Ferring Pharmaceuticals SA
公司全称：Ferring Pharmaceuticals SA
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Ferring Pharmaceuticals SA is a privately owned, research-driven biopharmaceutical company that identifies, develops and markets products in the fields of infertility, obstetrics urology, gastroenterology, endocrinology and osteoarthritis.In February 2018, Ferring announced that it was expanding its capabilities in biologics through a new Ferring Biotech Centre, which would be installed at the company's existing headquarters and manufacturing site in Saint-Prex, Switzerland, and would incorporate discovery and development capabilities for monoclonal antibodies as well as biologics manufacturing capabilities.In November 2011, Ferring purchased a 25-acre site in Parsippany, NJ, to house an expanded US Operations Center.In February 2009, Ferring opened a peptide R&D facility in San Diego, CA.In July 2006, Ferring opened a production site and administrative headquarters in Saint-Prex, Switzerland, close to Ferring International Center SA at Lausanne.Since 1999, R&D has be
基本信息
企业动态
Ferring ADAPT-1 试验建立在促卵泡激素 Delta 的剂量证据之上
2025-07-02
Ferring ADAPT-1试验结果显示，使用15微克/天的促卵泡激素delta（FSH）与使用225国际单位/天的促卵泡激素alpha（FSH）在体外受精（IVF）/卵胞浆内单精子注射（ICSI）中具有相似的疗效和安全性。这是在巴黎举行的欧洲人类生殖和胚胎学（ESHRE）大会和《人类生殖》杂志上发布的一项试验的关键发现。这些数据加强了之前的研究，确定了10微克FSHdelta与150国际单位FSHalpha在同类药物中的临床对应点。
ADAPT-1试验是一项多中心、随机、评估者盲法研究，涉及300名18至40岁的正在接受IVF或ICSI的妇女。试验比较了FSHdelta和FSHalpha的疗效和安全性，主要终点是获得的卵母细胞数量。
目前，FSHdelta已批准通过基于血清抗米勒管激素（AMH）和体重个性化的剂量算法使用，旨在获得与良好安全/疗效特征相关的卵巢反应。这种方法在治疗初诊患者中已被充分证明，旨在在新鲜和冷冻移植周期中优化活产率，同时最大限度地减少卵巢过度刺激综合征（OHSS）的风险。
主要发现包括：两组均平均获得9.9个卵母细胞，临床妊娠率相似，FSHdelta的总剂量低于FSHalpha，早期OHSS率低，没有因卵巢反应过度而取消任何周期。
Ferring制药公司的首席科学和医学官Pierre-Yves Berclaz表示，ADAPT-1试验结果证实了FSHdelta在全剂量策略中的疗效和安全性，使其成为唯一具有支持多种剂量策略的强大临床证据的重组FSH。Ferring将在未来与监管机构对话中推进这项研究的意义。
Ferring 和 PharmaBiome 签订新的微生物组研发合作和独家许可协议
2023-12-11
Ferring Pharmaceuticals与瑞士微生物组转化公司PharmaBiome宣布开展一项研发合作，旨在推动胃肠病学领域微生物组生物疗法的创新。Ferring获得独家权利开发、生产和商业化合作产生的下一代微生物组生物疗法。此次合作是Ferring长期致力于最大化肠道微生物组治疗潜力的最新举措。PharmaBiome的独家技术能够识别和制造定义明确的活微生物组生物疗法，有望逆转与疾病相关的微生物组失调。PharmaBiome的CEO表示，与Ferring的合作是对其工作的信任和加速理性设计联合体的独特机会。Ferring是首个将首个获批的FDA批准的活微生物组疗法引入美国患者的公司，具有推动临床试验和制造微生物组产品的规模和能力。PharmaBiome开发了基于两种核心技术的独特技术平台，旨在设计具有定义活动的细菌联合体作为活生物疗法产品。
Royalty Pharma以3亿美元 upfront payment 和2亿美元里程碑支付的方式，收购了Ferring Pharmaceuticals的Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）在美国的合成版税，版税比例从5.1%增至8.0%，预计将持续至2030年代初期。Adstiladrin是一种针对BCG耐药的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的基因疗法，FDA已批准其上市。Ferring计划通过早期经验项目在2023年10月提供该疗法。Royalty Pharma表示，这笔投资体现了对Adstiladrin治疗未满足医疗需求的信心，并有望成为Ferring的关键增长动力。
