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Institute of Cancer Research UK

公司全称：Institute of Cancer Research UK

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

The Institute of Cancer Research UK, part of University of London is an academic and research institute, was established to investigate the causes of cancer and to develop new strategies for its prevention, diagnosis, treatment and cure.In March 2003, Astex Technology Ltd had began an exclusive research collaboration and license agreement with the Institute of Cancer Research UK and Cancer Research Technology Ltd relating to the discovery of novel drugs against protein kinase B. Astex and The Institute of Cancer Research would identify and develop novel drug candidates for major indications in the oncology area

基本信息

地址：

123 Old Brompton Road London Oxfordshire SW73RP; GB; Telephone: +442073528133; Fax: +442073705261;

公司官网：

www.icr.ac.uk/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
shRNA
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
反义寡核苷酸
药物治疗
RNA疗法
融合蛋白
生物制剂治疗
反义RNA

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

新数据显示，罗氏的 Itovebi 显著延长了某种类型的 HR 阳性晚期乳腺癌的生存期

2025-05-31

新数据显示，Roches Itovebi显著延长了特定类型HR阳性晚期乳腺癌患者的生存期。基于Itovebi（inavolisib）的治疗方案将PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的死亡风险降低了30%以上，与单独使用palbociclib和fulvestrant相比。PIK3CA突变存在于约40%的HR阳性晚期乳腺癌中，与不良预后相关。这些数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式发布，并在《新英格兰医学杂志》上发表。Itovebi是一种口服靶向治疗药物，已被证明在PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中具有良好的耐受性和持久的疾病控制效果。该药物旨在最大限度地减少治疗的总体负担和毒性，与其它PI3K抑制剂相比，具有高活性和对PI3K alpha异构体的特异性，其独特的机制有助于降解突变的PI3K alpha。

New imaging technique could spot patients with aggressive brain tumours who would benefit from immunotherapy

2024-10-24

A new imaging technique could mean patients with aggressive brain tumours benefit from cutting edge immunotherapy treatments, according to researchers.A team from The Institute of Cancer Research, London, has developed a new immuno-PET imaging technique that could spot which glioblastoma patients would respond well to immunotherapy, and track the response over time.Glioblastoma is a type of brain tumour with a very poor prognosis, with an average survival time of 1218 months only 5 percent of patients survive beyond five years.Research indicates that certain patients especially those with aggressive tumours may respond well to immunotherapy drugs, but there is currently no way to assess this without a tumour biopsy.Due to the risks of infection and bleeding, biopsies are rarely carried out for glioblastomas prior to surgery to remove the tumour, meaning these patients are missing out on improved treatments.

Apollo Therapeutics 与牛津大学达成药物研发合作

2024-07-21

牛津大学与Apollo Therapeutics达成药物发现与开发合作，旨在将牛津生物医学研究人员的突破性成果转化为新药。Apollo将评估牛津研究人员的创新治疗靶点，同时牛津研究团队将获得Apollo的药物开发专业知识和项目资金支持，加快新药上市。此次合作将推动全球医疗标准提升，支持包括肿瘤学和免疫炎症性疾病在内的新药研发。

Calliditas 宣布头颈癌 2 期试验的积极顶线结果，主要 NOX 抑制剂候选药物 setanaxib

2024-05-06

Calliditas Therapeutics宣布，其领先NOX酶抑制剂setanaxib与pembrolizumab联合用于治疗头颈鳞状细胞癌（SCCHN）的II期临床试验取得积极结果。分析显示，与单独使用pembrolizumab的患者相比，接受setanaxib和pembrolizumab治疗的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均有显著改善，且肿瘤生物学变化与setanaxib的作用机制一致。该试验包括55名复发或转移性SCCHN患者，结果显示setanaxib治疗组的疾病控制率提高，且安全性良好。此外，Calliditas正在进行setanaxib在PBC、IPF和Alport综合征等疾病中的临床试验。

Astex 药物发现制药合作和许可协议的第三次成功，阿斯利康获得抗癌药物 Truqap （capivasertib）的美国上市批准

2023-11-20

阿斯利康的抗癌药物Truqap（capivasertib）与Faslodex（fulvestrant）组合疗法获得美国FDA批准，用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。该药物是基于与阿斯利康的2005年合作和许可协议开发的，阿斯利康是首个AKT抑制剂，由阿斯利康在与其发现合作伙伴Astex和伦敦癌症研究所的早期药物发现合作中发现。Truqap成为继诺华的Kisqali和强生的BALVERSA之后的第三种基于合作获得市场批准的药物。阿斯利康将根据协议获得里程碑付款和销售提成。

