Merck Serono SA
公司全称：Merck Serono SA
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Merck Serono SA is a subsidiary of Merck KGaA, is a biotechnology company. Serono's research and development is focused on drugs for the treatment of cancer, neurodegenerative diseases, growth hormone disorders, cardiometabolic diseases and infertility, the company also created an immuno-oncology innovation platform focusing on the R&D and biomarker strategies of therapeutic cancer vaccines, cancer stem cells and immunotolerance.Merck Serono's headquarters are in Darmstadt, Germany; in October 2013, the headquarters with re-designed buildings was inaugrated.In November 2013, Merck invested EUR 80 million (US $108 million) in a new pharmaceutical manufacturing facility in Greater Shanghai, China. In August 2014, groundbreaking ceremony for its new pharmaceutical manufacturing facility was held.In May 2013, Merck entered into an agreement with Campus Biotech Sarl to sell all of its Geneva buildings, effective June 28, 2013.In November 2009, the company plann
基本信息
地址：
Rue de l'Ouriette 151,Zone industrielle de l'Ouri AUBONNE VAUD 1170; CH;
公司官网：
www.merckgroup.com/en
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 药物治疗
- 融合蛋白
- 治疗技术
- 人源化抗体
- 小分子药物治疗
- 重组蛋白
- 可溶性受体
- 类固醇
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
- 嵌合蛋白
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 单克隆抗体
- 肽
- 天然产物
- 抗体药物
- 前药
- 双特异性抗体
热门标签：
- 改良型新药
- 改良型生物制品
- 单克隆抗体
- 生物类似药
- 创新药
- 双特异性抗体
企业动态
POXEL发布2025年上半年财务报告及近期事件更新
2025-12-10 00:00:00
POXEL公司发布2025年上半年财务报告，报告期内收入为218.3万欧元，主要来自日本Sumitomo Pharma支付的特许权使用费。销售成本为187.7万欧元，研发费用为50.8万欧元。公司财务状况显示净亏损为261.7万欧元。此外，公司宣布进入清算程序，并正在制定恢复计划。POXEL还更新了其治理结构，包括新董事的任命，并计划于12月11日举行年度股东大会。
Poxel发布2024年全年财务报告并更新运营及财务状况
2025-10-16 23:51:00
法国生物制药公司Poxel宣布了截至2024年12月31日的全年财务报告，并更新了公司的运营和财务状况。公司2024年总收入为660万欧元，较2023年同期增长330%。收入增长主要得益于与住友制药的特许权使用费收入，以及与默克塞洛诺的许可协议下的固定特许权使用费。研发费用和一般管理费用也有所减少。公司还宣布了与IPF Partners达成的最高2500万欧元的债券贷款协议，以支持公司的日常运营和流动资金需求。此外，公司还更新了其治理结构，并提供了关于其商业审查和重组进程的信息。
美国国立卫生研究院基金会 （Foundation for the National Institutes of Health） 宣布启动公私合作伙伴关系，以加速 ALS 的诊断和治疗
2024-05-21
美国国家卫生研究院基金会宣布启动一项公私合作项目，旨在加速肌萎缩侧索硬化症（ALS）的诊断和治疗。该项目名为“加速药物伙伴关系在肌萎缩侧索硬化症”（AMP ALS），由基金会管理，汇集了美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所（NINDS）、食品药品监督管理局（FDA）、关键路径研究所（C-Path）以及其他来自学术界、生命科学公司、基金会和患者关注组织的利益相关者的资源和专业知识。该项目得到约6000万美元的联合承诺，旨在通过收集和集中现有的和未来的ALS数据集，推动对疾病触发因素的理解，发现新的治疗靶点，并确定可用于预测干预措施效果的生物标志物。
Poxel 报告 2024 年第一季度收入并提供公司最新情况
2024-05-16
Poxel公司报告了2024年第一季度收入并提供了公司业务更新。TWYMEEG在日本的市场销售额在Sumitomo Pharma的财年2023中达到46亿日元（2790万欧元），超出预期8%。预计2024财年销售额将增长150%，达到113亿日元（6910万欧元）。Poxel正在与主要投资者进行独家谈判，以货币化TWYMEEG在日本销售的版税。截至2024年3月31日，公司现金和现金等价物为250万欧元（270万美元）。预计现金支出将持续至交易完成，包括已提取或可用的股权相关融资设施。Poxel的TWYMEEG在日本第一季度的销售额同比增长26%，达到11亿日元（660万欧元）。预计2024财年净销售额将达到至少50亿日元（3060万欧元），使Poxel有权获得所有TWYMEEG净销售额的10%版税和5亿日元（3100万欧元）的销售基础付款。基于此预测，TWYMEEG净销售额可能达到100亿日元（6120万欧元），使Poxel有权获得所有TWYMEEG净销售额的12%版税和10亿日元（6100万欧元）的第二笔销售基础付款。
