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医药数据查询

广州麓鹏制药有限公司

  • 开业
  • PreB轮
公司全称:广州麓鹏制药有限公司
国家/地区:中国/广东
类型:医药制造商
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公司介绍:
谭芬来博士和陈怡博士于2018年6月在广州开发区创立麓鹏制药。公司专注于设计和开发小分子抗肿瘤新药,以开创性的药物设计和专业高效的临床开发为核心优势,在药物设计过程中始终强调新颖和创意,以达到显著亮点 (Differentiation) 为目标。公司目前拥有超过10个品种的研发管线,其中核心项目LP-108、LP-118和LP-168具有世界一流竞争力,目标定位全球市场,目前正在美国、欧洲和中国开展临床试验。

基本信息

成立时间:

2018-06-26

员工人数:

51~100人

联系电话:

020-31605119

地址:

广州市黄埔区科学大道33号B座616房

公司官网:

www.lupengbio.com

荣誉:
瞪羚培育企业
潜在独角兽企业
瞪羚培育企业
未来独角兽创新企业
企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

TAN FENLAI

经营状态:

存续

成立日期:

2018-06-27

统一社会信用代码:

91440101MA5AY8YL0F

组织机构代码:

MA5AY8YL-0

工商注册号:

440112000306772

纳税人识别号:

91440101MA5AY8YL0F

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-06-27至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

药品研发;非许可类医疗器械经营;健康科学项目研究成果转让;健康科学项目研究、开发;医学研究和试验发展;货物进出口(专营专控商品除外);技术进出口;医疗技术咨询、交流服务;材料科学研究、技术开发;生物技术推广服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);生物技术开发服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);生物技术咨询、交流服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);生物技术转让服务(我国稀有和特有的珍贵优良品种,国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外);许可类医疗器械经营;西药批发;生物药品制造;化学药品制剂制造;化学药品原料药制造;互联网药品交易服务

主营业务:

——

注册地址:

广州市黄埔区科学大道33号B座616房

企业动态

ESMO 2026欧洲肿瘤内科学会年会将于10月23-27日在西班牙马德里举行,麓鹏制药的第四代BTK抑制剂洛布替尼联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究将在会上首次报告。洛布替尼是麓鹏制药自主研发的全球首个共价兼非共价双重作用机制的第四代BTK抑制剂,已于2026年6月在中国获批上市。该研究由中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授牵头进行,论文编号为1457O,报告日期为当地时间10月24日,时长10分钟。麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向创新药,洛布替尼已在中国商业化销售,乐托克拉正在进行上市关键注册研究。
广州麓鹏制药有限公司宣布,其自主研发的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达®)获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者。洛布替尼作为第四代BTK抑制剂,具有共价和非共价双重作用机制,为治疗失败后的套细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。该药基于全国多中心临床试验的积极结果获得批准,其安全性及有效性得到证实。此外,洛布替尼在弥漫大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等多种B细胞淋巴瘤亚型中也展现出治疗潜力。
麓鹏制药已递交招股说明书,拟赴港上市。公司创始人谭芬来曾参与创立贝达药业,现任麓鹏制药首席医学官。其研发的第四代BTK抑制剂洛布替尼在临床研究中展现出优异的疗效,且安全性高。目前,洛布替尼的上市申请已获得国家药监局受理,预计今年6月获批上市。此外,麓鹏制药正在开展多项临床试验,包括针对其他主流BTK抑制剂的头对头试验。
麓鹏制药宣布其全球III期临床试验ROCKET-CLL完成首例病人入组,旨在评估新型口服第四代BTK抑制剂洛布替尼在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。洛布替尼能克服多种由第一、二、三代BTK抑制剂导致的耐药突变,具有差异化作用机制。该研究预计将于2027年年末完成受试者入组,2029年进行中期分析。
2026年,麓鹏制药自主研发的洛布替尼(LP-168),作为全球首个且唯一的共价兼非共价第四代BTK抑制剂,有望通过国家药品监督管理局的优先审评审批程序获批上市,用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤。洛布替尼在多种B细胞恶性血液肿瘤中展现出优异的疗效和安全性,其研发历程也是中国创新药从“跟跑”到“领跑”的缩影。洛布替尼通过独特的“共价兼非共价”机制,实现了对野生型及多种耐药突变的有效抑制,并具有优异的药代动力学特性。此外,洛布替尼的全球III期临床研究正在进行中,旨在比较其与现有BTK抑制剂的疗效与安全性,有望为全球患者提供新的治疗选择。
新一代强效口服BCL-2抑制剂乐托克拉(LP-108)在治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)的I期临床研究中展现出良好的安全性和有效性。该研究共入组33例受试者,其中66.7%接受过BTKi治疗。结果显示,乐托克拉在≥200mg/天的剂量下,总体缓解率(ORR)为74.2%,对于既往接受过BTKi治疗的受试者,ORR为70%,12个月PFS率为84.1%。乐托克拉在治疗含既往BTKi治疗失败/复发/不耐受的R/R CLL/SLL受试者中表现出持久的抗肿瘤活性和良好的耐受性。麓鹏制药专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和乙型病毒性肝炎等疾病的创新药研发,拥有世界一流的药物设计和临床开发团队,研发管线超过10个项目,其中洛布替尼、乐托克拉和LP-118具有世界一流的竞争力,目标定位全球市场,目前已在中国、美国和欧洲开展临床试验。
麓鹏制药自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂洛布替尼(LP-168)在治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的二期关键临床研究(ROCK-1)中取得进展,该研究将在2024年6月3日的恶性血液肿瘤-淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病分会场以壁报形式展示。研究是一项开放标签、单臂、多中心的II期临床研究,旨在评估洛布替尼在治疗中国复发或难治性MCL患者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。研究主要终点为独立评审委员会根据2014版Lugano淋巴瘤疗效标准评估的总体缓解率(ORR)。麓鹏制药成立于2018年,专注于恶性肿瘤等疾病的创新药研发,其研发管线超过10个项目,其中洛布替尼、乐托克拉和乐托克拉等项目具有国际竞争力,并在全球多个地区开展临床试验。
麓鹏制药将在2024年ASCO年会和EHA年会上展示其新一代BTK抑制剂洛布替尼(LP-168)和BCL-2抑制剂乐托克拉(LP-108)的临床研究进展。洛布替尼的MCL二期关键临床研究(ROCK-1)将在ASCO年会上公开交流,乐托克拉的最新研究数据将在EHA年会上更新。麓鹏制药自成立以来,一直积极参与国际顶级学术会议,并在2021年和2022年的ASCO和EHA年会上展示了乐托克拉的临床研究。公司致力于创新药研发,拥有多个核心项目,并在全球范围内开展临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-28

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮
——

2020-06-23

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

2019-01-23

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2018-06-27

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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申报临床
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II期临床
III期临床
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药物研发
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价格(元)
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剂型
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过评时间
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