OmniAb Inc.发布2025年第二季度财务报告，显示业务表现良好，合作伙伴数量达到100家。公司第二季度收入为390万美元，同比下降，主要由于里程碑收入下降。研发和行政费用有所减少。公司确认2025年全年收入预期在2000万至2500万美元之间，成本和运营费用在8500万至9000万美元之间。公司还宣布了多项合作伙伴关系和业务亮点，包括新推出的xPloration合作伙伴访问计划，以及多个药物开发项目的进展。
Angelini Pharma与Cureverse达成独家全球选择权协议，许可全球开发和商业化Cureverse的创新脑健康资产CV-01。CV-01是一种新型临床阶段化合物，具有治疗脑健康疾病如癫痫的广泛潜力。Cureverse将获得前期付款，并有望在未来获得基于里程碑的付款和版税。该合作基于Angelini Pharma在脑健康领域的深厚治疗专长和Cureverse的早期开发知识和能力。CV-01目前正在进行韩国的1期临床试验，由Cureverse开发用于治疗阿尔茨海默病。
Helsinn Healthcare S.A.与Angelini Pharma签署了在保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚和斯洛伐克共和国商业推广AULIN和MESULID的合作伙伴关系续约协议。双方合作基于相互信任，共同致力于专业卓越、深入了解产品知识和高质量服务。AULIN和MESULID是一种非选择性、非甾体抗炎药，用于治疗急性疼痛和原发性痛经。该协议的签署有助于双方在业务关系上取得更强的发展，并确保患者能够获得这种急需的治疗。
Angelini Pharma与JCR Pharmaceuticals宣布在全球范围内合作开发新型生物疗法治疗癫痫。该合作将Angelini Pharma在神经疾病领域的专业知识与JCR Pharmaceuticals的科学技术优势相结合，利用JCR的专利技术J-Brain Cargo实现生物疗法跨血脑屏障。根据协议，Angelini Pharma获得独家许可，开发并商业化创新性脑渗透生物疗法。JCR Pharmaceuticals将获得前期付款，并有权获得里程碑付款和分级版税，同时保留在日本商业化的权利。双方将共同领导发现和临床前开发工作，利用JCR的J-Brain Cargo技术寻找脑渗透生物疗法。Angelini Pharma将负责全球范围内的临床开发和商业化，而JCR将获得研究费用补偿和前期付款，以及达到开发里程碑后的额外付款和版税。癫痫是一种常见的慢性神经疾病，需要更多研究以找到针对患者的解决方案。通过这次合作，两家公司将结合各自优势，加速治疗癫痫的新疗法开发。
SK Biopharmaceuticals的合作伙伴Angelini Pharma在法国推出了一种名为Cenobamate（品牌名ONTOZRY）的抗癫痫药物，用于治疗成人未控制的局灶性发作性癫痫。该药物已在德国、英国、意大利、西班牙和法国等五个主要欧洲国家以及瑞士和比利时等十个其他关键市场上市。Cenobamate由SK Biopharmaceuticals及其美国子公司SK Life Science发现并开发，已获得欧洲委员会（EC）的批准，用于辅助治疗成人局灶性发作性癫痫。Angelini Pharma负责在欧洲联盟和其他欧洲经济区国家（包括瑞士和英国）的商业化推广。
Ovid Therapeutics Inc.与Takeda达成交易，将全球50%的soticlestat（TAK-935/OV935）开发和商业化权利转让给Takeda，Ovid将获得最高8.56亿美元的付款，包括交易完成时的1960万美元预付款。Ovid将资助并开展两项针对Dravet综合症和Lennox-Gastaut综合症的soticlestat关键III期临床试验。此外，Ovid的现金余额将支持其开发并继续构建令人兴奋的药物研发管线和技术平台。Ovid在2020年第四季度和全年的财务报告显示，公司现金、现金等价物和短期投资总计7200万美元，收入为570万美元，研发和一般及行政费用分别为1690万美元和1040万美元。
