意大利制药公司安吉利尼制药(Angelini Pharma)宣布已完成对Catalyst Pharmaceuticals, Inc.(Catalyst)的收购。Catalyst现已成为安吉利尼制药的一部分,此次交易将Catalyst的产品组合和商业基础设施与安吉利尼制药在脑健康领域的专业知识相结合。交易由黑石集团管理的基金参与,投资10亿欧元,交易完成后,安吉利尼制药在脑健康和罕见病领域的全球地位得到加强。意大利CDP Equity也批准了约10亿欧元的投资,以增加对安吉利尼制药普通股23.5%的股份。此次投资支持安吉利尼制药成为全球脑健康和罕见病领域的领先者,并通过收购Catalyst加速其在美市场的扩张。交易由BNP Paribas支持,该公司担任安吉利尼制药整体融资方案的主全球协调人和承销商。
安吉利尼制药集团(Angelini Pharma)和Catalyst Pharmaceuticals公司近日宣布,安吉利尼制药将以每股31.50美元的现金价格收购Catalyst的所有流通股份,总交易额约为41亿美元,相当于35亿欧元,这一价格较Catalyst在2026年4月22日的收盘价高出21%,较该日期前30天的平均交易价格高出28%。此次交易标志着安吉利尼制药进入美国市场,加强其对脑健康和罕见病患者的长期承诺。交易预计将在2026年第三季度完成。安吉利尼制药计划将Catalyst的产品和卓越的商业基础设施与其在脑健康领域的专业知识和产品相结合,开发下一代罕见病治疗平台。这一交易将显著增强安吉利尼制药的战略目标,扩大其在北美市场的影响力,同时继续加强其在欧洲的核心业务。
SK Life Science公司宣布,将在2026年4月18日至22日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国神经病学年会(AAN)上展示多项海报。这些展示突出了关于cenobamate的临床和真实世界证据,以及关于癫痫患者及其医疗保健提供者的经历和观点的新见解。其中包括来自“希望、犹豫和艰难真相”调查的新方法分析,该调查探讨了患者和医疗保健提供者如何就癫痫治疗和癫痫发作控制进行沟通。调查的初步发现于2025年11月国家癫痫意识月期间分享;在AAN 2026年会上展示的分析提供了关于调查设计和影响发现的大量受访者的更多细节。SK Life Science公司表示,这些研究有助于改善对癫痫患者的护理。
Angelini Pharma与Cureverse达成独家全球选择权协议,许可全球开发和商业化Cureverse的创新脑健康资产CV-01。CV-01是一种新型临床阶段化合物,具有治疗脑健康疾病如癫痫的广泛潜力。Cureverse将获得前期付款,并有望在未来获得基于里程碑的付款和版税。该合作基于Angelini Pharma在脑健康领域的深厚治疗专长和Cureverse的早期开发知识和能力。CV-01目前正在进行韩国的1期临床试验,由Cureverse开发用于治疗阿尔茨海默病。
Helsinn Healthcare S.A.与Angelini Pharma签署了在保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚和斯洛伐克共和国商业推广AULIN和MESULID的合作伙伴关系续约协议。双方合作基于相互信任,共同致力于专业卓越、深入了解产品知识和高质量服务。AULIN和MESULID是一种非选择性、非甾体抗炎药,用于治疗急性疼痛和原发性痛经。该协议的签署有助于双方在业务关系上取得更强的发展,并确保患者能够获得这种急需的治疗。
Angelini Pharma与JCR Pharmaceuticals宣布在全球范围内合作开发新型生物疗法治疗癫痫。该合作将Angelini Pharma在神经疾病领域的专业知识与JCR Pharmaceuticals的科学技术优势相结合,利用JCR的专利技术J-Brain Cargo实现生物疗法跨血脑屏障。根据协议,Angelini Pharma获得独家许可,开发并商业化创新性脑渗透生物疗法。JCR Pharmaceuticals将获得前期付款,并有权获得里程碑付款和分级版税,同时保留在日本商业化的权利。双方将共同领导发现和临床前开发工作,利用JCR的J-Brain Cargo技术寻找脑渗透生物疗法。Angelini Pharma将负责全球范围内的临床开发和商业化,而JCR将获得研究费用补偿和前期付款,以及达到开发里程碑后的额外付款和版税。癫痫是一种常见的慢性神经疾病,需要更多研究以找到针对患者的解决方案。通过这次合作,两家公司将结合各自优势,加速治疗癫痫的新疗法开发。
