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SIRPant Immunotherapeutics Inc

公司全称:SIRPant Immunotherapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
SIRPant Immunotherapeutics Inc is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing immunotherapies, including an autologous macrophage cell therapy, for the potential treatment of cancer

基本信息

地址:

1214 Research Boulevard,Suite 2010 HUMMELSTOWN PENNSYLVANIA 17036; US; Telephone: +16103213111;

公司官网:

sirpantimmunotx.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

SIRPant免疫治疗公司宣布,在评估SIRPant-M治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R-NHL)的1期临床试验中,首位患者已接受药物治疗。这项多中心研究旨在评估SIRPant-M单独或与聚焦外部射线治疗(XRT)联合使用的安全性。SIRPant-M是一种基于巨噬细胞的免疫疗法,利用肿瘤特异性新抗原的独特多克隆机制,旨在激活巨噬细胞细胞疗法。该研究的主要目标是评估自体SIRPant-M的安全性。该临床试验在2023年12月已在圣地亚哥的美国血液学会(ASH)年会上展示。SIRPant免疫治疗公司专注于开发新一代基于巨噬细胞的免疫疗法,用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。
SIRPant Immunotherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其领先产品SIRPant-M™的IND申请,用于治疗实体瘤,包括头颈癌、非黑色素瘤皮肤癌、膀胱癌、肾癌、低级别前列腺癌、三阴性乳腺癌和某些肉瘤等。这是SIRPant公司今年第二次获得IND批准,表明其研发团队按时完成开发里程碑,并展示了SIRPant-M™在多种肿瘤类型中的治疗潜力。SIRPant-M™是一种自体SIRPα低激活巨噬细胞疗法,通过激活和指导患者自身的巨噬细胞来识别和消除癌细胞。SIRPant-M™作为单药或与其他免疫刺激剂如放疗和免疫检查点抑制剂联合使用,可直接攻击癌细胞,刺激针对癌症新抗原的细胞毒性T细胞和抗体,减少免疫抑制元素,并维持有利于癌细胞消除的促炎肿瘤微环境。SIRPant-M™目前正在进行针对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)的1期临床试验。
SIRPant Immunotherapeutics Inc.宣布,其领先产品SIRPant-M™获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定,用于治疗T细胞淋巴瘤。SIRPant-M™是一种自体SIRPα低激活巨噬细胞疗法,旨在治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。FDA的孤儿药指定旨在为影响少于20万美国人的疾病提供药物或生物制品,获得指定后,SIRPant将获得税收抵免、临床试验费用豁免等激励措施。SIRPant-M™利用肿瘤特异性新抗原的独特多克隆作用机制,有望在即将开始的临床试验中揭示巨噬细胞细胞疗法的治疗潜力。SIRPant Immunotherapeutics Inc.专注于开发下一代基于巨噬细胞的免疫疗法,其技术基于降低SIRPα表达并激活患者自身的巨噬细胞,旨在通过注射后激活患者的免疫系统来攻击肿瘤,产生针对癌症新抗原的广泛抗肿瘤活性。
SIRPant Immunotherapeutics Inc.宣布将在2023年11月1日至5日举行的第38届免疫治疗学会(SITC)年会上展示其针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R-NHL)的SIRPant-M Phase 1临床试验进展海报。该海报由Koby Kidder、Rita N. Bárcia、Stephen Fogelson、Candida Fratazzi和Nathanael McCurley共同展示,将于11月3日上午9点至晚上7点(太平洋时间)在圣地亚哥举行,并可通过虚拟方式观看。SIRPant Immunotherapeutics Inc.专注于开发下一代基于巨噬细胞的免疫疗法,用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。其技术基于降低SIRPα表达并激活患者自身的巨噬细胞,这些SIRPα低表达的激活巨噬细胞被设计在注射后攻击肿瘤,通过激活患者的免疫系统产生针对癌症新抗原的广泛谱系抗肿瘤活性。由于SIRPant不对其细胞疗法进行基因工程改造,公司相信其产品候选者将更容易、更便宜地制造,具有较低的毒性,可能为患者提供有意义的临床益处。
SIRPant Immunotherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其领先产品候选药物SIRPant-M™的IND申请,这是一种自体SIRPα低活化的巨噬细胞疗法,用于治疗侵袭性肿瘤。公司将启动针对复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的Phase 1临床试验。SIRPant-M™利用专利技术PhagoAct™激活巨噬细胞,通过多途径靶向癌细胞,产生长期的多克隆免疫记忆。公司计划在美国五个地点进行临床试验。

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