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Coeptis Pharmaceuticals Inc

公司全称：Coeptis Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Coeptis Pharmaceuticals Inc is a pharmaceutical company that focuses on developing and marketing branded and generic pharmaceuticals.In June 2021, Vinings Holdings Inc changed its name to Coeptis Therapeutics Inc.In April 2022, Coeptis Pharmaceuticals Inc had entered into a definitive merger agreement for a business combination.In August 2021, Coeptis Therapeutics Inc had exercised its option to acquire ownership in two technology assets that target CD38 cancers from VyGen-Bio Inc.In November 2019, CURE Pharmaceutical had purchased a US $200,000 convertible promissory note issued by Coeptic Pharmaceuticals. At that time, Cure Pharmaceuicals planned to acquire Coeptis Pharmaceuticals.In November 2018, Coeptis had announced that it had entered into a binding agreement to acquire all outstanding shares of Elto Pharma. In December 2018, Amarantus entered into definitive merger agreement with Coeptis Pharmaceuticals to sell Elto Pharma, subject to closing condi

基本信息

地址：

105 Bradford Rd Ste 420 WEXFORD PENNSYLVANIA 15090-6920; US; Telephone: +17249346467;

公司官网：

coeptispharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Coeptis Therapeutics 宣布用于 COVID-19 治疗的 DVX201 的 1 期数据已被接受在《分子治疗方法和临床开发》上发表
2024-11-07
Coeptis Therapeutics宣布，其针对COVID-19治疗的DVX201 Phase 1研究数据已被《分子治疗方法和临床开发》杂志接受发表。该研究评估了来自混合供体脐带血CD34+细胞的同种异体自然杀伤（NK）细胞疗法DVX201在住院COVID-19患者中的安全性和可行性。研究结果显示，DVX201在9名患者中表现出良好的安全性，无剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或输注毒性。研究观察到快速改善氧合、改善肺部影像学发现，以及输注后几天内出院。该研究支持了同种异体NK细胞疗法作为未来病毒大流行的可扩展、备货型抗病毒治疗的可能性。
Coeptis Therapeutics 与匹兹堡大学签订独家期权协议，获得针对多种癌症适应症（包括血液瘤和实体瘤）的 CAR-T 技术的权利
2022-05-17
Coeptis Therapeutics与匹兹堡大学达成独家选择权协议，获得三种CAR-T技术及其相关专利组合的权利，旨在针对多种癌症，包括血液和实体瘤。这些技术包括增强亲和力的mSA2亲和力生物素结合CAR、通用自我标记SynNotch和CARs以及通过刺激反应适配器条件控制通用CAR-T细胞。该协议是Coeptis本季度第三个旨在增强其产品组合的战略协议，与匹兹堡大学的合作将为Coeptis提供前所未有的机会，以许可这些开创性的CAR-T技术，并有望将CAR-T疗法应用于多种癌症，包括乳腺癌和卵巢癌。
Coeptis Therapeutics 宣布有意收购 Statera Biopharma 的 TLR5 激动剂平台，包括临床阶段资产 Entolimod
2022-04-13
Coeptis Therapeutics宣布计划收购Statera Biopharma的TLR5激动剂平台，包括处于临床试验阶段的资产Entolimod。这笔交易需待最终协议谈判和满足一系列交割条件，包括融资条件。Coeptis将支付Statera Biopharma600万美元及基于收入的里程碑付款，以换取包括Entolimod在内的相关资产。Entolimod是一种TLR5激动剂，目前正开发用于治疗急性辐射综合征，并在治疗癌症患者的中性粒细胞减少症和贫血方面显示出临床前潜力。Coeptis Therapeutics是一家致力于开发创新细胞疗法平台的生物制药公司，此次收购有助于增强其研发管线并针对多种未被现有治疗手段充分满足的疾病。
Statera Biopharma 和 Coeptis Therapeutics 宣布达成 Entolimod 权利战略协议
2022-04-13
Statera Biopharma与Coeptis Therapeutics达成战略协议，将Entolimod等TLR5激动剂的权利出售给Coeptis。交易需满足一系列条件，包括最终协议的谈判和Coeptis融资。Statera将获得600万美元的前期付款和基于收入的里程碑付款。Coeptis将负责相关许可和Statera在Genome Protection, Inc.中的利益。Statera致力于开发新型免疫疗法，Coeptis专注于癌症疗法，双方合作旨在开发创新疗法，改善患者预后。
Purple Biotech 公布 2021 年下半年和全年财务业绩
2022-02-09
