以色列生物制药公司Galmed宣布与特拉维夫大学的科技转移公司Ramot达成合作协议，评估其脑穿透性SCD1抑制剂Aramchol作为脑转移癌的靶向治疗。通过结合Ben-David实验室的基因组学专长和Satchi-Fainaro实验室的先进3D体外和体内建模能力，Galmed旨在验证Aramchol在治疗p53缺陷性脑转移灶中的疗效。新研究的发现也将支持Galmed在弗吉尼亚联邦大学Massey综合癌症中心进行的结直肠癌临床工作，其中p53突变非常普遍。研究显示，p53失活通过SCD1上调和脂肪酸代谢增加导致脑转移，为Aramchol在转移性癌症中的应用提供了新的治疗选择。此次与特拉维夫大学著名研究者的合作，为Aramchol作为新型有效治疗方案的潜在开发路径铺平了道路。
Alpha Tau Medical Ltd.（纳斯达克：DRTS, DRTSW），一家专注于研发和潜在商业化的创新α辐射癌症治疗技术Alpha DaRT的公司，宣布其首席执行官Uzi Sofer和首席财务官Raphi Levy将于2026年1月15日在旧金山举行的J.P. Morgan 2026医疗保健会议上进行公司概述和更新。会议将于当地时间上午11:15 PT / 下午2:15 ET举行，并将举办机构投资者会议。Alpha DaRT技术由特拉维夫大学的Prof. Itzhak Kelson和Prof. Yona Keisari开发，旨在通过肿瘤内输送铷-224浸渍源，实现高强度的α辐射治疗。该技术通过释放短寿命的子体，在肿瘤内扩散并发射高能α粒子，以破坏肿瘤，同时尽量减少对周围健康组织的损害。
Alpha Tau Medical Ltd.（Alpha Tau，或“公司”），一家专注于研发和潜在商业化的创新α辐射癌症治疗技术Alpha DaRT的以色列肿瘤治疗公司，宣布其首席财务官Raphi Levy将于2025年12月参加两场投资者会议。这两场会议分别为37th Annual Piper Sandler Healthcare Conference和Sidoti's Year End Virtual Investor Conference。Levy将在会议上进行公司展示，并将在会议期间接受一对一投资者会议。Alpha Tau成立于2016年，专注于研究、开发Alpha DaRT用于治疗实体瘤。Alpha DaRT（Diffusing Alpha-emitters Radiation Therapy）是一种通过在肿瘤内递送镭-224浸渍源来启用高度有效和精确的α辐射治疗实体瘤的技术。当镭衰变时，其短寿命的子体从源中释放并扩散，同时发射高能α粒子，旨在破坏肿瘤。由于α发射原子仅扩散很短的距离，Alpha DaRT旨在主要影响肿瘤，并保护周围的正常组织。
Alpha Tau Medical Ltd.（Alpha Tau，或“公司”）是一家以色列肿瘤治疗公司，专注于Alpha DaRT®的创新α辐射癌症疗法的研发和潜在商业化。该公司宣布，首席财务官Raphi Levy将于2025年11月18日至19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上参与活动。Levy先生将在会议期间进行一对一的投资者会议。Alpha DaRT®（扩散α发射器辐射疗法）通过在肿瘤内递送铷-224浸渍源，旨在实现高度有效和精确的α辐射治疗。铷-224衰变后，其短寿命的子体从源中释放并扩散，同时发射高能α粒子，旨在破坏肿瘤。由于α发射原子仅扩散很短的距离，Alpha DaRT旨在主要影响肿瘤，同时保护周围的正常组织。
Alpha Tau Medical Ltd.（纳斯达克：DRTS，DRTSW）宣布，其创新的α辐射癌症疗法Alpha DaRT®的商业规模制造设施在纽约州哈德逊的第一阶段建设完成后，已获得新罕布什尔州公共卫生保护局辐射健康部门颁发的放射性物质许可证。该许可证为引入放射性材料和2026年开始Alpha DaRT治疗制造铺平了道路。Alpha DaRT疗法正在多个临床试验中评估，用于治疗包括皮肤、头颈、胰腺、肺、前列腺和脑部肿瘤在内的多种癌症。Alpha DaRT通过在肿瘤内递送铷-224浸渍源，实现高度强大和精确的α辐射肿瘤照射。该疗法旨在主要影响肿瘤，同时减少对周围健康组织的损害。
