WPD Pharmaceuticals Inc
公司全称：WPD Pharmaceuticals Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
WPD is a biotechnology research and development company with a focus on oncology, namely research and development of medicinal products involving biological compounds and small molecules.In January 2020, the company named fot changed to WPD Pharmaceuticals Inc from Westcot Ventures Corp.In May 2020, the company announced that its listed shares would resume trading on the CSE Exchange in Canada at the open on May 19, 2020. The United States Securities and Exchange Commission (SEC) had issued an Order (the order) requiring a suspension in the trading of securities of WPD in the US for the period from May 4 to 15, 2020.In January 2020, the company began trading under new name and under the same ticker symbol "WBIO" as of market open January 14 2020. The new CUSIP would be 92941F105 and the new ISIN number would be CA92941F1053
基本信息
企业动态
WPD Pharmaceuticals 获得贝柔比星永久分许可权
2022-02-01
WPD Pharmaceuticals Inc.宣布，根据其与CNS Pharmaceuticals Inc.的许可协议，CNS确认WPD已投入至少200万美元用于Berubicin的研发、测试、监管批准或商业化，因此WPD通过WPD Poland有权维持其Berubicin的子许可，前提是继续履行CNS协议下的义务。Berubicin是一种抗癌药物，具有强大的化疗效果，WPD在东欧和中亚部分地区拥有该药物的独家开发和营销权。WPD是一家专注于肿瘤学和病毒学的生物技术研究和开发公司，拥有10个新型药物候选者，其中4个处于临床开发阶段。WPD与Wake Forest University Health Sciences、波兰的领先医院和学术中心有合作关系，并与Moleculin Biotech, Inc.和CNS Pharmaceuticals, Inc.签订了许可协议，授予WPD某些技术的独家、有偿子许可权。这些协议为WPD提供了研究、开发、制造和销售权利等。
WPD Pharmaceuticals 宣布为即将到来的临床试验达成贝柔比星供应协议
2021-02-24
WPD Pharmaceuticals与CNS Pharmaceuticals达成协议，获得用于Berubicin临床试验的药物。WPD将购买由BSP Pharmaceuticals为CNS制造的药物，用于WPD-201和WPD-201P研究，预计将于2021年上半年开始。该药物将符合欧洲cGMP要求，由Clinigen Clinical Supplies Management代表WPD进行QP认证。Berubicin是一种新型蒽环类抗癌药物，用于治疗多种严重肿瘤疾病，包括多形性胶质母细胞瘤（GBM）。WPD于2019年11月从CNS获得Berubicin的许可，获得在选定地区（主要是东欧和亚洲）的商业权利。WPD计划在2021年上半年开始一项多中心成人GBM Berubicin Phase 2试验和一项多中心儿童恶性胶质瘤Phase 1临床试验。CNS已获得FDA的IND批准，计划在2021年第一季度开始进行一项针对GBM患者的随机对照Phase 2试验。WPD还获得了来自波兰国家研究中心的600万美元的资助，用于Berubicin的开发。
CNS 提供 WP1122 开发协议的最新情况
2020-05-27
CNS Pharmaceuticals公司更新了其WP1122药物的开发进展。公司已与WPD Pharmaceuticals签订协议，共同开发WP1122等抗病毒药物候选品。Moleculin Biotech已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了WP1122用于治疗COVID-19患者的临床试验IND申请，并获得了FDA的批准。Moleculin还与ImQuest BioSciences和伊利诺伊理工学院研究学院合作进行WP1122的毒理学测试和抗病毒效果评估。初步结果显示，WP1122在抑制冠状病毒生产方面显示出良好的效果。CNS Pharmaceuticals将资助WP1122及其他抗病毒药物候选品的部分开发成本，并有权获得WPD Pharmaceuticals授权地区商业产品的净销售额的一半。
CNS Pharmaceuticals与WPD Pharmaceuticals合作，选定波兰几家顶级医疗机构进行Berubicin Phase 2临床试验，针对成年胶质母细胞瘤（GBM）患者。美国和波兰的试验分别由CNS和WPD负责，预计2020年下半年启动。CNS已与WPD签订许可协议，获得欧洲和亚洲部分地区的商业权利。WPD获得欧盟/波兰国家研究中心的600万美元研究开发补助，用于支持波兰的Berubicin Phase 2临床试验。WPD CEO Mariusz Olejniczak表示，期待在2020年下半年启动成人及儿童Phase 2和Phase 1试验。CNS CEO John M. Climaco表示，期待启动这项针对GBM的独特拓扑异构酶II抑制剂的研究，以期为全球GBM患者提供新的治疗方案。