Purple Biotech Ltd.在2021年取得了显著进展，其研发的肿瘤免疫逃逸和耐药性突破性疗法在临床试验中表现出良好前景。公司主要候选药物NT219和CM24均取得重要进展，其中NT219正在进行第四剂量队列单药治疗臂的1/2期临床试验，并开始与西妥昔单抗联合治疗头颈鳞状细胞癌；CM24即将完成1b/2期研究的剂量递增，并计划在非小细胞肺癌和胰腺癌中启动扩展研究臂。公司财务状况稳健，截至2021年12月31日拥有现金及现金等价物和短期及长期存款共计4740万美元，预计资金支持将持续至2024年。2021年净亏损为1850万美元，较2020年减少，主要得益于衍生品公允价值变动带来的费用减少。公司决定停止Consensi在美国的商业化，并将资金重新分配至核心肿瘤学活动。
Coeptis Therapeutics 与 VyGen-Bio， Inc. 合作开发两项资产，旨在改善 CD38 相关癌症的治疗
2021-08-19
Coeptis Therapeutics与VyGen-Bio, Inc.合作共同开发两种针对CD38相关癌症的治疗技术，包括CD38-GEAR-NK细胞疗法和CD38-Diagnostic体外诊断工具。这两项技术由瑞典卡罗琳医学院的科学家发现，旨在提高抗CD38单克隆抗体在治疗多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病等癌症中的安全性及靶向性。Coeptis Therapeutics通过支付现金和可转换票据的方式获得了这两项技术的共同开发权，并计划尽快启动开发项目。
Coeptis Pharmaceuticals 与 VyGen-Bio 签订独家期权协议，共同开发旨在改善 CD38 相关癌症治疗的技术
2021-05-18
Coeptis Pharmaceuticals与VyGen-Bio签订独家选择协议，共同开发旨在改善CD38相关癌症治疗的技术。这些技术包括CD38-GEAR-NK，一种旨在保护CD38+自然杀伤（NK）细胞免受抗CD38单克隆抗体（mAbs）破坏的细胞疗法产品，以及CD38-Diagnostic，一种用于分析癌症患者是否适合抗CD38 mAb疗法的体外诊断工具。这些技术均源自VyGen-Bio的基因编辑抗体耐药NK（GEAR-NK）平台。Coeptis支付了非退还费用以获得这些技术的共同开发权，并有权在2021年12月31日前行使选择权并支付规定的行使费用。这些协议体现了Coeptis致力于开发创新疗法和技术的战略，旨在改善患者预后。
Burke Therapeutics， LLC 与 Coeptis Pharmaceuticals， Inc. 签署美国独家营销和供应协议，达成共识®
2020-03-11
Burke Therapeutics与Coeptis Pharmaceuticals签订独家营销和供应协议，将负责在美国市场推广固定剂量组合药物Consensi。Consensi是一种用于治疗高血压和骨关节炎症状的处方药，预计2020年5月上市。该药由氨氯地平（降压药）和塞来昔布（非甾体抗炎药）组成，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Burke Therapeutics是一家总部位于阿肯色州霍特斯普林斯的私营商业阶段制药公司，专注于开发、收购和商业化各种专业产品。Coeptis Pharmaceuticals是一家总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡附近的私营生物制药公司，致力于品牌药品的收购、开发和商业化。
Amarantus 达成协议，将多样化的治疗产品组合授权给专注于 CBD 的 Emerald Organic 产品
2019-10-24
美国生物技术公司Amarantus Bioscience Holdings与Emerald Organic Growth达成协议，将旗下治疗资产许可给Emerald，获得至少价值1亿美元的首选股票，以及高达两位数的版税。Amarantus团队将加入Emerald的生命科学部门。Emerald计划发起收购Amarantus所有股份的投标，并终止与Coeptis Pharmaceuticals的合并。Emerald专注于开发基于CBD的健康科学产品，而Amarantus则致力于神经学、再生医学和罕见病领域的治疗和诊断。
Kitov Pharma 宣布与 Coeptis 修订营销和分销协议，并提供有关即将在美国推出 ConsensiTM 的最新信息
2019-10-11
Kitov Pharma与Coeptis Pharmaceuticals修订了营销和分销协议，Kitov将获得高达9950万美元的里程碑和报销付款以及20%的版税，最低总额为700万美元。Coeptis已聘请了一个拥有成熟销售网络和全国数千家药店访问权限的分销合作伙伴来推动药物上市。此外，已制定了一份营销计划和定价策略。Consensi的初始商业批量制造已进入最新阶段，即将准备好包装和运往美国。Kitov首席执行官Isaac Israel表示，他们期待Coeptis的商业化策略，并欢迎Coeptis的新合作伙伴，他们拥有成熟的分销和运营基础设施。Coeptis总裁兼首席执行官Modi Obochi表示，他们期待与Kitov保持密切关系，特别是在准备在美国推出Consensi时。Consensi是一种固定剂量组合的药物，用于治疗骨关节炎相关疼痛和高血压。美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年5月批准了Consensi口服片剂在美国上市，并与美国、中国和韩国建立了合作伙伴关系。Consensi在美国的专利保护期至2030年，将成为唯一标明可降低血压并因此降低心脏病发作、中风和死亡风险的NSAID。
Kitov 与 Coeptis Pharmaceuticals 签署其在美国的主要产品共识™的营销和分销协议
2019-01-03
以色列创新制药公司Kitov Pharma与Coeptis Pharmaceuticals签署了为期十五年的独家营销和分销协议，用于在美国市场推广Kitov的联合药物Consensi，该药物旨在同时治疗骨关节炎疼痛和高血压。Coeptis将负责所有CMC、销售和营销费用，并向Kitov支付总计3500万美元的里程碑付款，以及Consensi销售额净利的40%-60%。Consensi在美国享有专利保护至2030年，预计将于2019年推出，将成为唯一标注有降低血压和降低心脏病发作、中风和死亡风险的NSAID。Kitov表示，这一协议将优化其近、长期现金流，同时最大化股东回报率。Coeptis预计Consensi将在2019年下半年推出，并有望为数百万人提供这种联合治疗。

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