Origen Therapeutics

公司全称：Origen Therapeutics

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since 2016, when Origen Therapeutics was presumed to be no longer trading. The company previously maintained a website at www.origentherapeutics.com but this was no longer active by that time.Origen Therapeutics was a privately held biotechnology company with a focus on developing product opportunities from its avian transgenic platform.The company's headquarters were in Burlingame, CA.In March 2009, Origen signed an agreement granting Genavia access to Origen's transgenic technology for the production of therapeutic proteins in chicken eggs. Genavia was to initially apply the avian transgenic technology to produce human Factor VIII (FVIII), and was to develop, manufacture and market FVIII. Genevia may use the technology for FVII and FIX uses. Origen would receive equity in Genavia, milestone payments and royalties.Also, in March 2009, Symphogen and Origen signed a strategic collaboration, whereby Origen was to use its avian transgenic t

基本信息

联系邮箱：

info@origentherapeutics.com

地址：

5885 Hollis St Ste 370 EMERYVILLE CALIFORNIA 94608-2405; US; Telephone: +15105975140;

企业画像

行业领域：

企业动态

Genavia Therapeutics 从 Origen Therapeutics 获得技术许可，以经济高效的方式生产鸡蛋中的人用治疗药物

2009-03-09

美国加州EMERYVILLE的Origen Therapeutics公司与新西兰奥克兰的Genavia Therapeutics公司宣布达成协议，授予Genavia使用Origen的转基因技术，在鸡蛋中生产治疗性蛋白质。这项专利保护的技术能够生产出目前通过昂贵细胞培养工艺生产的、价值高的治疗性蛋白质。Genavia将首先应用这项禽类转基因技术生产人凝血因子VIII（FVIII），这是血友病A患者体内缺失的凝血因子。Origen首席执行官Robert Kay表示，Genavia是一家创新且市场导向的公司，有望将他们的技术平台产品推向市场。Genavia首席运营官Peter Bradley认为，这项合作是新西兰生物技术行业抓住机遇、全球视角解决严重问题的又一例证。根据协议，Genavia将有权使用Origen的技术开发、生产和销售FVIII，并可能选择使用该技术生产FVII和FIX。Origen将获得Genavia的股权、版税和里程碑付款。美国FVIII治疗费用每年可达20万美元，而2008年全球FVIII销售额超过50亿美元。由于成本问题，全球大多数血友病患者未能得到有效治疗。Genavia利用Origen的禽类转基因技术生产FVIII，有望将治疗费用降低至当前市场价格的20%。

Symphogen 和 Origen 合作生产转基因鸡，用于生产全人抗体疗法

2009-03-06

Symphogen A/S与Origen Therapeutics宣布合作，旨在开发一种能够生产针对多种疾病靶点的人源抗体的转基因鸡。Origen将利用其禽类转基因技术，免疫接种任何感兴趣的疾病靶点，包括癌症和自身免疫等疾病。Symphogen将运用其抗体发现和表达平台，针对这些靶点创建新型重组全人源单克隆和多克隆抗体治疗药物。双方计划共同开发转基因技术，以生产新型抗体治疗药物。根据协议，两家公司将共同资助使用Origen的禽类转基因技术开发转基因、人源抗体表达鸡。Origen将获得前期许可费和达到既定研发目标后的进一步支付。此外，Symphogen和Origen将对由此技术产生的产品支付对方版税。一旦开发出产生人源抗体的鸡，两家公司都将拥有从这些鸟类开发产品的权利。Symphogen还将有权购买独家访问合作技术的权利，用于生成人源重组抗体产品。两家公司计划针对传染病、癌症和自身免疫疾病等领域的靶点。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

最新投融资资讯

格林生物上市：84岁掌舵人深耕香料行业56年公司市值72亿

雷递2026-09-02
TCL资本棋局“生变”，通力股份IPO终止注册

通力股份

上海证券报2026-09-02
刚刚！药审中心发布滴眼剂仿制药两大指导原则，涉及处方、工艺、稳定性等全链条要求

滴眼剂仿制药

药多网2026-09-02
一致性评价"扩围"！滴眼剂、贴剂、喷雾剂纳入评价范围，滴眼剂即刻启动

滴眼剂喷雾剂

药多网2026-09-02
7.9亿融资333万营收，一家苏州Biotech靠全球FIC新药冲刺IPO

Biotech FIC

动脉网-最新2026-09-02
国家药监局：药品追溯须覆盖全品种全链条

国家药监局

中国医药报2026-09-02
DRG/DIP3.0版分组方案正式公布！明确首批基层病种158个（附原文）

DRG/DIP DRG/DIP3.0

医药云端工作室2026-09-02
国家药监局正式启动化学药品其他剂型一致性评价（附政策问答）

国家药监局

中国医药报2026-09-02
2万亿美元IPO前夕打出组合拳！Anthropic Fable 5.1发布：基准测试“屠榜”、整体成本最多下降45%、反蒸馏机制落地

华尔街见闻2026-09-02
全省首个“核”药中心落地河南省肿瘤医院 “核”武器精准打击全身癌细胞

PSMA 河南省肿瘤医院前列腺癌

河南省肿瘤医院2026-09-02

基本信息

工商信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

企业研报

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权