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Unity Biotechnology Inc

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公司全称：Unity Biotechnology Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Unity Biotechnology, Inc.于2009年3月在特拉华州注册成立。该公司是一家生物技术公司，致力于研究和开发减缓、阻止或逆转衰老疾病的疗法。该公司最初的重点是开发抗衰老药物，选择性地消除衰老细胞，从而治疗衰老疾病，如眼科疾病。

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-650-4161192

地址：

285 East Grand Ave. South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.unitybiotechnology.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Keith R. Leonard Jr. ——
Chairman and Director 薪酬：
个人简介：——
Kristina M. Burow ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Anirvan Ghosh ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Gilmore O'Neill ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Graham K. Cooper ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

UNITY Biotechnology 宣布 UBX1325 治疗糖尿病性黄斑水肿的 ASPIRE 2b 期研究的 36 周完整结果，并提供公司最新情况
2025-05-02 00:00:00
UBX1325在治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床试验中表现出与aflibercept相当甚至更好的疗效，特别是在CST小于400微米的患者群体中。Unity Biotechnology公司宣布，UBX1325在36周时的最佳矫正视力（BCVA）改善方面非劣于aflibercept，且安全性良好。公司计划探索战略选择以推进UBX1325和其他资产，同时减少运营成本。Unity将实施裁员并关闭ASPIRE研究，同时评估包括资产出售、合作、合并等在内的战略选择。
UNITY Biotechnology 宣布在 NEJM Evidence 上发表文章，强调 Senolytic Therapeutics 在长期改善 DME 视力方面的潜力
2025-04-24 00:00:00
UNITY生物技术公司宣布，其研发的UBX1325药物在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的2期BEHOLD研究中显示出积极结果。该研究显示，UBX1325能够清除视网膜中的衰老细胞，从而改善患者的视力，支持UBX1325作为治疗视网膜疾病新疗法的潜力。UBX1325是一种小分子抑制剂，旨在消除衰老细胞，目前正在进行2b期ASPIRE研究，以评估其在DME患者中的疗效。此外，UNITY公司还在开发针对衰老细胞的新疗法，以治疗与衰老相关的眼科和神经科疾病。
UNITY Biotechnology 将于 2025 年 3 月 24 日举办虚拟投资者活动，讨论糖尿病性黄斑水肿 （DME） 患者UBX1325 2b 期 ASPIRE 研究的 24 周和 36 周数据
2025-03-24 00:00:00
UNITY生物技术公司将于2025年3月24日举办虚拟投资者会议，届时将展示UBX1325在治疗糖尿病视网膜病变（DME）的二期临床试验结果。UBX1325是一种针对衰老细胞的新型疗法，具有改善长期视觉结果潜力。会议将邀请UCSF医学院眼科专家Robert Bhisitkul博士参与讨论，并设有问答环节。UBX1325是一种研究中的小分子BCL-xL抑制剂，旨在消除衰老细胞，目前正用于治疗视网膜疾病，尚未在任何国家获得批准。UNITY致力于开发延缓、阻止或逆转衰老相关疾病的疗法，目前专注于开发针对衰老细胞的新药，以改善眼科和神经科疾病患者的实际治疗效果。
UNITY Biotechnology 宣布即将在 ARVO 2024 年年会上发表的演讲
2024-04-25 20:00:00
UNITY生物技术公司宣布将在ARVO 2024年会上展示两项关于其新型衰老疾病治疗药物UBX1325的研究成果。其中一项研究关注患者基线特征对UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的疗效影响，另一项研究则展示了UBX1325在湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗中的益处。这两项研究将在5月6日和8日的会议上进行海报展示，并可在ARVO官网查看详细信息。UNITY致力于开发延缓、停止或逆转衰老相关疾病的治疗方法，目前专注于消除或调节衰老细胞，以改善与年龄相关的眼科和神经疾病。
UNITY Biotechnology 宣布延长 2b 期 ASPIRE 临床研究，评估 DME UBX1325
2024-04-23 20:00:00
UNITY生物技术公司宣布，其针对老年性疾病治疗的药物UBX1325的Phase 2b ASPIRE研究将从24周延长至36周，并扩大样本量至50名患者，以评估其相对于aflibercept的持久性。该研究旨在评估UBX1325作为单药治疗在糖尿病黄斑水肿（DME）患者中的安全性和有效性。UBX1325是针对衰老细胞的治疗候选药物，其新型作用机制有望提供持续的视力改善并减轻治疗负担。预计将在2025年第一季度和第二季度分别公布24周和36周的数据。UBX1325是一种研究中的小分子Bcl-xL抑制剂，旨在抑制衰老细胞赖以生存的蛋白质功能。UNITY公司致力于开发新型治疗药物，以改善视网膜疾病患者的实际治疗效果。
UNITY Biotechnology 宣布湿性年龄相关性黄斑变性患者 UBX1325 的 2 期 ENVISION 研究的 48 周结果
2023-09-27 19:00:00
在Unity Biotechnology公司进行的ENVISION II期临床试验中，UBX1325与抗VEGF治疗联合使用显示出了良好的安全性和耐受性，患者视力保持稳定，部分患者视力有所改善。在UBX1325单药治疗中，患者视力保持稳定，部分患者视力略有下降。40%的UBX1325治疗患者无需额外的抗VEGF治疗，64%的患者实现了超过24周的无抗VEGF治疗期。此外，Unity公司正在推进UBX1325在糖尿病黄斑水肿（DME）治疗中的研究，预计将在2023年第四季度开始招募患者。
