Frontage Laboratories Inc

公司全称：Frontage Laboratories Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Frontage Laboratories, Inc. provides pharmaceutical research and development services. The Company offers drugs research, drug development, pharmacodynamic modelling, streamline sample management, pharmaceutical formulation development, GMP analytical testing, GMP clinical trial material manufacturing, scientific consultancy, testing, safety monitoring, and evaluation services.In August 2022, Frontage Laboratories Inc acquired Frontage Clinical Services Inc.In January 2022, Frontage Laboratories Inc acquired Experimur LLC and its affiliate Experimur Properties LLC.In September 2021, Frontage Laboratories Inc acquired Heyan Biomedical Technology Co Ltd.In June 2021, Frontage Holdings Corporation announced that Frontage Laboratories, Inc has entered into a definitive agreement for the acquisition of Quintara Discovery, Inc.In July 2020, Frontage Laboratories agreed to acquire Acme Bioscience for a cash consideration of up to USD 26 million

基本信息

地址：

700 Pennsylvania Dr EXTON PENNSYLVANIA 19341-1129; US; Telephone: +16102320100; Fax: +16102320101;

公司官网：

www.frontagelab.com/

企业画像

行业领域：

工商信息

法定代表人：

李松

经营状态:

存续

成立日期:

2014-01-07

统一社会信用代码:

913205060893452315

组织机构代码:

08934523-1

工商注册号:

320506000375635

纳税人识别号:

913205060893452315

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

——

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州市吴中区行政审批局

经营范围:

生物医药领域内的技术开发、技术转让、技术咨询服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

苏州吴中经济开发区越溪街道越湖路1336号2幢

企业动态

2025年Tigermed业绩概览：全球研发解决方案领导者持续创新

2026-03-30 20:56:00

杭州Tigermed咨询有限公司（Tigermed）发布2025年度业绩报告，报告显示，Tigermed在全球生物制药和医疗器械行业提供综合研发解决方案方面处于领先地位。2025年，Tigermed在全球42个国家和地区拥有11,130名员工，包括1,964名海外员工。公司在中国临床CRO行业中保持领先地位，市场份额最高。自2004年以来，Tigermed为中国61%的一类新药审批提供了服务。在报告期内，Tigermed协助中国完成了49个一类新药和5个创新医疗设备的审批。此外，Tigermed通过收购日本CRO公司Micron和上海Bioquick，增强了其全球影响力和一站式服务能力。公司还推出了YIYa AI LLM平台等创新产品，并在2025年完成了杭州全球总部大楼的建设，获得了AAA MSCI ESG最高评级。在临床试验解决方案领域，截至2025年12月31日，Tigermed拥有663个药物临床试验项目和744个医疗器械和IVD项目。在报告期内，公司新增了50个美国FDA IND项目，并协助85个中国IND/MRCT申请在多个国家获得临床批准。Tigermed还继续加强其全球影响力，支持中国创新药物进入国际市场。2025年，Tigermed继续推进其数字化转型战略，升级了多个智能远程临床试验平台，并推出了YIYa AI LLM平台等创新产品。

GCCL与Frontage签署战略备忘录，加强全球临床试验市场竞争力

2025-09-24 13:29:00

韩国领先的临床试验样本分析提供商GCCL（Global Clinical Central Lab）与美国全服务合同研究组织（CRO）Frontage Laboratories, Inc.于2025年9月23日宣布，双方签署了一份战略备忘录（MOU），旨在探索加强在全球临床试验市场的存在。根据备忘录，GCCL和Frontage计划利用双方互补的服务和网络，特别是在美国和亚太地区，以增强竞争力并推动共同增长。双方将结合各自地区的专业知识和全球网络，共同执行临床试验项目，提高全球客户服务的效率和差异化。GCCL希望通过与Frontage的合作，进一步强化其在全球市场的能力，而Frontage则希望加强其在亚太地区的临床试验支持系统。

Mira Pharmaceuticals 推进差异化口服氯胺酮类似物 Ketamir-2 的临床前试验，今年将进行 IND 提交

2024-05-20

MIRA Pharmaceuticals公司正在推进其新型口服ketamine类似物Ketamir-2的临床前研究，该药物有望用于治疗PTSD、抑郁症和神经性疼痛。公司计划在2024年底向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（IND），并预计将在2025年开始人体试验。MIRA与Pharmaseed合作开展PTSD动物模型研究，评估Ketamir-2的疗效；同时，与Biotrial合作进行Ketamir-2与ketamine的对照研究，以评估其运动活动的影响。此外，MIRA还进行了为期7天的动物毒性研究，以确保Ketamir-2的安全性和有效性。MIRA还致力于简化Ketamir-2的制造工艺，降低生产成本。

