扬子江药业集团有限公司

存续

公司全称：扬子江药业集团有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：——

公司介绍：

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。致力于国家一类新药和创新药物的研发。产品体系覆盖10多个领域、10多种剂型、200多个品规。集团一直以市场为导向，研发产品以抗感染、心脑血管、消化系统为主，并积极开拓其它具有增长潜力的用药市场，形成“研发一批、生产一批、储备一批”的产品梯队，有力保证了企业的持续健康发展。

基本信息

成立时间：

2001-03-27

员工人数：

500人以上

联系电话：

0523-86961999

联系邮箱：

xxfk@yangzijiang.com

地址：

泰州市扬子江南路1号

公司官网：

www.yangzijiang.com

荣誉：

高新技术企业

绿色工厂

优秀劳动关系和谐企业

优秀经营企业

环保示范性企业

企业技术中心

技术创新示范企业

知识产权优势企业

大数据产业发展试点示范项目

优秀经营企业

百强创新型企业

产业融合转型企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

融合蛋白
生物制剂治疗
靶向治疗
蛋白
治疗技术
药物治疗
单克隆抗体
抗体药物
重组蛋白

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

蔡伟

经营状态:

存续

成立日期:

2005-02-22

统一社会信用代码:

91321200771524291U

组织机构代码:

77152429-1

工商注册号:

321200000002636

纳税人识别号:

91321200771524291U

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2005-02-22至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

泰州市行政审批局

经营范围:

生产销售无菌原料药、原料药；生产销售化学试剂（依地酸钙钠），销售医药中间体、化工产品（不含危险品、易制毒化学品），医药技术服务，自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：工业用动物油脂化学品制造；中药提取物生产；生物基材料制造（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

江苏省泰州医药高新区泰镇路8号

企业动态

直面失眠困扰中国自研睡眠药百乐眠®法赞雷生片阿里健康首发

2026-07-29 17:53:00

7月27日，扬子江药业集团自主研发的创新药百乐眠® 法赞雷生片在阿里健康平台首发。该药是国内首款由本土企业自主研发的DORA类（双重食欲素受体拮抗剂）睡眠药，标志着中国失眠治疗领域迎来具有自主知识产权的创新药物。法赞雷生通过精准拮抗食欲素受体，帮助患者回归自然节律睡眠。该药在分子层面进行了结构优化，起效迅速，不影响日间功能。中国Ⅲ期临床试验结果显示，法赞雷生对失眠患者有显著改善效果。阿里健康作为新特药首发阵地，与扬子江药业合作，加速新药触达患者。

国产首款！扬子江药业集团自研DORA类促眠药法赞雷生片正式上市

2026-07-18 20:33:00

2026年7月17日，以“同防同治，睡眠同行”为主题的睡眠健康与创新发展大会在北京召开。大会汇聚了睡眠医学、慢性病防控及医药创新领域的专家，共同探讨睡眠健康高质量发展新路径。扬子江药业集团展示了自主研发的创新药法赞雷生片，该药在Ⅲ期临床研究中展现出良好的疗效和安全性。专家们指出，失眠已成为我国公共卫生健康领域的重要挑战，法赞雷生片的上市为失眠治疗提供了新的选择。此外，大会还启动了高质量睡眠健康白皮书及睡眠障碍筛查项目，旨在推动睡眠健康管理的发展。

Acta Pharm Sin B丨陈蓉/张鹏等团队合作基于多中心随机对照研究：香芍颗粒通过调节多巴胺突触通路改善更年期相关焦虑症状

2026-07-18 14:30:00

中国医学科学院北京协和医院陈蓉教授团队与国家儿童医学中心张鹏教授团队联合开展了一项关于香芍颗粒改善围绝经期及绝经后女性焦虑症状的多中心、双盲、随机对照临床试验。研究发表在《Acta Pharmaceutica Sinica B》上，评估了香芍颗粒的疗效与安全性，并探索其潜在机制。结果显示，香芍颗粒在8周治疗窗口内可显著改善焦虑症状，且安全性可接受。研究还通过转录组学、代谢组学、网络药理学和动物模型揭示了其可能的作用机制与多巴胺突触通路调节有关。

【重磅】扬子江再添1类新药，中药龙头地位稳固

2026-07-16 16:04:00

扬子江药业集团近期提交了ZYY-757颗粒的新药临床申请，该药是集团今年申报的第三款中药1.1类新药。集团旗下中药1.1类新药益气通窍丸于2021年获批上市，2024年进入国家医保目录，2026年Q1销售额同比增长664.47%。目前，复方蓉术颗粒正在进行III期临床，ZYY-757颗粒的适应症尚未公布。2026年Q1，扬子江药业在中国公立医疗机构终端的中成药销售额位居TOP5集团（二级），尽管市场规模下滑7.47%，但公司凭借9个独家产品及正增长的产品如脉络通颗粒等，竞争力有望提升。

【火热】扬子江掘金200亿市场，高难度产品第二家获批

2026-07-08 16:07:00

近日，扬子江药业的美洛昔康注射液(Ⅲ)成功上市，成为该产品第二家获批企业。美洛昔康是一种抗炎药和抗风湿药，扬子江药业是目前唯一一家同时拥有“口服+注射”双线布局的药企。该注射液采用新型纳米技术，降低药物粒径至纳米级别，实现高剂量、快速静脉给药，用于治疗术后急性中重度疼痛。美洛昔康注射液(Ⅲ)因工艺控制严格、无菌保障要求高、原研退市导致临床验证数据稀缺而被定义为高难度品种。扬子江药业已上市的抗炎药和抗风湿药有9个，包括美洛昔康片和美洛昔康注射液(Ⅲ)。目前，扬子江药业还有7个新品报产在审。