辉凌与生物创新研究所达成新的战略合作，以加速女性健康领域的创新
2023-04-18
Ferring制药公司和BioInnovation Institute宣布建立新的战略合作伙伴关系，旨在加速女性健康领域的创新。该合作将支持BioInnovation Institute（BII）寻找并可能资助早期初创企业和项目，特别是生殖医学领域。这一合作旨在填补目前女性特定条件（除癌症外）仅占全球医疗研究资金1%的空白。Ferring和BioInnovation Institute将结合各自在转化科学孵化、早期开发和生殖医学方面的专业知识，共同支持早期创新，以加速新解决方案的上市，满足全球50%人口的高未满足需求。
Ferring公司宣布在太平洋生殖医学学会大会上展示了一项关于Rekovelle（促卵泡激素delta）的第一项前瞻性、多国、真实世界研究的摘要。这项名为PROFILE的研究是一项观察性研究，涉及来自欧洲、北美和澳大利亚的10个国家的940多名女性，提供了Rekovelle在真实世界临床环境中对广泛患者群体的有效性和安全性的证据，并支持了其在随机对照试验（RCTs）中展示的疗效和安全性。研究结果显示，74.0%的患者在4至19个卵母细胞被回收，持续妊娠率与3期RCTs相似。Rekovelle是唯一一种使用基于体重和抗米勒管激素（AMH）水平的批准算法进行个体化剂量计算的重组促卵泡激素（rFSH），用于卵巢刺激（OS）。该研究还显示，在已获得许可的国家，Rekovelle是唯一一种使用基于AMH水平和体重计算个体化固定每日剂量的rFSH，其剂量算法已获得批准。
Ferring制药公司在IDWeek 2022会议上公布了RBX2660，一种用于治疗艰难梭菌感染（CDI）的微生物群基于的活生物疗法的新子组分析。这些分析基于PUNCH CD3三期临床试验数据，包括对治疗RBX2660与安慰剂对复发性CDI患者生活质量的影响，以及针对65岁以上有心脏病、肾病和胃肠道疾病合并症的患者疗效和安全性数据的分析。结果显示，RBX2660在改善患者生活质量方面显示出积极效果，且在老年患者中表现出良好的安全性和疗效。
辉凌宣布就 Olamkicept 的开发达成新的合作
2022-06-09
Ferring制药公司于2022年6月9日宣布与I-Mab公司达成战略合作伙伴关系，共同推进Olamkicept药物在炎症性肠病（IBD）和相关炎症性疾病的研究与开发。Olamkicept是一种新型选择性IL-6抑制剂，通过跨信号传导机制发挥作用，针对多种炎症性疾病。2021年，Ferring制药公司曾与I-Mab签订许可协议，授予I-Mab在大中华区和韩国开发及商业化Olamkicept的独家权利。此次新合作使Ferring制药公司得以在全球范围内投资Olamkicept的研发，并为I-Mab提供了与Ferring在预定义的开发里程碑上进一步合作的机会。Ferring制药公司致力于开发针对复杂医疗条件下未满足需求的新疗法，并继续在胃肠病学领域投资。Ferring制药公司总部位于瑞士SAINT-PREX，是一家专注于生殖医学、母体健康以及胃肠病学和泌尿科等专科领域的生物制药集团。
Ferring制药公司和Rebiotix公司于2021年5月21日公布了RBX2660的III期临床试验PUNCH CD3的结果，该试验显示RBX2660在减少艰难梭菌感染复发方面优于安慰剂。RBX2660是一种基于微生物群的新型活生物疗法，首次在艰难梭菌感染首次复发时显示出疗效。这些数据进一步证实了RBX2660在临床试验中的疗效和安全性，为艰难梭菌感染患者提供了新的治疗希望。该研究是微生物群治疗领域迄今为止规模最大、最稳健的临床研究项目之一。
I-Mab公司宣布其研发的Olamkicept（TJ301）在治疗溃疡性结肠炎（UC）的II期临床试验中取得积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，结果显示，接受600mg Olamkicept治疗的UC患者，在12周后临床反应率显著高于安慰剂组，且更多患者达到临床缓解和黏膜愈合。Olamkicept是一种选择性IL-6抑制剂，通过跨信号机制发挥作用，能够有效治疗UC。I-Mab已与Ferring Pharmaceuticals签订协议，共同开发Olamkicept在多个国家和地区的市场。
Ferring、Rebiotix和MyBiotics宣布合作开发基于活微生物群的生殖医学和母体健康治疗产品，旨在解决细菌性阴道炎（BV）这一常见问题。该合作旨在利用世界领先的微生物组技术，为患者社区带来新的治疗方案，帮助更多人建立家庭。合作基于MyBiotics和Ferring之间现有的合作，旨在通过MyBiotics的MyCrobe技术稳定女性生殖道健康的关键细菌种类。此次合作将结合MyBiotics独特的培养、递送和定植技术，以及Rebiotix在开发临床阶段活微生物群生物治疗产品方面的专业知识，以及Ferring在治疗开发和商业化方面的专长。
UCB与Ferring Pharmaceuticals宣布合作推广CIMZIA（certolizumab pegol）注射剂型，用于治疗对传统疗法反应不足的成人中度至重度克罗恩病。Ferring将负责市场推广、销售促进和现场医疗事务活动，而UCB将继续负责所有与产品相关的事务，包括收入确认。CIMZIA自2008年FDA批准以来，一直是治疗中度至重度克罗恩病的生物制剂选择，已有超过12年的治疗经验。此次合作将扩大CIMZIA在克罗恩病治疗领域的认知度，同时支持患者通过UCB的服务和项目。Ferring专注于胃肠道健康，通过此次合作，将为美国近80万患有克罗恩病的成人提供治疗选择。
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