Biocartis与Merck合作，旨在提高中东和北非地区患者对个性化药物的可及性。合作聚焦于改善RAS生物标志物检测，以支持转移性结直肠癌（mCRC）患者的及时治疗决策。Biocartis的Idylla平台将用于快速确定mCRC肿瘤组织样本中的RAS生物标志物状态，以便利患者进行生物标志物检测。该合作强调了双方共同致力于克服中东和北非地区医疗环境中的挑战，确保患者及时获得正确药物。
Sutro Biopharma 与天士力生物签订 STRO-002 大中华区独家许可协议
2021-12-27
Sutro Biopharma与Tasly Biopharmaceuticals达成独家许可协议，Tasly获得STRO-002在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发和商业化权利。STRO-002是一种针对FolR的抗体-药物偶联物（ADC），目前在美国和欧洲正在进行卵巢癌和子宫内膜癌患者的临床试验。根据协议，Sutro将获得4000万美元的预付款，并可能获得高达3.45亿美元的里程碑付款。Tasly将推进STRO-002在卵巢癌和子宫内膜癌领域的临床试验、监管批准和商业化，并有可能扩展到非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）等其他肿瘤学适应症。Sutro保留STRO-002在除大中华区以外的开发和商业化权利。Sutro将根据供应协议负责在大中华区许可领土内进行STRO-002临床试验的临床试验和初始商业供应。一旦商业化，Sutro将根据STRO-002在大中华区的年度净销售额获得分层、两位数的版税。
Illumina 公布 2021 财年第三季度财务业绩
2021-11-04
Illumina公司发布2021财年第三季度财务报告，报告显示，第三季度总收入为11.08亿美元，同比增长40%；GAAP净收入为3.17亿美元，每股摊薄收益2.08美元；非GAAP净收入为2.21亿美元，每股摊薄收益1.45美元。公司还宣布将2021财年总收入预期上调，预计GAAP每股收益为4.41至4.51美元，非GAAP每股收益为5.50至5.60美元。此外，Illumina完成了GRAIL的收购，并宣布了一系列业务发展和合作伙伴关系，包括与默克合作开发HRD检测测试、与以色列卫生部门合作开展新生儿基因组测序试点项目等。
Apitope 从德国达姆施塔特的默克公司重新获得其多发性硬化症新型治疗药物的全球权利
2016-10-17
Apitope公司从德国默克集团手中重新获得了其针对多发性硬化症的新型治疗药物ATX-MS-1467的全球权益，该药物在完成II期临床试验后显示出巨大潜力。Apitope公司专注于开发高度选择性的免疫耐受疗法，以治疗自身免疫和过敏性疾病。此次回归权益将使Apitope在ATX-MS-1467的临床开发上拥有更大的灵活性和控制权，并有望开展新的商业合作。ATX-MS-1467在完成I期临床试验后，已成功完成针对继发性硬化性多发性硬化症和复发型多发性硬化症的II期临床试验，结果显示该药物在治疗复发型多发性硬化症患者时，脑部Gd+病变数量减少了78%。此前，Apitope于2009年将ATX-MS-1467的全球开发权和商业化权授予默克集团。
瑞士私人初创公司Relief Therapeutics与德国默克旗下的生物制药公司Merck Serono达成一项许可协议，获得全球独家开发及商业化atexakin alfa的权利。该药物有望成为首个改变疾病进程的治疗方法，显著减轻神经病变给患者、护理人员和整个社会带来的负担。atexakin alfa是一种人源重组的干扰素-6，在临床前研究中显示出恢复神经生长、重建正常神经传导和感觉感知的潜力。Relief Therapeutics计划开展临床试验，测试atexakin alfa在患有糖尿病神经病变的患者中的治疗效果。神经病变是一组以周围运动、感觉或自主神经退化为主要特征的疾病，严重影响患者生活质量，目前治疗选择有限，且存在副作用。Relief Therapeutics致力于开发针对高未满足医疗需求和严重影响患者生活质量及社会负担的疾病的新疗法。
非洲：默克雪兰诺和 MMV 签署协议开发潜在的抗疟疗法
2015-04-01
Merck Serono与MMV达成协议，获得抗疟疾药物候选化合物DDD107498的权利，旨在为最脆弱的人群提供抗疟疾药物。该化合物由MMV与邓迪大学药物发现单元合作研发，旨在通过临床研究证明其对抗疟疾寄生虫多个生命周期阶段的活性，并作为单剂量治疗针对最严重的疟疾菌株。Merck Serono将负责该化合物的研究和商业化，而MMV将提供疟疾药物开发的临床和交付专业知识，并利用其在疟疾流行国家的公共和私营部门网络。这一合作旨在解决疟疾等被忽视疾病的未满足医疗需求，特别是关注发展中国家儿童群体。
默沙东和 Intrexon 宣布达成 CAR-T 疗法开发和商业化协议
2015-03-30
德国默克集团旗下生物制药业务默克塞隆与Intrexon公司达成独家战略合作及许可协议，共同研发和商业化嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）癌症疗法。此次合作旨在开发下一代CAR-T平台，以生成多个药物候选品。默克塞隆总裁兼首席执行官贝伦·加里霍表示，与Intrexon的合作体现了默克塞隆对创新的关注，并增强了其在免疫肿瘤学研发技术组合。该合作利用Intrexon的细胞工程技术和RheoSwitch平台，旨在开发能够有效调节免疫系统以克服CAR-T疗法当前挑战的领先产品。根据协议，Intrexon将获得115亿美元的前期付款，并有望获得高达8.26亿美元的研发、监管和商业里程碑付款以及产品销售分成。此外，Intrexon还有机会独立探索目标，默克在临床试验阶段拥有选择权。
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