型:医药制造商
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公司介绍:
谭芬来博士和陈怡博士于2018年6月在广州开发区创立麓鹏制药。公司专注于设计和开发小分子抗肿瘤新药,以开创性的药物设计和专业高效的临床开发为核心优势,在药物设计过程中始终强调新颖和创意,以达到显著亮点 (Differentiation) 为目标。公司目前拥有超过10个品种的研发管线,其中核心项目LP-108、LP-118和LP-168具有世界一流竞争力,目标定位全球市场,目前正在美国、欧洲和中国开展临床试验。

基本信息

成立时间:

2018-06-26

员工人数:

51~100人

联系电话:

020-31605119

地址:

广州市黄埔区科学大道33号B座616房

公司官网:

www.lupengbio.com

荣誉:
瞪羚培育企业
潜在独角兽企业
瞪羚培育企业
未来独角兽创新企业
企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

TAN FENLAI

经营状态:

在业

成立日期:

2018-06-27

统一社会信用代码:

91440101MA5AY8YL0F

组织机构代码:

MA5AY8YL0

工商注册号:

440112000306772

纳税人识别号:

91440101MA5AY8YL0F

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-06-27至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

药品研发;非许可类医疗器械经营;健康科学项目研究成果转让;健康科学项目研究、开发;医学研究和试验发展;货物进出口(专营专控商品除外);技术进出口;医疗技术咨询、交流服务;材料科学研究、技术开发;生物技术推广服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);生物技术开发服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);生物技术咨询、交流服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);生物技术转让服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);许可类医疗器械经营;西药批发;生物药品制造;化学药品制剂制造;化学药品原料药制造;互联网药品交易服务

主营业务:

——

注册地址:

广州市黄埔区联和街道科学大道33号自编4栋301之322、326、336、338、356、358(自主申报)

企业动态

新一代强效口服BCL-2抑制剂乐托克拉(LP-108)在治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的I期临床研究中展现出良好的安全性和有效性。该研究共入组33例受试者,其中66.7%接受过BTKi治疗。结果显示,乐托克拉在≥200mg/天的剂量下,总体缓解率(ORR)为74.2%,对于既往接受过BTKi治疗的受试者,ORR为70%,12个月PFS率为84.1%。乐托克拉在治疗含既往BTKi治疗失败/复发/不耐受的R/R CLL/SLL受试者中表现出持久的抗肿瘤活性和良好的耐受性。麓鹏制药专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和乙型病毒性肝炎等疾病的创新药研发,拥有世界一流的药物设计和临床开发团队,研发管线超过10个项目,其中洛布替尼、乐托克拉和LP-118具有世界一流的竞争力,目标定位全球市场,目前已在中国、美国和欧洲开展临床试验。
麓鹏制药自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂洛布替尼(LP-168)在治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的二期关键临床研究(ROCK-1)中取得进展,该研究将在2024年6月3日的恶性血液肿瘤-淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病分会场以壁报形式展示。研究是一项开放标签、单臂、多中心的II期临床研究,旨在评估洛布替尼在治疗中国复发或难治性MCL患者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。研究主要终点为独立评审委员会根据2014版Lugano淋巴瘤疗效标准评估的总体缓解率(ORR)。麓鹏制药成立于2018年,专注于恶性肿瘤等疾病的创新药研发,其研发管线超过10个项目,其中洛布替尼、乐托克拉和乐托克拉等项目具有国际竞争力,并在全球多个地区开展临床试验。
麓鹏制药将在2024年ASCO年会和EHA年会上展示其新一代BTK抑制剂洛布替尼(LP-168)和BCL-2抑制剂乐托克拉(LP-108)的临床研究进展。洛布替尼的MCL二期关键临床研究(ROCK-1)将在ASCO年会上公开交流,乐托克拉的最新研究数据将在EHA年会上更新。麓鹏制药自成立以来,一直积极参与国际顶级学术会议,并在2021年和2022年的ASCO和EHA年会上展示了乐托克拉的临床研究。公司致力于创新药研发,拥有多个核心项目,并在全球范围内开展临床试验。
广州麓鹏制药有限公司宣布,其自主研发的新一代选择性Bcl-2抑制剂LP-108(lacutoclax)在治疗复发或难治性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的关键性注册II期临床研究获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。该研究旨在评估LP-108单药治疗既往接受含CD20单抗免疫化疗方案和BTK抑制剂治疗后失败、复发或不耐受的CLL/SLL患者的有效性和安全性。LP-108是一种高效的Bcl-2选择性抑制剂,能够通过抑制Bcl-2激活内源性线粒体凋亡途径导致肿瘤细胞凋亡。CLL/SLL是一种主要发生于中老年人群的恶性肿瘤,中国CLL/SLL的发病率逐年上升。本次临床试验的批准,是对LP-108前期研发的积极肯定,公司将继续推进,以期为血液肿瘤患者提供更多治疗选择。
麓鹏制药自主研发的BTK抑制剂LP-168在即将举行的第65届美国血液学会(ASH 2023)上,将有四项研究数据入选,涉及套细胞淋巴瘤、淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤等领域。LP-168具有高活性和超高选择性,临床前数据显示其可克服共价结合的BTK抑制剂(cBTKi)的获得性耐药。2021年,LP-168在中国和美国同步开展早期临床研究,并在多种B细胞淋巴瘤中观察到显著疗效。麓鹏制药宣布,LP-168治疗既往接受过含CD20单抗免疫化疗方案和BTK抑制剂治疗后复发或难治的套细胞淋巴瘤的关键性注册II期临床研究(ROCK-1研究)已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。第65届ASH年会将于2023年12月9-12日在美国加利福尼亚州圣迭戈举办,麓鹏制药董事长兼首席医学官谭芬来博士和LP-168中美临床研究的主要研究者将参会,探讨血液病学最新进展。麓鹏制药成立于2018年,专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和乙型病毒性肝炎等疾病的创新药研发,拥有世界一流的药物设计和临床开发团队,研发管线超过10个项目,其中核心项目LP-168、LP-108和LP-118具有世界一流竞争力,目标定位全球市场。
广州麓鹏制药有限公司宣布,其核心产品新一代BTK抑制剂LP-168治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的关键性注册II期临床研究获得国家药品监督管理局批准。该研究旨在评估LP-168在R/R MCL患者中的有效性和安全性,主要终点为总体缓解率。LP-168是麓鹏制药自主研发的具有高活性和选择性的口服BTK抑制剂,临床前研究显示其可克服cBTKi的耐药性。LP-168在中国和美国同步开展早期临床研究,已在多种B细胞淋巴瘤中观察到显著疗效。麓鹏制药董事长兼首席执行官谭芬来博士表示,LP-168有望成为同类最佳药物,并期待为MCL及其他适应症患者带来更好的治疗选择。麓鹏制药成立于2018年,专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和乙型病毒性肝炎等疾病的创新药研发,拥有世界一流的药物设计和临床开发团队,研发管线超过10个项目,核心项目LP-168、LP-108和LP-118具有世界一流竞争力。
广州麓鹏制药有限公司成功完成1.7亿元人民币A+轮融资,由礼来亚洲基金领投,原有投资方继续加持。所募集资金将用于领先产品LP-108的研发及多个后继项目。公司联合创始人谭芬来博士表示,融资将加速创新药研发进程,特别是核心项目在美国和中国的临床研究。公司目标为研发全球市场重磅创新药物,成为集研发、生产和市场销售于一体的跨国医药企业。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-28

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮
——

2020-06-23

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

2019-01-23

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

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主要参与方
其他参与方
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价格(元)
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投标企业
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