SK Biopharmaceuticals的合作伙伴Angelini Pharma在法国推出了一种名为Cenobamate(品牌名ONTOZRY)的抗癫痫药物,用于治疗成人未控制的局灶性发作性癫痫。该药物已在德国、英国、意大利、西班牙和法国等五个主要欧洲国家以及瑞士和比利时等十个其他关键市场上市。Cenobamate由SK Biopharmaceuticals及其美国子公司SK Life Science发现并开发,已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于辅助治疗成人局灶性发作性癫痫。Angelini Pharma负责在欧洲联盟和其他欧洲经济区国家(包括瑞士和英国)的商业化推广。
Ovid Therapeutics Inc.与Takeda达成交易,将全球50%的soticlestat(TAK-935/OV935)开发和商业化权利转让给Takeda,Ovid将获得最高8.56亿美元的付款,包括交易完成时的1960万美元预付款。Ovid将资助并开展两项针对Dravet综合症和Lennox-Gastaut综合症的soticlestat关键III期临床试验。此外,Ovid的现金余额将支持其开发并继续构建令人兴奋的药物研发管线和技术平台。Ovid在2020年第四季度和全年的财务报告显示,公司现金、现金等价物和短期投资总计7200万美元,收入为570万美元,研发和一般及行政费用分别为1690万美元和1040万美元。
Angelini Pharma和Sunovion Pharmaceutical Europe宣布,欧洲药品管理局(EMA)批准了Latuda(鲁拉西酮)用于治疗13岁及以上青少年精神分裂症,这是首个获批准用于治疗13岁以下精神分裂症患者的非典型抗精神病药物。Latuda最初于2013年在欧洲获得批准,用于治疗18岁及以上成年人的精神分裂症。此次批准标志着Angelini Pharma的重要里程碑,为患有精神分裂症的欧洲青少年提供了新的治疗选择。一项随机、双盲、安慰剂对照的六周研究表明,接受固定剂量Latuda(40mg/天和80mg/天)的患者与安慰剂组相比,精神分裂症症状在统计学和临床上均有改善。104周开放标签扩展研究证实,Latuda在长期治疗中通常耐受性良好,对体重和代谢参数的影响有限。
意大利制药公司Angelini Pharma获得了罕见遗传病安格曼综合症药物OV101(加巴多醇)在欧洲联盟、欧洲经济区(瑞士、土耳其和英国)以及俄罗斯的开发、生产和商业化权利。Ovid Therapeutics将获得2000万美元的预付款,以及最多2.125亿美元的里程碑付款,如果OV101成功商业化,还将获得净销售额的两位数版税。Ovid Therapeutics将保留美国及其他地区的商业化权利。OV101是唯一正在开发的δ-选择性GABAA受体激动剂,目前正在进行安格曼综合症的III期NEPTUNE试验,预计2020年第四季度公布结果。
Angelini Pharma宣布收购GSK的ThermaCare全球业务权(北美除外),包括位于乔治亚州阿尔巴尼的ThermaCare专用美国制造工厂。此次收购旨在加强Angelini Pharma的消费者保健业务并巩固其国际影响力。ThermaCare产品利用专利技术产生真实热量,有助于身体重建受损组织并加速愈合,适用于多种肌肉和关节疼痛。Angelini Pharma CEO Pierluigi Antonelli表示,ThermaCare交易将成为公司加速国际扩张的重要增长引擎。Angelini Holding总裁Francesco Angelini及其副总裁们表示,ThermaCare是全球知名品牌,此次收购体现了集团加强国际化的承诺。Angelini Pharma致力于通过研发、制造和营销活性成分和品牌药物,帮助患者对抗疾病,专注于中枢神经系统(包括疼痛)、罕见疾病和消费者健康领域。Angelini集团在制药、大众市场、个人护理、机械和葡萄酒等领域均有业务,产品销往全球70多个国家。