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Juniper Pharmaceuticals Inc

公司全称:Juniper Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:女性医药研发公司
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公司介绍:
Juniper Pharmaceuticals (previously Columbia Laboratories Inc), a subsidiary of Catalent Inc, is a pharmaceutical company focused on the development of therapeutics for women's health, including, treatments for infertility and hormonal deficiencies, and contraception. Juniper's products use the company's patented bioadhesive delivery (BDS) technology, which embeds drugs into polymers that can adhere to epithelial surfaces to allow controlled release. In April 2015, Columbia Laboratories Inc was renamed as Juniper Pharmaceuticals Inc,.In January 2014, the company convinced the Luzich Partners for the management and operations restructuring.In January 2013, Columbia planned to relocate its corporate headquarters to Boston, MA from Livingston, NJ during the first half of 2013. In July 2013, the relocation of the corporate headquarters to Boston, MA was completed.In February 2005, Columbia restructured its sales force and marketing programs to better align expe

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

不明确

联系电话:

116176391500

地址:

33 Arch St Ste 3110 BOSTON MASSACHUSETTS 02110-1424; US; Telephone: +16176391500;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 天然产物
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

康涅狄格州生命科学贸易组织BioCT宣布任命四位杰出高管加入其董事会。新成员包括耶鲁医学院的Ranjit Bindra博士、Arvinas的首席科学官Angela Cacace博士、Trevi Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官Jennifer Good以及Bristol Myers Squibb的首席信息安全官和首席企业IT官Sydney Klein。这些新成员的加入将带来来自大型制药公司、初创企业、风险投资和新兴技术(如机器学习)的互补视角,以加强BioCT在康涅狄格州生命科学领域的作用。
Zevra Therapeutics公司宣布,任命Alicia Secor女士加入公司董事会,同时宣布董事Wendy Dixon博士退休。Alicia Secor女士拥有超过30年的生物科学行业经验,曾担任Atalanta Therapeutics公司总裁兼首席执行官,以及Genzyme公司副总裁和代谢疾病总经理等职务。Zevra Therapeutics公司专注于为罕见病患者提供治疗,并致力于开发新的疗法。公司同时表示,对Wendy Dixon博士在任期内为公司使命提供的战略建议表示衷心感谢。
Catalent公司宣布收购Juniper Pharmaceuticals公司,包括其在英国诺丁汉的Juniper Pharma Services部门。此次收购将加强Catalent在药物开发、生物制剂和消费者健康产品领域的先进递送技术和开发解决方案。Juniper的150多名员工在制剂开发和供应方面拥有深厚的科学专业知识,将增强Catalent的固态筛选、预制剂、制剂、分析和生物利用度增强解决方案的现有产品组合。收购完成后,Catalent将支持Juniper的CRINONE(黄体酮凝胶)产品线,并继续为美国以外的市场提供该产品。Catalent预计将在2019财年第一季度完成对Juniper的收购。
Juniper Pharmaceuticals与Daré Bioscience达成独家全球许可协议,将公司的阴道环(IVR)技术平台及三个针对女性健康未满足需求的临床前IVR候选产品授权给Daré进行开发和商业化。Daré将负责所有研究、开发和商业化活动。Juniper将从Daré获得一次性前期付款250,000美元,以及每年50,000至100,000美元的许可维护费。此外,Juniper还有权获得高达1,350万美元的临床和监管开发里程碑付款以及高达3,025万美元的销售里程碑付款,总计每个IVR候选产品可达4,375万美元。Juniper还可能根据平台候选产品的未来净销售额获得版税。Juniper表示,与Daré的合作将使其能够专注于核心业务,并寻求为股东创造更多价值。Daré对这一技术平台的前景表示乐观,并期待将其产品候选推进到临床试验阶段。