数据驱动和熙共生|扬子江药业集团达成多方战略合作，共建西部医疗数据要素产业新高地

2026-07-02 20:27:00

近日，第七届西部数字经济博览会在西安举办，扬子江药业集团受邀参会并达成多项战略合作。扬子江药业集团与陕西丝路数据交易中心、数字西安技术运营（集团）有限公司等共同探索医疗数据要素创新发展路径。集团负责人王尊龙强调数据在医药产业的重要性，并希望将企业积累的数据转化为战略资产。此外，扬子江药业集团还启动了“万物数研”AI+医疗数据融合创新研究平台和“卫健智研”真实世界数据应用试点工程，旨在完善数据资源协同机制。未来，扬子江药业集团将携手生态伙伴在西安落地合资公司，推进数据资产化，打造医药产业与数据要素深度融合的国家级示范标杆。

新一代PDE5抑制剂泰妥妥®盐酸妥诺达非片在阿里健康首发

2026-06-29 20:00:00

6月29日，扬子江药业集团自主研发的创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥®）在阿里健康平台首发，用于治疗勃起功能障碍（ED）。该药经过分子结构优化，具有更高的靶点选择性，旨在提高治疗效果并减少对非目标酶的影响。泰妥妥®的临床Ⅲ期试验显示，总体有效率超过90%，对重度ED患者有显著疗效。其安全性良好，不良反应发生率低，且无需调整饮食或社交习惯。泰妥妥®的上市为患者提供了更多治疗选择，同时阿里健康平台也为其提供了新药信息和专业用药指导。

重回中药市值第一，云南白药凭什么？

2026-06-29 16:30:00

云南白药市值时隔五年多再次登顶中药企业，总市值达839亿元。公司宣布一款生物药获批在美国开展临床试验，标志着云南白药正式踏上创新药研发之路。尽管创新药研发存在高风险，但云南白药通过投资核药领域，寻求差异化发展。同时，公司牙膏业务成为新的增长点，牙膏年营收约60亿元。面对中药行业转型和集采政策，云南白药积极布局创新药研发，寻求新的增长曲线。

扬子江药业集团男科创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥®）全面上市

2026-06-29 12:18:00

扬子江药业集团宣布，旗下男科创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥®）全面上市。该药是扬子江自主研发的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂1类创新药，用于治疗勃起功能障碍（ED）。通过分子结构优化设计，提高了对靶点的抑制活性及选择性，在保证良好临床疗效的同时，受食物代谢和饮酒影响小。Ⅲ期临床研究显示，盐酸妥诺达非片可改善ED患者勃起功能。此次上市会同步启动了“健康中国·家庭幸福公益计划”，旨在普及男性健康知识，提升社会对男性健康的关注。扬子江药业集团表示将持续加大创新药的研发投入，深耕男性健康领域，助力健康中国。

扬子江药业集团一款中药创新药成功获批临床

2026-06-24 20:21:00

扬子江药业集团自主研发的一款中药创新药获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，该药专注于消化系统疾病，旨在满足临床未被满足的健康需求。扬子江药业集团作为全国首批创新型企业，致力于推动传统中药创新转化，提供多元化健康解决方案。集团坚守质量，追求卓越品质，拥有多项国际质量管理荣誉，并实施“三药并举”研发战略，加快医药健康新质生产力培育。此外，集团积极参与公益活动和健康促进，致力于成为世界一流的医药健康产业集团。

长江制药集团2025年国际业务增长显著，质量体系获全球认可

2026-04-29 19:16:00

长江制药集团（YRPG）在2025年实现了全球业务的显著增长和质量体系的国际认可。公司国际收入同比增长超过四倍，全球合作伙伴数量翻了一番。超过100种产品出口到欧洲、北美和亚太地区的40多个国家和地区。YRPG的质量体系得到了国际认可，成为首家获得EFQM七星级认证的中国制药企业。其质量框架基于‘将客户视为我们的父母和亲人’的哲学，贯穿整个价值链，结合了EFQM模型和从原材料到分销的端到端质量管理方法。YRPG的质量体系得到了全球监管机构的验证，其设施和产品获得了EMA、FDA和PMDA的认证。2025年4月，公司在乌干达首次尝试就通过了GMP检查，标志着其在非洲的首个现场认证，支持该地区进一步扩张。YRPG还积极贡献于全球质量标准的制定，与公司共同开发的五种传统中药材质量标准被纳入欧洲药典。其位于福建福鼎的 Gardenia 种植基地和内蒙古土默特右旗的有机黄芪基地均获得了WHO认可的GACP认证。从原材料到种植，YRPG持续将质量体系与国际标准对齐。在乌干达，YRPG为当地制造商提供生产和技术支持。在老挝，公司计划建立Pangdahai种植基地，以确保原材料质量并支持当地产业发展。YRPG还在全球范围内扩展其工业技术服务，从产品供应扩展到包括质量管理体系和技术转让，为更坚韧的全球伙伴生态系统做出贡献。2026年标志着YRPG全球路线图的新阶段，标志着更深入的国际市场拓展和向持续的多市场运营的转变。随着药品市场的演变，质量、合规性和供应可靠性仍然是核心。YRPG以质量为基础，扩大其产品、标准、技术和服务，以支持全球公共卫生。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

扬子江药业集团有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