Angelini Pharma和Sunovion Pharmaceutical Europe宣布，欧洲药品管理局（EMA）批准了Latuda（鲁拉西酮）用于治疗13岁及以上青少年精神分裂症，这是首个获批准用于治疗13岁以下精神分裂症患者的非典型抗精神病药物。Latuda最初于2013年在欧洲获得批准，用于治疗18岁及以上成年人的精神分裂症。此次批准标志着Angelini Pharma的重要里程碑，为患有精神分裂症的欧洲青少年提供了新的治疗选择。一项随机、双盲、安慰剂对照的六周研究表明，接受固定剂量Latuda（40mg/天和80mg/天）的患者与安慰剂组相比，精神分裂症症状在统计学和临床上均有改善。104周开放标签扩展研究证实，Latuda在长期治疗中通常耐受性良好，对体重和代谢参数的影响有限。
意大利制药公司Angelini Pharma获得了罕见遗传病安格曼综合症药物OV101（加巴多醇）在欧洲联盟、欧洲经济区（瑞士、土耳其和英国）以及俄罗斯的开发、生产和商业化权利。Ovid Therapeutics将获得2000万美元的预付款，以及最多2.125亿美元的里程碑付款，如果OV101成功商业化，还将获得净销售额的两位数版税。Ovid Therapeutics将保留美国及其他地区的商业化权利。OV101是唯一正在开发的δ-选择性GABAA受体激动剂，目前正在进行安格曼综合症的III期NEPTUNE试验，预计2020年第四季度公布结果。
Angelini Pharma宣布收购GSK的ThermaCare全球业务权（北美除外），包括位于乔治亚州阿尔巴尼的ThermaCare专用美国制造工厂。此次收购旨在加强Angelini Pharma的消费者保健业务并巩固其国际影响力。ThermaCare产品利用专利技术产生真实热量，有助于身体重建受损组织并加速愈合，适用于多种肌肉和关节疼痛。Angelini Pharma CEO Pierluigi Antonelli表示，ThermaCare交易将成为公司加速国际扩张的重要增长引擎。Angelini Holding总裁Francesco Angelini及其副总裁们表示，ThermaCare是全球知名品牌，此次收购体现了集团加强国际化的承诺。Angelini Pharma致力于通过研发、制造和营销活性成分和品牌药物，帮助患者对抗疾病，专注于中枢神经系统（包括疼痛）、罕见疾病和消费者健康领域。Angelini集团在制药、大众市场、个人护理、机械和葡萄酒等领域均有业务，产品销往全球70多个国家。
Durata Therapeutics与意大利制药巨头Angelini达成一项许可和供应协议，将达巴万星在36个国家商业化，包括意大利、西班牙、波兰、葡萄牙、多个东欧国家、俄罗斯、土耳其和独联体国家。Durata将获得Angelini的1500万美元前期付款，以及EMA批准后的1000万美元，还有根据某些国家的定价批准和销售里程碑支付的款项，以及销售提成。Durata的达巴万星营销授权申请正在EMA审查中，预计2015年上半年将作出决定。Durata目前在美国商业化DALVANCE（达巴万星）注射剂，如果欧盟批准，可能选择在包括英国、德国和法国在内的西欧其他地区直接商业化，并使用多种合作安排在其他市场进行商业化。
瑞士Helsinn集团授予其子公司CSC Pharmaceuticals对新型ghrelin受体激动剂anamorelin在奥地利、保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克共和国、格鲁吉亚、俄罗斯及其他独联体国家的独家商业化及许可权。anamorelin是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）相关厌食-恶病质综合征的创新口服药物，目前正在进行III期临床试验。该药物有望改善食欲、增加瘦体质量，并提高患者生活质量。Helsinn将保留所有研发任务和anamorelin的商业供应，而Angelini将负责相关地区的所有商业活动。
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