Juniper Pharmaceuticals宣布与德国默克集团旗下公司延长CRINONE®(黄体酮凝胶)供应协议至2024年12月31日,协议期限延长4.5年。默克集团在全球范围内拥有CRINONE®的市场营销权,而美国市场则由Allergan公司负责。Juniper预计2017年CRINONE®销售额将增长约20%,并期望在协议延长期间持续增长。根据修订后的许可和供应协议,Juniper将继续向默克集团供应CRINONE®,并在全球90多个国家销售该产品。此外,从2020年7月1日起,协议将设定基于数量的固定价格,并包含最低年度销量保证。Juniper还承诺将根据产品预期的增长调整其供应链的产能。
哥伦比亚实验室公司获得了一种创新的阴道环技术,用于药物递送,该技术由麻省理工学院和哈佛医学院的科学家共同研发。Robert Langer和William Crowley博士加入公司担任战略顾问,支持该技术的应用和未来产品候选人的开发。这种阴道环技术具有独特的聚合物组成和分段能力,能够在单个环系统中提供不同剂量和释放速率的药物。哥伦比亚实验室计划利用这一技术开发针对女性未满足医疗需求的新产品,并预计在未来几个月内优先开发首批候选产品。
哥伦比亚实验室宣布完成CRINONE产品在主要市场的许可续签,该产品为公司最大收入来源。由于续签期间,向该市场的高增长、高容量市场的发货暂时中断,预计2015年初恢复正常发货。新许可有效期为五年。公司总裁兼首席执行官Frank Condella表示,续签许可恢复了长期收入流的可预测性,并预计全球除美国外的销售将继续以低双位数增长率增长。在续签期间,默克赛诺在2013年前三季度增加了CRINONE的库存,并在续签过程中下单,该订单于2014年第三季度发货,将有利于该季度收入。哥伦比亚实验室为制药行业提供药物开发、临床试验制造、高级分析和咨询服务,尤其在女性健康领域有成功经验。
哥伦比亚实验室公司宣布其子公司Molecular Profiles Ltd.与XenoGesis Ltd.达成合作,旨在支持制药和生物技术公司在药物临床前和配方开发阶段。Molecular Profiles将利用XenoGesis在临床前药物代谢和药代动力学(DMPK)方面的专业知识,为客户提供更智能的配方开发路线和化合物生物利用度的更好理解。此次战略联盟将使这两家位于诺丁汉的公司能够帮助药物开发者在关键DMPK和ADME研究中的化合物初始设计和选择,以及支持在配方开发过程中存在溶解度问题的候选药物。哥伦比亚实验室总裁兼首席执行官Frank Condella表示,与XenoGesis团队合作非常高兴,这将为公司带来互补的服务,并应用科学驱动的集体方法来克服复杂分子的挑战。XenoGesis由在阿斯利康公司15年职业生涯后创立的Richard Weaver博士领导,该公司专注于从化学和生物角度研究研究化合物,以向客户提供关于它们在体内如何表现的信息。哥伦比亚实验室的子公司Molecular Profiles专注于先进表征、制药产品开发、临床试验制造和实验室支持。
哥伦比亚实验室与Actavis公司达成协议,提前终止双方关于CRINONE(黄体酮凝胶)的独家供应协议。根据协议,Actavis将自行生产CRINONE,而哥伦比亚实验室将获得一笔300,000美元的一次性费用,以补偿原供应协议期限内预计损失的生产利润。此外,哥伦比亚实验室将继续从Actavis在美国的CRINONE净销售额中获得至少10%的版税。Actavis对CRINONE品牌进行了重大长期投资,包括扩大新生产能力,而哥伦比亚实验室将从中受益。
哥伦比亚实验室公司将用于降低单胎妊娠中期子宫颈长度较短的女性早产风险的8%黄体酮阴道凝胶的新药申请(NDA 22-139)转让给沃森制药公司。沃森制药自2012年2月10日起拥有该申请的全部权利和监管责任,并继续与FDA合作支持该申请的审查。此次转让符合哥伦比亚与沃森于2010年3月签订的购买与合作协议,哥伦比亚在转让过程中不涉及额外支付,并继续持有产品的财务利益和在公司联合开发委员会中的角色。FDA预计将在2012年2月26日之前对该申请采取行动。
Columbia Laboratories与加拿大私营制药公司Invaron达成许可协议,将STRIANT(睾酮口腔系统)在加拿大市场进行推广。Invaron将寻求加拿大卫生部的监管批准并在加拿大销售STRIANT,Columbia将根据Invaron获得批准后,从STRIANT的年度净销售额中获得版税。Invaron专注于收购在其他国家注册但未在加拿大注册的药物和医疗设备,通过本地注册、填补临床差距和创新营销策略,满足加拿大患者多样化的治疗需求。Columbia Laboratories专注于开发利用其创新的生物粘附药物递送技术,优化药物控制、持续递送的产品。该公司已开发并销售了包括CRINONE(孕酮凝胶)在内的六种产品,CRINONE在美国市场由Watson Pharmaceuticals销售,Columbia从Watson获得版税。STRIANT由Actient Pharmaceuticals(美国)和The Urology Company(欧洲)销售。Columbia的PROCHIEVE(孕酮凝胶)新药申请(NDA)已由FDA接受,用于降低孕妇中孕期子宫颈长度较短的女性早产风险。

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2018-07-03

Juniper Pharmaceuticals

女性医药研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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