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Immunicom Inc

  • B轮
公司全称:Immunicom Inc
国家/地区:美国/——
类型:基于细胞的专利研究和诊断产品开发商
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公司介绍:
Immunicom Inc is a biotech company which creates immunotherapies using its immunopheresis technology platform

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

15~50人

地址:

6048 Cornerstone Ct W Ste A SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-4731; US;

公司官网:

www.immunicom.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Immunicom公司获得NCI/NIH资助200万美元,在美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院开展首个临床试验,评估LW-02分子配体捕获疗法在难治性ER+/Her2-乳腺癌中的安全性、耐受性和有效性。该疗法旨在通过清除癌细胞释放的抑制免疫反应和促进癌症生长的因素,激活内源性抗肿瘤途径。这是Immunicom的第四个临床试验,旨在为乳腺癌、肺癌、黑色素瘤和其他实体瘤的Immunopheresis疗法提供重要数据。Immunicom的LW-02分子配体捕获技术旨在去除癌细胞释放的特定因子,帮助启动内源性TNF-反应,而不增加副作用风险。该研究将评估12名转移性、激素耐药的ER+/HER2-乳腺癌患者接受Immunopheresis LW-02 Column诱导单药治疗两周,然后与低剂量化疗联合治疗额外14周。
Immunicom公司在2021年SITC大会上宣布了其免疫净化疗法在晚期癌症和转移性黑色素瘤患者中的初步数据,该疗法使用其专有的LW-02血滤柱,在体外选择性地移除免疫抑制性可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNF-Rs),以释放TNF-α的抗癌效果。初步数据显示,该疗法在治疗对多种标准化疗和免疫疗法无效的晚期癌症患者中表现出良好的安全性和耐受性,且未报告任何治疗相关的严重不良事件。研究还显示,免疫净化疗法显著降低了血浆中sTNF-Rs的水平,并观察到与免疫系统活性改善相关的蛋白质生物标志物和细胞群体的上调。此外,该疗法在结合Bristol Myers Squibb的PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo(nivolumab)的联合治疗中正在进行评估。
Terumo Blood and Cell Technologies与Immunicom达成合作协议,将在欧洲推出突破性的癌症免疫疗法。该疗法旨在通过从患者血液中选择性去除免疫抑制剂,增强患者的免疫系统来对抗癌细胞。首期商业化将针对德国、法国、意大利和西班牙的主要肿瘤学中心。Terumo Blood and Cell Technologies将独家分销该疗法于德国、法国、意大利和西班牙,并可能在未来拓展至更多地区。该合作标志着Immunicom新型减法疗法的重大进展,旨在有效治疗难以治疗的晚期癌症,满足全球未满足的医疗需求。Terumo Blood and Cell Technologies的Spectra Optia Apheresis系统将与Immunicom的CE标记免疫肿瘤LW-02柱结合使用,应用于晚期难治性三阴性乳腺癌患者。
Immunicom公司宣布推出其免疫净化疗法平台的第二个产品EN-06柱,旨在通过新型减法疗法安全过滤出IL-6细胞因子,以抑制癌症进展并克服治疗耐药性。EN-06柱是针对癌症、COVID-19并发症和多种自身免疫疾病中过度生产的IL-6免疫因子而设计的。这种减法疗法策略使用高度选择性的过滤设备,在体外循环患者的血液,通过过滤器,再回到体内,以去除免疫抑制剂。Immunicom的首席临床官Dr. Victoria Manax表示,这种清除IL-6的新方法有可能在肿瘤学领域带来真正的变革。EN-06柱是继第一个产品LW-02柱之后的第二个产品,LW-02柱已获得美国FDA突破性设备指定和欧洲监管批准。目前,EN-06柱的预临床研究正在进行中,预计将在2021年11月完成。
Immunicom公司携手Acibadem大学在Acibadem医疗集团医院进行了一项针对晚期非小细胞肺癌治疗的免疫opheresis临床试验,该研究评估了Immunopheresis在联合罗氏的Tecentriq(atezolizumab)检查点抑制剂时的临床有效性。这是Immunicom第三次针对实体癌评估Immunopheresis。Immunopheresis疗法是一种基于减法过滤的免疫疗法,旨在去除癌细胞产生的免疫抑制蛋白,利用血液过滤柱可能上调自然免疫反应,同时保持患者生活质量。该疗法旨在治疗癌症,避免其他癌症治疗常见的副作用、毒性和对生活质量的影响。Immunicom的LW-02柱已获得美国FDA突破性设备指定,并获得了欧洲监管批准(CE标志认证),用于治疗晚期、难治性、三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者。该多中心、多臂临床研究由Acibadem大学医学院内科医学系主任Gkhan Demir教授领导,测试了LW-02 Immunopheresis柱治疗经过至少一轮一线化疗后疾病进展的IIIB/IV期非小细胞肺癌患者的临床有效性。
Immunicom公司在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上分享了其针对晚期乳腺癌患者的新型非药物免疫疗法Immunopheresis的初步数据。该疗法通过减法过滤技术移除癌细胞产生的抑制蛋白,旨在上调自然免疫反应,同时维持患者生活质量。研究数据显示,Immunopheresis与化疗联合使用在晚期乳腺癌患者中表现出良好的安全性和早期抗肿瘤活性迹象。Immunicom首席医疗官Robert Segal博士表示,这种疗法有望使晚期癌症患者停止疾病进展,并可能实现疾病缓解,同时副作用极小。该疗法已在多个全球肿瘤学试验中进行评估,以治疗多种癌症类型。

融资信息

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类型
行业领域
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详情

2019-10-01

Immunicom,Inc

基于细胞的专利研究和诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——
——

2019-07-02

Immunicom,Inc

基于细胞的专利研究和诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——
——

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