NurExone Biologic公司宣布，其主导候选药物ExoPTEN在青光眼动物模型中显示出可重复的、剂量依赖性的治疗效果。这项研究由Sheba医疗中心Goldschleger眼科研究所的Ygal Rotenstreich教授团队进行，结果显示ExoPTEN的生物活性随着更高剂量在动物中的给药水平而增加，导致视功能的一致和可测量的恢复。这些发现表明ExoPTEN的再生效果是可重复的、可计量的，并且与剂量成比例。NurExone研发总监Tali Kizhner博士表示，ExoPTEN在眼睛中的剂量依赖性效应清晰可见，高剂量下功能恢复更强，这突出了该平台的一石二鸟：外泌体可以到达并保护神经组织，而siRNA载体会激活再生反应。这项剂量反应数据是未来临床试验的关键一步，使该公司更接近将这种疗法转化为患者。此外，公司还宣布加速了部分购买认股权证的到期日，并延长了与POSITIVE Communications的协议期限。
一项新研究表明，一种独特的加压氧治疗（HBOT）方案能有效提升老年人群的体能。该研究由沙米尔医疗中心的萨戈尔高压氧医学和研究中心以及特拉维夫大学进行，发表在《生物医学中心》杂志的《老年医学》上。研究评估了HBOT对非病理性和老年人群体能及心脏灌注的影响。在随机对照试验中，63名65岁以上的患者被随机分配到对照组和HBOT治疗组。HBOT组接受了60次每日的HBOT治疗。结果显示，HBOT治疗后，参与者的最大摄氧量、最大摄氧量/体重、最大功率和乳酸阈显著提高。与对照组相比，HBOT组的心脏血流和心脏血容量也显著增加。这项研究进一步证明，HBOT可以有效改变衰老轨迹，有望改变正常衰老过程。
NurExone生物科技公司宣布开展一项临床试验，旨在研究其基于外泌体的疗法在再生受损视神经方面的潜力。这项研究由以色列特拉维夫大学Goldschleger眼科研究所的著名眼科医生和连续创业者Michael Belkin教授发起，并由Sheba医疗中心眼科研究所的Ygal Rotenstreich教授和Ifat Sher博士领导。该研究旨在扩大NurExone生物科技公司外泌体药物的潜在临床适应症。由于视神经受损会导致严重视力丧失甚至失明，目前的治疗方法有限，主要集中于防止进一步损伤而非修复受损神经。NurExone生物科技公司的研究基于外泌体药物在脊髓损伤方面的试验，有望改变这一现状。全球视神经疾病治疗市场规模在2021年达到34亿美元，预计到2031年将达到53亿美元，年复合增长率为4.5%。NurExone生物科技公司CEO Lior Shaltiel表示，这项研究是他们利用ExoTherapy平台推进再生医学领域的一部分，旨在解决这一关键且未满足的医疗需求，并为视力受损者带来希望。
Optimi Health公司获得加拿大卫生部的出口许可，将向以色列特拉维夫大学精神药物研究所（IPR-TLV）运送MDMA活性药物成分（API），这是公司首次进行国际出口。此次合作标志着Optimi Health在支持全球精神药物研究与创新方面的重大进展。Optimi Health与IPR-TLV的合作将支持该研究所关于MDMA对酒精成瘾影响的研究。Optimi Health的MDMA-HCL在加拿大不列颠哥伦比亚省普林斯顿的10,000平方英尺的种植和配方设施内合成，并经过严格的质量控制。
Optimi Health公司宣布完成三批MDMA活性药物成分（API）的内部生产，这些MDMA API是由公司持有前体许可证的原料制成。该生产过程使用了3,4-甲基二氧基苯基-2-丙酮（MDP2P）以确保MDMA API制造过程的质量和一致性。这些MDMA API将用于与以色列特拉维夫大学的研究所（IPR-TLV）签订的供应协议。MDMA经过第三方实验室的测试和验证，符合公司的质量保证标准。Optimi CEO Bill Ciprick强调，公司能够从接收订单到制造API、测试MDMA并验证结果的能力证明了与客户合作的实力。Optimi首席运营官Bryan Safarik表示，公司已制造出超过60克的MDMA API，这突显了公司按需制造的能力。Optimi的MDMA制造和封装专业知识可在公司的YouTube页面上查看。Optimi将在5月23日至24日在波士顿举行的第四届精神药物治疗和药物开发会议上展示其世界级的 psychedelic制造操作。
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