亚盛医药被许可方UNITY Biotechnology宣布年龄相关疾病治疗临床开发取得里程碑式进展，并取得里程碑式付款
2020-12-22
Ascentage Pharma的许可方UNITY Biotechnology宣布在治疗与年龄相关疾病的药物临床试验中达到里程碑，从而获得里程碑付款。该公司已为其药物候选物UBX1325在糖尿病黄斑水肿（DME）患者中的首次人体试验给药。UBX1325是由Ascentage Pharma许可给UNITY的BM-962化合物开发而来，用于治疗与年龄相关疾病。这一临床开发进展使Ascentage Pharma根据许可协议条款有资格获得里程碑付款，该付款以UNITY的普通股形式进行，总计228,310股。UNITY表示，这项试验旨在评估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和药代动力学。预临床测试显示，UBX1325对衰老细胞有影响，减少血管渗漏并改善视网膜功能。2016年，Ascentage Pharma与UNITY达成战略许可协议，授权UNITY筛选Ascentage Pharma的Bcl-2化合物库以开发治疗与年龄相关疾病的药物。compound BM-962被UNITY从Ascentage Pharma的库中选出，并受Ascentage Pharma和UNITY之间的许可协议约束。根据相关协议，Ascentage Pharma保留了中国地区化合物的权利，并计划与UNITY未来在中国建立合资企业以开发和商业化该化合物。UNITY是一家致力于通过减缓、停止或逆转衰老疾病来延长健康寿命的生物技术公司。
UNITY Biotechnology 宣布UBX0101膝关节疼痛性骨关节炎患者的 2 期临床研究的 12 周数据
2020-08-17 19:00:00
UNITY生物技术公司宣布，其p53/MDM2相互作用抑制剂UBX0101在治疗中度至重度膝骨关节炎的12周临床试验中未达到主要终点。公司不打算将UBX0101推进至关键性研究，并将重点转向其眼科和神经疾病项目。UBX1325，一种Bcl-xL抑制剂，在视网膜疾病中的应用指导方针保持不变。公司预计将在2020年下半年完成UBX0101的24周数据收集以及正在进行的高剂量、重复剂量1b期临床试验的数据收集。公司将在未来的医学会议上展示这些研究的完整结果。此外，公司将于8月17日举行投资者和分析师电话会议，讨论UBX0101的临床数据。
TG Therapeutics 宣布数据安全监测委员会对 UNITY-CLL 和 UNITY-NHL 临床试验进行积极审查
2019-03-08 20:30:00
TG Therapeutics宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMB）对UNITY-CLL和UNITY-NHL临床试验进行了审查，并确定试验非无效，可按计划继续进行。DSMB在审查了超过750名接受umbralisib治疗的患者的安全性数据后，未发现任何安全担忧，并建议两个试验继续进行。TG Therapeutics的执行董事长兼首席执行官Michael S. Weiss表示，基于目前积累的无进展生存期数据，UNITY-CLL DSMB决定试验非无效，并支持按计划继续试验。他还表示，期待在AACR会议上展示UNITY-NHL试验中MZL队列的中间安全性和有效性数据。UNITY-CLL是一项全球性3期随机对照临床试验，比较了ublituximab加umbralisib（称为“U2”）与奥布替尼加氯柔比星（活性对照组）在初治和复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的疗效。UNITY-NHL是一项全球多队列2b期试验，旨在评估umbralisib单药治疗以及与ublituximab联合治疗在既往接受治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的疗效和安全性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-05-03

Unity Biotechnology Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-03-19

Unity Biotechnology Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Invus;
Partner Fund Management;
[+9]

——

2017-08-18

Unity Biotechnology Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

Pivotal Alpha Limited;

——

2016-10-28

Unity Biotechnology Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

ARCH Venture Partners;
Baillie Gifford;
[+2]

——

2013-07-15

Unity Biotechnology Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

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交易标题
主要参与方
其他参与方
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【8-K】Current report

财务

2025-06-30

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-06-20

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-05-15

【8-K】Current report

财务

2025-05-05

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-04-22

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II期临床
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研发企业
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临床进展

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