ImCheck 在 SITC 2023 上公布了 ICT01 联合低剂量 IL-2 的 I/IIa 期 EVICTION-2 试验的最新阳性数据

2023-11-03

ImCheck Therapeutics在SITC 2023会议上公布了其正在进行中的I/IIa期EVICTION-2临床试验的最新数据。该研究评估了ICT01，一种针对BTN3A的人源化单克隆抗体，与低剂量IL-2联合使用，在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。数据显示，ICT01与低剂量IL-2联合使用可显著增加92 T细胞计数，并激活和动员CD8 T细胞和NK细胞，表明该组合疗法可以产生广泛的免疫反应。该免疫细胞扩张和良好的安全性和耐受性资料支持了研究向概念验证阶段推进。EVICTION-2是一项两阶段、开放标签的I/IIa期临床试验，旨在评估ICT01与低剂量IL-2联合使用在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果。

蜂鸟生物科学在 2023 年欧洲肿瘤内科学会大会上宣布 HMBD-001 单药治疗试验取得积极的 I 期临床数据

2023-10-23

Hummingbird Bioscience在2023年欧洲肿瘤学会大会上宣布了HMBD-001单药治疗I期临床试验的积极数据。HMBD-001是一种针对HER3的 proprietary抗体，正在英国进行I/IIa期试验，在澳大利亚进行Ib期试验，旨在治疗多种实体瘤。临床数据显示，HMBD-001安全且耐受性良好，没有剂量限制性毒性，也没有严重与治疗相关的不良事件。疾病控制率（DCR）为43%，其中一名患者在经过两周期HMBD-001单药治疗后达到部分缓解，肿瘤最大缩小51%。HMBD-001作为单药治疗在本试验中的半衰期为12天。Hummingbird Bioscience正在执行分阶段策略，以证明HMBD-001在基因特征最有可能从HMBD-001中受益的患者中的益处。

Verastem Oncology 宣布设计 Avutometinib 和 defactinib 治疗复发性低级别浆液性卵巢癌的验证性试验

2023-07-05

Verastem Oncology公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）完成其确认性3期临床试验的设计，该试验旨在评估avutometinib与defactinib联合治疗复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的疗效和安全性。该试验名为RAMP 301，是一项随机全球性确认性试验，预计将在今年下半年开始招募患者。Verastem Oncology计划基于其2期注册性RAMP 201试验的成熟数据和FRAME试验的结果，申请加速FDA批准avutometinib与defactinib的联合用药。RAMP 301试验将招募约270名患者，随机分配到avutometinib与defactinib联合用药组、标准治疗化疗组或激素治疗组。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、安全性和耐受性、患者报告的结局和总生存期。该试验由GOG基金会和ENGOT赞助，由Rachel Grisham博士和Susana Banerjee博士分别在全球和美国以及欧洲领导。Verastem Oncology的现金和短期投资为1.112亿美元，预计在RAMP 301试验开始后，其现金和短期投资将增至约2.027亿美元。

Ellipses Pharma 在 ASH 上公布了 EP0042 的首次人体 1/2 期试验的初步数据，EP0042 是一种双重 FLT-3 和 Aurora 激酶抑制剂

2022-12-12

Ellipses Pharma在64届美国血液学会（ASH）年会上公布了其研发的EP0042药物的初步临床试验数据。EP0042是一种针对急性髓系白血病（AML）的双重FLT-3和Aurora激酶抑制剂，旨在克服FLT3抑制剂耐药性。初步数据显示，该药物在安全性、耐受性方面表现良好，且在多例经过大量治疗的AML患者中观察到疾病稳定化的迹象。研究基于25名患者，包括FLT3突变型和野生型AML患者，其中中位既往治疗次数为2次。Ellipses Pharma计划在确认推荐剂量后，继续评估EP0042作为单药治疗，并探索其与标准治疗的联合应用。

Apollo Therapeutics 与癌症研究所合作开发癌症药物

2022-11-14

Apollo Therapeutics与伦敦癌症研究所以及剑桥大学、帝国理工学院、伦敦大学学院和伦敦国王学院等机构合作，共同致力于癌症药物的研发。此次合作旨在结合双方在癌症生物学、药物发现和临床试验方面的优势，加速新疗法的开发，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。Apollo Therapeutics专注于转化生物学和药物开发，拥有超过20个治疗项目，而伦敦癌症研究所以其卓越的癌症研究和药物发现能力闻名。双方的合作将有助于加快新药的研发进程，满足全球范围内对有效癌症治疗的需求。

Nuvectis Pharma 宣布 NXP900 在 4 组髓母细胞瘤临床前模型中取得积极数据，髓母细胞瘤是一种主要影响儿科患者的脑癌

2022-06-13

Nuvectis Pharma公司宣布，其在研药物NXP900在治疗罕见儿童脑瘤Group 4 Medulloblastoma的动物实验中取得积极成果。该药物能够有效抑制肿瘤生长，并已通过血脑屏障。NXP900的这些特性使其在治疗Group 4 Medulloblastoma中展现出巨大潜力。Group 4 Medulloblastoma是一种严重疾病，约40%的病例发生在5至9岁的儿童身上，治疗难度大，患者预后不佳。Nuvectis Pharma公司计划进一步开发NXP900，以治疗这种疾病。

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