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广州麓鹏制药有限公司

  • 开业
  • PreB轮
公司全称：广州麓鹏制药有限公司
国家/地区：中国/广东
类型：医药制造商
收藏
公司介绍：
谭芬来博士和陈怡博士于2018年6月在广州开发区创立麓鹏制药。公司专注于设计和开发小分子抗肿瘤新药，以开创性的药物设计和专业高效的临床开发为核心优势，在药物设计过程中始终强调新颖和创意，以达到显著亮点 (Differentiation) 为目标。公司目前拥有超过10个品种的研发管线，其中核心项目LP-108、LP-118和LP-168具有世界一流竞争力，目标定位全球市场，目前正在美国、欧洲和中国开展临床试验。

基本信息

成立时间：

2018-06-26

员工人数：

51~100人

联系电话：

020-31605119

地址：

广州市黄埔区科学大道33号B座616房

公司官网：

www.lupengbio.com

荣誉：
瞪羚培育企业
潜在独角兽企业
瞪羚培育企业
未来独角兽创新企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

TAN FENLAI

经营状态:

存续

成立日期:

2018-06-27

统一社会信用代码:

91440101MA5AY8YL0F

组织机构代码:

MA5AY8YL-0

工商注册号:

440112000306772

纳税人识别号:

91440101MA5AY8YL0F

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-06-27至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

药品研发；非许可类医疗器械经营；健康科学项目研究成果转让；健康科学项目研究、开发；医学研究和试验发展；货物进出口（专营专控商品除外）；技术进出口；医疗技术咨询、交流服务；材料科学研究、技术开发；生物技术推广服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；生物技术开发服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；生物技术咨询、交流服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；生物技术转让服务（我国稀有和特有的珍贵优良品种，国家保护的原产于我国的野生动、植物资源开发除外）；许可类医疗器械经营；西药批发；生物药品制造；化学药品制剂制造；化学药品原料药制造；互联网药品交易服务

主营业务:

——

注册地址:

广州市黄埔区科学大道33号B座616房

企业动态

广州麓鹏/Newave Pharmaceutical Inc.完成洛布替尼对比匹妥布替尼治疗R/R CLL/SLL的全球III期头对头临床试验（ROCKET-CLL研究）首例受试者入组
2026-05-21 00:00:00
麓鹏制药宣布其全球III期临床试验ROCKET-CLL完成首例病人入组，旨在评估新型口服第四代BTK抑制剂洛布替尼在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。洛布替尼能克服多种由第一、二、三代BTK抑制剂导致的耐药突变，具有差异化作用机制。该研究预计将于2027年年末完成受试者入组，2029年进行中期分析。
【EHA 2024】麓鹏制药乐托克拉Ⅰ期临床研究CLL/SLL受试者数据更新
2024-06-17 08:01:00
新一代强效口服BCL-2抑制剂乐托克拉（LP-108）在治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的I期临床研究中展现出良好的安全性和有效性。该研究共入组33例受试者，其中66.7%接受过BTKi治疗。结果显示，乐托克拉在≥200mg/天的剂量下，总体缓解率（ORR）为74.2%，对于既往接受过BTKi治疗的受试者，ORR为70%，12个月PFS率为84.1%。乐托克拉在治疗含既往BTKi治疗失败/复发/不耐受的R/R CLL/SLL受试者中表现出持久的抗肿瘤活性和良好的耐受性。麓鹏制药专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病和乙型病毒性肝炎等疾病的创新药研发，拥有世界一流的药物设计和临床开发团队，研发管线超过10个项目，其中洛布替尼、乐托克拉和LP-118具有世界一流的竞争力，目标定位全球市场，目前已在中国、美国和欧洲开展临床试验。
【ASCO 2024】麓鹏制药洛布替尼ROCK-1研究首次亮相
2024-06-03 08:00:00
麓鹏制药自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂洛布替尼（LP-168）在治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的二期关键临床研究（ROCK-1）中取得进展，该研究将在2024年6月3日的恶性血液肿瘤-淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病分会场以壁报形式展示。研究是一项开放标签、单臂、多中心的II期临床研究，旨在评估洛布替尼在治疗中国复发或难治性MCL患者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。研究主要终点为独立评审委员会根据2014版Lugano淋巴瘤疗效标准评估的总体缓解率（ORR）。麓鹏制药成立于2018年，专注于恶性肿瘤等疾病的创新药研发，其研发管线超过10个项目，其中洛布替尼、乐托克拉和乐托克拉等项目具有国际竞争力，并在全球多个地区开展临床试验。
麓鹏制药最新临床研究成果将在ASCO 2024年会和EHA 2024年会交流
2024-05-23 08:02:00
麓鹏制药将在2024年ASCO年会和EHA年会上展示其新一代BTK抑制剂洛布替尼（LP-168）和BCL-2抑制剂乐托克拉（LP-108）的临床研究进展。洛布替尼的MCL二期关键临床研究（ROCK-1）将在ASCO年会上公开交流，乐托克拉的最新研究数据将在EHA年会上更新。麓鹏制药自成立以来，一直积极参与国际顶级学术会议，并在2021年和2022年的ASCO和EHA年会上展示了乐托克拉的临床研究。公司致力于创新药研发，拥有多个核心项目，并在全球范围内开展临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-28

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮

丰川资本;
礼来亚洲基金;
[+2]

——

2020-06-23

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

丰川资本;
礼来亚洲基金;
[+2]

查看

2019-01-23

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

联想之星;
泰福资本;
[+1]

——

2018-06-27

广州麓鹏制药有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

凯泰资本;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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II期临床
III期临床
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