WPD Pharmaceuticals与CNS Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Moleculin Biotech已与ImQuest Biosciences签订协议，以扩大对WP1122药物候选品的体外和体内测试，该药物候选品用于治疗COVID-19。ImQuest Biosciences是一家提供评估新药产品潜力的专业服务公司，拥有强大的平台来识别和支持治疗产品的开发，以抑制和预防冠状病毒感染。WPD Pharmaceuticals是一家专注于肿瘤学的生物技术研究和开发公司，拥有10个新型药物候选品，其中4个处于临床开发阶段。WPD与Wake Forest University Health Sciences和Moleculin Biotech，CNS Pharmaceuticals签订了许可协议和特许经营协议，授予WPD对某些技术的独家、带版税的特许经营权。这些协议为WPD提供了研究、开发、制造和销售权利。
CNS Pharmaceuticals 宣布举办股东网络研讨会，讨论与 WPD Pharmaceuticals 合作开发冠状病毒候选药物、WP1244 的重要性以及接受贝拉比星治疗的无癌幸存者的最新情况
2020-04-15 20:00:00
CNS Pharmaceuticals公司宣布，CEO John M. Climaco将于2020年4月22日举行股东网络研讨会，讨论公司新型DNA结合剂WP1244，并更新WP1122的开发进展及其与波兰WPD Pharmaceuticals的紧密合作关系，以及接受Berubicin治疗的胶质母细胞瘤幸存者的详情。CNS Pharmaceuticals是一家专注于开发治疗原发性及转移性脑部和中枢神经系统肿瘤的新疗法的生物技术公司，其领先候选药物Berubicin拟用于治疗目前被认为无法治愈的胶质母细胞瘤，以及胰腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。公司已与休斯顿制药公司签订知识产权协议，并与Reata签订购买协议。网络研讨会详细信息如下。
CNS Pharmaceuticals与WPD Pharmaceuticals达成协议，共同开发包括WP1122在内的多个临床前药物候选产品，WP1122正在测试对包括新冠病毒SARS-CoV-2在内的多种病毒。WPD Pharmaceuticals由CNS的创始人Dr. Waldemar Priebe创立，此前已从Moleculin Biotech获得包括WP1122在内的药物候选产品的某些地区许可权。WP1122作为2-DG的前药，据最新临床前数据显示，能克服2-DG的药物特性不足，并能显著增加组织/器官浓度。CNS将资助WP1122和其他抗病毒药物候选产品的部分开发成本，并承诺在完成II期临床试验后支付里程碑式付款。CNS有权获得WPD在除波兰外的29个欧洲和亚洲国家的授权地区内，由WPD销售的商业产品的净销售额的50%，扣除WPD的许可费用。CNS的CEO John M. Climaco表示，虽然公司主要专注于肿瘤学，但鉴于公司在化合物如WP1122方面的专业知识，他们很高兴能够帮助应对如新冠病毒等致命病毒感染的紧急战斗。
WPD Pharmaceuticals Inc.获得波兰国家研究中心约80万加元用于WPD101药物开发的成本补偿，总额可达740万加元。WPD101是独家从Wake Forest University获得的药物，旨在为胶质母细胞瘤（GMB）患者提供创新分子靶向治疗。WPD至今已获得近2000万加元政府资助。WPD101处于临床前开发阶段，已在狗身上显示出对GBM的有效治疗潜力，预计将在未来12个月内开始I期临床试验。WPD致力于开发GMB患者的传统治疗替代方案，并期待WPD101的进展。波兰国家研究中心旨在支持创新解决方案和技术，增强波兰经济的竞争力。WPD是一家专注于肿瘤学研究的生物技术公司，拥有10个新型药物候选者，其中4个处于临床开发阶段。
WPD PHARMACEUTICALS 获得维克森林大学独家授权的关键专利
2020-02-24
WPD Pharmaceuticals公司宣布，其从Wake Forest大学独家获得了一项关键专利，该专利涉及针对人类和犬类il-13ra2的抗体，用于治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）和其他肿瘤。这项专利与WP101、WPD102和WPD103药物候选品相关，WPD在这些药物候选品组合中拥有40项已授权或正在申请的专利，涵盖美国、加拿大和欧盟等关键地区。WPD是一家专注于肿瘤学研究的生物技术公司，拥有10个新型药物候选品，其中4个处于临床开发阶段。这些候选品的研究机构包括MD Anderson癌症中心、梅奥诊所和埃默里大学，WPD目前与Wake Forest大学及波兰的领先医院和学术中心有合作关系。WPD与Wake Forest大学健康科学部和Moleculin Biotech，Inc.以及CNS Pharmaceuticals，Inc.分别签订了许可协议和转许可协议，这些协议赋予了WPD对许可方某些技术的独家、有偿转许可权。
WPD Pharmaceuticals计划在波兰启动Berubicin针对儿童脑癌的I期临床试验，与CNS Pharmaceuticals合作，在波兰最大的儿童医院Children's Memorial进行。这是首次在儿童脑肿瘤中研究蒽环类和拓扑异构酶II抑制剂。WPD和CNS正在与Children's Memorial的专家合作完成研究文件和科学咨询会议。WPD获得了来自欧盟/波兰国家研究中心的600万美元拨款，用于资助即将进行的临床试验。WPD的CEO Mariusz Olejniczak表示，他们期待与CNS和Children's Memorial的合作，推进Berubicin的临床开发。WPD是一家专注于肿瘤学研究的生物技术公司，拥有10个新型药物候选者，其中4个处于临床开发阶段。
CNS Pharmaceuticals宣布与欧洲合作伙伴WPD Pharmaceuticals合作，在波兰开展针对儿童脑肿瘤的Berubicin Phase I临床试验。该试验将在波兰最大的儿童医院——儿童纪念健康研究所进行，这是首次对儿童脑肿瘤进行蒽环类药物和拓扑异构酶II抑制剂的调查。WPD获得了来自欧盟/波兰国家研究中心的600万美元拨款，用于资助该试验。CNS Pharmaceuticals首席执行官John Climaco表示，他们期待着在波兰进行这项试验，并继续推动Berubicin在成人患者中的临床开发。
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