Mira Pharmaceuticals 宣布令人鼓舞的临床前结果，推动 Ketamir-2 迈向可能的年终 IND 提交

2024-04-02

MIRA Pharmaceuticals宣布其新型口服药物Ketamir-2在治疗难治性抑郁症、伴有自杀意念的重性抑郁症和创伤后应激障碍方面的临床前研究取得积极成果。Ketamir-2有望实现超快速抗抑郁效果，公司计划在2024年底前向美国食品药品监督管理局提交新药申请，以便进行人体试验。研究显示Ketamir-2在血液中的稳定性、代谢和与蛋白质的结合等方面表现良好，具有潜在的安全性和有效性。MIRA Pharmaceuticals致力于解决美国庞大的精神健康危机，希望通过Ketamir-2为患者提供新的治疗选择。

Telomir Pharmaceuticals 在新加坡会议上展示其主要开发产品的有前景的临床前数据

2024-03-07 21:30:00

Telomir Pharmaceuticals与合作伙伴Frontage Laboratories在新加坡国立大学健康长寿中心举办的2024年健康长寿会议上展示了Telomir-1对人类细胞系中端粒长度影响的数据。研究显示Telomir-1能够延长端粒长度，并可能影响与年龄相关的炎症性疾病。Telomir的联合创始人兼首席执行官Chris Chapman表示，这些数据展示了公司在治疗与年龄相关的疾病和延长人类寿命方面的进展。Telomir还与InSilicoTrials合作，利用AI和模拟技术进行Telomir-1的先进AI建模，以加速药物开发并降低研发成本。

Gradalis 强调了靶向克隆新抗原在癌症治疗中实现持久益处的重要性

2023-12-05

Gradalis公司发布了一项新研究，强调在癌症治疗中针对克隆新抗原的重要性。研究指出，针对肿瘤细胞表面的初始突变（克隆突变）对于实现持久临床效益至关重要。例如，在多项回顾性分析中，具有高克隆新抗原水平的肺癌患者在接受检查点抑制剂治疗后，临床结果显著改善。Gradalis的免疫疗法Vigil在针对具有高克隆新抗原水平的肿瘤患者时效果最佳。该研究还提出，克隆新抗原可能作为新的生物标志物，以更好地识别对某些免疫疗法反应最佳的病人。Vigil疗法能够安全地使免疫系统识别肿瘤细胞，并生成定制效应细胞，如T细胞，以针对克隆新抗原，从而提供持久临床效益。

Tiziana Life Sciences Ltd（「Tiziana」或「本公司」） - 截至 2022 年 6 月 30 日止六个月中期业绩

2022-12-27

Tiziana Life Sciences Ltd发布2022年6月30日止六个月中期业绩报告，重点包括推进下一代肿瘤学和免疫疾病治疗药物和诊断产品的研发。公司宣布FDA批准在个体患者扩大访问（EA）计划下，为一名继发性进行性多发性硬化症（SPMS）患者入组第二阶段临床试验。同时，公司启动了克罗恩病患者的1b期临床试验，评估口服foralumab胶囊。此外，FDA批准在扩大访问计划中入组最多8名SPMS患者使用鼻内foralumab。公司还完成了foralumab溶液的临床供应制造，并启动了ICH稳定性研究。在知识产权方面，截至2022年9月，公司拥有298项已授权专利。财务方面，截至2022年6月30日，公司亏损830万美元，现金余额为2650万美元。

方达与卫材和渤健合作，完成阿尔茨海默病药物 Lecanemab 的 Clarity AD 研究

2022-12-12

Frontage Partners与Eisai和Biogen合作完成了阿尔茨海默病药物Lecanemab的Clarity AD研究，该研究在美中两国进行。Eisai/Biogen公布了Lecanemab（BAN2401）Clarity AD研究的积极结果，并在2022年11月29日的阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上展示，同时发表在《新英格兰医学杂志》上。Frontage的团队自2010年起开发了基于LC-MS的PK方法，并从临床1期到后期试验为该研究提供生物分析支持。Frontage的科研团队还为此三期研究提供了生物标志物分析（p-Tau181、NfL和GFAP），并按时完成了数据锁定。Eisai/Biogen取得的成果为患者、家属以及所有关心他们的人带来了希望。Frontage的执行副总裁兼全球生物分析和生物制品服务负责人John Lin表示，Frontage为此研究感到自豪，并希望为阿尔茨海默病患者未满足的医疗需求做出贡献。Frontage是一家全球合同研究组织（CRO），提供从药物发现到后期临床试验的全方位、科学驱动的产品开发服务，帮助生物制药公司实现其开发目标。

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